Нитропроизводные углеводородо

Жидкие продукты реакции, состоящие из нитропроизводных углеводородов, нитритов, непрореагировавших углеводородов и продуктов окисления (спирты, кетоны и кислоты) отделяются от водного слоя, включающего реакционную воду, небольшое количество азотной кислоты и низших карбоновых кислот, и поступают на разделение. Разделение нитросоединений осуществляется при помощи ректификации. [c.130]

В лаборатории неводных растворов кафедры аналитической химии МХТИ им. Д. И. Менделеева проведены измерения относительной шкалы кислотности тридцати неводных растворителей, используемых в качестве среды для дифференцированного титрования смесей кислот или смесей оснований. К числу исследованных растворителей относятся гликоли, спирты, кетоны, ацетонитрил, нитропроизводные углеводородов, диметилформамид, пиридин и смеси углеводородов со спиртами, кетонами, нитрилами и др. Смешанные растворители содержали отдельные компоненты в соотношениях, которые обычно рекомендуются для использования при титровании многокомпонентных смесей кислот или оснований. [c.55]

Из нитропроизводных углеводородов следует также отметить нитрометан (темп. кип. 101,3° С, 1,1448) и нитробензол (темп. кип. 210,8° С, о = 1,2082), являющиеся хорошими растворителями. Нитробензол растворяет безводный хлористый алюминий и также нередко используется для растворения при нагревании или для перекристаллизации трудно растворимых веществ. [c.61]

Почти все органические растворители действуют на человеческий организм некоторые из них (хлор-, нитропроизводные углеводородов) при значительной концентрации могут вызвать серьезные отравления. [c.105]

Кетоны характеризуются относительно большой шкалой кислотности. Наличие фенильных радикалов в молекуле кетонов приводит к уменьшению шкалы кислотности ароматических кетонов по сравнению с алифатическими. Ацетонитрил, так же как и кетоны, обладает большой шкалой кислотности. Нитрометан и нитробензол, а также диметилформамид имеют достаточно большие размеры шкалы кислотности, но эти шкалы расположены в различных областях Бз (в мв), так как нитропроизводные углеводородов характеризуются слабокислыми свойствами, а диметилформамид — слабоосновными. Пиридин, отличающийся более ярко выраженными основными свойствами по сравнению с диметилформамидом, имеет гораздо меньшую шкалу кислотности. [c.60]

НИТРОПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ КАК РАКЕТНОЕ ГОРЮЧЕЕ [c.141]

Глава 111. Нитропроизводные углеводородов как ракетное горючее 143 [c.143]

Яри восстановлении нитропроизводных углеводородов образуются алифатические амниы, а в определенных условиях — оксимы. Амины применяются для получения моющих средств, фармацевтических препаратов, искусственного волокна и т. д. Нитрамины завоевывают себе признание в химии и технологии взрывчатых веществ. Конденсацией нитросоединений с альдегидами и кетонами можно получать нитроспирты, азотнокислые эфиры которых могут служить взрывчатыми веществами. Алифатические нитросоединения находят непосредственное применение и как превосходные растворители. [c.326]

Насколько ЭТОТ метод пригоден для получения высших представителей ЭТОГО ряда и позволяет ли он получать также и вторичные нитропроизводные углеводородов, повидимому, до сих пор не установлено. [c.320]

Нитропроизводные углеводородов (нитросоединения). [c.751]

Для выбора разделяющих агентов по растворимости полезны некоторые эмпирические закономерности. Так, взаимная растворимость уменьшается по мере удаления друг от друга членов следующего ряда вода — низшие жирные кислоты — гликоли — амиды — низшие спирты — низшие амины —низшие кетоны — низшие альдегиды — нитропроизводные углеводородов — эфиры — галогензамещенные углеводороды — углеводороды [39]. [c.52]

Восстановление нитропроизводных углеводородов [c.339]

ПРОИЗВОДСТВО ГАЛОГЕН- И НИТРОПРОИЗВОДНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.411]

Кислоты, фенолы, амиды, алифатические нитропроизводные углеводородов, ароматические полинитрозамещенные углеводороды растворяются в 1 М NaOH с образованием растворов желтого двета. Большинство кислот, а также фенолы, имеющие электроно-.акцепторные заместители, растворимы в 5%-ном растворе гидрокарбоната натрия. [c.288]

Соединения разбиты на 5 групп, в соответствии с химическим характером 1гсходных веществ, а именно.- углеводо-родь1 (таблица I), галоидные и нитропроизводные углеводородов (таблица II), фенолы и их сложные эфиры (таблица III), эфиры и тиоэфиры (таблица IV) и альдегиды н кетоны (таблица V). [c.95]

Цель нитрования—замена одного или нескольких водородных атомов ароматического ядра посредством группы, соотв. групп, нитро N0. . Ввиду большого значения нитропроизводных углеводородов (бензола, толуола, нафталина) и многих их замещенных в практике производства красителей, с одной стороны, и чрезвычайной важности некоторых из полинитросоединений как взрывчатых веществ военного значения (тринитротолуол, динитробензол, тринитрофенол, динитро- и полинитронафталины, тетранитро-метиланилин и пр.), с другой, нитрование является процессом, применяемым в очень больших масштабах и достаточно технически разработанным. [c.43]

I) Другие реакции конденсации альдегидов 1. Альдегиды жирного ряда соединяются с нитро.метаном и вообще с нитропарафинами при действии поташа, обра.яуя нитроалкоголи (см. т. И). Различные нитропроизводные углеводородов могут соединяться с таким количество, молекул альдегида, сколько ато-мов водорода стоит у углеродного ато.иа, связанного с нитрогруппой См. главу ((Нитрогруппа , т. IV. [c.138]

В качестве органических растворителей и реакционной среды в наз чных исследованиях и практике используются ациклические, циклические насыщенные, ненасыщенные и ароматические углеводо1юды, кислородсодержащие соединения (спирты, простые и сложные эфиры, кетоны, кислоты и их ангидриды), галоген- и нитропроизводные углеводородов, нитрилы, амины, амиды кислот, сульфоны, сульфоксиды и другие классы соединений. [c.62]

Каждый растворитель характеризуется определенной величиной константы автопротолиза К ), которая определяет шкалу кислотности растворителя (р/Сз)- Чем больше шкала кислотности, тем больше наблюдаемые при титровании в среде такого растворителя скачки титрования и тем больше возможность дифференцированного титрования смесей электролитов. Однако коистанты автопротолиза определены для немногих растворителей, в число которых не вошли некоторые растворители, получившие наибольшее практическое применение в аналитической химии (например, кетоны, нитропроизводные углеводородов, смешанные растворители). [c.55]

Таким образом, растворителикетоны, нитрилы нитропроизводные углеводородов, формамид и дихлорэтан,—дифференцирующие силу солей, дифференцируют и силу кислот. [c.332]

Для оксиметилперекиси тетрагидронафтила, так же как и для продуктов конденсации с формальдегидом других не третичных гидроперекисей, можно, по мнению А. Д. Петрова (по аналогии со структурами, принятыми для продуктов присоединения НСНО к нитропроизводным углеводородов), помимо формулы СН — 00—С , [c.70]

Глава 111. Нитропроизводные углеводородов как ра1 етное горючее 147 [c.147]

Было найдено, что характерным мускусным запахом обладают не только нитропроизводные углеводородов, но также иитрофенолы, ароматические простые эфиры и Кетоны, имеющие заместителем третичный алкил. Среди их следует упомянуть динитро-третич.-бутилацетофенон, тринитро-третич.-бутил-го-креэол и динитро-третич.-бутилксилилметилкетон Третичная бутильная группа была введена в эти ароматические соединения реакцией Фриделя-Крафтса другим исходным продуктом был третичный хлористый бутил. Для получения синтетических мускусов полученные продукты затем нитровались. [c.435]

Из заместителей в бензольном кольце образованию углеводородов благоприятствуют так называемые отрицательные группы и галогены. Хлористый трибромфенилдиазоний даже с очень разведенным спиртом дает почти исключительно трибромбензол и только следы трибромфенола. Равным образом из нитропроизводных диазосоединений получаются с очень хорошими выходами нитропроизводные углеводородов. [c.66]

Однако эта группа растворителей имеет ограниченное применение. В реакциях с ковалентными соединениями в качестве растворителей были использованы хлороформ или бензол. В растворах уксусной кислоты [53], нитропроизводных углеводородов [54, 55], хлорбензоле [55] и бензоле [55] в качестве источника ионов хлора, образующих комплекс с хлоридом металла, был использован трифенилхлор-метан. В растворителях с высокими донорными числами типа диметилсульфоксида и трибутилфосфата такие реакции не идут. [c.40]