Амфотерные смолы

Амфотерные смолы, полученные конденсацией п-аминофенола с фурфуролом [2213]. [c.331]

Амфотерная смола ВС была впервые синтезирована А. Б. Даванковым [c.107]

Значительный интерес представляют селективные полиамфолиты, получаемые при взаимодействии хлорметилированного сополимера стирола с аминогруппами а-аминокислот. Однако они хорошо набухают только в кислых и щелочных растворах. В нейтральной области pH аминокислотные группировки находятся в цвиттер-ионной форме, между их положительно и отрицательно заряженными группами возникает большое число солевых связей. В результате этого в нейтральных растворах такие смолы практически не набухают даже при минимальном содержании дивинилбензола (ДВБ) (0,3—0,8%). Этот недостаток можно устранить, если исходный сополимер стирола с ДВБ подвергнуть набуханию в дихлорэтане и ввести в него 7—10% дополнительных поперечных связей, например с помощью монохлордиметилового эфира. Вопреки обычным представлениям, такое дополнительное сшивание приводит к повышению степени набухания амфотерных смол аминокислотного типа в нейтральных средах, что делает возможным их успешное применение, например в лигандообменных хроматографических процессах. [c.85]

Этот типичный эффект замедления И.ЛИ задержки противоионов используется при работе амфотерных смол. Для этой цели полимеризуется акриловая кислота непосредственно в пористом анионообменнике. Полимерная акриловая кислота слишком велика, чтобы диффундировать наружу из смолы, поэтому она похожа на змею, запертую в клетке. Отсюда и происходит название смолы — типа змея в клетке [31]. [c.372]

Сорбция электролитов амфотерными смолами [c.204]

Амфотерные ионообменные смолы, содержащие одновременно кислотные и основные ионогенные группы во внутрисолевой форме, не содержат подвижных ионов, поэтому потенциал Доннана на них не возникает и электролиты могут свободно проникать в фазу ионита. Специальные амфотерные смолы (типа ретардион ), виутрисолевая форма к-рых образуется с нек-рыми стерич. напряжениями, наоборот, охотно сорбируют электролиты. Они могут применяться для отделения электролитов от неэлектролитов по способу отстающего электролита (явление ионной задержки ). Так, саха- [c.430]

Способы получения композиций из ионитов основаны на том, что зерна ионитов пропитывают мономером, содержащим ионогенные группы противоположного характера, и проводят полимеризацию для получения линейного полимера. Затем отмывают несвязанный полимер от зерен амфотерной смолы. В цитированной работе Хатча и сотрудников приведены следующие методики получения внутренне нейтрализованных полиэлектролитов. [c.88]

Аналогичные смолы образуются при совместной конденсации КНз или аминов с фенолами и.формальдегидом. При конденсации даухатомных фенолов (резорцина, пирокатехина) с аммиаком, алифатическими или ароматическими аминами и формальдегидом лолучают водорастворимые амфотерные смолы, которые могут применяться как дубильные вещества [41]. [c.54]

Амфотерные смолы получают из двух компонентов. Первый — полиалкиленамин или полиэтиленимин, содержащий по крайней мере две группы NH, второй — соединение, содержащее СООН-или фосфорнокислотные группы, связанные с алифатическими радикалами. Эти компоненты совместно с фенолами, имеющими не менее двух незамещенных пара- или ор/по-положений (по отношению к ОН-группе), сшивают формальдегидом, а затем — соединениями, содержащими хлор или эпоксидные группы [25]. [c.249]

В последние годы в периодической печати и патентной литературе появились сообщения о сорбции меди, а также ионов ряда других цветных металлов на ионитах, содержащих комплексообразующие группы Манекке и Геллер получили новые амфотерные смолы аминокарбоповых кислот и изучили способность полученных смол к связыванию ионов меди, никеля и ряда других металлов Нами исследовалась сорбция меди [c.212]

Для фракционирования применялась хроматография на двух типах сорбентов на амфотерной смоле БАК-6 и на сефадексе G-25. Смола БАК-6, синтезированная в Институте высокомолекулярных соединений АН СССР, представляет собой продукт поликонденсации феноксиуксус-ной кислоты с бромистым феноксивинилдиметиламином и содержит почти эквивалентные количества СООН-групп и групп четвертичного аммонийного основания. [c.173]

Проведенные опыты на амфотерной смоле БАК-6 показали необходимость более тонкого разделения белковых гидролизатов, для чего было-применено фракционирование на сефадексе С-25. На колонну с параметрами 10x70 см вводилось 10 г ферментативного гидролизата сывороточного альбумина. Полученный элюат был разделен на 22 фракции, каждая из которых была изучена по следующим показателям определялся среднечисленный молекулярный вес, определялось число компонентов высоковольтным электрофорезом на бумаге, а также проводилось сравнение выходных кривых с аналитической колонки и определение концевых групп до и после превращения на смоле КМТ. Данные такого опыта частично приведены в табл. 2. [c.174]

Изучались три типа смол анионообменные (Н, МН,ММ2Н, МГ, ММГ-1), катионообменные (СБС, НСФ) и амфотерная смола ВС. Все исследованные смолы были получены из Московского химико-технологического института нм. Д. И. Менделеева. [c.104]

Рис. 17. Дииамика сорбции фосфат-ионов на амфотерной смоле ВС, заряженной различными анионами

Испытанию подвергался ряд анионитовых смол, содержащих функциональные группы основного характера, синтез которых разработан нами и проверен на полузаводской установке. От применения анионитовой смолы эспатит ТМ мы отказались вследствие ее iIизкoгo качества. Кроме того, ориентировочно было известно, что емкость этого анионита но отношению к фенолу невелика. Данные о свойствах амфотерной смолы ВС, синтезированной нами ранее, и ее способности к поглощению фенола уже опубликованы [6]. Помимо этого, кафедрой пластмасс была испытана анионитовая смола ПЭ-9. [c.127]

Проблема введения дополнительных функциональных групп в ионообменные смолы с целью создания неэлектровалентных связей органических противоионов с ионитами привела к попытке использовать амфотерные смолы для избирательного поглощения органических ионов. [c.204]

В дальнейшем были получены амфотерные иониты, содержащие как сильные, так и слабые кислотные и основные радикалы в различных комбинациях. Особенностью действия амфотерных ионитов является прежде всего изменение их обменивающей и сорбционной способности в зависимости от pH раствора и степеней ионизации ионогенных групп сорбента. В кислотных растворах амфотерные иониты выступают как аниониты, а в щелочных — как катиониты. Промежуточная область значений pH растворов представляется наиболее интересной при изучении и использовании амфотерных смол. Здесь возможно как внутреннее солеобразова-ние, так и полное исчезновение ионообменных функций для слабокислотных—слабоосновных ионитов, содержащих, например, фенольные и некоторые аминные группировки. Амфотерные иониты, образующие внутренние соли, как например смолы, включающие карбоксильные и четвертичные аммониевые группы, проявляют в растворах электролитов способность к поглощению электролита К А" по уравнению [c.204]

Таким образом, возникает обращенная форма изотермы для любой пары катион—анион, сорбируемой амфотерными смолами. Процессы, протекающие без изменения концентрации резината во внутрисолевой форме, являются лишь частным случаем сорбционных процессов, происходящих с участием амфотерных смол. Обычный процесс поглощения электролита в соответствии с уравнением (2.95) протекает с изменением числа внутрисолевых резинатов, особенно при существенном заполнении активных центров смолы, т. е. при использовании растворов не очень низкой концентрации. В этих условиях нельзя рассматривать сорбированные катионы и анионы как компоненты, распределение которых между двумя фазами может быть определено равенством электрохимических (или химических) потенциалов. В подобном процессе для расчета законов равновесия необходимо учитывать полное изменение термодинамического потенциала системы (уравнение 2. 1). Таким образом, для процесса, описываемого уравнением (2.95), справедливо соотношение [c.206]

Полученные здесь уравнения и соответствующие им экспериментальные данные демонстрируют большое своеобразие в процессах сорбции электролитов амфотерными смолами по сравнению с обычным ионным обменом. Большая часть амфотерных смол, приведенных в равновесие с раствором электролита, включает как внутрисолевые резинаты, так и резинаты сорбированных катионов и анионов. Повышение концентрации электролита в растворе приводит к увеличению его сорбируемости в соответствии с уравнением Лэнгмюра и уменьшением количества внутрисолевых резинатов в смоле. Промывка водой таких смол ведет к полной десорбции электролита и переходу смолы в состояние внутренней соли. Сорбция электролитов амфотерными смолами без изменения pH растворов может быть использована для деминерализации растворов лабильных органических веществ, для которых опасно любое изменение концентрации ионов водорода и гидроксила. [c.207]

Способность амфотерных смол проявлять свойства катионитов, анионитов или сорбентов, поглощающих электролиты, в зависимости от значения pH растворов позволяет создать условия для полной десорбции ионов, очень прочно связанных с сорбентом. Так, пенициллин со значительной емкостью сорбируется смолой, содержащей четвертичные аммониевые и фенольные группировки. При повышении pH до 9 происходит полная десорбция пенициллина, так как в этих условиях наиболее термодинамически выгодной является внутрисолевая, форма смолы. Можно продолжить эту идею еще дальше и использовать для десорбции полную перезарядку ионита. [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология