Бюретки специальные

Для точного измерения объемов растворов применяют специальную мерную посуду бюретки, пипетки и мерные колбы. Для приблизительного измерения объема растворов применяют цилиндры и мензурки. [c.241]

Для измерения объемов служит специальная бюретка (нитрометр), вернее верхняя часть ее, которую тщательно калибруют. Двуокись углерода, применяемая в данном случае в качестве инертного газа, поглощается раствором щелочи, находящимся в бюретке. Цена деления градуированной части бюретки составляет 0,02—0,05 мл. [c.844]

Для измерения объемов жидкостей служит специальная мерная посуда мерные колбы, пипетки, бюретки, мерные цилиндры и мензурки. [c.6]

Сигнальные электроды применяют в дозаторах и аналитических ячейках для сигнализации наполнения и опорожнения, в следящих системах автоматических бюреток и т. д. Неподвижные электроды выполняют в виде платиновых проволок, впаянных непосредственно в стенку стеклянного сосуда или трубки. Подвижные электроды обычно представляют собой отрезки платиновой проволоки впаянные в закрытый конец стеклянной трубки небольшого диаметра. В следящих контактных системах сигнальный электрод имеет вид металлической иглы, перемещаемой вдоль оси бюретки специальным устройством. Мглы де- [c.137]

Описанные выше бюретки применяют для работы с растворами, на которые ие влияет воздух (вернее, содержащиеся в нем кислород и двуокись углерода). Для растворов, взаимодействующих с воздухом, необходимо применять бюретки специального устройства (рис. 123). Прибор состоит из бутыли 1, имеющей стеклянную притертую пробку, в которую впаяна бюретка с трубкой 6 для заполнения и трубкой 5 для выравнивания давления. Так как применяемая жидкость не должна соприкасаться с воздухом, бутыль 1 и бюретку заполняют каким-нибудь инертным газом, например водородом или азотом. Прибор наполняют инертным газом через боковой отвод 3 с краном 2, при этом весь воздух из прибора вытесняется. Верхняя часть бюретки соединена с сосудом 7, снабженным краном 8. Этот сосуд заполняют ка- [c.95]

При анализе различных включений в сплавах или в минералах, при химических анализах для судебной экспертизы и т. д. имеют большое значение микрохимические методы анализа . В количественном микрохимическом анализе применяются весовые, объемные и другие методы. Для титрования малыми объемами растворов применяют бюретки специальных форм — микробюретки, которые позволяют измерять объемы растворов порядка 1—0,01 мл (и менее) с точностью до [c.138]

Проверка емкости бюреток. Емкости бюреток проверяют либо последовательным взвешиванием вмещаемой ими до различных делений воды, либо с помощью специальной пипетки, присоединяемой к бюретке. [c.209]

Вследствие малого количества получающегося катализата для его разгонки применяют специальный перегонный аппарат емкостью от 5 до 10 мл (рис. 51). Нижняя секция колбы представляет собой часть бюретки, [c.154]

Исследуемый бензин, охлажденный до 0° С, закрытым способом заливается в верхние бюретки 7. В рубашки этих бюреток непрерывно подается вода, охлажденная до 0° С в специальной змеевиковой бане. В начале опыта бюретки 5 заполняются ртутью с помощью уравнительных склянок. Бензин в количестве 2 мл из бюреток 7 засасывается в бюретки 5, и кран, разделяющий бюретки, плотно закры- [c.197]

Удаление углеводородов производят путем их сожжения в специально устроенной пипетке, в которой имеется платиновая спираль, накаливаемая электрическим током. В бюретку забирают определенное количество кислорода, и газовую смесь направляют в эту пипетку для сожжения. После сожжения поглощают образовавшуюся углекислоту и не вошедший в реакцию кислород. Остаток, измеряемый в бюретке, представляет собой азот с примесью инертных газов — гелия и аргона. [c.222]

В объемном анализе применяется специальная мерная посуда бюретки, пипетки и мерные колбы. [c.82]

После перевода пробы в специальный сосуд начинается титрование. В процессе титрования, проводимого вручную, кран бюретки оставляют открытым вплоть до достижения точки эквивалентности, определяемой, например, по изменению окраски индикатора. Вблизи точки эквивалентности титрант добавляют медленнее. Потенциометрическое титрование ведут иначе в этом случае титрант добавляют порциями и часто через определенные промежутки времени и затем оценивают зависимость Д /ДК от объема добавляемого титранта (V ). В серийных анализах, при приблизительно известном значе-иии точки эквивалентности, титрование ведут, приливая раствор титранта сразу в количестве, почти соответствующем точке эквивалентности, что значительно сокращает длительность анализа. Этот факт следует учесть при внедрении техники в процесс титрования. Механизацию указанных процессов и операций, проводимых вручную, можно осуществлять различным образом. При помощи специального устройства можно регулировать подачу раствора титранта из бюретки в простейшем случае устройство состоит из рН-индикатора (например, стеклянного индикаторного электрода), усилителя и реле. При этом появляется возможность от управления процессом (наблюдения за стрелкой прибора и работы с бюреткой вблизи точки эквивалентности) перейти к его регулированию. Для регулирования подачи титранта из бюретки применяют электромагнитные стеклянные клапаны. Запорное устройство может представлять собой также эластичный шланг, закрепленный на носике бюретки, с электромагнитным зажимом в виде клина. Расход титранта замеряют, применяя фотоэлектрическую следящую систему измерения уровня раствора. Приборы такого типа дороги и часто недостаточно надежны в условиях производства. Для дозирования титранта применяют также поршневые бюретки. Поршень, передвигаясь, выдавливает из калиброванной трубки раствор титранта. По перемещению поршня судят о расходе титранта. Поршень приводится в действие синхронным или шаговым мотором, число оборотов которого легко подсчитывается. Поршневые бюретки бывают разных типов с ручным или автоматическим заполнением (автоматическая установка нуля), с микрометрическим устройством или с цифровым указателем. Наиболее эффективно титрование осуществляют следующим образом. Быстрым передвижением поршня до определенного положения приливают титрант в количестве, почти соответствующем точке эквивалентности последующее титрование вблизи точки эквивалентности осуществляют при импульсной или медленной подаче титранта поршнем. Значительно чаще скорость движения поршня регулируют в зависимости от крутизны кривой потенциометрического титрования или от разницы между полученным значением потенциала и предварительно выбранным, соответствующим точке эквивалентности. [c.429]

К методам, сопровождающимся разрушением металла покрытия, относятся химические и микроскопические определения толщины слоя. Химические методы заключаются в растворении всего слоя покрытия или покрытия только на небольшом испытуемом участке поверхности. В первом случае применяется растворитель, нереагирующий с основным металлом, и по разности масс покрытой детали и после снятия покрытия рассчитывают среднюю толщину слоя. Этот метод рекомендуется только для очень мелких, не сложных по форме деталей, на которых покрытие имеет относительно равномерную толщину, а также для тонкой проволоки. Во втором случае на испытуемый участок покрытой детали наносят с помощью пипетки капли растворителя, выдерживая каждую определенное время (0,5—1 мин), или струю растворителя, вытекающего из специальной бюретки или воронки с определенной скоростью и падающего на поверхность покрытия под углом 45° (рис. XI1-24). [c.446]

Определение измерением объема газа. Навеску карбоната раз-.лагают кислотой, и выделяющийся газ переводят в бюретку для измерения объема газа. При определенных физических условиях количество СО можно определить непосредственно по увеличению общего объема газа в сосуде, соединенном с бюреткой. Аналогичный способ широко применяется для определения углерода в сталях. Для этого навеску металла сжигают в струе кислорода, и образующуюся смесь кислорода и двуокиси углерода собирают в специальный сосуд для измерения объема газов. Измеряют объем смеси газов (О и СО ), затем поглощают СО раствором щелочи и снова измеряют объем газа. По уменьшению объема легко вычислить содержание углерода в стали. [c.112]

Стеклянные краны бюреток нужно смазывать тонким слоем вазелина или, лучше, специальной смазкой. Не следует, однако, покрывать вазелином ту часть поверхности, которая при закрытом кране находится против отверстия бюретки. Иногда делают бюретки без стеклянного крана. В этом случае па нижний оттянутый конец бюретки надевают отрезок резиновой трубки, в другой конец которой вставляют оттянутую в капилляр стеклянную трубочку. В середину резиновой трубки помещают стеклянный шарик стенки трубки плотно прилегают к шарику, и раствор не выливается из бюретки. При титровании нажимают двумя пальцами на шарик, слегка оттягивая в сторону ре -зиновую трубку. Тогда между шариком и трубкой образуется просвет, через который раствор вытекает из бюретки (см. рис. 22). Скорость истечения раствора регулируют степенью нажатия. [c.134]

При необходимости увеличить точность измерения объема применяют специальные приемы, например пользуются весовыми бюретками. Взвешивание 25 мл затраченного раствора даже с точностью 0,001 г ( 1 мг) дает возможность измерить объем с ошибкой, которая не превышает величины [c.273]

Раствор, подлежащий титрованию, часто должен содержать какие-либо добавочные компоненты, которые создают определенную среду или реагируют с определяемым веществом, превращая его в форму, необходимую для титрования. Растворы этих компонентов отмеривают цилиндрами или специальными бюретками. [c.90]

Абсолютным методом анализа для определения состава подобного рода стандартной газовой смеси, т. е. методом, не требующим применения индивидуальных стандартных веществ, хорошо себя зарекомендовал объемно-хроматографический метод газового анализа, предложенный одновременно в 1953 г. Д. А. Вяхиревым в СССР и Я. Янаком в Чехословакии. Аппаратура метода очень проста. Не менее проста и техника анализа. Принципиально важной особенностью метода, делающего его абсолютным, является отсутствие необходимости в калибровке. В качестве детектора используется специальная бюретка, в которой непосредственно измеряется объем каждого компонента анализируемой газовой смеси в течение времени выделения его из колонки. В качестве газа-носителя применяется двуокись углерода высокой чистоты (не ниже 99,95%), которая по выходе из колонки полностью поглощается концентри- [c.29]

Для одновременного измерения при нагревании термических эффектов и изменения объема выделившегося газа применяют специальные газовые бюретки, в том числе и автоматические. На рис. [c.75]

Титрант наливают в склянку, которую помещают в специальное гнездо в корпусе прибора. Полиэтиленовой трубкой соединяют склянку с верхним отростком автоматической бюретки. При помощи резиновой груши создают в склянке давление и заполняют бюретку титрантом. [c.132]

Сероводород в газах определяется обычно пропусканием измеренного объема последнего в раствор щелочи [352] или встряхиванием отмеренного объема газа с подкисленным раствором крахмала при периодическом прибавлении очень малых количеств 0,1 N раствора иода. Для этой цели употребляются бюретки специальной конструкции [345, 348, 352]. Д. А. Стром [359] извлекал сероводород из нефтей и нефтепродуктов 3%-ным раствором карбоната натрия и образовавшийся гидросульфид натрия титровал иодом. Некоторые авторы рекомендуют иодометрически определять Сс15 или разлагать сульфид кадмия кислотой и выделившийся НгЗ улавливать раствором иода, избыток которого оттитровывается тиосульфатом [349, 352—354, 360]. Прямое иодометрическое титрование образовавшихся сульфидов дает более высокую точность определения НгЗ, чем определение по разности в общей сере. Следует также отметить, что реакция непредельных углеводородов и меркаптанов с иодом препятствует применению некоторых методов при анализе нефтепродуктов, хотя они в отдельных случаях и дают надежные результаты. Лилли и Чеснат [350] окисляли сероводород раствором сульфата четырехвалентного церия и его избыток титровали Ре304 по фенантролину. Ввиду большой кислотности среды присутствие меркаптанов не мешает определению. Большое изменение э. д. с. реакции в конце титрования позволяет предполагать применимость потенциометрического титрования, что значительно повысит надежность результатов. В отсутствие меркаптанов в анализируемом образце сероводород можно определять в щелочной вытяжке окислением гипохлоритом калия [361]. [c.40]

После окончания работы пипетки промывавот, помещают в специальный штатив (рис. 38) и для защиты от пыли закрывают их перевернутыми пробирками или ватными тампонами. Для работы выбирают пипетку в соответствии с объемом бюретки, применяемой для титрования, и концентрациями растворов. [c.205]

Спектрофотометр позволяет регистрировать оптическую плотность как на собственном самописце, так и на дополнительном, выносном. В качестве такого выносного самописца в зависимости от вида работы можно исиользовать либо КСП-4 с системой датчиков, либо двухкоординатный самописец ПДС-021М. Раствор помещают в специальную спектрофотометрическую кювету (рис. 98), рассчитанную для размещения в ней электродов, механической мешалки и наконечника бюретки для подачн титранта. Кроме того, кювета позволяет изменять длину оптического пути от О до 25 мм, что дает возможность, не меняя концентрации раствора, записывать его полный спектр во всем спектральном диаиазоис в любой шкале плотностей. Кювета с кварцевыми окнами изготовлена целиком из фторопласта и снабжена рубашкой для термо- [c.275]

При втором методе к проверяемой бюретке присоединяют, как показано иа рнс. 42, специальную пипетку 2, которую прежде всего точно калибруют путем извешивания вмещаемой ею между метками а а Ь воды. Взвешивание проводят иа аналитических весах также с точностью до 0,001 г и повторяют не менее трех раз. [c.209]

Полученный раствор NaOH надо защитить от поглощения СО2 из воздуха. На рис. 54 показана специальная установка для тнтрования, которую легко смонтировать. Горло бутылки 1 и бюретки [c.305]

В специальный стеклянный реактор загружают 100 мл катализатора и хорошо уплотняют. Реактор вставляют в печь и соединяют с загрузочной бюреткой и конденсатором-холодильником. Через реометр пускают осушенный воздух со скоростью 300 мл1м.ин и включают электрообогрев. По достижении температуры опыта присоединяют предварительно взвешенный приемник, погруженный в водяную баню. До начала проведения крекинга устанавливают скорость подачи сырья путем регулирования давления воздушной подушки в сырьевой бюретке. Давление регулируется изменением уровней жидкости в регуляторе давления. После того как скорость установлена, временно прекращают подачу воздуха в регулятор давления и бюретку. Когда температура реактора достигнет заданной, приступают к проведению цикла крекинга. [c.167]

Проточный реактор установки изготовлен из стекла пирекс диаметром 25 мм. Он состоит из двух секций, снабженных карманами для термопар. Верхнюю секцию используют для испареппя сырья, а нижнюю (емкостью 200—220 см- ) заполняют испытуемым катализатором. Реактор помещают в трубчатую электрическую печь, состоящую из двух секций. Сырье из обогреваемой водой бюретки под давлением азота через капилляр подается в жидком состоянии в испаритель реакт ора. Воздух для регенерации катализатора и азот для продувки вводят в реактор через специальную гребенку (на рис. не показана), находящуюся между бюреткой и подогревателем. [c.150]

Наиболее удобными и достаточно точными для общего анализа глеводородных газов, как предварительного, так и полного Ч.ВЛЯЮ ГСЯ аппараты типа Орса. Они основаны па измерении уменьшения объема взятого для анализа газа при последовательном удалевии отдельных составных частей. Известны многочисленные разновидности аппаратов Орса, отличающиеся друг от друга конструктивными особенностями. Различия обусловливаются задачам анализа в некоторых случаях достигается повышенная скоросгь, в других — большая точность или детальность опреде- тения. Аппарат типа Орса монтируется в специальном деревянном ящике и имеет газоизмерительную часть — бюретку с уравнитель-]1ым сосудом, несколько реакционных сосудов для удаления составных частей газа и газораспределительную капиллярную трубку с кравами ( гребенку ). Последняя служит для соединения бюретки с другими частями прибора, а также с комнатным воздухом н источником исследуемого газа. [c.24]

Во впускную бюретку прибора вносят 29 мл к-гептана и с объемной скоростью 0,1 пропускают его через стеклянную трубку, наполненную 150 мл катализатора, который нагрет до 500— 510° С в электрической печи. Скорость подачи определяют по объему жидкости, которая вытекает в определенный промежуток времени через свободный отросток бюретки в специально подста-вленн5ю колбочку. [c.490]

ГОНКИ сопровождается выделением газов, В качестве сборников дистиллята удобно использовать градуированные цилиндрические бюретки 15, с помощью которых можно непрерывно контролировать количество отбираемого дистиллята. Следует отметить также форштосы 6 (TGL 9972) и 12 (TGL 9971), применяемые в тех случаях, когда дистиллят не разделяют на отдельные фракции. Сборник дистиллята Бредта 14 (TGL 13841), выполненный в виде коровьего вымени , рассчитан на четыре фракции аналогичное устройство Брюля 16 имеет семь сосудов размером 120 X X 30 мм. Для устранения пульсаций давления при кипении нередко в дистилляционный прибор через капилляр подают воздух или азот, при этом в качестве куба удобно применять колбу Кляйзена (см. рис. 236) или трехгорлую колбу, в которую на шлифе вводят капилляр 1. Для перегонки сильно вспенивающихся веществ используют специальные приставки Райтмайра (рис. 239, а) или Фридрихса (рис. 239, б). При дистилляции низкокипящих и легковоспламеняющихся жидкостей лучше использовать другое устройство Фридрихса (рис. 240), обеспечивающее безопасность работ. К трубе А можно присоединить шланг для отвода выделяющихся газов в атмосферу. [c.330]

По мере выхода с газом из колонки компонентов при помонщ специальных устройств замеряют их количество, В волюмометри ческом хроматографе это достигается в результате применения б качестве газа-носителя двуокиси углерода и поглощения ее в градуированной бюретке 40%-ным раствором щелочи, после чего [c.88]

В качестве примера частичной автоматизации стадии анализа рассмотрим автоматический титриметр, в котором не используются электроды или зонды для измерения электрической проводимости, включение и выключение происходит за счет изменения интенсивности излучения хемилюминесцентных индикаторов (рис. 11.1). Кислоту в колбе для титрования титруют щелочью, налитой в бюретку, снабженную магнитным краном. Индикатор люцигенин добавляют в анализируемый раствор. Излучение индикатора попадает на фотоэлемент, находящийся под колбой. Фототок трансформируется в переменный ток при помощи специального устройства — мультивибратора, усиливается и выпрямляется. Усиленный ток действует на реле, которое включает сильный ток через спираль, и магнитный кран закрывается. До тех пор, пока нет люминесцентного свечения, кран открыт и стандартный рас- [c.234]

Для поглощения одного сероводорода существуют специальные методы. Наиболее удобный из них — йодометрический. Анализируемый газ забирают в бюретку с ртутным затвором (водный раствор не пригоден, так как сероводород растворим в воде) и пропускают через поглотитель, содержащий 80л4./г 30%-ного хлористого или лучгле уксуснокислого кадмия. Для полного улавливания сероводорода ставят два поглотителя. При этом происходит следующая реакция [c.828]

Автоматический регистрирующий титратор включает рН-метр рН-340 , бло1к управлеиия автоматического титратора, представ ляющий собой или систему на основе самописца КСП-4 с регулировкой, или блок автоматического титрования БАТ-12ЛМ, ширице-вую бюретку с мембранным наконечником специальной конструкции, механическую регистрационную приставку к самописцу КСП-4, позволяющую записывать расход титраита. Специальный наконечник (рпс. 99, блок //) дает ряд преимуществ по сравнению с обычными бюретками и позволяет, в частности, сократить расход титранта за счет использования во всей системе, за исключением наконечника, рабочей жидкости (например, воды). Рабочая жидкость отделена от объема (1 мл), заполненного титрантом, эластичной мембраной. В ходе титрования рабочая жидкость, действуя на мембрану, или выдавливает титрант в кювету, или, создавая разрежение, заставляет рабочий объем наконечника заполняться титрантом из отдельного сосуда. Бюретка, снабженная шприцем, электромотором приводится в действие по сигналу от регулирующего устройства (например, от БАТ-12ЛМ) и связана гибким приводом с механической регистрационной приставкой самописца КСП-4. Таким образом достигается непрерывная автоматическая регистрация расхода титранта и величины pH на диаграммной ленте самописца. [c.276]

Рис. 99. С.хема бюретки с мембранным наконечником специальной конструкции для подачи титраита

С. А. Фокин [19] впервые применил Pt-чернь для гидрирования олеиновой кислоты в стеариновую этот способ получил затем в работах Р. Вилльштеттера дальнейшее развитие [20]. Гидрирование проводится на холоду или при небольшом нагревании (до 50—70°) в специальных сосудах (рис. 53), Для реакции берут 5—10 г вещества, растворенного в спирте, уксусной кислоте или ином растворителе, 0,1—0,2 г Pt-черни и при встряхивании через сосуд пропускают ток чистого водорода из бюретки. (Существует много вариантов реакционных сосудов и установок, на которых мы не останав ливаемся.) [c.345]

Мытье посуды. Посуда, предназначенная для выполнения химических анализов, должна быть тщательно вымыта. Это относится к числу важнейших элементов работы, обеспечивающих получение точных результатов. Критерием чистоты стеклянной посуды является полная стекаемость капель воды с внутренних стенок. Если капли появляются на стенках при ополаскивании, то, приступая к работе, необходимо вымыть посуду заново. Новую и сильно загрязненную посуду моют теплой водой с содой или синтетическими моющими средствами. Можно применять специальные ерши. После этого наполняют ее хромовой смесью, которая окисляет следы органических веществ на стекле, и выдерживают некоторое время (до получаса). Если моют пипетку, то на верхний конец ее надевают резиновую трубку с зажимом, препятствующим вытеканию хромовой смеси. После мытья посуды хромовая смесь собирается для повторного использования. Вылив хромовую смесь в сборную склянку, посуду ополаскивают сначала водопроводной водой, а затем дистиллированной. Внутренние стенки посуды недопустимо вытирать. Если посуда должна применяться сухая, ее сушат в специальных сушильных шкафах. Во избежание преждевременного загрязнения в промежутках между работой бюретки накрывают специальными колпачками или перевернутыми короткими пробирками, а пипетки в подставках и горлышки колб — бумажными гильзами. [c.85]

Схема установки для определения ВТ приведена на рис. 21.2. В стеклянном э. сктролизере I находятся аноды 2 н катод 4 — стержень, закрепленный Б специальной подставке, 1. Подвод тока 8 к катоду изолирован от раствора. Стеклянная бюретка 7 для сбора водорода расположена непосредственно над катодом. [c.137]

Выполнение работы. Опыт проводится в приборе, показанном на рис. 28. Прибор состоит из бюреткй 1 вместимостью 100 мл, уравнительного сосуда 2 и стеклянного тройника 3, на один конец которого надета каучуковая трубка с зажимом. На другой конец тройника надета каучуковая пробка 4, плотно закрывающая бюретку, третий конец тройника присоединяется к склянке Оствальда 5. Кусочек металла (0,1 г) взвесить на аналитических весах с точностью до 0,0002 г на предварительно взвешенном часовом стекле. Взвешенный металл поместить в одно колено склянки Оствальда. В другое колено, через специальную воронку с длинным концом налить 10—12 мл 2 н. раствора хлороводородной кислоты. Осторожно укрепить склянку Оствальда в зажиме штатива и присоединить к тройнику, плотно закрыв пробки в бюретке [c.35]

Методика титрования состоит в том, что к анализируемому раствору из бюретки приливают стандартный раствор (титрант) кислоты или основания до момента, когда вещества полностью прореагируют, что устанавливают с помощью специально введенного в систему кислотно-основного индикатора. Содержание анализируемого компонента определяют по объему титранта, пощед-шему на титрование (см. разд. 7.5). Б зависимости от относительной силы кислот и оснований, участвующих в реакции, различают четыре случая титрования, каждый из которых моделируется собственной кривой титрования (см. разд. 7.5) [c.163]

Тем же лабораторным раствором серной кислоты наполнить специальную бюретку так, чтобы нижний мениск касался нулевой черты (рис. 32, стр. 50).Слить 20 мл этого раствора в мерную колбу емкостью 100 мл. Прилить в мерную колбу дистиллированной водьв [c.89]

Спектрофотометр позволяет регистрировать оптическую плотность как на собственном самописце, так и на дополнительном, выносном. В качестве такого выносного самописца в зависимости от вида работы можно использовать либо КСП-4 с системой датчиков,- либо двухкоординатный самописец ПДС-021М. Раствор помещают в специальную спектрофотометрическую кювету (рис. 98), рассчитанную для размещения в ней электродов, механической мещалки и наконечника бюретки для подачи титранта. Кроме того, кювета позволяет изменять длину оптического пути от [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология