Выпаривание в предметном стекле

Особой осторожности требует выпаривание жидкости на предметном стекле. При этом можно использовать небольшое пламя бунзеновской горелки, двигая взад и вперед зажатое пинцетом или зажимом предметное стекло над пламенем горелки на высоте 20—30 см. Вместо горелки лучше применять для нагревания инфракрасные лампы, освещающие предметное стекло сверху. Ни в коем случае нельзя выпаривать раствор на стекле досуха. Его нужно лишь слегка нагревать. Для образования кристаллов предметное стекло затем переносят в место, защищенное от пыли. [c.27]

Выпаривание можно производить и на газовой горелке, держа предметное стекло высоко над пламенем (иначе оно лопнет) или поместив его на край сетки. [c.65]

Анализируемое вещество можег растворяться в воде неполностью. Для выяснения того, произошло ли частичное растворение пробы в воде, смесь анализируемого вещества (2—3 мг) с водой в пробирке тщательно перемешивают, центрифугируют, отбирают 2—3 капли центрифугата, наносят на часовое или предметное стекло и выпаривают досуха. Если после выпаривания на стекле образовался налет твердого вещества, то это означает, что часть твердой пробы растворилась в воде. В таком случае к большей части исходной пробы прибавляют дистиллированную воду, смесь тщательно перемешивают, центрифугируют и отделяют центрифугат от осадка. Последний промывают 3—4 раза небольшим объемом дистиллированной воды, присоединяя промывные воды к центрифугату. Промывные воды и центрифугат, представляющие собой водную [c.508]

Нагревание, выпаривание, прокаливание также выполняют на предметном стекле, пользуясь газовой или спиртовой микрогорелкой. Если пользоваться обычной спиртовой горелкой, то высота ее пламени должна быть не более 10 мм. [c.143]

Растворяющая способность. Определяли растворяющую способность каждой из трех полученных жидкостей для значительного количества соединений и элементов. Растворимость веществ определяли с малыми количествами растворителя и растворяемого вещества, под микроскопом при комнатной температуре. Скорость растворения и количество вещества, остающегося на предметном стекле после выпаривания раствора, давали достаточно полное качественное представление о растворимости. Растворимость жидкостей определяли в пробирке обычным образом. [c.128]

Хлориды рубидия или цезия (насыщенные растворы) прибавляют к сухому остатку, полученному после выпаривания исследуемого раствора на предметном стекле (Приложение 9). Определению кадмия мешают ионы В1 +, РЬ , ЗЬз- и Зп . [c.45]

На предметное стекло переносят 1 каплю прозрачного раствора двухзамещенной средней натриевой соли мочевой кислоты, полученной в опыте 132, и 1 каплю концентрированной азотной кислоты. После этого предметное стекло осторожно подогревают над пламенем горелки до полного выпаривания смеси и образования коричневато-оранжевой пленки (продукт окисления мочевой кислоты). После остывания на предметное стекло сбоку от образовавшейся [c.134]

Затем проводят выпаривание капли раствора на предметном стекле и изучение остатка под микроскопом. Если остаток образовал кристаллы одной формы, можно предполагать наличие только одного соединения. Наблюдение постепенного испарения капли дает возможность заметить последовательное образование кристаллов различных соединений, некоторые из них можно идентифицировать, сравнивая с известными формами [c.105]

Кристаллические формы большинства соединений марганца малохарактерны и не могут служить для его опознавания, поэтому используют, как правило, цветные реакции, которые являются селективными и высокочувствительными. Если к исследуемому раствору на предметном стекле или в конической пробирке прибавить несколько капель концентрированной азотной кислоты и 2—3 крупинки висмутата натрия, то моментально появляется розовая окраска марганцовой кислоты. Окраска довольно скоро исчезает. Мешают реакции ионы С1 , которые следует предварительно удалить выпариванием исследуемого раствора с концентрированной азотной кислотой или осажде- [c.131]

Рис. 29. Выпаривание на предметном стекле.

Микрокристаллоскопическая реакция. В капиллярную пипетку набирают прозрачный раствор, полученный после центрифугирования, и наносят несколько маленьких капель на предметное стекло. После выпаривания к сухим остаткам прибавляют реактив, как описано в опыте 20. [c.116]

Выпаривание и прокаливание при температурах до 150° проводят непосредственно на предметном стекле. [c.45]

Каплю исследуемого раствора помещают недалеко от края предметного стекла, что удобно при выпаривании или прокаливании. Рядом с каплей исследуемого раствора, пользуясь тем же приемом, помещают каплю раствора реактива. Расстояние между каплями должно быть не более 1—1,5 мм. [c.55]

Одним из способов получения кристаллического объекта для его идентификации под микроскопом является выпаривание капли исследуемого раствора на предметном стекле досуха. Это один из [c.70]

Для прокаливания остатка от выпаривания (например, при удалении солей аммония) предметное стекло с остатком осторожно нагревают на микрогорелке. Стекло нагревают равномерно в тех [c.72]

Необходим следующий набор изделий разных размеров стаканы, мерные колбы, конические колбы, колбы для отсасывания, круглодонные колбы, насадки для перегонки, сосуды Конвея , кристаллизаторы, чашки для выпаривания, фильтровальные палочки, делительные воронки, пипетки для экстракции, тигли со стеклянными пористыми пластинками, градуированные цилиндры, пипетки, бюретки, стаканчики для взвешивания, склянки для хранения реагентов, ампулы, макро-, полумикро- и микропробирки, центрифужные пробирки различного размера, предметные и покровные стекла, капельные пластинки. [c.56]

Посуда 1) промывалка (рис. 5) 2) плоскодонные колбочки— 2 шт. 2) стаканы емкостью 100—150 мл — 2 шт. 4) центрифужные пробирки емкостью 4,6 и 8 мл (рис. 6) 5) пробирки обычные емкостью 15 мл — 2 шт. 6) стекла часовые и предметные (рис. 7) 7) набор капиллярных (капельных) пипеток (рис. 8) 8) набор стеклянных палочек 9) стеклянная палочка с утолщением на кончике (рис. 9) 10) фарфоровая чашечка для выпаривания жидкостей и для прокаливания сухих остатков 11) фарфоровые пластинки для капельных цветных реакций (рис. 10) 12) ершик для мытья посуды. [c.11]

Чтобы избежать разбрызгивания раствора, в конце выпаривания используют воздушную микробаню (рис. 22), составленную из двух тиглей разного размера. Растворы выпаривают на водяной бане в микротигле 3, микрочашке или на часовом стекле. Очень малые количества жидкости выпаривают на предметном стекле, прикасаясь снизу горячей медной проволокой. [c.125]

Метод определения общего числа микроорганизмов в воде путем их микроскопического подсчета (прямой метод) был впервые предложен Н. Г. Холодным (1929). Метод сводится к концентрированию бактерий, содержащихся в воде, посредством аппарата Кольквииа на мембанном фильтре. Из концентрата берут одну каплю воды, подсушивают ее на предметном стекле, окрашивают эритрозином и подсчитывают бактерии на определенной площади мазка под микроскопом с иммерсионной системой при помощи окулярного сетчатого микрометра. С. И. Кузнецов и Г. С. Карзинкии (1930) независимо от Н. Г. Холодного разработали свой метод микроскопического подсчета количества микроорганизмов. Концентрирование микроорганизмов производят путем выпаривания воды в вакууме при температуре 38—40°С. Из концентрата готовят препарат на предметном стекле и подсчитывают число бактерий на определенной площади при помощи окулярного сетчатого микрометра. Л. Н. Гурфейн (1930) применила метод, предложенный Б. Л. [c.78]

Выполнение анализа. Каплю совершенно прозрачного рабочего раствора помещают на предметное стекло и осторожно выпаривают до образования прозрачного пятна. Если остаток после выпаривания окажется непрозрачным, необходимо последующее осторожное увлажнение его парами воды (кипящая микроводя- [c.537]

Выпаривание раствора производят на водяной бане в небольшом фарфоровом тигле, фарфоровой чашке или на часовом стекле. Можно также использовать полумикростакан и для очень малых количеств жидкости — предметное стекло. Выпаривание можно также проводить, помещая сосуд с раствором на небольшую асбестовую сетку, нагреваемую на небольшом пламени газовой или спиртовой горелки, а также на специальной электроплитке. Выпаривание раствора производят или досуха (избегая слишком сильного нагревания остатка), или до небольшого объема. Если сухой остаток нагревать слишком сильно и долго, то он может разложиться и образовать практически не растворимые в воде соединения. Могут также быть потеряны (улетучиться) соедине- [c.136]

При выпаривании досуха в фарфоровой чашке на водяной бане 0,01 г атропина с небольшим количеством дымящей азотной кислоты и прибавлении после охлаждения к слегка желтоватому остатку спиртового раствора едкого кали должно появиться фиолетовое окрашивание. Более характерна следующая реакция (по В а с и ц к о м у). Некоторое количество атропина осторожно нагревают с одной каплей раствора 2 г р-диметиламинобензальдегида в 6 г концентрированной серной кислоты и 0,4 г воды до тех пор, пока не появится красное окрашивание, переходящее постепенно в фиолетово-красное. Если растворить несколько кристалликов атропина в 1 мл 0,5 н. раствора серной кислоты, поместить одну каплю полученного раствора на предметное стекло и добавить туда же одну каплю бромной воды или раствора брома в бромистом калии (1 г брома, 2 г бромистого калия и 20 мл воды), то можно наблюдать под микроскопом (при 50-кратном увеличении) сначала помутнение в виде облачка и потоки в капле, затем более или менее быстро образующиеся маленькие кристаллы (тонкие, бледножелтые иголочки), количество которых все увеличивается. Если сверху не прикрыть покровным стеклом, то по испарении брома кристаллы вновь исчезают. [c.418]

Микротигли и микрочашки. Выпаривание и прокаливание при температурах до 150° производят непосредственно на предметном стекле. Для рабо при более высоких температурах служат мик т тигли из фарфора или платины, емкостью около 0,5—1 мл. Маленькие, невысокие тигли могут применяться в микроанализе вместо чашек для выпаривания. [c.37]

Соли Fe" предварительно окисляют выпариванием на предметном стекле с каплей HNOg. Присутствие солей Сг " и АГ" не мешает обнаружению железа. [c.104]

Способ выполнения. Под мтроскопом. На предметное стекло помещают каплю анализируемого раствора (слабокислый нитрат серебра) и в нее вводят несколько кристалликов хлорида рубидия. При осторожном выпаривании на пламени микрогорелки образуются бесцветные игольчатые кристаллы (см. рис. 1, стр. 305). [c.16]

На предметном стекле готовят препарат из волокон по методике TAPPI Т-401 [241], где достигается равномерное распределение волокон по полю зрения, и затем образец высушивают. На поверхность, занятую волокнами, наносят 6—8 капель окрашивающего раствора, чтобы хорошо смочить их, следя при этом за тем, чтобы раствор не стекал со стекла. Препарат помещают на плитку с температурой 60—70°. Можно также применить инфракрасный нагреватель. Выпаривание досуха должно занять 5—10 мин. Препарат промывают в проточной воде, погружением или любым другим способом, при котором волокна не будут смываться. Вполне пригодна водопроводная вода, если она не слишком жесткая. Препарат сушат и исследуют. [c.290]

В обычную камеру помещают на держателе три сосуда и три конуса. Камеру располагают на предметном столике микроскопа. В зажиме правого манипулятора крепят металлический держатель со стеклянной иглой, покрытой тонким слоем глицерина. На крышку камеры помещают на стеклянной палочке покровное стекло с крупинкой латуни, весящей около 10 мкг. Стеклянной иглой эту крупинку переносят в один из конусов, в котором должен находиться небольшой объем воды. Воду удаляют выпариванием при помощи микронагревателя. Затем держатель с посудой помещают в вытяжную камеру, которую располагают на предметном столике микроскопа вместо обычной камеры. Включают водоструйный насос. В зажиме правого манипулятора вместо держателя с иглой крепят поршневое приспособление с пипеткой. Наполняют сосуды дистиллированной водой, концентрированной азотной кислотой и 0,2 н. серной кислотой. [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология