Трубки стеклянные, набор

Для измерения кинематической вязкости применяют наборы капиллярных стеклянных вискозиметров типов ВПЖ-1, ВПЖ-2, ВНЖ, выпускаемых по ГОСТ 10028. Вискозиметры типа ВПЖ-1 применяются для измерений вязкости прозрачных (просвечивающихся) нефтепродуктов при температурах выше О °С. Они являются наиболее точными из капиллярных вискозиметров, так как конструкция предусматривает образование "висячего уровня" при течении жидкости, тем самым время течения жидкости не зависит от гидростатического давления и количества жидкости, налитой в вискозиметр. Вискозиметры типа ВПЖ-2 применяют для измерений вязкости прозрачных (просвечивающихся) нефтепродуктов как при положительных, так и при отрицательных температурах. Вискозиметры типа ВНЖ используют для измерений вязкости непрозрачных жидкостей, какими чаще всего являются нефти. В отличие от первых двух типов в вискозиметрах типа ВНЖ производятся измерения не времени истечения жидкости по капилляру, а измерения времени заполнения жидкостью приемного резервуара вискозиметра. Это вискозиметры обратного тока. В паспорте на вискозиметры типа ВНЖ даются две калибровочные постоянные, соответствующие заполнению вискозиметра жидкостью до первой и второй риски, расположенной на трубке вискозиметра. [c.247]

Плотность раствора наиболее просто может быть определена с помощью ареометра. Этот прибор (рис. 13) представляет собой стеклянную трубку, нижняя часть которой заполнена свинцовой дробью, ртутью или другим тяжелым веществом. Внутри ареометра имеется шкала с делениями, показывающими значения плотности, В химических лабораториях имеются наборы ареометров для измерения плотности в различных интервалах. Во всех случаях ареометр погружается в жидкость тем глубже, чем меньше ее плотность. Поэтому деление, соответствующее наибольшему для данного ареометра значению плотности, находится в нижней части шкалы [c.38]

Наиболее быстро, с точностью до I %, плотность жидкости определяется ареометром. Ареометр (рис. 44) представляет собой пустотелый стеклянный поплавок с шариком, заполненным дробью или ртутью. Верхняя часть его — узкая трубка, на которой нанесены деления, соответствующие различным значениям плотности. Ареометр калибруется при определенной температуре, которая указывается на шкале. Для того чтобы увеличить точность измерения, имеются наборы ареометров, каждым из которых можно измерять плотность в очень узком интервале значений. Такие наборы изготавливаются для измерения плотности жидкостей легче и тяжелее воды. [c.92]

Аппаратура и материалы. Тигельные щипцы, набор сверл для пробок, напильник трехгранный или нож для резки стекла, развертка деревянная, колба плоскодонная емкостью 250—500 мл и пробка (резиновая или корковая) к ней, асбестовая сетка или кусок асбестового картона, трубки стеклянные диаметром 5—6 мм и 10—15 мм, трубка резиновая, соответствующая диаметру стеклянных трубок 5—6 мм, палочки стеклянные диаметром около 4 мм, полотенце или кусок ткани. [c.20]

При подготовительной работе к некоторым задачам могут потребоваться такие принадлежности, как набор сверл для пробок, напильники, победитовые пластинки для резки стекла, различные пробки, трубки, стеклянные палочки, термометры, пресс для пробок, паяльная горелка, сушильный шкаф и электросушилка для лабораторной посуды, а также специальные приборы, предлагаемые в тексте при описании задач. Всем этим пользуются студенты по указанию дежурного лаборанта из фондов общего лабораторного оборудования практикума. [c.10]

Сверление производится с помощью набора ручных металлических сверл (рис. 57, а) или сверлильного станка. При сверлении корковой пробки диаметр выбранного сверла должен быть несколько меньше диаметра стеклянной трубки (термо- [c.86]

Кинематическую вязкость чаще всего определяют стеклянными вискозиметрами различных конструкций. Выбирают тот или иной вискозиметр на основе ГОСТ 33—66 в зависимости от прозрачности продукта и уровня его вязкости. Испытуемую жидкость пропускают через капиллярные трубки известного диаметра. При этом определяют время протекания жидкости через капилляр. По этому времени вычисляют вязкость. Вязкость прозрачных жидкостей при любой температуре измеряют вискозиметрами ВПЖ-2 и Пинкевича (рис. 9). Вискозиметры этих типов, как и всех других, изготавливают в виде набора с капиллярами различного диаметра от диаметра резко зависит постоянная вискозиметра. Диаметр капилляра подбирают так, чтобы время истечения жидкости было не менее 200 с. [c.33]

Для работы требуется Набор сверл для пробок. — Нож для резки трубок. — Напильник круглый. — Насадка для горелки. — Ножницы. — Склянка реактивная широкогорлая емк. 750 мл. — Пробирка с продырявленным дном. — Воронка с длинной трубкой. — Трубка с шариком из тугоплавкого стекла. — Стеклянная трубка диаметром 5—Ь мм. — Пробки корковые и резиновые. — Резиновая трубка диаметром 5 мм. — Асбестовый картон. [c.39]

Отверстия 1в пробках делаются при помощи ручных сверл различного диаметра (рис. 36). Сверло из набора подбирается таким, чтобы диаметр его был немного меньше диаметра стеклянной трубки, которая должна вставляться в пробку. При сверлении надо добиваться, чтобы сверло шло параллельно оси пробки, канал имел гладкую поверхность и края отверстия в пробке не рвались. Отверстие пробки подгоняется к диаметру трубки круглым напильником. [c.26]

J — уравнительная склянка 2 — резиновая трубка 3 — измерительная бюретка 4 — стеклянная муфта 5 — гребенка 6 — трехходовой кран 7 — U-образная трубка 8 — отверстие для набора испытуемого газа 9 — метка на сосуде /О — трубка для присоединения к клапану Бунзена [c.243]

Цилиндрические металлические заготовки и заготовки из набора пластин трансформаторного железа большой длины (250— 300 мм) запаивают с прокладками из обожженного асбеста. Один из концов стеклянной трубки запаивают и отжигают заранее. После отжига внутрь трубки (на дно) кладут асбестовую прокладку и помещают металлическую заготовку, плотно прикрывая ее другой прокладкой. Толщина прокладки должна быть 10— 15 мм. Далее трубку снаружи обматывают обожженным асбестом, захватив по длине часть металлической заготовки и прокладку. Обматывать нужно как можно плотнее на расстоянии 30—40 мм от верхней части прокладки в сторону металлической заготовки. Толщина асбестовой намотки должна быть не менее 20 мм. Во время запаивания асбестовая намотка забирает на себя часть тепла, являясь как бы теплоотводом, и в то же время обеспечивает местный отжиг. Если такую обмотку не делать, то в верхней части трубки на месте касания металла и стеклянной трубки после остывания образуется кольцевая трещина. [c.73]

Еще один вариант, часто встречающийся в приложениях, может быть представлен схемой, при которой горизонтальный слой разделяется на небольшие подобласти с помощью некоторого (предположительно) регулярного набора вертикальных перегородок. Такого рода ситуация возможна в плоском солнечном коллекторе, где пространство между стеклянной передней стенкой и пластинами коллектора заполнено, например, тонкостенными вертикальными трубками. Геометрия разделяющих конструкций должна при этом выбираться таким образом, чтобы минимизировать потери тепла от пластин коллектора за счет конвекции [12, 24]. Основная проблема в данном случае заключается в нахождении режима полной устойчивости. При этом условия вдоль вертикальных границ раздела оказываются зависящими также от характера их теплового контакта с граничными поверхностями. [c.228]

Стеклянные пористые пластинки различных сортов и формы можно изготовить и в лаборатории. Стекло (обычно иенское, сорт G20) размалывают в мельнице или в ступке и зерна необходимой величины отсеивают при помощи набора сит. Стеклянный порошок затем сплавляют в металлической форме нагреванием в течение нескольких минут в печи при 800° [14, 28, 31]. Полученные пластинки можно впаять в трубки из того же сорта стекла. Обычно, однако, при изготовлении небольших стеклянных фильтров употребляют пористые пластинки, полученные из разбитых фильтров. Осколки обтачивают для придания им нужной формы сначала грубым, а потом тонким напильником. [c.165]

Во всем объеме термостата должна поддерживаться одинаковая температура без перепадов и флуктуаций, как при изотермической хроматографии, так и при хроматографии с программированием температуры. Термостат должен быть устроен так, чтобы замена колонок была достаточно простой операцией. Для работы необходимо иметь набор стеклянных и кварцевых колонок с прочными сочленениями, сохраняющими хорошую герметичность в течение длительного срока даже при частых заменах колонок. Как можно более короткие соединительные трубки должны иметь минимальный объем между дозатором и колонкой, а также между колонкой и детектором. Еще лучше соединить непосредственно дозатор, колонку и детектор без каких-либо соединительных трубок. [c.307]

Ареометр представляет собой стеклянную трубку, имеющую в нижней расширенной части груз (дробь пли ртуть). В верхнюю узкую часть вложена шкала, отградуированная обычно в значениях относительной плотности. Более точные ареометры имеют градуировку с делениями на 0,001 и 0,0005 и охватывают диапазон измеряемых плотностей в пределах 0,2— 0,4. Для измерения плотности в широком интервале такие ареометры комплектуются в наборы. [c.60]

Для набора газа боковую трубку колбы 3 присоединяют к источнику газа посредством резиновой трубки с винтовым зажимом. Резиновая трубка состоит из двух отрезков, соединенных стеклянной трубкой с расширением, заполненным ватой для фильтрования газа от пыли. Открывая винтовой зажим, заполняют колбу исследуемым газом. Для полного вытеснения воздуха, ранее находившегося в колбе, ее необходимо продуть 8—10-кратным объемом газа. После заполнения колбы закрывают сначала боковой кран, а затем кран 2 и отсоединяют колбу вместе с резиновой трубкой от источника газа. Колбу обтирают и вкладывают в коробку, в крышку которой вставляют термометр, и, выдержав колбу 10—15 мин в помещении, где отбиралась проба, отмечают показания термометра. После этого ненадолго открывают боковой кран (при этом нужно браться только за верхний и боковой кран, чтобы не нагреть колбу руками) для уравнивания давления в колбе с внешним давлением и отсоединяют от колбы резиновую трубку. [c.65]

Капельницы - сосуды для жидкостей, расходуемых по каплям. В одних капельницах набор жидкости в пипетку осуществляется при помощи резиновых баллончиков (рис. 54, а), в других жидкость вытекает при наклонении сосудов (рис. 54, б, в), в третьих - при ослаблении нажима пальца на пипетку (рис. 54, г). Вместо резиновых баллончиков на конец пипетки можно надеть резиновую трубку длиной 4-5 см, закрытую с одного конца пробкой или обрезком стеклянной палочки (рис. 54, д). [c.101]

Загрузка кварцевой трубки. Для анализа берут 20 г угля. Перед набором навески уголь в склянке, где он хранится, хорошо перемешивают совком. Навеску отвешивают на аналитических весах в стеклянном стаканчике с точностью до 0,0001 г. [c.86]

Трубка 1 окружена защитной металлической трубкой с прорезами, позволяющими видеть метки на узких частях трубки 1. Защитная трубка составляет одно целое с трехходовым краном, соединяющим трубку 1 с платиновой пластинкой и с линией для набора газа. Трубка 1 на специальной крышке вставляется в широкий стеклянный цилиндр и укрепляется с помощью гайки 2. [c.51]

Когда нежелательно выпускать много газа на воздух или когда давление в трубопроводе очень мало, люжно пользоваться прибором изображенным на фиг. 41. После вентиля патрубка ставят трехходовый кран и стеклянную трубку 7 одним концом присоединяют к этому крану, а другим соединяют с уравнительным сосудом, в который налита ртуть или вода. Поднимая уравнительный сосуд, заполняют ртутью или водой всю трубку 7 до трехходового крана. Поворачивая трехходовый кран так, чтобы каучук, идущий к патрубку, сообщался с атмосферным воздухом, открывают вентиль и промывают газом патрубок и соединительный каучук, затем, повернув трехходовый кран, пускают газ в трубку /, понижая уравнительный сосуд. После того как вся трубка 7 наполнится газом, закрывают вентиль, а затем краны трубки. Первую пробу газа рекомендуется, если требуется большая точность, выпустить на воздух и забирать на анализ в трубку 7 лишь вторую или третью пробу. Если давление газа в трубопроводе равно атмосферному или немного меньше его, то сосудом 7 пользуются как насосом и перед набором пробы откачивают воздух из каучука, идущего к патрубку. [c.58]

Ловушки для газовых хроматографов. Почти все газовые хроматографы, выпускаемые промышленностью, имеют набор стеклянных ловушек, служащих для сбора конечных продуктов. Но несмотря иа это, стеклодувам научно-исследовательских институтов часто приходится делать самые различные ловушки для хроматографов, Некоторые конструкции таких ловушек показаны на рнс, 112, Ловушка А предназначена для отбора проб органических веществ в количествах от 1 до 7 мл. Спираль на внешней стороне ловушки (полученная вдавливанием размягченного стекла разверткой) и внутренняя трубка, выполненная в впде дефлегматора, увеличивают поверхность ловушки. Эта ловушка при охлаждении не [c.201]

Метод непосредственного соединения стеклянных или металлических труб разного диаметра показан на рис. 3-87,а. Для этого из набора, изображенного на рис. 3-87,6, выбирают диск 3 с отверстием необходимого размера. Внутренний диаметр меньшей трубки 2 долн ен совпадать с края.ми отверстия в диске. Прокладка 4 удерживается на месте с помощью другого диска 5 аналогичная прокладка 7 у большей трубы 1 — с помощью третьего диска [c.236]

Оборудование. Горелки с ласточкиным хвостом . Набор сверл для пробок. Нож для точки сверл. Напильники или ножи для резки стеклянных трубок. Асбестовые сетки. Стеклянные трубки и палочки. Пробки корковые и резиновые. [c.26]

ЭТОГО пользуются особым набором сверл (рис. 38). Выбирая сверло, нужно учитывать, что диаметр его должен быть несколько меньше диаметра стеклянной трубки, которую вставляют в пробку. Подобрав сверло нужного диаметра, смачивают его острые края слабым раствором щелочи, пробку кладут на стол, подложив под нее кусок плотного картона, и, установив сверло, строго вертикально вращают его в одном направлении с небольшим нажимом. К концу сверления пробку плотнее прижимают к картону и осторожно заканчивают сверление почти без нажима. Если в пробке необходимо сделать два или три отверстия, то ее начинают сверлить с конца, имеющего меньший [c.20]

При сборке многих приборов иногда требуется просверлить пробку, чтобы вставить стеклянную трубку, термометр и т. д. Для сверления пробок применяют сверла (рис. 39) или специальные станки (рис. 40). Сверла представляют собой набор металлических трубок разного диаметра, один конец которых снабжен ручкой, а другой заточен. Сверлить пробку обязательно следует с ее узкого основания, предварительно наметив место отверстия. При сверлении пробку берут в левую руку, а в правую — сверло, на которое легко нажимают, все время поворачивая его. Необходимо следить за тем, чтобы сверло шло перпендикулярно к основанию пробки. [c.22]

Чтобы иметь возможность отдельно собирать в приемнике III порции перегона, следующие друг за другом, я устроил приспособление для смены пробирок. Нижняя часть приемника оттянута в трубку, на которую одет толстостенный каучук, замкнутый стеклянной пробкой. Через каучук и оттянутую часть приемника проходит металлический стержень, снабженный проволочными петлями для подвешивания пробирок. Если оттянуть вниз каучуковую трубку со стержнем, пробирка, закрывающая конец приводящего капилляра, опускается, набор пробирок поворачивается и соседняя пробирка вступает на место первой. Кран 5 сообщает приемник с атмосферой остальных частей прибора, кран 8—с резервуаром меньшего давления. [c.69]

При сборке приборов наиболее употребительны резиновые пробки, которые выпускаются диаметром от 8 до 45 мм. Резиновая пробка должна входить в отверстие сосуда на половину своей длины. Если с помощью пробки необходимо присоединить стеклянные трубки, термометр, дефлегматор и т. п., то в ней высверливают отверстия. Для сверления пробок применяют набор пробочных сверл. Диаметр сверла должен быть несколько меньше диаметра вставляемого в пробку предмета. При сверлении резиновой пробки острое сверло смазывают глицерином, раствором мыла, водным раствором аммиака или водой. В левую руку берут пробку, а в правую сверло. Вращательным движением сверла с легким нажимом по часовой стрелке и пробки в обратную сторону постепенно высверливают отверстие. Во время сверления следует стараться держать сверло так, чтобы его ось совпадала с осью пробки. Если сверло станет сухим, его следз ет вновь смазать. Сделав отверстие в пробке, необходимо вытолкнуть шомполом из сверла остатки пробки, которые могут мешать при следующем сверлении. [c.315]

Движущаяся печь и бюретки для поглощения СОз и замера объема газа имеют ряд недостатков, в связи с чем автор п В. П. Шишкова разработали в 1953 г. несколько иную конструкцию хроматермографа [22, 24]. Схема этого прибора представлена на рис. 31. Адсорбционная колонка 1 представляет собой стеклянную трубку длиной около 60 см и диаметром 5—10 мм, содержащую мелкопористый силикагель (АСМ, МСМ) или другой адсорбент. Трубка обмотана окисленной с поверхности нихромовой проволокой диаметром 0,3 мм, через которую идет электрический ток для нагрева колонки. Через 2 или 4 см обмотка имеет отводы, присоединяемые к специальному переключателю 3, связанному с дополнительными сопротивлениями. Вращением переключателя 3 передвигают зону нагрева трубки сверху вниз с желаемой скоростью и с тем или иным градиентом температуры. Градиент температуры может быть изменен при помощи набора соответствующих сопротивлений. Температура переднего края движущейся [c.155]

Фасонные части к стеклянным трубам вырабатываются в основном способом ручного выдувания Б формах. Технологический процесс ручного выдувания протекает в три стадии. Вначале набирают стекломассу, для чего в рабочую камеру печи на поверхность стекломассы помещают специальную металлическую трубку и вращают ее вокруг осп, пока на ней не образуется комок массы — набор. Далее трубку с набором при непрерывном вращении отделяют от всей расплавленной массы и удаляют из печи. Затем наступает вторая стадия — закатка набора на плоской металлической плите или в специальном углублении деревянного катальника или долока. При закатке набору стекломассы придают правильную, соответствующую изготовляемому изделию форму, при этом в результате охлаждения масса приобретает необходимую для выдувания (третьей стадии) вязкость. В третьей стадии процесса при выдувании набора на воздухе или в форме изделию придают окончательные форму и размеры. При выдувании издеткй больших размеров и сложной формы осуществляют многократный набор стекломассы на трубку, который затем подвергают различным манипуляциям для придания ему формы. [c.107]

Вискозиметр Оствальда (рис. XI. 24) представляет собой стеклянную П-образную трубку, в колено 1 которой внаян капилляр 2, переходящий в шарик 3. Внизу другой трубки 4 имеется шарик 5. Трубка, в которую впаян капилляр, снабжена двумя метками, по которым наблюдается истечение нефтепродукта. Следует иметь набор из пяти или шести вискозиметров с капиллярами различных диаметров. [c.299]

Реактивы и оборудование. Озонатор. Источник кислорода (баллон). Индукционная катушка (или трансформатор). Источник постоянного тока (6—12 В). Склянка Тищенко с концентрированной серной кислотой. Набор трубок со шлифами трубка из термостойкого стекла (длина 30 см, диаметр 1 см) с согнутым под прямым углом и слегка оттянутым концом, трубка, наполненная зерненой МиОг, тоже с согнутым и оттянутым концом и несколько более коротких трубок (длина 10 —12 см). Растворы К1, крахмал. Разбав- ленный раствор индиго. Иодкрахмальная бумага. Полоска серебряная. Небольшая склянка с ртутью (на подносе). Скипидар. Резиновая трубка. Стаканы или демонстрационные бокалы. Стеклянный цилиндр (100 мл) с пробкой. Пробирка или небольшая колба с пробкой. [c.35]

Пирометр Курнакова с компенсационной схемой и потенциометром для измерения температуры проволока для термопар (хромель и алюмель диаметром 0,3- -0,5 мм) двухканальные керамические трубки для монтажа термопар кварцевые (или стеклянные) сосуды для термографирования набор реперных веществ (Зп, РЬ, ЗЬ, Ag) в вакуумированных сосудах металлические индий, кадмий, сурьма и висмут. [c.17]

Оборудование и реактивы к опытам 10.93-—10.105. Штатив с пробирками. Штатив металлический с лапкой. Горелка. Промывалка с дистиллированной водой. Коническая колба вместимостью 300—500 мл с резиновой пробкой. 8 конических колб на 500 мл с пробками, 2 стакана на 250—300 мл к одиц на 100 мл. Бюкс на, 20—30 мл. Наждачная бумага. Набор пробочных сверл. Пинцет. Нитки. Картон. Технохимические весы. Пинцет. Стеклянная П-образ-ная трубка диаметром 3—4 мм по размеру колбы. Растворы сульфат меди (П), хлорид олова (П), сульфат железа (П) (свежеприготовленный), сульфат или хлорид железа (П1), перманганат калия (0,001 н.), роданид калия или аммония, иодид калия, фторид натрия, гексациано-(П1)феррат калия Кз[Ре(СЫ)б], гексациано-(П)феррат калия К4[Ре(СЫ)б], соляная кислота (2 н., 10%-ный и 20%-ный растворы), серная кислота (2 н. и р=1840 кг/м ), азотная кислота (2 н.), гидроксид натрия (2 н.), хлорид магния (10 /о-ный), Бензол. Эфир. Ацетон. Раствор фуксина. Морская вода (или имитация морской воды). Водопроводная вода. Сухие реактивы железо (стружка, 8 гвоздей длиной 12—15 см). Восстановленное железо. Два лезвия безопасной бритвы. Хлорид кальция (прокаленный). Карбонат аммония. Нитрит натрия. рН-индикаторная бумага. [c.214]

Описание метода. Разработано и стандартизовано несколько типов вискозиметров со стеклянными капиллярами. Один из этих типов представлен на рис. 7. Независимо от особенностей конструкции стеклянной трубки эти вискозиметры калиброваны по жидкостям с заранее известной вязкостью. Обычно рекомендуется серия капилляров, причем диаметр капилляров допускает определение от очень малых до весьма высоких вя зкостей. Размеры диаметров и пределы определяемой вязкости типичного набора таких капилляров приведены в табл. 10. Хотя в деталях определение вязкости изменяется в соответствии с конструкцией стеклянного вискозиметра, ход самого испытания в общем одинаков. Если применяется вискозиметр Оствальда, показанный на рис. 7, заливают такое количество масла, чтобы шарики А v В а верхннй конец трубки 2 были заполнены. Затем вискозиметр погружают в ванну с постоянной температурой, выбранной для опыта, так чтобы шарик А оказался ниже уровня жидкости в ванне. Вискозиметр оставляют в этом положении по крайней мере 5 мин. для выравнивания температур. В это время масло стекает па дно нижнего шарпка. Затем масло поднимают наверх путем всасывания так, чтобы капиллярная трубка и шарик В полностью, а шарик А частично наполнились маслом. После прекращения всасывания маслу дают стечь винз по трубке под действием собственного веса, причем засекают время истечения масла в секундах от верхней до нижней риски шарика В. По установлен-Н01[у времени и калибру трубки вычисляют вязкость в сантисток-сах. [c.40]

Газ-носитель поступает по металлической трубке из баллона с постоянной скоростью. При его входе в колонку (представляющую из себя стеклянную трубку диаметром 4 — 6 мм, длиной от 20 см до нескольких метров, либо набор капилляров), наполненную твердым носителем, смоченньш пленкой жидкости, впрыскивается анализируемая смесь или индиввдуальное вещество, чистоту которого необходимо установтъ. [c.99]

Примером метода обработки вручную может служить производство оконного стекла. Тщательно осветленное стекло охлаждается до телшературы выработки и набор стекла подхватывается на выдувную трубку , представляющую собой отрезок железной трубки в 1,5 J длинохт. Повторным введением трубки в массу стекла, что сопровождается охлаждением на конце трубки, может быть наплавлено от 6 до 8 кг стекла. При выдувании через трубку и постоянном вращении всей массы образуется полый стеклянный шар. Он вновь нагревается в печи, называемой отделочной печью , и путем искусного координирования выдувания, поворачивания и сдавливания (в это время рабочий стоит над загрузочной воронкой на мостике) можно получить цилиндр в метр длиной и диаметром в 30 сл< и больше. Когда стенки цилиндра достигнут надлежащей толщины, он охлаждается до тех нор, пока не затвердеет и при прикосновении влажного дерева к горячему стеклу не отделится от трубки. Концы цилиндра обрезаются, получившийся открытый цилиндр разрезается по длине алмазом и помещается на плоскую поверхность в печь, где после размягчения он разворачивается и выпрямляется в плоский лист. [c.302]

В другом приборе (фиг. 95) анализируемый газ попадает в камеру с платиновой спиралью, где и производится его сожжение. Как в этом, так и в предыдущих случаях предполагается, что микроанализу на содержание углеводородов подвергается газ, содержащий достаточное для сожжения количество кислорода. Если кислорода мало, то его нужно добавить. После сожжения поворачивают кран с широким ходом и через него в камеру опускают петлю с пленкой баритовой воды (фиг. 95). Для набора баритовой воды служит стеклянная трубка с отверстием 7. Такая же трубка, содержащая соляную кислоту 2, служит для нейтрализации баритовой воды. Первоначально платиновую петлю окунают в раствор баритовой воды, а затем производят определение далее пленку с кристаллами барита окунают в трубку с соляной кислотой. Широкие трубки прибора, в которых имеется твердая щелочь, позволяют манипулировать указанными трубками. Выдвигая их из притертых охранных трубок, можно проводить указанные операции. Твердая щелочь в широких трубках препятствует поступлению углекислоты из атмосферного воздуха внутрь прибора. Анализ на подобном приборе проводится достаточно быстро. Однаь о точность [c.250]

Газ-носитель подводился к хроматографу по короткому специальному шлангу (резиновой трубке, не содержащей жирных кислот). В дальнейшем газ-носитель подводился стеклянной трубкой и полиэтиленовым шлангом. Добавочной очистке газ-носитель не подвергался. Ввод жидкой пробы в колонку прибора со стеклянной колонкой осуществлялся следующим образом. Ток газа-носителя прерывается, и проба вводится в колонку микронинеткой, продутой небольшим количеством воздуха. Затем пипетка удаляется и возобновляется прежний ток аргона. Такой простой способ введения пробы возможен только для детекторов, нечувствительных к изменениям скорости газа-носителя. В комплект прибора входил набор микропипеток калиброванные стеклянные капилляры объемом 0,025 0,05 и 0,1 мпл. [c.85]

Вскрытие пробы газа и набор образца для анализа. Для извлечения газа из запаянных газовых пипеток концы приводящей и отводящей газ трубок надрезают и надевают на них резиновые трубки, обламывают в месте надреза щипцами по заполнении трубок газом они зажимаются между двумя пальцами и закрываются стеклянными палочками, смазаиными глицерином. Для извлечения газа трубку открывают под водой с одного конца, а другой конец трубки соединяют с измерительной газовой [c.77]

Про6ки< Нам понадобятся резиновые и корковые пробки разного диаметра. Резиновые пробки дороже, но они незаменимы, когда приходится собирать сложную установку, а также прп работе с агрессивными химическими реактивами. Пробки всегда должны быть хорошо подогнаны. Нарушение этого правила — применение такой пробки, которая утоплена в горле сосуда или вставлена неплотно — одна из самых распространенных причин несчастных случаев в лабораториях. Поэтому при покупке необходимо внимательно выбрать пробки нужного размера, Периодическое смазывание глицерином позволяет дольше сохранить резиновые пробки в эластичном состоянии. Часть резиновых и корковых пробок нужно просверлить — пробки с одним, двумя и тремя отверстиями понадобятся нам для того, чтобы вставлять в них стеклянные трубки. Для этого нам хватит набора из трех сверл для пробок. Можно и самостоятельно изготовить такое сверло, заострив любую металлическую трубку (например, из карнизов для штор) с помощью круглого напильника. Для резиновых пробок очень удобны быстродействующие сверла типа бормашины. Заранее просверлим также кружки из листового металла —такие шайбы понадобятся для защиты резиновых пробок при высокой температуре. [c.303]

Для работы требуются пробирки химические теплый мыльный раствор стеклянные трубки и палочки диаметром 4 мм резиновые пробки № 12 металлическая линейка 30 см трехгранный напильник нож для резания стеклянного дрота набор сверл горелка Теклю [c.12]

Основные буферные растворы наиболее рационально хранить в хорошо пропаренных двухлитровых склянках, закрытых резиновыми или хорошо запарафинированны-ми корковыми пробками. Сквозь каждую шробку проходят два отверстия одно для сифона для выемки части буферного раствора, когда это нужно, другое для Т-образной трубки, концы которой соединяются толстостенными резиновыми перемычками с двумя соседними склянками. Конец стеклянной сифонной трубки соединен резиновой трубкой, на которую надет зажим Мора, с кончиком оттянутой стеклянной трубки. Склянки с буферными растворами устанавливают в лаборатории на полках в месте, достаточно удаленном от отопительных приборов. Конечные склянки или каждая склянка в отдельности соединяются с большими трубками с натронной известью. Диаметр натронной трубки около 2 см, длина около 30 см. Натронная известь предварительно отсеивается на ситах для удаления пыли, мелочи и чрезмерно крупных кусков. Трубку с натронной известью кладут на полку около последней склянки (с каждой стороны ряда склянок) и соединяют с ней толстостенной резиновой трубкой. В случае, если определение pH производится не систематически, нет надобности готовить указанный выше набор индивидуальных буферных растворов. В этом случае достаточно приготовить (в количестве 3— 5 л) каждый из основных растворов (т. е. раствор [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология