Пропанол получение

Из пропанола-2 массой 36 г получен 2-бромпропан, который использован для получения 2,3-диме-тилбутана по реакции Вюрца. Рассчитайте массу полученного 2,3-диметилбутана, если выход продуктов на обоих стадиях синтеза (массовая доля выхода) составил 60%. [c.207]

Из пропанола-2 массой 24 г получили 2-бромпро-пан, который использовали для получения 2,3-диметилбута-на. Какая масса диметилбутана образовалась, если выход продуктов на каждой стадии синтеза составил 60% Ответ [c.226]

Гидрирование простых эфиров фенолов изучалось главным образом с применением низкотемпературных катализаторов. При низких температурах, как правило, протекает не деструкция связей С—О, а гидрирование бензольного кольца хотя при гидрировании кумарина — сложного эфира — над хромитом меди при 250 °С был получен 3-(о-оксифенил)-пропанол-1. [c.185]

Рассчитайте массы пропанола-1 и муравьиной кислоты, которые надо взять для получения пропилфор-миата объемом200 мл (плотность эфира равна 0,906 г/мл). [c.227]

Оксосинтез. При карбонилировании пропилена образуется два изомера — к-бутиловый и изобутиловый спирты в соотношении примерно 2,5 1 [35]. Выше были приведены химизм реакций и характеристика отдельных технологических стадий, процесса оксосинтеза. Как и при получении н-пропанола, выработка бутиловых спиртов этим методом может быть осуществлена по различным технологическим схемам. Помимо рассмотренных ранее триадной и нафтенатной схем, применительно к производству бутиловых спиртов разработана также схема с суспендированным катализа-. [c.67]

Процесс сернокислотной гидратации пропилена анологичеп рассмотренному выше процессу гидратации этилена. Первой стадией является образование моно- и диалкилсульфатов (в данном случае изопропилсерная кислота и диизопропилсульфат). Затем полученные сульфаты гидролизуют до спирта. При гидратации олефинов от Сз и выше образуются вторичные спирты, в частности изопропиловый (пропанол-2). [c.44]

Кроме указанного метода и метода оксосинтеза, н-пропанол может быть получен одним из следующих методов 1) гидрированием аллилового спирта 2) гидрированием эфиров кислот Са—С4, являющихся отходом при производстве синтетических жирных кислот окислением парафинов 3) гидрированием акролеина 4) гидрированием окиси пропилена в присутствии никеля 5) каталитическим окислением пропана (совместно с ацетоном). [c.59]

Как следует из табл. 18, гидрирование аллилового спирта, полученного изомеризацией окиси пропилена, является наименее экономичным из рассмотренных методов производства к-пропанола. Это объясняется увеличением числа стадий и сложностью процесса [c.61]

Из технического карбида кальция массой 4 г при действии избытка воды можно получить газ объемом 1,12 л (нормальные условия). Какую массу технического карбида надо взять для получения безводного пропанола массой 240 г, массовая доля воды в котором составляет 6% 0/ше/и 32 г. [c.179]

Решая полученное уравнение, находим, что 1=3, т.е. формула спирта СхН21 10Н. Это пропанол. [c.222]

Полученные данные нельзя количественно сопоставить с термодинамическим соотношением, так как не имеется данных по тенло-там смешения при температуре выше комнатной, а давление паров пропанола-2 при температуре выше 90° получено только нутом экстраполяции. [c.83]

Напишите уравнения реакций получения и гидролиза а ) натриевого алкоголята 2-метил-1-пропанола [c.33]

Пропен, пропилен (СНг = СНСНз), получают пиролизом пропана, бутана или бензина. В больших количествах он образуется при крекинге фракций нефти. Пропен перерабатывается в полипропилен, пропиленоксид, пропанол-2 (для получения ацетона), акрилонитрил, кумол (для получения ацетона и фенола), акролеин, глицерин и изобутиловый спирт. При тетра-меризации пропена образуется додецен — сырье для производства детергентов. [c.250]

При дегидратации пропанола-2 получен пропилен, который обесцветил бромную воду массой 50 г. Массовая доля брома в бромной воде равна 3,2%. Определите массу пррпанола-2, взятого для реакции. [c.207]

Изопропиловый спирт (е/лор-пропиловый спирт, или пропанол-2) СНзСН(ОН)СНз. Темп. кип. 82,4° С. Бесцветная жидкость со слабым запахом. Смешивается с водой. Применяется для получения ацетона (стр. 151), как заменитель этилового спирта в качестве растворителя и в парфюмерии. Получается из пропилена (содержащегося в газах крекинга, или получаемого из пропана природных газов, стр. 77) путем его Гидратации (стр. 71). [c.117]

Напишите уравнения реакций этилацетата со следующими веществами а) водный раствор гидроксида калия б) водный раствор аммиака в) пропанол-1 г) этилмагнийбромид <3) водород в присутствии медно-хромового катализатора. Назовите полученные соединения, [c.88]

Ряд диамино-2-пропанолов получен также на основе реакщхи N-замещенных морфолинов с а-пиколином и анилином [407, 408] [c.88]

Наглядную информацию о коагуляции путем слипания боковыми поверхностями дают микрофотографии образцов ПЭТФ, деформированного в м-пропаноле, полученные с помощью светового микроскопа. На микрофотографии влажного образца (рис. 2.5, а) видны лишь контуры микротрещин, поскольку материал внутри них состоит из очень тонких и поэтому не рассеивающих свет фибрилл. При удалении из объема микротрещин активной жидкости в результате слипания соседних фибрилл боковыми поверхностями возникают агрегаты фибрилл значительно больших размеров и потому способных рассеивать свет (рис. 2.5, б). [c.47]

На рис. 5-3 показана хроматограмма трех органических кислот, элюирование которых проводилось СВзСК. Детектирование осуществлялось на частоте де( юрмационных колебаний связи С-Н. Еще один пример такого разделения приведен на рис. 5-4, где изображена хроматограмма пропанола, полученная в обращенно-фазовом режиме при элюировании ОзО. [c.127]

В случае получения н-пропанола осуществляется гидрирование пропионового альдегида. Приготовление карбонилов кобальта при работе по триадной схеме производится в катализерах, заполненных насадкой-пемзой с осажденным на ней кобальтом. В катализер направляется растворитель для смыва карбонилов кобальта, образующихся при температуре 150—180° С и давлении синтез-газа 150—300 ат. При этих условиях кобальтизации целесообразно применять газы с повышенной концентрацией окиси углерода. [c.53]

Получаемый в реакторе карбонплирования альдегидный продукт (в данном случае пропионовый альдегид) после отделения от растворителя и рециркулята направляется на дальнейшую переработку. Пропионовый альдегид в присутствии ингибитора и без доступа воздуха является стабильным продуктом, что облегчает его транспортировку и хранение. При необходимости получения 7г-пропанола пропионовый альдегид подвергается гидрированию. [c.56]

Принимая для описания скорости реакции уравнение второго порядка, авторы показали, что в интервале изменения степени конверсии ацетона от 60 до 90% концентрация фенола в кислотной фазе является постоянной, т. е. в этом случае реакция имеет первый порядок по ацетону. Экспериментально это было подтверждено и было показано также, что реакция имеет первый порядок и по дифенилолпропану. Исходя из этого, авторы , так же, как Ганзлик с сотр., считают, что реакция идет через образование промежуточного продукта — 2-(4 -оксифенил)-пропанола-2, который затем быстро реагирует со второй молекулой фенола, образуя дифенилолпропан. Они допускают возможность образования 2-(2 -оксифенил)-пропанола-2, который с фенолом дает орто-пара-изомер дифенилолпропана. Для доказательства того, что вторая ступень не является лимитирующей, были синтезированы указанные карбинолы и показано, что взаимодействие их с фенолом протекает чрезвычайно быстро. Дифенилолпропан был получен с теоретическим выходом при комнатной температуре за время 5 мин. Найденная энергия активации составляет 15 ккал моль. [c.84]

Какие соединения получатся при обработке пропанола-1 в умеренно сильных (т.е. неразрущительньк) окислительных условиях Промежуточный и конечный продукты в этой реакции имеют сильно отличающиеся давления паров при комнатной температуре. Объясните это с учетом их молекулярной структуры. Как исходя из этого обстоятельства разработать экспериментальные условия получения максимального количества промежуточного или конечного продукта реакции [c.348]

Полученные результаты объясняют тем [150 151, 1, с. 46], что при алкилировании бензола пропанолом-1 в присутствии хлорида (или бромида) алюминия в системе находятся слабый внешний комплекс бензола с катализатором, довольно стабильный комплекс с переносом заряда пропанол-1 — хлорид алюминия, л-комплексы алкилбензолов с неполной локализацией заряда на а-углеродном атоме. Отсутствие алкилкатионов при алкилировании н в момент разложения указанных выше систем дает основание считать, что изомеризация через карбониевоионный механизм может иметь место при атаке алкилирующим комплексом субстрата с образованием тройного комплекса в координационной сфере алюминия [c.140]

Пропионовый альдегид является исходным сырьем для получения нормального пропанола и проппоповой кислоты, широко применяемых, в сельском хозяйстве, химико-фармацевтической промышленности, в производстве полиэтилена низкого давления и других отраслях. [c.257]

Разработан метод [167] для идентификации и определения гликолей, спиртов, гликолевых эфиров в углеводородном топливе с помощью ИК-спекгрометрии. 25 мл образца встряхивают с 5 мл воды в течение 5 мин для удаления из топлива присадки. Освобожденное от присадки топливо служит эталоном. По 5 мл эталонного и испытуемого топлива вносят в мерные колбы емкостью 25 мл и добавляют до метки четыреххлористый углерод. Снимают спектры полученных растворов на ИК-спектрометре в ячейке толщиной 1 см из хлористого натрия в области 3250—3800 см Если в бензине присутствует метанол или пропанол, то в спектрах появляются интенсивные полосы поглощения при 3400 см . Гексилен-гликоль, метоксигликоль, метнлцеллозольв определяют количественно по измерению поглощения полос соответственно 3537, 3610, 3607. Предварительно снимают калибровочные кривые. [c.194]

Спирты предельного ряда с тремя—пятью С-атомами входят в состав сивушного масла — смеси, сопутствуюш,ей этиловому спирту брожения. Сивушное масло отделяется при ректификации спирта, дальнейшей разгонкой из иего выделяют входящие в его состав спирты пропанол-1, 2-метилпропанол-1, З-метилбутанол-1, 2-метилбутанол-1. Все эти спирты герпичные в отличие от спнртов, получаемых гидратацией алкенов. Оии пспользуются как растворители, служат исходными веществаь. и для получения сложных эфиров, карбонильных соединений. [c.287]

Решая полученное уравнение, находим, что д =3, т. е. формула спирта С3Н7ОН. Это пропанол. [c.178]

Напишите уравнения реакций получения из пропанола-1 а) пропанола-2 б) 1,2-дихлорпропана в) про-пандиола-1,2. [c.543]

Пропилен СзНб применяется для получения полипропилена, акрилонитрила, пропанола-2, кумола. [c.258]

Оптические изомеры 2,3-дихлорпропанола являются важнейшими синтонами для получения различных лекарств (р-блокаторы), витаминов, феромонов насекомых, а также ферро-электрических кристаллов. В связи с этим было осуществлено энантиоселективное ацилирование рацемического 2, 3-дихлор-пропанола винилацетатом в гексане в присутствии разработанных ранее биокатализаторов на основе клеток микроорганизмов. [c.48]

Продукт этой реакции (2-нитро-2-метил-1-нропанол) каталитическим гидрированием превращается в 2-амино-2-метил-1-пропанол, являющийся ценным компонентом мыла и эмульгаторов. Интересны также сложные эфиры этих нитроспиртов. Эфиры карбоновых и фосфорных кислот представляют собой хорошие пластификаторы для пластмасс. Нитраты нитроспиртов являются сильными взрывчатыми веществами. Наиболее интересен в этом отношении нитрат триметилолнитрометана, который может быть получен по следующей схеме [c.577]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология