Депарафинизация нефтепродукто

Таблица 32. Данные о депарафинизации нефтепродуктов при различных соотношениях карбамида и сырья

После этого появилось большое число работ, посвященных разработке теоретических основ образования комплекса карбамида с нормальными парафинами и применению этого явления в нефтеперерабатывающей промышленности для депарафинизации нефтепродуктов и выделения парафина, а в жировой промышленности - для разделения жирных кислот. В научно-исследовательских работах комплексообразование стали использовать для разделения соединений различных классов и для других различных целей. [c.30]

При депарафинизации нефтепродуктов карбамид можно применять в кристаллическом состоянии, в виде насыщенных растворов в спиртах, кетонах, эфирах и воде, а также в виде пульпы (суспензии). [c.54]

Депарафинизация нефтепродуктов при различных отношениях карбамид сырье [59] [c.60]

Депарафинизация нефтепродуктов избытком концентрированного раствора карбамида с применением фильтрпрессов [233] [c.160]

ДЕПАРАФИНИЗАЦИЯ НЕФТЕПРОДУКТОВ КРИСТАЛЛИЗАЦИЕЙ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ РАСТВОРИТЕЛЕЙ [c.155]

При дегидратации из диацетонового спирта получают окись мезитила, которую далее восстанавливают до метилизобутилке-тона или метилизобутилкарбинола. Метилизобутилкетон является ценным растворителем лаков и красок. С помощью этого кетона можно удалять старые лакокрасочные покрытия, а также проводить депарафинизацию нефтепродуктов. Метилизобутил-карбинол применяется как в качестве растворителя, так и в качестве пенообразователя при флотации руд. При пиролизе окиси мезитила образуются такие важные продукты, как изобутилен и кетен. Сам диацетоновый спирт применяется в качестве растворителя для некоторых полимеров. Окись мезитила добавляют к растворителям для уменьшения их летучести. [c.183]

Константа равновесия комплексообразования зависит от химической структуры углеводородов. Наибольшие значения К имеют к-алканы, причем с увеличением и молекулярной массы константа равновесия увеличивается. Зависимость константы равновесия образования комплекса от молекулярной массы н-алкана линейна. Как видно из рис. 71, извлечение комплексообразующих углеводородов (повышение /С) с удлинением цепи н-алкана происходит быстрее при меньших температурах. Охватывая довольно широкий температурный интервал, эти данные позволяют определять температуру начала образования комплекса карбамида с индивидуальными н-алканами. Кроме того, они дают возможность определять глубину извлечения н-алканов при депарафинизации нефтепродуктов при заданной температуре. [c.212]

Существенно возрастают себестоимость продукции и удельные капитальные вложения ири переработке нефтей с повышенным содержанием парафина за счет увеличения объемов депарафинизации нефтепродуктов, а также затрат на перекачку и хранение сырья и продукции. Поэтому при обосновании технологических схем переработки нефти и ассортимент получаемой продукции необходимо тщательно учитывать качественные характеристики нефтей. [c.13]

Комплекс-сырец, образующийся при депарафинизации нефтепродуктов водным раствором мочевины, в зависимости от условий может иметь различную структуру. От структуры комплекса-сырца зависит способ и полнота извлечения из него депарафината, материальный баланс процесса, чистота получаемых н-парафинов, конструкция реакционного устройства и энергозатраты на проведение реакции. Поэтому изучение структуры комплекса-сырца и влияния на нее различных факторов является важным звеном в исследовании всего процесса. [c.101]

ДЕПАРАФИНИЗАЦИЯ НЕФТЕПРОДУКТОВ РАСТВОРОМ КАРБАМИДА [c.97]

Из перечисленных веществ наибольшее значение имеет изобутилметилкетон (жидкость т. кип. 116°С). Он является ценным растворителем лаков и экстрагентом, применяемым, в частности, при депарафинизации нефтепродуктов. Вместо трехстадийного способа его синтеза предложено совмещать конденсацию и дегидратацию в одном реакторе с последующим гидрированием окиси мезитила в изобутилметилкетон. Разработан и одностадийный газофазный процесс с использованием бифункционального гетерогенного катализатора (например, N1 на MgO). Он дает хорошие результаты и по своим показателям превосходит трех- и двухстадийные методы, вытесняя их из промышленности. [c.563]

При лабораторных исследованиях процесса селективной депарафинизации нефтепродуктов в смеси кетон-ароматических растворителей используют нутч-фильтры и кристаллизаторы — емкости с перемешивающим устройством. Однако эти аппараты периодического действия имеют существенные недостатки. [c.118]

Карбамидная депарафинизация нефтепродуктов [c.38]

Из перечисленных веществ наибольшее значение имеет метилизобутилкетон (жидкость, т. кип. 116 °С). Он является ценным растворителем лаков и экстрагентом, применяемым, в частности, при депарафинизации нефтепродуктов. [c.799]

Книга посвящена химии и технологии очистки нефтепродуктов. Описываются промышленные методы щелочной, сернокислотной, селективной, адсорбционной и гидрогенизационной очистки топлив и масел, современные методы депарафинизации нефтепродуктов, методы и технология производства консистентных смазок, основных присадок и синтетических масел. Рассматриваются основы эксплуатации типовых установок, приводятся сведения по автоматизации контроля и технико-экономические показатели процессов. [c.2]

Основные затруднения возникают при транспортировке комплекса и твердого карбамида. В настоящее время на ряде промышленных установок депарафинизации нефтепродуктов карбамидом используется водная пульпа карбамида. Вода в качестве растворителя карбамида имеет ряд преимуществ перед полярными органическими растворителями. Она дешева, не растворяется в углеводородной фазе и обладает высокой растворяющей способностью по отношению к карбамиду тем самым упрощаются его транспортировка и регенерация. [c.229]

Одним из фЗ Кторов, позволяющих повысить продолжительность эксплуатации установок карбамидной депарафинизации прц использовании кристаллического карбамида, является поддержание достаточно низкой влажности твердой фазы — карбамида и комплекса. Анализ работы установки карбамидной депарафинизации [82] показал, что при повышении температуры, особенно после разложения комплекса даже при содержании влаги 1% карбамид оседает, налипая на внутренних поверхностях оборудования и трубопроводов, что приводит к их забивке и прекращению работы установки. Для поддержания определенного уровня влажности твердой фазы на разных стадиях процесса (0,7— 1,5% (При комплексообразовании, до 0,1% при разложении комплекса и 0,2—0,5% при промывке) предложено отделять влагу из растворителя (бензина) электроосаждением с последующим отстаиванием в резервуаре регенерированного бензина. Таким образом, выбор оптимальных условий промывки комплекса (кратности, состава, конструктивных особенностей, содержания влаги) позволяет улучшать показатели процесса депарафинизации нефтепродуктов карбамидом. [c.245]

Разработан метод получения нормальных парафиновых углеводородов высокой чистоты при депарафинизации нефтепродуктов спирто-водным раствором карба мида. Высокая четкость гравитационного разделения фаз в разработанном процессе обеспечивает получение из такого сырья, как дизельное топливо ромашкинской нефти, парафинов с содержанием комплексообразующих углеводородов 93—93,5%, в том числе н-алканов (по хроматографическому анализу) 98%, ароматических — около 1%. При этом расход углеводородного растворителя на промывку суспензии комплекса составляет 75—100% (масс.) на исходное топливо, что в несколько раз меньше такового в других схемах карбамидной депарафинизации с рааделением фаз на фильтрах или центрифугах. В работах [32, 89] в том или ином варианте предлагается применять прессование (на лентах, между которыми заключен комплекс-сырец на конических роликах, расположенных ради- [c.247]

Однако единого мнения исследователей о влиянии бйурета на комплексообразование нет. Как правило, в случае кристаллического карбамида чЗиурета в процессе депарафинизации нефтепродуктов не образуется. Он может появиться при нарушении режима разложения комплекса и является балластом, но на процесс комплексообразования влияния не оказывает. [c.69]

Разработанный в СССР способ депарафинизации нефтепродуктов кристаллическим карбамидом с применением в качестве растворителя-активатора низших нитроалканов [72] позволит, по мнению авторов этой работы, упростить процесс. С целью улучшения качества нидких парафинов, упрощения процесса депарафинизации воднш раствором карбамида и кристаллическим кар Замидом в запатентованы [73] способы комплексообразования в присутствии растворителя легче или тяжелее комплекса и метилизобутилкетоне (МИБК). Запатентованный способ карбамидной депарафинизации позволяет получать чистые н-алканы через комплексы, представляющие собой мелкокристаллический порошкообразный продукт. Получение и обработка комплекса в присутствии смеси углеводородов Сд - С0 о 5-30 вышекипящих соединений, предпочтительно в присутствии МКШ, позволяет весТи комплексообразование при 20-35°С. Получаемый комплекс легко отделяется на центрифугах. Известны и другие способы, которые, однако, в промышленность не внедрены. [c.158]

С 0,9751, 1,3852 не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях в 26 °С. Получ. взаимод. фосгена с этанолом. Примен. р-ритель нитратов целлюлозы и ее простых эфиров, синт. и прир. смол в синтезе лек. ср-в (иапр., фе-ьюбарбитала), красителей. Раздражает слизистые оболочки ДИЭТИЛКЕТОН (пентанон-3) С2Н5СОС2Н5, пл —42 °с кип 101,7 С d ° 0,8155, Пд 1,3927 растворимость в воде 3,4%, образует с ней азеотропную смесь ( кип 80 °С 14% Н2О), раств, в СП., эф. сп 13 С (открытый тигель). Получ. нагревание солей, напр. Мп, Сг, Th, пропионовой к-ты при 400—500 °С из этилена, СО и спирта (напр., изопронанола) при 150—220 °С и давлении (кат.— соед. Со). Прнмеи. р-ритель в произ-ве лаков и красок для депарафинизации нефтепродуктов. [c.194]

К недостаткам метода следует отнести сравнительно низкую селективность, связанную с захватом кристаллами выделяющегося вещества заметных количеств маточного раствора, необходимость применения специального оборудования (кристаллизаторы, фильтры, центрифуги) и, естественно, неунивер-сальность. Часто метод применяется для выделения из растворов твердых, в обычном состоянии высококипящих веществ, разлагающихся при перегонке (даже при употреблении вакуума). Практическими примерами использования метода могут служить так называемые процессы низкотемпературной депарафинизации нефтепродуктов, выделение таких веществ, как 1, 0-декандикарбоновая кислота, этриол и т. д. Примером технического применения метода для четкого разделения смеси веществ, близких по природе и свойствам, является процесс выделения п-ксилола из смеси ароматических углеводородов g. [c.319]

Комплекс карбамида был впервые получен в 1940 г. Бен-геном [3], установившим, что алифатические соединения с прямой цепью, содержащие шесть и более атомов углерода, легко образуют с карбамидом кристаллические комплексы, а соединения с разветвленной цепью и циклические соединения таких комплексов не образуют. Это открытие стало известно лишь в 1949 г. Вскоре после опубликования Бенгеном своих первых работ [4, 5 и др. 1 появилось большое количество других работ, посвященных теоретическим основам комплексообразования и применению этого метода в нефтеперерабатывающей промышленности для депарафинизации нефтепродуктов и выделения парафина , в жировой промышленности — для разделения жирных кислот в научно-исследовательских работах — для разделения соединений различных классов, для выделения некоторых индивидуальных веществ и т. д. В соответствующих разделах названы имена многих советских и зарубежных ученых и инженеров, внесших свой вклад в разработку теоретических основ процесса карбамидной депарафинизации и внедрение его в промышленность. [c.7]

Депарафинизация нефтепродуктов может осуществляться несколькими методами кристаллизацией твердых углеводородов при охлаждении сырья кристаллизацией твердых углеводородов при охлаждении раствора сырья в избирательных растворителях комплексообразованием с карбамидом каталитическим превращением твердых углеводородов в низкозастывающие продукты адсорбционным разделением сырья на высоко- и низкозастывающие компоненты биологическим воздействием. Наиболее широкое промышленное применение получили методы депарафинизации с использованием избирательных растворителей реже используют процесс карбамидной депарафинизации, главным образом для понижения температуры застывания дистиллятов дизельных топлив. [c.155]

Максимальную температуру комплексообразования для н-ал-к нов можно определить по специальным уравнениям. В то же В ремя процесс образования комплекса является экзотермическим, и с повышением температуры равновесие сдвигается в сторону его разрушения. С этой точки зрения температуру комплексообразования желательно понижать. Однако при сильном понижении температуры образование комплекса затрудняется из-за роста вязкости системы, понижения растворимости компонентов и возможности кристаллизации высокомолекулярных н-алканов. Поэтому оптимальные температурный условия карбамидной депарафинизации нефтепродуктов выбирают в зависимости от качества сырья. [c.224]

Принципиальная схема депарафинизация нефтепродуктов с применением р-рителей 1-нагреватель сырья, 2 - регенеративный теплообменник 3-холодильник, 4-промежуточный сборник 5-барабанный фильтр с поддоном, 6, 7-аппараты для отгонки р-рителя соотв. из фильтрата и парафиновой лепешку [c.21]

Смеси я-1Гарафинов, выкипающие в интервале 200—350 С и полученные, например, при карбамидной депарафинизации нефтепродуктов, с довольно высокой селективностью образуют изомеры [20]. Так, при 410 С, 3 МПа, скорости подачи сырья 1,0 ч и подаче водорода 15 моль на 1 моль парафинов в при- сутствии катализатора Pt на АЬОз-fF выход изомеров достигал 42,4%, а выход жидких продуктов составил 85—93%. В изопарафинах примерно в равных количествах содержались, моно-и диметилзамещенные. Несмотря на высокое соотношение воДород сырье, крекинг был значительным одновременно протекала дегидроциклизация я-парафинов. [c.252]

Для Н.у. характерно образование клатратных соед. (см. Газовые гидраты). Н.у. нормального строения, начиная с гексана, образуют комплексы с мочевиной, что используется в пром-сти прн карбамидной депарафинизации нефтепродуктов. Н.у. изостроения образуют аналогичные соед. с тиомочевиной, циклодекстрином и холевой к-той. Низшие газообразные Н.у., особенно под давлением, склонны к образованию клатратных соед. с водой (6 молекул воды), к-рые могут вымерзать ва внутр. стенках газопроводов. [c.178]

Кл-м, в метаноле с водой - 20,02 10 ° Кл-м, в смеси ацетон (20%) + вода - 20,85 10" Кл-м. Таким образом, действие воды, повышающее эффективность активаторов, объясняется склонностью ее к образованию водородной связи (способностью расслаблять водородную связь в тетрагональном карбамиде вплоть до разрушения) и повышением общего дипольного момента в реакционной системе. Иногда в качестве активаторов применяют слабообводненные органические соединения. При этом вода, присутствие которой для эффективного комплексообразования необходимо, усиливает действие активаторов лишь до определенного предела [61, 64]. Вода в тех количествах, в которых она применяется в процессах депарафинизации нефтепродуктов кристаллическим карбамидом, практически не изменяет конфигурацию кристаллической структуры карбамида, а только деформирует ее. Исследование активирующего действия воды и гексанола, проведенное автором [62], дало хорошие результаты при депарафинизации нефти и нефтепродуктов. [c.18]

Сырьём 5ШЛЯЮТСЯ парафины, получаемые при депарафинизации нефтепродуктов [c.29]

Для понижения вязкости и улучшения процесса массообме-па при обрззовании кристаллов в ряде сл ч.яев исходный продукт разбавляют различными растворителями. Для этой цели, например, при депарафинизации нефтепродуктов используют бензиновые фракции, метилэтилкетон, дихлорметан и др. Процесс образования комплекса обычно проводят при интенсивном перемешивании в течение времени, обеспечивающего полноту протекания реакции. Процесс образования комплекса с нормальными парафинами заканчивается в течение 20—30 мин. [c.284]

Карбамидную депарафинизацню можно использовать для любых нефтепродуктов (включая бензин, керосин, легкий газойль и их более узкие фракции), а не только для тяжелых фракций, как при обычной кристаллизации исключается также применение низких температур. В связи с этим карбамидная депарафинизация нефтепродуктов получает все более широкое распространение. Ее недостатком является меньшая избирательность процесса, при котором частично извлекаются изопарафины и другие углеводороды с достаточно длинными прямыми цепями углеродных атомов. [c.38]

Депарафинизация нефтепродуктов при различных отношениях карбамида к сырью. Комплексы карбамида с нормальными пара-финоьыми углеводородами определенного молекулярного веса образуются в постоянных молярных соотношениях [18, 19]. Эти соотношения могут быть выражены уравнением [c.255]