Привитые сополимеры кислота

Для получения мембран с большей обменной емкостью до 5,5 мг-экв/г полиэтиленовую пленку, к которой был привит полистирол, подвергали фосфорилированию треххлористым фосфором в присутствии хлористого алюминия. Длительность реакции при температуре кипения треххлористого фосфора подбирали в зависимости от состава привитой пленки. Для превращения полимерной фосфонистой кислоты в фосфиновую сополимер окисляли, нагревая его в концентрированной азотной кислоте. Мембраны с хорошими механическими свойствами были получены путем полимери- [c.180]

Мономер прививается по месту распада перекисных групп. Таким методом получается, например, сополимер, состоящий из основной цепи полимера акриловой кислоты, к которой привит метилметакрилат. [c.44]

В этом случае прививка полиакриловой кислоты к полиэтиленовому волокну проходит на поверхности волокна и не затрагивает внутренние слои. Данные о составе исходного привитого сополимера, рассчитанные на основании определения количества экстрагируемого полиэтилена и содержания карбоксильных групп до и после экстракции о-ксилолом, хорошо согласуются между собой. Если к полиэтиленовому волокну привить около 50% полиакриловой кислоты, получается более однородный по химическому составу продукт, содержащий всего около 2% не вступившего в реакцию полиэтилена. В этом случае в реакции привитой сополимеризации принимает участие около 96% исходного полиэтилена. Следовательно, прививка полиакриловой кислоты проходит более равномерно по всей массе полиэтиленового волокна. [c.198]

Ионообменники, применяемые в мембране, обычно изго товляют из сополимера стирола и дивинилбензола. Катионо обменная группа вводится в такой полимер путем сульфиро вания концентрированной серной кислотой при 60—70°С Анионообменная группа вводится в полимер путем привив ки хлорметильной группы и аминирования триамином (СНз)з-Н. [c.15]

Коршак, Мозгова и др. [726, 727] привили акриловую или метакрило-вую кислоту к капроновому волокну, предварительно активированному нагреванием на воздухе. Выход привитого слоя зависел от продолжительности активирования, как это видно на рис. 61. Привитые сополимеры далее обрабатывались растворами ацетатов кадмия, магния, цинка, марганца и меди и таким образом были получены привитые сополимеры солей полиметакриловой кислоты с поликанроамидом, которые отличались более высокой теплостойкостью. Описаны привитые сополимеры политрифтохлор-этилена с метилметакрилатом, стиролом и 2-метил-5-винилнириди-ном [728]. [c.145]

Бланчет и Нильсен [17] использовали пербензойную кислоту для разрушения двойных связей в геле бутадиен-стирольного каучука (СК5), к которому был привит стирол. Этот метод пригоден для исследования растворимых бутадиеновых сополимеров, но не может быть применен для изучения сополимеров на основе натурального каучука. В последнем случае разрушение эпоксидированных двой- [c.317]

Методом привитой сополимеризации виниловых мономеров удается повысить флокулирующую способность крахмала и получить ряд привитых сополимеров катионного, анионного и неионогенного типов. Они образуют однородные пасты при использовании нативного крахмала и растворы - при применении водорастворимых крахмалов [97]. Катионные крахмалы получены с использованием аминоэтиловых эфиров метакриловой кислоты, в частности соли ДЭАЭМА НМОз. Их эффективность возрастает как с увеличением частоты пришивки, так и по мере возрастания М привитого полиДЭАЭМА- ННОз [98]. Метод приви той полимеризации позволяет ввести от 1 до 50 моль винилового мономера по отношению к крахмалу. При этом М привитого полимера может варьировать в широких пределах - от нескольких тысяч до десятков тысяч. Аналогичным путем бьши получены привитые сополимеры крахмала и полиакриламида, полиакрилонитрила. Гидролизом привитого ПАН получают анионные флокулянты. Полученные сополимеры могут быть использованы для концентрирования глинистых суспензий, угля, очистки сточных вод [98]. [c.82]

Для исследования влияния разветвленности макромолекул на процесс формования волокна интересно было привить к поливиниловому спирту боковые цепочки из того же полимера. Для этого в 10—15%-ный водный раствор поливинилового спирт а добавляли церийаммонийнитрат (2,5—3 мл 0,1 н. раствора Ь 0,1 н. азотной кислоте) и 10—15% винилацетата. В дальнейшем предполагалось омылить привитой поливинилацетат. Обработку вели при 20 °С (температура среды поднималась самопроизвольно до 30 °С) в течение 30 мин. В результате реакции образовалась дисперсия, которую высаживали в ацетон, и осадок (комкообразная белая масса) экстрагировали ацетоном в течение недели. Было получено твердое вещество, которое не растворялось ни в кипящей воде, ни в других обычных растворителях. Поэтому полученный привитой сополимер не удалось проанализировать. [c.208]

Реакция нуклеофильного замещения и синтез приви-. тых сополимеров целлюлозы до сих пор не использовались для получения производных целлюлозы, содержащих сульфатные и сульфогруппы. Принципиально оба метода, например синтез привитых сополимеров целлюлозы с по-ливинилсульфоновыми кислотами или взаимодействие тозилатов целлюлозы с сульфитом натрия, могут быть применены. [c.93]

Для достижения высокого огнезащитного эффекта надо привить к целлюлозе 17—20% полиметилвинилпиридина от массы целлюлозы (что соответствует 22—30% фосфорсодержащей соли этого полимера). Если привитой сополимер целлюлозы с полиметилвинилпиридином обработать кислотой, содержащей не только фосфор, но и бром, то благодаря эффекту синергизма общее количество привитого полимера может быть уменьшено до 7—10% (от массы целлюлозы). [c.178]

Предварительные исследования показали, что замена итаконо-аой кислоты (И Г К) в тройном сополимере акрилонитрила (АН), метилакрилата (МА) и НТК на металлилсульфонат натрия (МА(1 ) приводит к снижению удельной и рабочей вязкости раствора сополимера (табл. 1). Эго позволяет уменьшить концентрацию регуля-гора или полностью исключить его применение, а также повысить концентрацию сополимера в прядильном растворе. В табл. 1 приве- [c.144]

Осуществлена прививка полистирола к волокну из ПВС с использованием в качестве инициаторов персульфата калия и динитрила азо-бис-изо-масляной кислоты [56]. В присутствии воды удавалось привить до 700% стирола без воды привитый сополимер не образовывался. Полученные волокна обладали хорошей стойкостью к горячей воде, высокой эластичностью и небольшой термоусадочностью. [c.323]

Гидролиз полимеров в водных дисперсиях приво- дит в некоторых случаях к модификации коллоиднохимических и пленкообразующих свойств. В частности, щелочной гидролиз акрилатных сополимеров в латексах обеспечивает повыщение морозостойкости. Увеличение устойчивости латексов обусловлено омылением эфирных групп на поверхности частиц и большей гидратацией и диссоциацией образую-идихся карбоксильных групп [152]. При гидролизе сополимеров этилена с винилацетатом, содержащих 20—65% этилена, в водной дисперсии, в которую вводят 0,001—1% соли (А1, Сг, Fe, Со) слабой кислоты образуется пленкообразователь, формирующий пленки с улучшенной термостойкостью [153]. [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология