Поликарбонаты пиролиз

Пиролиз поликарбоната строения [c.257]

Описана идентификация поликарбонатов по изучению продуктов их пиролиза [c.257]

В инфракрасном спектре остатка поликарбоната, подвергнутого пиролизу при 500° С, отсутствуют полосы, характерные для метильных групп, значительно уменьшается интенсивность полос поглощения эфирных групп—С = О и—С —О — С — и усиливаются полосы поглощения, соответствующие бензольному кольцу. [c.253]

Для выяснения структуры промежуточных кислородсодержащих высокомолекулярных продуктов окисления, обусловливающих ускорение термического распада в вакууме, были изучены [25] газообразные продукты пиролиза поликарбоната, подвергнутого предварительному окислению кислородом, обогащенным изотопом Ю. Основные продукты распада —СО и СОг. Как видно из соотношения изотопного состава С Ю и СЮ, окись углерода практически полностью образуется в результате термического распада кислородсодержащих продуктов окисления, а не сложноэфирных связей. В двуокиси углерода изотоп 0 отсутствует, что свидетельствует об образовании СОг исключительно из сложноэфирных групп. Этот результат подтверждает накопление в полимере при его окислении промежуточных продуктов, содержащих альдегидные группы. Образование СОг при термораспаде этих промежуточных продуктов исключено [25]. [c.122]

Термическая деструкция ароматического поликарбоната (пиролиз в вакууме при 500 С) сопровождается потерей метильных групп в полимере и возрастанием жесткости полимера за счет образования полифениленовых структур доказательством является уширение линии ЯМР поликарбоната после деструкции [19]. Противоположная картина наблюдается при термоокислительной деструкции полиамида уменьшение ширины линии ЯМР и ее второго момента свидетельствуют о разрыхлении структуры и увеличении молекулярной подвижности. Кроме того, в полиамиде имеются дво структуррю различающиеся об.ластп, одной из которых принадлежит узкая линия ЯМР, другой — более широкая. У образцов, подвергнутых термоокислптельной деструкции, узкая линия более интенсивна, чем у исходного образца, что подтверждает разрыхление структуры. Очевидно, что в данных условиях деструкция, т. е. разрывы макромолекул, преобладает над процессами сшивания [20]. [c.154]

Пиролиз отходов стирольного производства Полимеризация а-оле-финов Сб-С1в в смесях аренов с кислородсодержащими соединениями Сополимеризация ме-тилметакрилата с ви-нилбутиловым эфиром Гидроформилирование аллилового спирта в смесях аренов с амидами алифатических кислот Получение бисфенолов конденсацией фенилсодержащих соединений с кетонами в присутствии гидразина или его солей Сополимеризация этилена и пропилена Получение ароматических поликарбонатов, полиэфирполикарбона-тов и полиэфиров в смесях аренов с алканами или циклоалканами Получение низкомолекулярных сополимеров этилена и винилацетата [c.384]

Реакция с я-диметиламинобензальдегидом. 0,1 г полимера пиролизуют в пробирке из термостойкого стекла, охлаждают и добавляют 2 мл 1 %-ного раствора /г-диметиламинобензальдеги-да в метаноле и 1 каплю 5 н. соляной кислоты. В присутствии продуктов пиролиза поликарбоната раствор окрашивается в голубой цвет. [c.32]

Изучение жидких и твердых продуктов деструкции поликарбоната с помощью ИК-спектроскопии и ЯМР позволило установить вероятный механизм процессов При пиролизе поликарбоната происходит разрыв эфирных связей с образованием окислов углерода и отрыв метильпых групп от остатка дифенилолпропана с образованием метана, при этом жесткость структуры в результате обогащения остатка. после деструкции фенильными кольцами увеличивается. [c.262]

Принципиальная возможность определения молекулярной массы высокомолекулярных соединений с применением ПГХ основана на термическом отщеплении функциональных групп и их количественном измерении. Определение молекулярной массы соединений по концевым группам продемонстрировано на примере поликарбонатов [166], Методом ПГХ изучены поликарбонаты в интервале молекулярных масс от 3000 до 40 ООО, полученные разными способами. Пиролиз проводили при 580 °С. Пирограммы поликарбонатов, синтезированных разными методами, были аналогичны. На основании строения поликарбонатов сделано предположение об образовании фенола и п-шреш-бутилфенола в результате разрушения основной цепи и концевых групп, при этом последний присутствует только в продуктах пиролиза растворных поликарбонатов, синтезированных на основе бис-фенола А, фосгена и п-шрет-бутилфено-ла. В поликарбонатах, полученных указанным способом, п-трет-бутилфенол присоединен только на концах макромоле- [c.207]

Механизм термоокислительной деструкции поликарбоната. Для инициирования реакций деструкции поликарбоната на основе дифенилолпропана в отсутствие влаги требуется затрата значительной энергии на разрыв эфирных связей. Поэтому достаточно быстрая термическая деструкция этого полимера происходит при более высоких температурах (400—500°С), чем деструкция полиэтилентерефталата и других полиэфиров. При окислении поликарбоната в указанном температурном интервале обнаруживают [107, 112— 116] в основном те же продукты, что и прн термической деструкцип воду, окись углерода, двуокись углерода, водород, формальдегид, метан, этан, этилен, фенол, крезол, этилфенол, изопропепилфенол, дифенил-карбонат, дифенилолиропан, а также ацетон, бензол, толуол, этилбензол. При термоокислении начальные скорости образования и выход продуктов, как правило, существенно больще, чем при пиролизе. [c.91]

Было предложено интерпретировать зеленовато-синюю окраску, появляющуюся при введении парообразных продуктов пиролиза в 1%-ный раствор диметиламинобенз-альдегида в метаноле и превращающуюся в темно-синюю после подкисления соляной кислотой, как доказательство присутствия ароматического поликарбоната . [c.206]

Исследование химического состава и структуры различных пластиков (фенолформальдегидные и крезолформальдегидные смолы, поликарбонаты, полиэтилен, натуральный и синтетический каучук) методом пиролиза. Приведены схема и описание прибора. НФ силиконовое масло на диатоми-товой земле. Т-ра пиролиза 800° С. Детектор аргоновый. [c.152]