Фосфор бромирование

Объясните, почему при бромировании карбоновых кислот, например масляной (в присутствии фосфора), замещению подвергаются только атомы водорода при а-С-атоме [c.93]

Нами с хорошей воспроизводимостью и высоким выходом получен (З-бромпропил)бензол гидробромированием аллилбензола в Присутствии перекиси бензоила в бензоле. Бромистый водород мы получали бромированием бензола, в отличии от авторов [16—17], которые получали бромистый водород из красного фосфора и брома, [c.53]

Применялся продажный трехбромистый фосфор высокого качества, причем предварительно его подвергали перегонке. При применении эквивалентного количества реагента ускоряется желаемое бромирование в а-положение. [c.40]

Применение фосфора при этой реакции, повидимому, не является обязательным Л any орт показал, что чистая сухая уксусная кислота, насыщенная сухим хлористым водородом, легко реагирует с бромом с образованием бромуксусной кислоты Впрочем, для препаративных целей удобнее вести реакцию в присутствии небольшого количества красного фосфора (1 —2%) Возможно, что при бромировании жирные кислоты или их бромангидриды реагируют в своей энольной форме [c.277]

Эта реакция для свободных кислот идет с трудом. Гораздо легче подвергаются галогенированию сложные эфиры, галогенан-гидриды. Одним из удобных вариантов этой реакции является бро-мироваиие по методу Зелинского на кислоту действуют бромом в присутствии трехбромистого фосфора. При этом сначала образуется бромаигидрид, подвергающийся далее бромированию [c.259]

Склонность алифатических кислот к о-бромированню так сильно выражена, что при взаимодействии. кислоты с бромом в толстостенной ампуле в присутствии переносчиков галогена (сера, фосфор, иод) образуются а.а-дибромкнслоты. Так, из ледяной уксусной кислоты и брома с добавкой серы при 150° С получают дибром-уксуслую кислоту [564]. [c.166]

Витамины группы О (кальциферолы (27) и (28) регулируют обмен кальция и фосфора и особенно важны в раннем возрасте Их используют для лечения рахита, остеонороза. туберкулеза костей и др Холекальциферол (27) (витамин О ) синтезируют из холестерина (10) бромированием бромсукцинимидом (БСИ) аллильного положения С-8 с последующим лсм илробромирова-нием бромпроизводного (25) органическим основанием, что приводит к сопряженному диену (26) Ею фотохимической дециклизацией (по кольцу В) получают витамин Оз (27) [c.54]

ФОСФОРА ПЕНТАБРОМИД РВгз, красно-желтые крист. Гкип 106 С° (с разл.) раств. в СЗг, ССЬ, СеНв, водой гидролизуется. Получ. р-ция РВгз с Вгг в р-ре СЗг в лаб.— взаимод. красного Р с жидким Вгг. Примен. для бромирования спиртов и карбоновых к-т. [c.629]

Бромииридин был получен непосредственным бромированием пиридина из Н-метил-2-пиридона при действии пятибромистого фосфора н бромокиси фосфора из 2-амннопиридипа диазотированием амилнитритом в 20% -ной бромистоводородной кислоте из 2-пири-диндиазотата натрия при растворении в концентрированной бромистоводородной кислоте из 2-аминопиридина диазотированием в присутствии брома и концентрированной бромистоводородной кислоты . Описанный выше метод в основном разработал Крэг. [c.96]

Описанный способ представляет собой пример общего метода получения а-бромальдегидов -. а-Бромэнантол был получен бромированием диэтилацеталя энантола трихлордибромистым фосфором , а также непосредственным бромированием тримера энантола с последующей обработкой продукта реакции спиртом . [c.101]

Затем азот осушается от влаги в склянке (7) с серной кислотой и в склянке (8) с пятиокисью фосфора. Систему Продувают азотом в течение 1 часа. Затем включают обогрев печи (10), продолжая продувание азота. Когда температура печи (10) поднимется до 850°, начинают бромирование молибдена, для этого открывают зажим на пути тока азота через склянку Л1юнке (6) с бромом и закрывают зажим на обводном шланге для азота. [c.178]

ПФК применялась вместо уксусного ангидрйда при нитровании малоновых эфиров [97] и вместо галогенидов фосфора при бромировании кислот [144]. [c.81]

В работе Арнштейна [9] описано получение аллотреонина-l- . 2-Броммасляную-1-С кислоту, полученную бромированием бромом в присутствии красного фосфора, этерифици-руют. и отщепляют бромистый водород от изобутилового эфира [c.198]

Обычно для получения нитро- и сульфопроизводных жирноароматических или ароматических эфироЬ польззтотся теми же методами, которые применяются для получения соответствующих производных ароматических углеводородов. Бромирование и хлорирование протекает в этом случае очень легко. Даже в отсутствии катализатора можно получить моно- и дигалоидо-производные. В присутствии же переносчика галоида, например бромистого алюминия, легко замещаются все атомы водорода, находящиеся в ядре. Галоидозамещенные производные получаются также при нагревании жирноароматических эфиров с пятигалоидными соединениями фосфора i . [c.157]

В случае бромирования гораздо удобнее применять реакцию Гелля — Фольгарда — Зелинского. На кислоту действуют бромом в присутствии малого количества красного фосфора при умеренном нагревании. Образующийся пятибромистый фосфор превращает некоторое количество кислоты КСН2С00Н в бромангидрид КСНаСОВг, а-водороды которого [c.189]

Циклогептатриенильный тропилиевый) катион (127) был впервые получен Дерингом и Ноксом при перегонке продукта, полученного при бромировании циклогептатриена (145). Этот опыт был проделан Мерлингом еще в прошлом веке, но структура продукта была неясна. Наилучшие способы получения (127) заключаются либо в реакции циклогептатриена с тритил-катионом (способ Добена), либо в обработке циклогептатриена пентахлоридом фосфора (способ Конроу) оба способа показаны на схеме (34). [c.495]

С помощью трехбромистого фосфора может быть бромирован также морфин например 20 г морфина обливают раствором 20 г трехбромистого фосфора в 80 г х/юроформа и дальше поступают так же, как нри хлорировании морфи 1а (ср. стр. 361). [c.414]

Креме того пятибромистый фосфор пртоеняется для р а с щ е н л е-н и я циклических оснований, причем одновременно происходит бромирование Например из кониина (а-пропил-ииперидина) таким образом получается дибромоктан [c.415]

Бромирование 8-бензоиламиновалериановой кислоты (получаемой при бекмановской перегруппировке оксима циклопентанона с 71-процентным выходом) [209] наряду с нормальным продуктом реакции приводит к образованию 3,3-дибром-М-бензоил-2-пиперидона в результате конкурирующей реакции замыкания цикла. Это же соединение образуется в результате прямого бромирования N-бeнзoил-2-пипepидoнa [210]. Сам 2-пиперидон может быть легко превращен в 3,3-дихлор-2-пиперидон при действии пятихлористого фосфора [211]. Активность а-водородного атома в М-бензоил-2-пиперидоне была использована при синтезе анабазина (стр. 458). 2-Пиперидоны не удается восстановить до соответствующих оксисоединений. В связи с этим можно не опасаться восстановления карбонильной группы при каталитическом восстановлении таких соединений, как XVI. [c.519]

Бромирование 4-оксихинолинов приводит к образованию 3-бромпроизвод-ных с хорошим выходом [485]. 2- и 4-Оксихинолины вследствие особого расположения по отношению к азоту цикла гидроксильных групп с присущим им электронным эффектом до некоторой степени напоминают органические кислоты имеющиеся у этих веществ гидроксильные группы проявляют сходство с гидроксилами в карбоксильных группах карбоновых кислот по легкости замещения на хлор при действии пятихлористого фосфора, хлорокиси фосфора или смеси обоих реагентов [486]. [c.111]

Фенил-З-метил-б-пиридазинон подвергается одновременно бромированию и окислению, образуя 1-(/г-бромфенил)-3-метил-б-пиридазон [121]. Известны и другие подобные реакции [63, б7 . При проведении реакции галогенирования в качестве растворителей применяют также хлороформ или уксусноэтиловый эфир бром может быть заменен хлором [73]. Поскольку вещество XIV может быть превращено действием пятихлористого фосфора в XIII, возможно, что вначале происходит дегидрирование, а затем уже хлорирование [120]. Добавление небольших количеств хлорокиси фосфора повышает выход хлорпроизводного в аналогичных реакциях [75[. [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология