Азокрасители азоидные

Ж) Азоидные (нерастворимые азокрасители, получающиеся на волокне) [c.272]

Аз—азоидные красители (азокрасители, образующиеся непосредственно на ткани). Производные 3-нафтола и 2-окси- [c.116]

Применение азоидных красителей для крашения иных кроме хлопка волокон. — Вискоза. Азоидные азокрасители с успехом используются для получения прочных окрасок на вискозе. Крашение вискозы производится аналогично крашению целлюлозных волокон, за исключением того, что необходимо принимать обычные предосторожности для защиты более нежных волокон вискозы от механических повреждений. По этим причинам необходимо избегать операций машинной пропитки и отжимания материала. Вследствие большего сродства вискозы к красителям, особенно при добавлении соли, как в процессе нафтолирования , так и проявления можно получить практически полное исчерпывание ванн. При крашении необходимо применять стойкие диазосоли и вещества, связывающие щелочь, однако перед крашением следует убедиться, что осадок красителя не осаждается на материале, понижая его блеск. Насколько это возможно, необходимо применять наиболее активные комбинации нафтолов и диазосолей. [c.767]

Необходимо, чтобы при этом красители были устойчивы к более жестким обработкам, сохраняя некоторый запас прочности. Действие кипящих растворов едкой щелочи на нерастворимые азокрасители на волокне было тщательно изучено Роу. Выкраски на отбеленной целлюлозной пряже сплетались с равным (по весу) количеством неокрашенного материала и кипятились с 0,36% раствором едкой щелочи (соотношение материал жидкость 1 10) в течение 6 часов, после чего оценивался внешний вид образцов для оценки выкрасок было установлено пять градаций. Роу установил, что ни один из испытанных им азоидных красителей не заслуживает оценки пять , под которой подразумевалось полное отсутствие изменений в интенсивности окраски и тоне. Были также изучены продукты разложения красителей при кипячении и восстановительном действии целлюлозы и загрязнения, образующиеся в волокне под действием кипящей щелочи. [c.778]

АЗОГЕНЫ (холодные, ледяные, азоидные красители, компоненты для холодного крашения), принятое в СССР назв. продуктов, применяемых для синтеза азокрасителей непосредственно на волокнистых материалах. А. дают высокопрочные окраски от желтого до черного цвета. Важнейшие А.-азотолы, азоамины, диазоли и диазаминолы (названия, принятые в СССР). [c.51]

КРАШЕНИЕ ХОЛОДНОЕ (ледяное крашение, азоидное крашение), образование азокрасителей на целлюлозном волокне при крашении. Ткань последовательно обрабатывают щелочным р-ром азотола (азосоставляющая) при 20— 60°С, отжимают, иногда высушивают горячим воздухом при 60°С и обрабатывают при 10—30°С р-ром диазотированного а юамина, диазамина или дказоля, применяя в отд. случаях для охла дения лед. Образование красителя происходит за неск. секунд (иногда — до 15 мин), после чего ткань промывают горячей водой с мылом для удаления незакрепленного красителя. Метод примен. для печати и крашения. КРЕЗОЛОВЫЙ красный (о-крезоловый красный, о-крезолсульфофталеин), зеленые крист. растворяется в спирте, умеренно — в воде. Выпускается также в водорастворимой форме в виде аммониевой соли. Кислотно-основной индикатор (при pH 0,2—1,8 переход окраски от красной к желтой, при 7,0—8,8 — от желтой к пурпурной). [c.282]

Хромоизомерия азокрасителей. Многочисленными наблюдениями и измерением спектров А. Гантч доказал, что азонроизводные с основными группами, как, например, п-аминоазобензол (см. выше), образуют два вида солей одни — светлого цвета (желтые), а другие — темного цвета (синие). Первые имеют азоидное строение, и поэтому их цвет мало отличается от цвета свободного красителя последние являются хиноидными [c.497]

Азоидные красители (ледяные, проявляющиеся) представляют собой нерастворимые в воде азокрасители, получающиеся на целлюлозных волокнах путем обработки щелочным раствором азосоставляющей, с последующим проявлением диазониевой солью, В качестве азосостааляющей применяются главным образом ариламиды 2-окси-З-нафтойной кислоты кгм Р-нафтол, Для крашения и печати по хлопку в темные тона ледяные красители стоят на втором месте после кубовых, но превосходят их по яркости и прочности окраски. [c.283]

В 1914—1939 гг. значительно пополнился ассортимент красных и желтых пигментов. Качество большинства тонеров было улучшено благодаря применению щелочноземельных резинатов, которые, не являясь наполнителями, придают пигменту большую красящую способность, повышают его яркость и прозрачность. Пополнился ряд красных азопигментов — производных 2-гидрокси-З-нафтарилидов (Нафтола А5), известных ещес 1912г. Эти красители, впервые синтезированные непосредственно на растительных волокнах азоидным крашением, стали производиться затем в свободном состоянии и применяться под общим названием перманентных красных. К группе азокрасителей впоследствии добавилось большое число нафтоловых красных. [c.280]

Выкраски на основе нафтола AS-FGGR ( I Азоидная азокомпонента 108) можно легко спутать с выкрасками кубовыми красителями, так как их цвет изменяется при кубовании и регенерируется в результате последующего окисления. Однако нафтоль-ные выкраски при проведении пробы (23) флуоресцируют, хотя флуоресценция менее выражена, чем для других азокрасителей, образующихся на волокне. [c.413]

Аминопроизводные дифенильного эфира применяются в производстве яркокрасных азоидных и азокрасителеЙ. Примерами служат о-амино-дифениловый эфир и его 4-хлор и 4,4 -дихлорпроиз-водные (Основания прочно-красных FG и FR). При конденсации фенола с дихлорнитробензолом необходим тщательный контроль температуры во избежание взрыва [c.150]

Однако нейтральные амины часто сочетаются значительно быстрее нейтральных фенолов вследствие большего значения структуры (I) по сравнению с аналогичной структурой недиссоциированного фенола. Было высказано предположение, что диазоаминосоединение (И) образуется в качестве первого продукта сочетания диазосоединений с первичны ми и вторичными аминами и затем в кислой среде перегруппировывается в аминоазосоединение (П1). С более активными диазосоединениями и более реакционноспособными аминами, например ж-фенилендиамином и 2,5-диметоксианилином, диазоаминосоединения если и образуются, то немедленно изомеризуются в аминоазосоединения. При превращении диазоаминосоединений в аминоазосоединения в качестве промежуточного продукта получается свободный диазониевый радикал это подтверждается тем, что в присутствии азосоставляющей, более активной, чем остаток амина (например Р-нафтола), получается -нафтольный азокраситель. Эти факты были использованы для стабилизации диазониевых солей в виде диазоаминосоединений и применения последних в смеси со щелочью и нафтолами для азоидной печати. [c.466]

Зависимость между цветом и строением уже обсуждалась для случая азоидных красителей, содержащих за малым исключением одну азогруппу фактически эмпирические зависимости между цветом и химическим строением являются значительно более ясными для азоидных красителей, относящихся к однохму типу, чем для азокрасителеЙ, содержащих разнообразные по характеру, числу и положению ауксохромы. [c.506]

Влияние сульфогруппы на цвет. За исключением нерастворимых азокрасителеЙ, которые классифицированы и рассмотрены отдельно в качестве азоидных красителей, и нескольких представителей типа азосалициловой кислоты и основных красителей, все азокрасители содержат одну или более сульфогрупп в виде натриевых солей (ЗОзМа). [c.514]

В общей классификации красителей (гл. V) отчасти уже рассматривалось разделение на отдельные группы большого класса азокрасителеЙ, обладающих различным строением и красящими свойствами. Это разделение азокрасителей на меньшие группы, принятое в настоящей монографии, проведено с учетом а) числа азогрупп б) характера имеющихся кольчатых систем в) последовательности реакций сочетания, необходимой для их синтеза, и г) особенностей красящих свойств. Нерастворимые азокрасители, включающие те, которые применяются для текстильных изделий, и пигменты, имеющие другое назначение, объединены в группу азоидных красителей и рассматриваются отдельно. [c.517]

Рид Холлидей и Зон в 1880 г. сделали весьма важное усовершенствование в методах крашения, когда нашли, что хлопок, пропитанный щелочным раствором р-нафтола после сушки и проявления диазотированным -нитроанилином, окрашивается в глубокий красный цвет, по яркости не уступающий значительно более дорогому кумачу. Вслед за полученным таким образом Пара-красным вскоре появились и другие нерастворимые азокрасители, синтезированные из -нафтола и различных диазосоединений — бордо — или бордо-красного цвета из а-нафтиламина и оранжевого из о- и ж-нитроанилинов. Синие тона получались при помощи бисдиазотированного дианизидина. Применение жирных кислот и медных солей оказалось необходимым для получения чистых синих тонов, более прочных на хлопке к свету, чем индиго, однако непрочных к кислотам. 6- и 7-Амино-1-нафтол (Нафтолы ВО и ЗВ) (С) применялись для получения черных тонов с диазотированным л-нитроанилином. Получающиеся на волокне нерастворимые азокрасители ранее назывались ледяными красителями, вследствие применения льда при диазотировании аминов, однако в настоящее время они известны под названием азоидных красителей, в отличие от водорастворимых азокрасителеЙ, применяющихся для крашения волокна обычным методом. [c.740]

Азоидные красители могут идентифицироваться при расщеплении их дымящей азотной кислотой метод представляет особую ценность при анализе пигментов, содержащих нитрогруппу. Продукты расщепления представляют собой диазонитраты, которые сочетаются с р-нафтолом и идентифицируются в виде соответствующих азокрасителеЙ, и нитропроизводные нафтольных производных. [c.793]

Пиразолоны не применяются для азоидного крашения, однако они являются весьма ценными компонентами для получения желтых и оранжевых пигментов. При восстановлении этих пигментов (равно как и азокрасителеЙ, производных пиразолона) образуется не 4-ами-нопиразолон, а продукт его дальнейшего превращения — рубазоновая кислота. Образование ее может быть представлено схемой [c.794]

Антразоль желтый Ю и 130 для печати являются азокрасителями и еще не поступали в продажу. " Антразоль желтый 130 близок Антразолю желтому Ю и получается из азоидного красителя (а-аминоантрахинон л-хлоранилид ацетоацетата). Ярко-ж елтые [c.1204]

Идентификация красителей на волокне основана на тех же общих принципах, что и идентификация их как таковых. И действительно, обе методики связаны друг с другом. Одним из основных признаков для открытия и характеристики красителя является взаимосвязь между красителем и волокном. Кроме того, применяя крашение волокна, соответствующего данному красителю, можно ээффективно отделить красящее вещество от неорганических примесей и веществ, не обладающих красящими свойствами. Цветные реакции и капельные пробы часто выполняются непосредственно на окрашенном волокне. Иногда приходится сгонять краситель с окрашенного текстильного материала (например, путем экстракции растворителя) и исследовать затем краситель как таковой. Экстракт в растворителе можно использовать непосредственно для наблюдения спектров поглощения. Однако в связи с идентификацией красителей на волокне возникает несколько специальных вопросов. В то время как при анализе красителя, как такового, обычно имеются достаточно большие количества для его всестороннего исследования, при анализе красителя на волокне часто в распоряжении исследователя оказывается всего несколько квадратных дюймов окрашенной или набивной ткани. В этих случаях необходимо использовать микрометоды и проявить большое умение и широкое знание процессов крашения, печати и ассортимента красителей. При этом первая стадия исследования должна состоять в определении природы волокна или смеси волокон в окрашенном текстильном материале (см. гл. VI), так как, зная природу волокна, можно направить исследование красителя по более определенному пути. Шерсть чаще всего бывает окрашена кислотными или кислотно-протравными красителями, шелк — кислотными красителями или прямыми красителями для хлопка, хлопок — субстантивными, азоидными, сернистыми и кубовыми красителями (в ситцепечатании к ним присоединяются хромирующиеся протравные и основные красители), вискоза и медноаммиачный шелк — теми же красителями, кроме сернистых. Для крашения ацетилцеллюлозы применяют определенную группу азокрасителей и антрахиноновых красителей. [c.1524]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология