Этиленхлоргидрин этиловый эфир

Этиленгликоль Этиленхлоргидрин Этиловый эфир Этилхлорид [c.294]

Этилбензол Этиленбромид Этиленгликоль Этиленхлоргидрин Этиловый эфир [c.268]

Р-Гидроксильная и алкоксильная группы не мешают этой реакции. Из этиленхлоргидрина и этилового эфира этиленбромгидрина получаются соответственно этиленциангидрин (СОП, 1, 531 выход 80%) и его этиловый эфир—р-этоксипропионитрил (СОП, 3, 527, выход 58%) [c.229]

Этилен бромистый Этилен хлористый (1,2-дихлорэтан) Этиленгликоль. Этилендиамин Этиленхлоргидрин Этиленциангидрин Этилиден иодистый Этилиден хлористый (1,1-дихлорэтан) Этилмеркаптан. . Этилмеркурфосфат Этилмеркурхлорид Этилнитрат. ... Этилнитрит. . . Этиловый спирт. Этиловый эфир (диэтиловый, серный) Яблочная кислота Янтарная кислота Янтарная кислота, хлоримид. . . Янтарный ангидрид [c.236]

Этиленхлоргидрин. . . 2,5 Этиловый эфир. .... 60 [c.394]

Этиленхлоргидрин. Безводный этиленхлоргидрин — бесцветная подвижная жидкость с запахом, напоминающим запах этилового спирта. Этиленхлоргидрин смешивается во всех отношениях с водой, спиртом, эфиром, ацетоном, хлороформом и дихлорэтаном. Температура кипения 128,8°, температура плавления —69,0°, плотность = 1,2045, показатель преломления Ид = 1,4417. Скрытая теплота испарения 123 кал/г. Температура вспышки 57° [33]. Взрывные концентрации от 4,9 до 15,9% [61]. [c.382]

Иминоэфир не выделяли, а гидролизовали до сложного эфира. Выход дак для метилового эфира. Аналогичные реакции проведены с этиловым и бензиловым спиртами, этиленгликолем я этиленхлоргидрином. [c.109]

Для введения этила пользуются хлористым (или бромистым) этилом С2Н5С1 или этиловым эфиром арилсульфокислоты. Диэтилсульфат (С2Н50)2502 менее доступен и потому дороже. Оксиэтильную группу вводят при посредстве хлористого производного, этиленхлоргидрина НОСНзСНдС . [c.312]

Состав тройных смесей, содержащих наряду с пропиленгликолем и олеатом натрия спирты (этиловый, аллиловый, пропиловый и изопропиловый, бутиловый, в/пор-бутиловый, изобутиловый, трет-бу-тиловый и /пре/п-хлорбутиловый, амиловый, в/пор-амиловый и изо-амиловый, гексиловый и циклогексиловый, октиловый и изоактило-вый, лауриловый, цетиловый, бензиловый), хлорорганические соединения (этиленхлоргидрин, триметиленхлоргидрин, четыреххлористый углерод, хлороформ, хлористый метилен, дихлорэтан, хлористый бутил), а также ацетон, метилэтилкетон, этилацетат, бензол, фенол, приведены в работе [28]. Там же приведен состав тройных систем пропиленгликоль — бензол с лауратом, миристатом, пальмитатом, стеаратом натрия и пальмитатом калия, пропиленгликоль — вода с подом, этиловым эфиром, сахарозой, пропиленгликоль — бензоат натрия — хлороформ. [c.186]

Из верхней части колонны 5 отбирается товарная окись этилена при концентрации не ниже 99%, а кубовый остаток из этой колонны переводят в колонну 6, где отгоняются ацетальдегид и остатки окиси этилена. Смесь этих продуктов поступает в колонну 7. Продукт, отбираемый из верхней части колонны 7 (окись этилена с небольшим количеством ацетальдегида), возвраш,ается в колонну 5, а из нижней части колонны 7 отбирается ацетальдегид. Кубовый остаток колонны 6 (смесь дихлорэтана, р,р -дихлорди-этилового эфира и водного раствора этиленхлоргидрина) поступает на дальнейшую переработку водный раствор этиленхлоргидрина возвраш,ается в омылитель, а дихлорэтан-сырец очиш,ают и перегоняют с целью выделения товарных дихлорэтана и дихлордиэтилового эфира. [c.182]

Этилендиаминтетрауксусной кислоты динатриевая соль (Трилон Б) Этиленхлоргидрин (1-хлорэтан6л-2) Этилксантогенат калия Этилмеркурхлорид Этиловый эфир К-бензоил-Н- (3,4-ди-хлорфенил) -2-аминопропионовой кислоты (Суффикс) [c.440]

Для селективного удаления ванадиевых соединений применялись такие растворители как бензойный альдегид, пиридин смешанный (о-, т-, р-) крезол и метиланилин [39]. Перечисленные растворители целиком смешиваются с топливом при нормальной температуре. Кроме того, были применены растворители, полностью несмешивающиеся с топливом анилин, уксусный ангидрид, уксусная кислота, ацетон, бензиловый спирт, целлозольф, хлорекс, этиленхлоргидрин, этиловый спирт, диэтиловый эфир, фурфурол, фурфуриловый спирт, о-толуидин, вода, соляная кислота (концентрированная и в разбавленных растворах), аммиак и растворы каустической соды. [c.78]

Растворимость ацетатов крахмала зависит от степени ацетилирования и деструкции макромолекул -Более деструктированные производные более растворимы. Производные, не подвергшиеся деструкции или малодеструктированные, склонны к гелеобразованию. Для ацетатов крахмала, содержащих менее 15% ацетильных групп, растворимость в воде зависит от степени деструкции макромолекул крахмала растворимость таких ацетатов в органических растворителях весьма мала. При 30—40% ацетильных групп эфиры растворимы в ацетоне, некоторых хлорсодержащих растворителях, некоторых нитропарафинах, гликольацетате, бензилгликоле, этиловом эфире гликоль-ацетата и др. Лучшими растворителями ацетатов крахмала являются пиридин и этиленхлоргидрин. [c.81]

Метиловый эфир акриловой кислоты, или метилакрилат, а также этилакрилат и аллилакрилат, впервые были получены в 1873 г. Каспари и Толленсом путем отщепления брома от соответствующего эфира а,Р-дибромпропионовой кислоты цинком. При этом спО собность полимеризоваться была отмечена только за аллилакрилатом. Полимерный метилакрилат спустя семь лет описал Кальбаум, а полимеризацию этилового эфира наблюдал в 1883 г. Вегер. Изучением полимеризации акрилатов занимался Рём, а позже в 1929 г. и в последующих годах Штаудингер со своей школой опубликовал несколько работ, предметом которых явилось обстоятельное исследование полимеризации акриловых эфиров и изучение свойств полимеров. Начало производства пластических масс из метилакрилата относится приблизительно к 1920 г. позже для той же цели начали применять и другие эфиры акриловой кислоты. Производство метилового эфира акриловой кислоты из этилена через этиленхлоргидрин, сначала в небольшом масштабе, и переработка мономера в пластические массы основывались на работе Рёма и были начаты в Германии в 1927 г., а спустя четыре года и в США. Известность полиметилакрилата с тех пор непрерывно возрастала. Благодаря своей прочности и замечательным оптическим свойствам полиметилакрилат, а в последнее время особенно полибутилакрилат, являются одним из наиболее важных видов пластических масс для получения небьющегося стекла . [c.419]

Побочными продуктами при получении этиленхлоргидрина являются дихлорэтан и [i, Р -дихлорэтиловый эфир ОСНаСНаОСНаСНзС . Производство дихлорэтана из этилена и хлора описано в начале этой главы. Днхлор-этиловый эфир мол<но синтезировать при температуре 80° С [37], пропуская одновременно хлор и этилен (в избытке) в этиленхлоргидрин [c.172]

Разработаны также процессы, которые являются видоизменением синтеза этиленхлоргидрина. Некоторые из них уже применяют в промышленном масштабе. Например, при пропускании этилена и хлора в этиловый спирт образуется /9-хлорэтилэтиловый эфир [36] по реакции [c.186]

Этил.н, окисъ. . . . Этиленхлоргидрин. , . Эфир уксуснометиловый уксусноэтиловый. этиловый. ... Янтарь........ [c.282]

Другой путь — превращение хлорсоединения в хлорэфир — является проблемой химии эфиров. Если диэтиловый эфир получают дегидратацией этилового спирта, то можно ожидать, что хлорэтиловый эфир можно синтезировать дегидратацией хлорэтилового спирта. Мы уже знакомы с р-хлор-этиловым спиртом (этиленхлоргидрин), который легко получается при присоединении хлора к этилену в воде (разд. 6.14). Таким образом, приходим к следующему простому синтезу дивинилового эфира, исходя из этилена [c.539]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология