Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ксантогенатов соли

    Взаимодействием галогенпроизводных органических соединений различных классов с ксантогенатами или солями других тио-угольных кислот получают многие современные противозадирные присадки. Так, в качестве противозадирной присадки, замедляющей также коррозию, известны органические дитиокарбонаты общей формулы [c.103]


    Определенную ценность представляет сероуглерод, используемый для приготовления ксантогенатов—натриевых солей кислых эфиров тиокарбоновой кислоты. Они применяются в качестве флотореагентов, а также в производстве вискозного волокна через ксантогенат целлюлозы. [c.315]

    Как уже было указано, ксантогенатами называются соли ксантогеновых кислот, т. е. эфиров дитиоугольной кислоты их общая формула (стр. 216) [c.267]

    Ксантогенатом целлюлозы называют натриевую соль неполного эфира целлюлозы и дитиоугольной кислоты, получаемую при взаимодействии щелочной целлюлозы с сероуглеродом  [c.257]

    После мерсеризации и отжима щелочной целлюлозы ее измельчают в специальных машинах и подвергают предсозреванию, приводящему к уменьшению степени полимеризации целлюлозы вследствие окислительной деструкции (разрыва) макромолекул. Предсозревание производят путем выдерживания измельченной щелочной целлюлозы в специальных камерах или на непрерывно движущихся лентах в течение 8—10 ч при 36— 40° С. Далее щелочную целлюлозу для перевода ее в растворимое соединение обрабатывают сероуглеродом. При этом образуется ксантогенат целлюлозы (натриевая соль кислого эфира дитиоугольной кислоты и целлюлозы)  [c.412]

    При действии ксантогенатов на соли тяжелых металлов образуются труднорастворимые осадки. [c.419]

    Полярные собиратели разделяются на анионные и катионные в зависимости от того, какой ион обладает гидрофобным действием. К анионным относят ксантогенаты (соли ксантогеновых кислот К0-С8-8М, где К — углеводородный радикал, М — металл), соли жирных кислот (К-СО-ОМ), аэрофлоты (соли диалкилдитиофосфорных кислот (КО)г Р88М), алкилсульфаты (К-80зМ) и другие соли и соответствующие им кислоты. К катионным собирателям относят первичные (К-КНг) и вторичные [c.29]

    Заслуживают упоминания эфиры дитиоугольной кислоты ксантогенаты). Соли алкилксантогенатов получают из спиртовой щелочи и сероуглерода (ангидрид дитиоугольной кислоты). Изопропилксантогенат натрия используют как эффективный гербицид таковыми являются и некоторые ксантогенатдисульфиды, получаемые окислением алкилксантогенатов  [c.208]

    S2 в присутствии щелочей соединяется со спиртом, причем образуются ксантогенаты — соли эфиров дитиоугольной кислоты  [c.44]

    Из эфиров угольных кислот наиболее важны ксантаты (ксантогенаты) —соли эфиров дитиоугольной кислоты — [c.114]

    Ксантогенаты. Соли ксантогеновой кислоты характеризуются чрезвычайно резким неприятным запахом, связанным с выделением из них, особенно при нагревании, меркаптосоединений. На характер токсического действия этих соединений влияет и природа катиона (никеля или хрома), который может оказывать канцерогенное действие 22-1. Диизопропилксантогенатдисуль-фид сам по себе сравнительно малотоксичное вещество. Продукты же его термоокислительной деструкции (окись углерода, сернистый газ и др.) обладают выраженной токсичностью 22 , [c.429]


    С подводится по стеклянной трубке к фильере, погруженной в так называемую осадительную ванну, содержащую водный раствор серной кислоты 80—150 г/л и сернокислых солей N32804 160—320 г/л и ZnS04 10—100 г/л. В ванне идут следующие реакции 1) коагуляция вискозы под действием электролитов 2) разложение ксантогената целлюлозы в результате воздействия кислоты  [c.211]

    Вискозой (от латинского и18сози8 — клейкий) называется концентрированный раствор Ка-соли ксантогената целлюлозы в разбавленном растворе гидроксида натрия. Получение вискозы включает следующие операции. [c.414]

    Образовавшийся ксантогенат целлюлозы — Ка-соль целлю-лозоксантогеновой кислоты представляет твердое вещество оранжевого цвета. Операция ксантогенирования проводится в [c.414]

    Ксантогенат, полученный действием калиевой соли этилксан-тогеновой кислоты на диазониевое соединение, нет необходи мости переводить перед окислением в соответствующий тиофенол, [c.153]

    Соединения III и IV, называемые часто просто дисульфидами, играют значительную роль в процессе гидрофобизации поверхности минерала. Большинство исследователей считает, что дисульфиды способны к хемосорб-ционному закреплению на поверхности минерала [3]. Некоторое преимущество этих соединений по сравнению с ксантогенатами и аэрофлотами — их меньшая чувствительность к составу флотационной пульпы (наличию ионов солей жесткости и ионов тяжелых металлов), а также к присутствию окислителей и к pH среды. Бис-ксантогенаты и бис-(диалкилдитиофосфаты наряду с дисульфидной группой содержат серу в тионной форме, которая может оказывать существенное влияние на их поведение при флотации. [c.200]

    Т иолацетофенон получают из 4-аминоацетофенона по обычной методике [ 167]. Реакцию между раствором ксантогената калия и раствором соли диазония, полученной из 4-аминоацетофенона, проводят с небольшими количествами реагирующих веществ для уменьшения опасности взрыва [168]. [c.135]

    Вискозное (от лат. у1зсо5115 — вязкий, клейкий) волокно получают продавливанием через фильеру щелочного раствора ксантогената в водный раствор серной кислоты или ее солей. При этом целлюлоза регенерируется и одновременно образуются тонкие нити  [c.250]

    КСАНТОГЕНАТ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ — натриевая соль сложного кислого эфира целлюлозы и тиоугольной кислоты. К. Ц. получают обработкой щелочной целлюлозы жидким сероуглеродом или его парами. [c.141]

    В промышленности их получают взаимодействием сероуглерода, безводной щелочи и соответствующего спирта. Наибольшее значение из солей К. к. имеют ксантогенаты целлюлозы, которые используются для производства вискозного волокна. Солн амил-, бензил-и некоторых других К. к. употребляются в качестве флотореагентов при флотации сульфидных руд. К. к. используются как ускорители вулканизации каучука, при производстве инсектицидов, для аналитического определения молибдена. [c.141]

    Соли алкилксантогенатов в реакции с растворами солеи двухвалентной меди дают коричневые ксантогенаты одновалентной меди  [c.112]

    Присоединение спиртов к сероуглероду в присутствии основания приводит к ксантогенатам. Часто основанием служит 0Н , но в некоторых случаях использование метилсульфинил-карбаниона МеЗОСНа дает лучшие результаты [94]. Аналогичным образом алкоголят-ионы присоединяются к СО2, давая соли сложных эфиров угольной кислоты КОСОО . [c.337]

    Целлюлоза представляет собой 1,4-р-о-глюкан, т. е. полисахарид, который состоит из одинаковых звеньев о-глюкозы, соединенных в неразветвленную молекулу посредством р-1,4-связей. Очень большое практическое значение имеют производные целлюлозы, поскольку в отличие от самой целлюлозы они растворяются в некоторых обычных растворителях, что открывает возможность различных применений. Эти производные получаются в результате модификации гидроксильных групп молекул целлюлозы (превращение в ксантогенаты, этерификация уксусным ангидридом или азотной кислотой, образование простых эфиров). Так, например, при получении вискозного шелка и целлофана сначала целлюлозу переводят в натриевую соль, так называемую алкалицеллюлозу, из которой под действием сероуглерода образуется растворимый ксантогенат натрия (разд. 6.2.12). Из ксантогената опять регенерируют целлюлозу в виде волокон (вискозный шелк) или пленки (целлофан). Ацетилированием целлюлозы получают ацетатный шелк. Вискозный и ацетатный шелк служат важным сырьем для текстильной промышленности. Нитраты целлюлозы используются как взрывчатые вещества и как лаки. Смесь нитрата целлюлозы и камфоры дает целлулоид, один из первых пластиков, недостатком которого является высокая горючесть. К важным производным целлюлозы относятся и ее эфиры, например метиловые или бензиловые (загустители в текстильной и пищевой промышленности, вещества, используемые при склеивании бумаги, и добавки в лакокрасочные материалы). [c.214]


    Соли ксантогеновых кислот (ксантогенаты) получаются ири взаимодействии алкоголятов щелочных металлов с сероуглеродом [c.216]

    Ксантогенат целлюлозы является промежуточным продуктом в производстве вискозного волокна, которое получают при продавливании через фильеру щелочного раствора ксантогената в водный раствор серной кислоты и ее солей. При этом целлюлоза регенерируется в виде тонких нитей. [c.257]

    После операций цементации электролит направляют на удаление нз него кобальта, а иногда и иона хлора. Первый обычно осаждают в виде труднорастворимых соединений — ксантогената кобальта (С2Н50С52)зСо или соли а-нитрозо-р-нафтола [c.55]

    Ксантогенаты представляют собой соли ксантогеновой кйсло-ты. Ксантогеновыми кислотами называются кислые эфиры дшио-угольной кислоты общей формулы КО—С5—5Н [c.137]

    Вискозное волокно. При производстве искусственного волокна по вискозному способу целлюлозу обрабатывают едким натром, превращая ее в щелочную целлюлозу, которую в больших, медленно вращающихся барабанах обрабатывают сероуглеродом. В результате такой обработки образуется масса оранжевого цвета, представляющая собой эфир целлюлозы и соли ксантогеновой кислоты ( gHgO O— S—SNa) (гм. стр. 418). Растворяя ксанто-генат в слабом растворе едкого натра, получают вязкий раствор, называемый вискозой. При действии иа вискозу кислот происходит нейтрализация едкого натра и отщепление от ксантогената сероуглерода. Образующаяся при этом гидратцеллюлоза выделяется из раствора. [c.352]

    Образование соли О-эфира дитиоугольной кислоты (ксантогената) из сер< углерода u алкоголята калия происходит чрезвычайно легко, так что почти все спирт могут быть подвергнуты такому взаимодействию. [c.627]

    Сероуглерод, как сернистый аналог двуокиси углерода, так же относительно легко присоединяет в щелочной среде спирты и амины, давая соли эфиров дитиоугольной кислоты [ксантогенаты равнение (Г.7.87)] и дитиокарбаматы [уравнение (Г. 7.88)]  [c.111]

    Некоторые из перечисленных реакций имеют и промышленное значение. В больших количествах производится ксантогенат целлюлозы, из которою получают искусственный шелк и шерсть по вискозному способу. Соли лекоторых дитиокарбаминовых кислот являются важными ускорителями вулканизации каучука, а кроме того, примениются как фунгициды. Примером может служить цинковая соль КуЫ-диметилдитиокарбамино вой кислоты (цирам, фуклазин), образующаяся из диметиламина и сероуглерода. Для тех же целей служит дисульфид, получаемый при окислении этой соли, так называемый тетраметил-тиурамдисульфид (тиурам). [c.112]

    Из раствора, получаемого после отделения медно-кадмиевого кека, осаждают кобальт ксантогенатом или, в последнее время, ортосульфоантимонатом (соль Шлиппе) с образованием малорастворимого осадка. Кобальтовый кек отправляют на соответствующие предприятия для производства чистого металла. [c.387]


Смотреть страницы где упоминается термин Ксантогенатов соли: [c.244]    [c.388]    [c.146]    [c.427]    [c.190]    [c.563]    [c.104]    [c.285]    [c.1181]    [c.141]    [c.176]    [c.94]    [c.599]    [c.599]    [c.613]    [c.289]   
Ионообменный синтез (1973) -- [ c.184 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте