Пределы взрыва

По температуре вспышки нефтепродукта судят о возможности образования взрывчатых смесей его паров с воздухом. Смесь паров с воздухом становится взрывчатой, когда концентрация паров горючего в ней достигает определенных значений. В соответствии с этим различают нижний и верхний пределы взрываемости смеси паров нефтепродукта с воздухом. Если концентрация паров нефтепродукта меньше нижнего предела взрываемости, взрыва не происходит, так как имеющийся избыток воздуха поглощает выделяющееся в исходной точке взрыва тепло и таким образом препятствует возгоранию остальных частей горючего. При концентрации паров горючего в воздухе выше верхнего предела взрыва не происходит из-за недостатка кислорода в смеси. Нижний и верхний пределы взрываемости углеводородов можно определить соответственно по формулам [c.80]

Во-вторых, необходимо отличать пределы взрыва, наблюдаемые как концентрационные пределы, имеющие цепную природу, только что рассмотренные нами, В этом случае отмечаются два предела самовоспламенения [c.216]

В-третьих, в технической литературе под верхним и нижним пределами взрыва подразумевают предельные концентрации прн наличии импульса извне. Очевидно, что вне концентрационных пределов при постороннем источнике воспламенения взрыв не сможет распространяться по смеси, находящейся при заданных давлении и температуре. Когда же взрыв может произойти, то возникновение его в одной из точек не будет еще означать возможность распространения его по всему объему. Существенную роль при этом -будут играть условия распространения пламени. Взрыв при этом возникает в ограниченном пространстве, в котором находится источник, вызывающий зажигание (искра, нагретая проволочка). Следовательно, в этом ограниченном пространстве оказываются соблюденными все условия (концентрация, давление и температура), при которых возможен цепной взрыв. Но во всем остальном пространстве температура ниже, чем это необходимо для осуществления цепного взрыва, поэтому реакции не идут. Они могут начаться в результате распространения пламени от места зажигания благодаря теплопередаче от горящего слоя к граничащему с ним не горящему слою и благодаря возрастанию давления, вызванному горением. Вследствие повышения температуры и происходит самовоспламенение слоя, граничащего со слоем горящего газа. [c.217]

Следует отметить, что понятие пределы взрыва применяется в трех различных значениях. Во-первых, о пределах взрыва говорят тогда, когда определяется то давление (при определенной температуре), ниже которого не может произойти самопроизвольный взрыв. В этом случае взрыв имеет чисто тепловую природу. При экзотермической реакции может наступить такое состояние, когда отвод тепла из реагирующей системы будет меньше, чем теплота химической реакции. Это будет приводить к возрастанию температуры реагирующей системы и к резкому нарастанию скорости химической реакции по закону = Такое тепловое автоускорение реакции приведет к взрыву. [c.216]

Для определения верхнего предела взрывчатости, по Торнтону, берут приблизительно двойной объем паров углеводорода по сравнению с тем, при котором возможно полное сгорание. Для полного сгорания метана требуется на основании формулы (2) три объема кислорода. Таким образом, верхний предел взрыв- [c.68]

Давление при взрыве зависит от свойств пыли и мощности источника зажигания н не превышает 400—600 кПа (4— 6 кгс/см ). При содержании в горючей пыли большого количества инертных веществ (глины, известняка, доломита) взрыв может не произойти. Инертные газы и пары также снижают взрывчатые свойства пыли. Так, при содержании в воздухе 30% СОг пыль различных сортов бурого угля (нижний предел взрыва 124—385 г/м ) пе взрывается. [c.141]

Огневые работы на действующих взрыво- и пожароопасных объектах разрешены в исключительных случаях, когда их невозможно проводить в специально отведенных местах, вынесенных за пределы взрыво- и пожароопасных производств. Эти работы в большинстве случаев проводят во время капитальных ремонтов. [c.118]

Если концентрация паров нефтепродукта в смеси с воздухом ниже нижнего предела, взрыв не произойдет, так как имеющийся избыток воздуха поглощает выделившееся в точке взрыва тепло и таким образом препятствует возгоранию других частей горючего. [c.25]

При концентрации паров нефтепродукта в смеси с воздухом выше верхнего предела взрыва не происходит из-за недостатка кислорода в смеси. [c.25]

Так как обрыв цепи возможен как в объеме, так и на стенках, то взрыв, завершающий разветвленную цепную газовую реакцию, возможен только в некоторой области давлений, ограниченной и снизу (так называемый нижний предел взрыва), и сверху (верхний предел). Рассмотрим это явление на примере цепного окисления водорода кислородом. Схема этой реакции такова [c.274]

Нижняя ветвь п соответствует нижнему пределу взрыва (для нее характерны малые давления и слабая зависимость от температуры) верхняя ветвь т соответствует верхнему пределу. Третья область (ё — пунктир) отвечает тепловому взрыву. Это замечательное предсказание теории цепных реакций экспериментально подтверждено для широкого круга реакций (окисление фосфора, серы, фосфина, сероуглерода, сероводорода, метана, этана и др.)- [c.275]

Беря нижние пределы взрыва водорода и окиси углерода в табл. 2 приложений, определяем нижний предел взрыва водяного газа по формуле (29) [c.252]

Наличие верхнего и нижнего пределов взрыва. [c.275]

Штриховкой на этом рисунке обозначена область взрывов. При температуре 7i точка а указывает нижний предел взрыва, [c.352]

Как уже отмечалось при рассмотрении неразветвляющихся цепных реакций, р может быть увеличена путем добавления к реакционной смеси порошков, адсорбирующих активные центры. Это должно приводить к уменьшению возможности взрыва. Наоборот, если покрыть стенки реакционного сосуда инертными веществами (например, парафином), уменьшающими адсорбцию активных центров, то создаются условия, благоприятствующие взрывному развитию реакции. Вообще величины пределов взрыва зависят от материала реакционного сосуда. Так, для реакции соединения водорода и кислорода в стальном сосуде нижний предел взрыва [c.358]

На рис. 73 показано изменение пределов взрыва торфяной пыли от содержания кислорода в воздухе. Содержание кислорода в воздухе изменялось от введения в него углекислого газа или водяного пара. При содержании кислорода в воздухе ниже 16% взрыв торфяной пыли воспроизвести не удавалось. [c.182]

В табл. 15 приведены концентрационные границы зажигания (пределы взрыва) смесей некоторых газов и паров с воздухом при атмосферном [c.89]

Вычисляем нижний предел взрыва в г/jn . [c.252]

Наибольшая концентрация пыли в воздухе, при которой возможен взрыв, называется верхним пределом взрыва (воспламенения). Верхние пределы при [c.26]

Большинство органических веществ в паро- или газообразном состоянии в смеси с воздухом в известных пределах концентраций способно взрывать от действия внешнего возбудителя — пламени, искры, раскаленного тела, а также при нагреве до 400—500° С . В наиболее широких пределах взрывают в смеси с воздухом ацетилен, водород, окись углерода, окись этилена. [c.7]

Углеводород Пределы взрыва, объемн. % [c.222]

Электрооборудование, предназначенное для установки в пределах взрыво- и пожароопасных зон, должно соответствовать требованиям ПУЭ [39]. [c.145]

Концентрационные пределы взрыва емкости 1,43...8,9% (об.). Температурные пределы воспламенения нижний -30°С верхний -12°С. [c.68]

Для окисления могут применяться как воздух, так и кислород. Реакторы обычно представляют собой сверленые вертикальные трубы, заполненные катализатором и окруженные теплоносителем. Тепло, отводимое теплоносителем, расходуется для получения водяного пара. Этилен подается в реактор в смеси с рециркулирующим газом и воздухом, причем концентрация этилена в смеси не превышает 3%. Реакция проводится при температуре от 220 до 320° С под давлением свыше 20 ат. Причина низкого содержания этилена заключается, конечно, в необходимости применять смеси с концентрацией этилена, лежащей ниже пределов взрыва емости. [c.49]

Давление паров Температурные пределы взрыво- [c.698]

Среди многочисленных характеристик пожаро- и взрывоопасных свойств пылей основное значение имеют такие показатели, как температура воспламенения и самовоспламенения, концентрационные пределы взрыва, скорость распространения фронта пламени, минимальная энергия зажигания, максимальное давление взрыва и скорос/ь нарастания давления. [c.26]

При определении температуры вспышки керосинов, дизельных топлив, смазочных масел, мазутов и других тяжелых нефтепродуктов температура вспышки характеризует нижний предел взрыва-смости. При анализе бензинов, давление паров которых при комнатных температурах значительно, температура вспышки обычно характеризует верхний предел взрываемости. В первом случае определение ведется при нагревании, а вс. втором — при охлаждении. [c.53]

ЧТО соответствует нижнему (рг) и верхнему (ро) пределам взрыва. Верхний предел определяется обрывом цепей в объеме нижний — обрывом цепей на стенке. На рисунке 64 представлена зависимость р от температуры, соответстлующая уравнению (VIII. 14.9). На этом рисунке видно, что при Т нилсе некоторого критического значения Ткр взрыв невозможен ни при каких давлениях. При Т > Ткр кривая преде.чои цепного взрыва имеет две ветви. [c.275]

Цепное самовоспламенение. Зависимость скорости резветБ пенных цепных реакций от давления и температуры весьма сложна и своеобразна. Для реакций этого типа существуют два предела давления—верхний и нижний, за которыми реакция перестает итти с самоускорением, вызванным разветвлением цепей. На фиг. 6-3 показаны верхний (точка С) и нижний (точка В) пределы взрыва для смеси На и Оа- В области низкого давления (участок А—В) реакция имеет медленный, установившийся характер. В этой области вероятность обрыва цепей велика и реакция может развиться только до известного предела, переходя в устойчивое, замедленное течение. Нижний предел слабо зависит от температуры и состояния стенок сосуда, в котором идет реакция, и сильно от состава смеси и формы сосуда. Низкие давления благоприятствуют возникновению обрывов цепей на стенках. При росте давления разветвления начинают развиваться. С переходом через нижний предел возникает саморазгон реакции, приводящий к цепному самовоспламенению, а при высоких температурах — к взрыву. Предел этот растет пропорционально квадрату диаметра реакционного сосуда. Примесь инертных газов тормозит диффузию активных частиц к стенкам и, уменьшая обрыв цепей, понижает нижний предел давления. [c.62]

Б. Взрывоопасной считается зона и пределах до 5 м по горизонтали ертнкалн от технологического аппарата, из которого возможно выделеш горючих газов илн паров ЛВЖ, если объем взрывоопасной смеси равен ИJ менее 5% свободного объема помещения. Помещение за пределами взрыв опасной зоны следует считать невзрывоопасным, если нет других факторо создающих в нем взрывоопасность. [c.394]

Бициллин, горючий порошок. Взвешенная в воздухе пыль взрывоопасна пыль фракции 850 мк имеет нижн. предел взрыва 25 г/ж т. самовоспл. 910° С. Тушить тонкораспыленной водой со смачивателями. [c.59]

Сахар свекловичный, сахароза, дисахарид i2H2jOii, горючее порошкообразное вещество. Мол. вес 342,3 плотн. 1588 кг1м т. пл. 160° С при т. кип. разлагается. Взвешенная в воздухе пыль очень взрывоопасна фракция , содержащая частицы размером 74 мк, имеет нижн. предел взр. 8,9 г/л фракция, содержащая частицы размером 74 мк, имеет нижн. предел взрыва 15 г/jn . Т. самовоспл. 525° С миним. энергия зажигания 30 мдж. Осевшая пыль пожароопасна т. самовоспл. 350° С. Тушить, водой, пеной. См. также Пыли промышленные. Тушение. [c.229]

По температуре вспьпики нефтепродукта судят о возможности образования взрывоопасных смесей его паров с воздухом. Различают нижний и верхний концентрационные пределы взрьшаемости смеси паров нефтепродукта с воздухом. Если концентрация паров нефтепродукта меньше нижнего предела взрываемости, взрьша не происходит, так как имеющийся избьггок воздуха поглощает выделяющееся тепло и препятствует возгоранию остальных частей горючего. При концентрации паров горючего и воздуха выше верхнего предела взрыва также не происходит, но из-за недостатка кислорода в смеси. Ацетилен, оксид углерода и водород характеризуются самыми широкими интервалами взрываемости водород 4-74 % (об.), пропан 2,1-8 % (об.), бензин 0,8-5,0 % /об.). [c.9]

Пользуясь данными Чиркова [9] о кинетике реакции под пределом, мы предвычислили положение третьего предела, предполагая, что он имеет чисто тепловую природу. Реакция имеет автокаталитическую кинетику расчет велся по максимальной скорости реакции. В течение довольно длительного времени материал для сопоставления с экспериментом отсутствовал. Из упомянутых уже опытов Чиркова явствует, что ниже рассчитанного нами предела взрыв, несомненно, не имеет места. Впоследствии Ольденберг и Соммерс [10] опубликовали данные, согласно которым несколько выше рассчитанного нами предела взрыв, безусловно, происходит. Опыты Чиркова проводились в необработанных сосудах из стекла Дурабакс диаметром 5 см. Наши расчеты относятся к этим экспериментальным условиям. [c.355]

Мероприятия по защите от статического электричества должны осуществляться только в пределах взрыво- и пожароопасных зон, установленных классификацией Правил устройства электроуста- [c.274]

Как следствие этого происходит перегрев катализатора и нарушение режима образо1вания перекисных группировок на серебре, т. е. процесс смещается в сторону увеличения образования углекислоты. Для безопасности нагревания исходной смеси концентрация этилена в ей не должна превышать нижний предел взрыва, т. е. должна составлять всего около 3%. Ввиду того что этилен лишь на 40—50% превращается в окись этилена, концентрация целевого продукта реакции в газах после контактирования оказывается очень низкой. Оба указанных обстоятельства усложняют проблему получения окиси этилена в целом. Поэтому до настоящего времени не прекращаются усиленные исследовательские и опытные работы, направленные на создание более эффективного и устойчивого процесса окисления этилена до окиси этилена [222—228]. Некоторые из них заслуживают особого внимания [221—225]. [c.349]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология