Конденсация жирных кислот

Товарное моющее средство типа продуктов конденсации жирных кислот. [c.440]

Большинство неионогенных ПАВ получают конденсацией жирных кислот, жирных спиртов (С = 8 - 18), жирных зминов с этиленоксидом [c.84]

На свойства алкидно-масляных смол влияет количество вводимых в конденсацию жирных кислот и масел (жирность смол). Увеличение жирности вызывает повышенную способность смолы растворяться в углеводородах алифатического ряда, но уменьшает при этом твердость лаковых пленок. [c.271]

По другому способу алкилоламиды получают конденсацией жирных кислот с моноэтаноламином или диэтаноламином по реакции [c.192]

Для изготовления синтетических моющих средств важное значение имеют алкилоламиды жирных кислот, получаемые при конденсации жирных кислот с диэтаноламином. Они хорошо суспензируют загрязнения и предотвращают повторное осаждение их на ткани при стирке. Добавление алкилоламидов к сульфированным углеводородам улучшает моющее действие последних. [c.332]

Газы из дезодоратора поступают в конденсатор-сепаратор жирных кислот 13, где происходит конденсация жирных кислот. В нижней части конденсатора-сепаратора собирается небольшое количество масла, увлекаемое газами таких масел накапливается в течение суток не более 2—3 л. В верхнем отделении дистиллированные жирные кислоты конденсируются на вертикальных листах 14, которые охлаждаются жирными кислотами, поступающими через холодильник 15 и циркулирующими по замкнутому контуру. Температура дистиллированных жирных кислот, посту- [c.266]

Экономически наиболее выгодными стабилизаторами пены для детергентов на основе алкиларильных соединений являются продукты конденсации жирных кислот 2 или кислот кокосового масла с моноэтаноламином, изопропаноламином и диэтанолами-ном. Из них наибольшее распространение получил моноэтанол-амид жирных кислот кокосового масла. [c.47]

Полагаем, что водный конденсат в процессе охлаждения и конденсации жирных кислот нагреется на 20° С, при этом начальная температура конденсата tl на входе в воздушный охладитель принимается 80° С, конечная температура конденсата 2 на выходе — 60° С. Расход водяного конденсата для отвода 300000 ккал/ч [c.69]

Рис. 51. Изобарные кривые кипения и конденсации жирных кислот С о—С]2 при остаточном давлении 20 мм рт. ст.

При непосредственной конденсации жирных кислот с окисью этилена образуются моноэфиры [c.83]

Реакция считается законченной, если содержание свободных жирных кислот будет около 2%. При получении алкилоламидов конденсацией жирных кислот с этаноламинами нужно брать избыток последнего. Длительность реакции при 160—170° состаи-ляет 10 час. Выход алкилоламидов достигает 70-—75%, активность и качество таких алкилоламидов значительно ниже, чем полученных через метиловые эфиры жирных кислот. [c.108]

Синтез получения алкилоламидов конденсацией жирных кислот с этаноламинами теряет практическое значение, и предпочитают получать алкилоламиды через метиловые эфиры жирных кислот, так как расходные нормы сырья при этом меньше, реакция протекает при более низкой температуре и значительно быстрее с более высоким выходом конечного продукта лучшего качества. [c.108]

Для получения активной части моющих средств на основе конденсации жирных кислот с этаноламинами алкилоламиды можно сульфировать хлорсульфоновой кислотой или олеумом при низких температурах и нейтрализовать обычным способом содой, аммиа- [c.108]

Второй особенностью некоторых синтетических моющих средств является либо недостаточная пенообразовательная способность (например, у неиоцогенных моющих веществ), либо недостаточная пеноустойчивость. Для устранения этих недостатков к синтетическим моющим веществам добавляют алкилоламиды — продукты конденсации жирных кислот с этаноламинами [c.172]

Продукты конденсации, называют оксиэтилироваиными соединениями. Конденсацией жирных кислот с гликолями получают сложные эфиры, обладающие неионогенными свойствами [c.84]

В изложенных выше условиях одномерной тонкослойной хроматографии (см. разд. III.1.3.5.1) при проявлении парами иода (пятна — интенсивного нтелто-коричневого цвета) амфолитные ПАВ проявляются в области более низких Rf, чем большинство сульфированных соединений, но накладываются на продукты конденсации жирных кислот и белков. [c.313]

При разделении по приведенной ниже методике [412 ] амфолитные ПАВ в любой из ионных форм мало различа 0тся по значениям Rf и проходят небольшой участок пути от стартовой линии. Продукты конденсации жирных кислот и белков остаются на старте, но этого оказывается недостаточно для полного разделения указанных ПАВ. Однако от всех анионоактивных ПАВ, включая мыла а саркозиды жирных кислот, амфолитные ПАВ отделяются хорошо. [c.313]

В реакциях межмолекулярной дегидратации фосфорнокислые катализаторы ведут в основном процессы алкилирования ароматических соединений спиртами [176—180, 182, 183] и конденсации жирных кислот с аммиаком в соответствующие амины [188—193]. В процессах алкилирования высокую активность проявляет бискелетный фосфорнокислый катализатор. Он представляет собой пирофосфорную кислоту, пропитывающую карбосиликагель. На этом катализаторе превращение метанола при алкилировании толуола составляет 80,1% (при 360° С), а выход ксилолов достигает 66% [182, 183]. Подробно о механизме дегидратации и гидратации, термодинамике процессов и кинетических данных см. [405]. [c.465]

В Чехословацкой Социалистической Респубшке разработана эмульсия для защиты от коррозии паропроводов, которая состоит из 1 вес.ч. октадецвламина и 0,01—1,0 вес.ч. эмулЕ гатора. В качестве последнего рекомендуются алкиларилсуль-фохлориды и их соли, либо продукты конденсации жирных кислот с окисью этилена. Эмульсия подается в паропровод порциями в концентрации 0,01-10 г/т пара либо в котле 10-1000 г/т воды [12]. [c.69]

При пенной обработке тканей (крашение, отделка) нужна так называемая метастабильная пена, т. е. достаточно устойчивая при перекачивании от пеногенераторов к установке для ее нанесения, но разрушающаяся сразу после соприкосновения с поверхностью текстильных материалов. Для этой цели применяют анионные и неионогенные ПАВ — сульфаты высших спиртов, тауриды, алкиларилсульфонаты, эфиры и соли высших кислот, полиоксиэтилированные производные спиртов, алкилфенолов и амидоаминов, алкилоламиды, алкилсульфосукцинаты, продукты конденсации жирных кислот с полипептидами. [c.166]

Процесс конденсации жирной кислоты с коэизимом А и образование ацилкоэнзима А осуществляется при участии АТФ и фермента ацил-КоА-синтетазы. [c.149]

Главной проблемой при составлении рецептур аэрозольных шампуней является коррозия баллонов. По этой причине они долго считались бесперспективными продуктами. Тем не менее тщательной опытной проверкой было доказано, что алкилсульфаты, эфиры алкилсульфатов и продукты конденсации жирных кислот, будучи нейтрализованы триэтаноламипом до pH =7, не корродируют баллоны [69]. [c.110]

Алкилоламиды относят к классу неионогенных поверхностно-активных веществ, используемых в производстве моющих средств в смеси с другими ПАВ. Они являются продуктом конденсации жирных кислот (Сю—С б) с этаноламинами. Применяют их как добавку к другим синтетическим моющим веществам для улучшения моющей и пенообразующей способности, а также для пеноустойчивости. Однако они и сами обладают моющим действием. [c.191]

Соединения самых различных классов обладают диспергирующим действием и служат защитными коллоидами. Особенно эффективны соединения, содержащие амид карбоновой кислоты, например метилтаурид жирной кислоты (игенон Т, гостапон Т), продукты конденсации жирной кислоты с белками. [c.499]

Опыты с продуктами конденсации жирных кислот швейцарского происхождения, из которых один содержал пиридин, показали, что концентрация 7 мг 1л мешала дыханию и вызывала нара-лизуюш,ее действие [92]. Смачивающие вещества при концентрации 5 мг/л в течение 10—100 ч (в зависимости от организма и примененного смачивающего вещества) убивали рачков Daphnia magna, головастиков и различные породы рыбы. [c.613]

Алкилоламиды являются продуктом конденсации жирных кислот с этаноламинами. Применяют их как добавку к синтетическим моющим веществам для улучшения моющей и пенообразовательной способности, а также для пеноустойчивости. [c.150]

С добавкой 0,001—0,008 вес.% таллового масла . Производные имидазолина легко получаются при конденсации жирных кислот с этилендиамином или с Ы-замещенными этилендиаминами. При взаимодействии 2,3-дизамещенного имидазолина и лимонной кислоты (или ее имидов) получены соли такой общей формулы [c.333]

Особое значение приобрел так называемый коацерватный процесс, основанный на образовании двухфазной системы в пропиточном растворе 46]. Краситель растворяют с добавлением соответствующего вспомогательного коацерванта, например продуктов конденсации жирных кислот и алкилоламинов или алкиларилпо-лигликолевых эфиров, содержащих солюбилизирующие группы или без них. К полученному раствору добавляют воду, и он разделяется на две фазы, смешение которых предотвращено добавлением загустителей с минимальным содержанием твердого вещества (например,, солюбилизированных продуктов из муки плодов рожкового дерева и др.). Маслянистая фаза содержит большое количество вспомогательного продукта и растворенный краситель, в то время как в водной фазе (или в равновесном растворе) находится немного вспомогательного вещества и практически не содержится красителя. Вспомогательное средство должно обладать высокой смачивающей способностью, улучшать растворимость красителя, облегчать быстрое и равномерное его проникновение в волокно и предотвращать образование нежелательного морозного узора (неравномерное распределение красителя в ворсе шерсти, при котором верхушки волокон содержат меньшее количество красителя). При непрерывном способе крашения шерсти требуются четыре операции, а именно плюсование, запаривание, промывка и сушка. [c.63]