Процесс коацерватный

Коацервация, особенно комплексная, играет огромную роль в биологических процессах, совершаюш,ихся в клеточном веш,е-стве—протоплазме. Как известно, А. И. Опарин создал так называемую коацерватную теорию зарождения жизни на земле. [c.225]

Изменения физико-химических свойств коацерватной системы протоплазмы весьма сильно сказываются на физиологических функциях растения, и в первую очередь на процессах водообмена. Заболевание изменяет скорость транспирации, однако направление этих изменений в очень большой степени зависит от природы возбудителя (табл. 76). [c.644]

Частицы ВМС, входящие в состав коацерватных капель, по-видимому, отделены друг от друга тонкими гид-ратными оболочками. Это подтверждается тем, что явление коацервации обратимо. При изменении условий, вызвавших коацервацию (уменьшение концентрации электролита, изменение pH, температуры), коацерват-ные капли могут исчезнуть и система вновь перейдет в однофазную. В то же время изменение условий в сторону усиления процесса дегидратации макромолекул высокополимера может привести к разрушению коацерватных капель и полному осаждению растворенного вещества. [c.229]

Довольно подробно изучено получение пористых полимерных структур методом температурного студнеобразования [84, 85], хотя этот метод и не нашел широкого распространения при формовании мембран. Сущность процесса заключается в том, что раствор полимера в малолетучем растворителе, полученный при температуре выше критической, охлаждают. При этом температура системы опускается ниже критической, система оказывается в области, ограниченной спинодалью, в результате чего распадается на фазы. В зависимости от концентрации полимера в исходном растворе характер, образующихся конденсационных структур может быть различным. При низких концентрациях полимера образуются сетчатые, а при высоких — ячеистые конденсационные структуры, причем процесс их образования является многостадийным. На первой стадии образования сетчатых структур из метастабильного раствора выделяются коацерватные капли, характеризующиеся повышенным содержанием полимера. Затем происходит коалесценция этих капель, приводящая к их укрупнению, в результате чего система теряет текучесть. [c.107]

В процессе плюсования капли коацервата благодаря проявлению сродства к полимеру осаждаются на волокнах и удерживаются на них в виде пленок, в которых накапливается преобладающая часть красителя. При дальнейшей фиксирующей обработке оплюсованных волокон, например запаривании, нагревании, создаются условия для выделения красителя из коацерватной фазы и происходит быстрое проникновение его внутрь волокна. [c.250]

И в глубоких, и в мелких морях могут идти процессы концентрирования путем образования мембран на поверхности раздела вода — воздух и процессы образования коацерватных капель под действием прибоя (фиг. 46 и 47, а и б). Однако на поверхности [c.176]

Каждый, кто задумывался над строением и функциями биологических мембран, мог убедиться в том, что мембранные системы действительно являются вездесущими образованиями. Появление живого на Земле не могло произойти без простого отделения его от водной среды по типу мембранного барьера. Этот процесс, очевидно, мог быть самопроизвольным. Фактом, подтверждающим образование такого барьера, может служить образование в определенных условиях коацерватных капель белково-липидной природы. [c.9]

Следует различать сетчатые конденсационные структуры первого рода и ячеистые конденсационные структуры второго рода. Образование конденсационных структур первого рода иллюстрируется рис. 8. Вначале из метастабильного раствора выделяются капельки более концентрированного раствора. В этот момент система по существу представляет собой эмульсию первого рода. В ней протекают процессы коалесценции коацерватных капель, приводящие к их укрупнению, а также приближения концентации к равновесной (еще более высокой), сопровождающиеся утратой текучести. Частичное срастание с одновременным отвердеванием капель приводит к образованию гроздевидных или сетчатых агрегатов — флокул. В том случае, когда концентрация исходного раствора достаточно высока, срастание завершается возникновением непрерывных пространственных сеток—конденсационных структур первого рода. [c.324]

Особое значение приобрел так называемый коацерватный процесс, основанный на образовании двухфазной системы в пропиточном растворе 46]. Краситель растворяют с добавлением соответствующего вспомогательного коацерванта, например продуктов конденсации жирных кислот и алкилоламинов или алкиларилпо-лигликолевых эфиров, содержащих солюбилизирующие группы или без них. К полученному раствору добавляют воду, и он разделяется на две фазы, смешение которых предотвращено добавлением загустителей с минимальным содержанием твердого вещества (например,, солюбилизированных продуктов из муки плодов рожкового дерева и др.). Маслянистая фаза содержит большое количество вспомогательного продукта и растворенный краситель, в то время как в водной фазе (или в равновесном растворе) находится немного вспомогательного вещества и практически не содержится красителя. Вспомогательное средство должно обладать высокой смачивающей способностью, улучшать растворимость красителя, облегчать быстрое и равномерное его проникновение в волокно и предотвращать образование нежелательного морозного узора (неравномерное распределение красителя в ворсе шерсти, при котором верхушки волокон содержат меньшее количество красителя). При непрерывном способе крашения шерсти требуются четыре операции, а именно плюсование, запаривание, промывка и сушка. [c.63]

Имеются и другие факты, не позволяющие рассматривать дыхание как единственный регулятор процессов поглощения. Например, установлено, что поглощать анионы и катионы из наружного раствора способны некоторые коацерватные системы (например, олеатфосфаткоацерваты). Обменная адсорбция ионов Са наблюдалась у корней, ткани которых предварительно убивались кипячением. [c.481]

Теория Опарина предполагает, что жизнь возникла в несколько стадий. Первая стадия — это процесс образования простейших углеводородов. Вторая стадия — освобождение углеводородов в атмосферу Земли, где они реагировали с парами воды, аммиаком и другими газами. Коротковолновое УФ-излучение и электрические разряды в атмосфере инициировали протекание этих реакций. УФ-излучение разлагало воду (фотоокисление) на водород и кислород. Водород уходил в космическое пространство, тогда как кислород окислял аммиак до молекулярного азота, а углеводороды — до спиртов, альдегидов, кетонов и органических кислот. Затем эти соединения с дождями выпадали из влажной, холодной атмосферы в моря и океаны, где они накапливались, а потом благодаря процессам полимеризации и конденсации становились близкими по строению к тем химическим соединениям, которые входят в состав живых организмов. Так возникли первые биологически активные химические полимерг-ные соединения, подобные белкам и нуклеиновым кислотам. На третьей стадии образовывались так называемые коацерватные (от лат. асегиаШз — скрученный) капли, которые, достигая определенной величины, становились способными к обмену с окружающей средой. Затем в ходе эволюции эти коацерватные капли приобрели способность к самостоятельному существованию, т. е. они обособились от среды, и в них стали протекать элементарные химические превращения. На четвертой стадии у коа-церватов совершенствовался химический обмен (первоначальный метаболизм), синтезировались и упорядочивались мембраны, происходила самосборка первичных носителей информации — нуклеопротеинов. [c.531]

В метаболических процессах эобионтов, возможно, уже участвовали высокоэнергетические соединения. Липман [1158] заметил, что приложение энергии окислительно-восстановительных реакций для увеличения потенциала группы было первым событием на пути к жизни . Образование структурных элементов в сопротивляющихся разрушительному действию внешней среды коацерватных каплях, равно как и образование ранних нуклеиновых кислот, а также механизмов размножения, по-видимому, требовало высокоэнергетических соединений. Но мы ничего об этом не знаем. [c.72]

А — океанические желоба В — средние глубины океанов С — материковый склон V — мелководные моря Е — прибрежный склон окраинного моря Г — литоральная зона в — прибрежный склон супш Н — эродированный континент. а—с — процессы, идущие на уровне моря или вблизи уровня моря а — образование мембран на поверхности раздела вода—воздух (см. фиг. 39) Ь — образование коацерватных капель под действием волн (см. фиг. 37) с — перенос по поверхности [c.177]

Наиболее естественным механизмом построения оболочек клеток, образования дискретных порций живого вещества в водной среде, является создание гидрофобных границ раздела. Поскольку речь идет об отграничении гидрофильных биохимических систем (ферменты, матричные молекулы и другие основные биохимические компоненты по необходимости гидрофильны) от окружающей водной среды, первичная гидрофобная граница могла образовываться лищь детергентами, т. е. веществами-пиб-ридами, содержащими гидрофильные группы, обращенные внутрь клетки, и гидрофобные группы, обращенные наружу. Таким образом, появление дискретных форм жизни — особей, клеток сопряжено с возникновением системы синтеза биодетергентов (например, фосфолипидов). Замечательным свойством детергентов является их способность образовывать дискретные структуры (пленки, мицеллы, коацерватные капли, пузыри, пену [94, 261, 422]. Эта способность обусловлена взаимодействием сравнительно небольших молекул детергентов друг с другом и с молекулами среды посредством ван-дер-ваальсовых и электростатических сил. Эволюционная необходимость детергентов и липидов, возможная роль коацерватных структур, появляющихся в смесях детергентов и белков в процессе возникновения жизни, рассмотрены А. И. Опариным и сотрудниками [94, 261]. [c.89]

С. Фокс, охлаждая растворенные в воде протеииоиды, получил микроскопические частицы, названные им микросферами, которые обладали определенной внутренней организацией и рядом интересных, с биологической точки зрения, свойств. Голландский исследователь X. Г, Б. де Ионг (Н. G. В. de Jong), смешивая раствор гуммиарабика и желатины, наблюдал формирование микроскопических структур, названных им коацерватными каплями. Позднее было показано, что коацерваты возникают в результате объединения различных полимеров, например полипептидов и полинуклеотидов, при этом для получения коацерватов основное значение имеет не специфичность внутримолекулярного строения образующих их компонентов, а степень их полимеризации. Такие пространственно обособленные открытые системы, построенные из полимеров и обладающие, как это будет лока-зано, способностью к росту и отбору, были названы протоклетками, или протобионтами (пробионтами). Рассмотрим коротко некоторые свойства микросфер, взяв их в качестве модели протоклетки, поскольку весь ход предыдущего изложения позволяет представить процесс эволюции в виде следующих последовательных этапов ами-нокислоты->протеиноиды->микросферы (протоклетки) первичные клетки- -- современные прокариотные клетки. [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология