Пентаэритрит сложные эфиры

В виде сложного эфира с азотной кислотой пентаэритрит применяется как взрывчатое вещество пентрит (стр. 118). [c.113]

В работе [52] исследовался ИВ смесей сложных эфиров многоатомных спиртов неразветвленной (диэтиленгликоль) и разветвленной (пентаэритрит) структуры с маслами, получен- [c.28]

Окислением ацетальдегида кислородом получают уксусную кислоту и уксусный ангидрид, использующиеся в дальнейшем для производства искусственного волокна и сложных эфиров (растворителей). Один из растворителей (этилацетат) получают и непосредственно из ацетальдегида по реакции Тищенко (конденсация двух молекул ацетальдегида под каталитическим действием алкоголята алюминия). Большое количество ацетальдегида расходуется на производство дивинила вместе с этиловым спиртом или без него (гидрированием альдоля в 1,3-бутандиол с последующей его дегидратацией). Кроме того, из ацетальдегида производят кротоновый альдегид, к-бутиловый спирт и к-масляный альдегид, пентаэритрит (заменитель глицерина), ацеталь, акрилонитрил (через циангидрин), высшие альдегиды и спирты, акролеин и др. [150]. Тример ацетальдегида — пар-альдегид ( кип = 124,5°) — является удобной формой применения ацетальдегида, так как нри нагревании с небольшим количеством минеральной кислоты он легко денолимеризуется. [c.314]

Соединения, содержащие большие массивные полярные концевые группы, чаще образуют пленки типа L2, чем пленки типа S. При этом экстраполированные значения площади, занимаемой молекулой при нулевом давлении, и сжимаемость выше, чем для типичных твердых пленок. В молекулах поверхностно-активных соединений, например олеиновой кислоты и других ненасыщенных соединений, уоксикислот, лактонов и т.д., может быть не одна, а несколько полярных групп. В таких случаях, как правило, образуется растянутая пленка, обычно типа 1, поскольку, для того чтобы преодолеть силы взаимного притяжения между полярными центрами и поставить цепи в вертикальное положение, необходимо значительное поверхностное давление. В то же время молекулы таких поверхностно-активных веществ, как сложные эфиры, например тристеарилглицерид, тетразамещенный пентаэритрит и т. п., могут содержать более чем одну углеводородную цель. Такие соединения ведут себя подобно жирным кислотам и дают либо конденсированные, либо растянутые пленки в зависимости от длины цепи и температуры. Насколько важна природа углеводородной части молекулы, хорошо видно из следующего. Брассидиновая кислота транс- 2-докозеновая кислота) с неразветвленной углеводородной цепью дает конденсированную пленку, тогда как эруковая кислота (цыс-докозено-Вая кислота), у которой разветвленная цепь, образует очень растянутую пленку [110]. [c.122]

Сложные эфиры пентаэритрита. Сложные эфиры пентаэритрита и насыщенных жирных кислот отличаются высокой термической стойкостью, объясняющейся отсутствием р-водородных атомов в спиртовом остатке молекулы [20]. Вследствие этого температура их разложения достигает 307 °С (для пентаэритрит-гегра-гексаноата), а максимальная температура эксплуатации, допускаемая при доступе воздуха, несколько превышает 205 °С. Консистентные смазки, содержащие сложные эфиры пентаэритрита соответствующей вязкости и стабильные загустители, дают удовлетворительные результаты при применении в интервале температур от —46 до +205 °С. Стойкость к окислению и антикоррозионные свойства сложных эфиров пентаэритрита можно легко у.тучшить добавлением присадок при испытании по методу Ь-35 координационного исследовательского комитета срок службы в подшипнике при 177 °С достигает около 3000 ч. Как и сложные уфиры алифатических двухосновных кислот, сложные эфиры пентаэритрита также вызывают набухание резин на натуральном и многих синтетических каучуках поэтому применение их при наличии резиновых уплотнений н прокладок требует большой осторожности. [c.250]

Пентаэритрит широко используется при изготовлении покрытий, а также для производства сложного эфира азотной кислоты — пентаэритритилтетранитрата (ПЭТН) С(СН20К02)4, представляюш его собой взрывчатое веш,ество. [c.426]

При действии серной кислоты на пентаэритрит образуется сложный эфир пентаэритритсульфат по реакции [c.630]

Для увеличения степени раэветвленности простого полиэфира при его получении, кроме гликоля, вводятся многоатомные спирты (глицерин, триметилолпропан, пентаэритрит). Такие полиэфиры известны под названием сложных эфиров или десмофенов. [c.51]

При разложении бис(2-этилгексил)эфиров адипиновой, себациновой и азелаиновой кислот образуются олефины. Эта реакция не зависит от присутствия металлов и протекает по схеме нулевого порядка. Однако в присутствии металлов происходит образование вторичных продуктов разложения и, следовательно, более интенсивное общее разложение. Р-Замещенные сложные эфиры, например триметилолпропан, тригептаноат или пентаэритрит, значительно более стабильны, но имеют такую же склонность к разложению в присутствии металлов. Этиллаурат по своим характеристикам близок к эфиру двухосновных кислот. Сложные метиловые эфиры еще более стабильны, чем -замещенные сложные эфиры, и их разложение происходит по схеме реакции первого порядка [6.171]. [c.138]

Производные карбоновых кислот. Ланолин и его комбинации с маслорастворимыми сульфонатами с давних пор применяют в качестве ингибиторов коррозии 19.161, 9.162]. Пригодны к применению и нафтеновые кислоты в виде их солей тяжелых металлов. Нафтенаты свинца из-за их токсичности практически вышли из употребления нафтенаты кальция применяют в маслах для двухтактных судовых дизельных двигателей, а соли цинка — в пластичных смазках и маслах, предохраняющих от атмосферной коррозии. Благодаря своей полярной природе эффективными ингибиторами коррозии являются гидрокси- и кетокарбоновые кислоты, получаемые в процессе окисления алканов они применяются в форме кальциевых солей. Хорошие свойства приписывают также дикарбоновым кислотам, малеиновой кислоте, ненасыщенным и насыщенным жирным кислотам и сложным эфирам всех этих кислот, особенно в комбинации с соединениями S, Se, Те и N. Пентаэритрит и моноолеаты сорбиновой кислоты, а также о-стеароилалкилоламины относятся к группе продуктов специального назначения [9.163—9.165]. [c.227]

Четырехатомные спирты, такие как пентаэритрит, образуюг сложные эфиры, которые символически можно изобразить следующим образом [c.361]

Значительно более широкое применение нашли эфиры трехатомных спиртов и жирных кислот С4 1о, появившиеся в продаже в 1940 г. Они применяются для переработки как сложных эфиров целлюлозы , так и виниловых полимеров и поликонденсатов. Исходными материалами наряду с гексантриолом являются триметилолэтан и триметилолпропан, а также пентаэритрит и эритрит. Эфиры выпускаются различными производителями под разными названиями. Свойства их приведены в табл. 225. [c.635]