Амино нитротолуол

Нитросоединения используются как взрывчатые вещества, промежуточные продукты для получения аминов (анилина из нитробензола, толуидинов из изомерных нитротолуолов и т. д.), нитро- и аминоспиртов, являются сырьем для получения некоторых инсектицидов. [c.436]

Какие промежуточные продукты могут образоваться при восстановлении я-нитротолуола в амин в кислой и щелочной средах Напишите уравнения реакций. [c.185]

Реакцией Н. Н. Зинина анилин получают в больших количествах. Таким же образом получают и другие ароматические амины, например толуидины из нитротолуолов. Анилин и толуидины являются исходными веществами для получения анилиновых красителей, лекарственных веществ и многих ценных соединений. [c.345]

Нитрование аминов также протекает энергично. Поэтому перед нитрованием их подвергают ацилированию чаще всего муравьиной или уксусной кислотой. Ацилирование ослабляет активирующее действие аминогрупп (см. табл. 1) и устраняет возможность образования жега-изомеров. Нитрование ацильных- производных аминов ведут нитрующей смесью обычно при низкой температуре, а выделение—разбавлением отработанной кислоты водой. Ациль-ную группу в полученном продукте в дальнейшем удаляют, нагревая его с разбавленной щелочью или кислотой. Этим путем в промышленности получают 4-амино-З-нитротолуол, 4-нитро-2-метоксианилин, 2-нитро-4-метоксианилин и 2-амино-5-нитротолуол. [c.94]

Для уменьшения количества побочно образующихся при нитровании орго-изомеров, в качестве ацилирующего агента применяется п-толуолсульфохлорид. В случае нитрования о-толуидина на 2-амино-5-нитротолуол схема реакции выглядит следующим образом [c.94]

Реакцию замены диазониевой группы водородом используют в промышленности для получения л-нитротолуола из 2-нитро- -то-луидина, 1,3,5-трихлор- и 1,3,5-трибромбензола из соответствующих анилинов, 3-гидрокси-1-нафталинсульфокислоты из 4-амино-З-гидрокси-1-нафталинсульфокислоты и некоторых других продуктов. [c.259]

К раствору 50 г 2-амино-б-нитротолуола в 870 мл 34 % серной кислоты добавляют кислоту Каро, полученную растворением 300 г персульфата калия в 175 мл концентрированной серной кислоты, и нагревают до 40 "С. Какое стро -ние имеет полученный продукт [c.332]

Амино-5-нитротолуол (азоамин красный ЗС) [c.375]

Амино-4-нитротолуол (азоамин алый Ж) [c.375]

Амино-4-нитротолуол см. 5-Нитро-1,2-толуидин [c.30]

Амино-5-нитротолуол см. 4-Нитро-1,2-толуидин [c.30]

Амино-2-нитротолуол см. З-Нитро-1,4-толуидин [c.30]

При аминировании соединений, имеющих в своей молекуле заместители второго рода, аминогруппа вступает в мета-положение к этому заместителю например, из -нитротолуола образуется 4-нитро-2-амино-толуол [c.283]

В 5-литровую круглодонную колбу, снабженную эффективной механической мешалкой, помещают раствор 55 з (0,36 моля) 2-амино-5-нитротолуола (т. пл. 129—132°) в 2 500 мл ледяной уксусной кислоты. К содержимому колбы прибавляют в один прием (примечание 1) раствор 25 з (0,36 моля) нитрита натрия в 60 мл воды, причем во время прибавления следят за тем, чтобы температура смеси не поднималась выше 25° (примечание 2). После того как раствор нитрита натрия будет прибавлен, перемешивание продолжают Б течение еще 15 мин., для того чтобы завершить диазотирование. Если в продолжение нескольких последующих часов образуется желтый осадок, то его отфильтровывают и отбрасывают (примечание 3). [c.357]

Если до прибавления раствора нитрита натрия охладить раствор 2-амино-5-нитротолуола в бане со льдом до 15—20°, то во время диазотирования температура смеси не поднимется выше 25". [c.358]

Получен также фурановый аналог трифенилметанового красителя, способный окрашивать шерсть и давать лаки с солями металлов (31). Исходя из фурфурола, сульфаниловой кислоты и анилина были синтезированы красители, пригодные для крашения шерстяных, шелковых и бумажных тканей (32). Наконец, некоторые продукты конденсации замещенного на арильные радикалы фурфурола с нитротолуолом после восстановления и диазотирования образуют азокрасители удовлетворительного качества (33). Для получения стильбеновых красителей могут использоваться продукты конденсации фурфурола с динитротолуолом (34). Известны и другие красители, содержащие в молекуле фурановые циклы (35, 36). Относительно полимети-новых красителей, образующихся при действии на фурфурол солей ароматических аминов см. выше (ч, 1). Некоторый интерес представляют пригодные для нужд цветной фотографии красители, полученные на сх нове фурфурола или иных фурановых соединений (37). [c.224]

ЛИДЫ В отношении от 4,0 до 9,1 образуются с удовлетворительными выходами при нитровании соответствующего ацетанилида ацетил-нитратом (азотной кислотой в уксусном ангидриде) [32]. Это сообщение частично подтверждается тем, что при нитровании о-толуидина с выходом 49—55% был получен 2-амино-З-нитротолуол [33]. Ацетилнитрат может образовывать водородные связи с ацетиламид-ной группой, направляя нитрующий агент в орто-положение. [c.483]

Среди многих тысяч производных л-аминобензойной кислоты найден ряд эффективных местных анестетиков - веществ, подавляющих чувствительность (возбудимость) нервных окончаний. Такие ее эфиры, как анестезин (4), новокаин (5) и дикаин (8), стали успещно заменять в клинике алкалоид кокаин благодаря имитации его фармакофорной (анестезиофорной) группы -N-( ) -X- (0)Ar, не вызывая при этом болезненного привыкания к лекарству. Синтезируют все эти три лекарственных вещества из п-нитротолуола (1), который окисляют до нитро-бензойной кислоты (2). Затем стандартными реакциями этери-фикации, восстановления и переэтерификации получают последовательно эфир (3), анестезин (4) и новокаин (5). Алкилирова-ние амина (6) бутилбромидом с последующей этерификацией бутиламйна (7) аминоэтанолом приводит к получению дикаина (8) [c.68]

Обычно нитроцимол содержит около S Ji, п-нитротолуола. Полное отделение оставшегося я-толуидина от 2 амино-п-цимола ребует более тщательного фракционирования. [c.67]

Ншпрозо-5-нитротолуол. В 5-литровую круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой, помещают 50 г (0,33 моля) 2-амино-5-нитротолуола в порошке (примечание 1) и прибавляют к нему охлажденный до 0° раствор 200 мл концентрированной серной кислоты в 500 мл воды. Пока происходит перемешивание суспензии при комнатной температуре, приготовляют раствор кислоты Каро, для чего к 175 мл серной кислоты (уд. вес 1,84). находящейся в 2-литровом стакане и охлажденной до 0°, прибавляют 300 2 (1,11 моля) Порошкообразного персульфата калия. Смесь тщательно перемешивают стеклянной палочкой и прибавляют к ней 900 г колотого льда и 300 мл воды. [c.211]

Пригоден продажный о-толуидин с т. кип. 75—77° (10 мм). Если препарат повторно перегнать, то это лишь незначительно улучшает результаты. Проверявшие синтез пользовались непосредственно о-толуидииом марки для практических работ и получили 2-амино-З-нитротолуол с выходом 42% выход после повторной перегонки составил 57%. [c.6]

Из третьей порции дестиллата обт.смом 12 л получают около 20 г 2-амн[ю-3-ннтротолуола. Остаток в колбе для перегонки с водяным паром составляет около 20 г неочищенного 2-амино-5-нитротолуола, который при охлаждении затвердевает и может быть отфильтрован. Его можно перекристаллизовать из 2 л горячей воды, в результате чего получается 14—15 г желтых кристаллов в виде пластинок с т. пл. 130—131° (исправл.). [c.7]

Амино-З-нитротолуол был получен нитрованием оксато-луида а также нитрованием о-ацетотолуида в уксусной кислоте дымяшен азотной кислотой или смесью азотной и серной кислот 5. [c.7]

Смотреть страницы где упоминается термин Амино нитротолуол: [c.229] [c.187] [c.375] [c.375] [c.377] [c.377] [c.378] [c.239] [c.390] [c.69] [c.73] [c.243] [c.39] [c.523] [c.290] [c.169] [c.562] [c.213] [c.260] [c.361] [c.5] [c.6]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.94 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.211 , c.357 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.179 , c.182 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.179 , c.182 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.94 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.130 , c.235 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.155 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология