Уридин монофосфат

Пиримидиновые нуклеозиды и нуклеотиды. При регулируемом гидролизе рибонуклеиновых кислот энзиматическими или химическими методами может образоваться каждый из четырех рибонуклеозидов—аденозин, гуанозин, цитидин и уридин,— их монофосфаты (по три от каждого) или, в случае уридина и цитидина, их 2, 5 - и 3, 5 -дифосфаты. При энзиматическом гидролизе дезоксирибонуклеиновых кислот получаются дезоксирибонуклеозиды и их 5 -фос-фаты,, являющиеся производными аденина, гуанина, тимина, цитозина, 5-ме-тилцитозина и 5-оксиметилцитозина 3, 5-дифосфаты пиримидиновых дезокси- [c.255]

Уридин-2 -монофосфат. . Уридин-3 -монофосфат. . 324,20 Na-Соль в воде 260 10,0 [c.438]

УМФ — уридин-5 -монофосфат Man -УТФ — уридин-5 -трифосфат 4-0-Me-GlA -ЦДФ — цитидин б -дифосфат [c.5]

Рис. 15.6. Температурные зависимости химических сдвигов протонов при С-5, С-б и С-1 уридин-5 -монофосфата (УМФ) в спектрах ПМР (100 МГц) его растворов

О Рибоза Урацил 3 -Уридиловая Уридин 3 монофосфат ир [c.926]

Четыре простых пиримидиновых р ибо нуклеотида, полученных щелочным гидролизом рибонуклеиновых [458] (уридиловой и цитидиловой) кислот, являются 2 - и З -фосфатами нуклеозидов уридина и цитидина [459а]. 5 -Фос-фаты уридина и цитидина найдены в энзиматических гидролизатах рибонуклеиновых кислот [460]. Монофосфаты этих соединений синтезированыфосфорили-рованием соответствующих нуклеозидных производных [461]. 2, 5 - и 3, 5 -Дифосфаты уридина и цитидина найдены в продуктах гидролиза рибонуклеиновых кислот змеиным ядом [462а] . Были синтезированы циклические 2, З -фос-фаты уридина и цитидина, встречающиеся в гидролизатах рибонуклеиновых кислот под действием рибонуклеазы [463]. [c.257]

Уридин. . ........ Рибозид-2 - и- -монофосфаты 244,20 Вода 262 10,0 [c.438]

Аналогичным образом остальные нуклеозид-5 -фосфаты дают такие ди- и трифосфаты, как ГДФ, ЦДФ, УДФ, ГТФ, ЦТФ, УТФ. 5 -монофосфаты аденозина, гуанозина, цитидина и уридина, а также соответствующие ди- и трифосфаты находятся в клетке в свободном состоянии и могут быть экстрагированы разбавлен- [c.24]

Если же включающийся УМФ мечен но фосфору (Р ) и присоединяется к концу цепи, то, разумеется, выделенный после щелочного гидролиза уридин не будет радиоактивным. Метка будет обнаружена в нуклеозид-3 (2 )-монофосфате, содержащем основание Ъ и занимающем в цепи предпоследнее место (фиг. 79). Если же УМФ включается не с конца молекулы, то после щелочного гидролиза уридин-3 (2 )-монофосфат не будет радиоактивным, а нуклеозид-3 (2 )-монофосфат, содержащий основание X и рас- [c.229]

Ионообменник ДЭАЭ, емкость 0,34 мг-экв N/a растворитель 0,01 н. (а), 0,02 н. (б), 0,03 ы. (в) соляная кислота время анализа 40 (а, б) и 100 (в) мин обнаружение в коротковолновом УФ-свете (2д0 Mfi) 7 — аденозин-5 -монофосфат, 2 — аденозиндифосфат, г — аденозинтрифосфат, 4 —гуано-зин-5 -монофосфат, 5 — цитидин-5-монофосфат, в — уридин-5 -монофосфат, 7 — гуанозиндифосфат, S — цитидиндифосфат, 9 — уридиндифосфат, 10 — гуанозинтрифосфат, л — цитидинтрифосфат, 12 — уридинтрифосфат. [c.450]

У. может быть получена биологич. синтезом из уридинтрифосфата и глюкозо-1-фосфата с участием фермента УДФГ-пирофосфорилазы. Химич. синтез У. осуществляется конденсацией производных уридин-монофосфата (напр., уридин-5-фосфамидата или ури-дин-5 -фосфоморфолидата) и а-глюкозо-1-фосфата. [c.181]

Константы спин-спинового взаимодействия между протонами у соседних атомов углерода в фуранозном кольце нуклеозидов (и нуклеотидов) можно использовать для определения конформации кольца П0 зависимости вицинальной константы н-н от двугранного угла Н—С—С—Н, предложенной Карплусом (см. разд. 1.14). Приблизительные значения констант спин-спинового взаимодействия протонов при С-Г и С-2, /и.з были определены в ранних работах [47, 48], но для того, чтобы сделать определенные выводы, необходимо знать и другие константы спин-спинового взаимодействия, определить которые значительно труднее вследствие перекрывания линий. Были описаны хорошо разрещенные спектры уридина [49, 50], псевдоуридина [36] и 3,5-циклических монофосфатов нуклеозидов, например 3, 5 -уридинцикломонофос-фата [51]. [c.418]

Зависимость времени релаксации реакции (9.11) от суммы равновесных концентраций рибонуклеазы и уридин-З -монофосфата. Уелрвия опыта pH 5,5 25° С ионная сила 0,2М (K I) [c.201]

Олигонуклеотиды (включая РНК) при рн 8 Аденозин-5 -монофосфат Цитидин- и уридин-5 -монофосфаты Г уанозин-5 -монофосфат Ацетаты и трис [c.38]

Нуклеозиды способны соединяться с одной или последовательно с несколькими молекулами фосфорной кислоты. В зависимости от числа фосфорнокислых остатков в нуклеотиде различают нуклео-ЗИДМ0Н0-, ди- и трифосфаты. Присоединение фосфатной группы может происходить у 2,3 или 5-го углерода углеводного компонента, т. е. возможно образование трех изомеров рибонуклеотида, которые соответственно обозначаются как нуклеозид-2 -, 3 - и 5 -фос-фаты, например аденозин-5 -монофосфат, аденозин-5 -дифосфат, гуанозин-5 -трифосфат, уридин-2 -монофосфат, цитозин-З -моно-фосфат и т. д. [c.60]

В следующем порядке монофосфаты цитозина, уридина, аденозина и гуанозина. В каждом случае 2 -изомер элюируется раньше, чем З -изомер. Общее время анализа меньше 70 мин, и каждый пик соответствует компоненту, содержание которого менее микрограмма. Итак, используя эту систему, можно достичь высокой скорости, высокого разрешения и высокой чувствительности. Разделение проводится на колонках, заполненных пленочными анионообменными смолами. Объемная скорость потока подвижной фазы составляет 12 см /ч при этих условиях на входе обеспечивалось давление в 35 атм. Разделение проводилось методом градиентного элюирования, в качестве стартового элюента использовался 0,01 М однозаме-щенный фосфат калия с pH 3,35. Для установления градиента 1,0 М раствор однозамещенного фосфата калия (pH 4,3) смешивали с стартовым раствором при объемной скорости потока 6 мл/ч. Начальный стартовый объем фосфатного бу( )ера низкой концентрации составлял 50 мл, и ввод градиента осуществлялся через 7,5 мин после начала анализа (с момента ввода пробы). По окончании [c.307]

Направление транскрипции — определенное направление синтеза РНК. В самом начале РНК-полимеразной реакции образуется, комплекс фермент—ДНК. С ним связывается пуриновый риЛ)нуклеозид-5 -трифосфат. Рост новой цепи происходит при последовательном присоединении рнбонуклеозидтрифосфатов к свободной З -гидроксильной группе. Получающийся продукт содержит трифосфатную группу в 5 -лоложении первого нуклеотидного остатка и свободную гидроксильную группу в З -положенйи на растущем конце цепи. Щелочной гидролиз синтетического продукта ведет к образованию гуанозина, отщепляющегося с З -конца, уридин-3 -(или 2 -)-монофосфата, цитидин-3 -(или 2 -)-монофосфата, а в случае, когда пирофосфатный остаток продолжает оставаться на 5 -конце, получается молекула АТФ. Следовательно, РНК транскрибируется в направлении 5 -> 3. [c.61]

ОТНОСЯЩИЙСЯ К смеси мононуклеотидов АМФ и УМФ (динатриевая соль аде-нозин-5-монофосфата и динатриевая соль уридин-5-монофосфата), совершенно идентичен спектру, рассчитанному путем суммирования спектров этих соединений. Было показано [53, 54], что поли-А и ноли-У, взаимодействуя друг с другом, образуют посредством водородных связей двойную спираль, аналогичную спирали Д1Н1К. Отклонение от аддитивности поэтому можно объяснить взаимодействием полинуклеотндных цепей. [c.59]

Переход от уридин-5 -монофосфата (УМФ) к цитидш-5 -монофосфату (ЦМФ) осуществляется путем аминирования трифосфатного производного [c.437]

Смотреть страницы где упоминается термин Уридин монофосфат: [c.329] [c.307] [c.474] [c.238] [c.110] [c.110] [c.49] [c.249] [c.429] [c.431] [c.445] [c.102] [c.59] [c.668] [c.9] [c.229] [c.413] [c.318] [c.307] [c.513] [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология