динитротолуола нитрилов

Следует напомнить, что 2,4-динитротолуол нитруется тем же реагентом только при 110 °С [c.135]

Скорость нитрования динитротолуола в гетерогенных условиях практически мало зависит от интенсивности перемешивания (рис. 39). Это позволяет считать, что основная часть динитротолуола нитруется не на поверхности раздела, а в объеме слоев. Перемешивание же необходимо для облегчения диффузии реагирующих компонентов в зону реакции. [c.197]

Технологическая схема процесса изображена на рис. 9.13. Толуол нитруется азотной и серной кислотами в двух последовательно расположенных нитраторах I к 3. Образующийся динитротолуол отделяется в сепараторе 4 от смеси кислот, промывается в аппаратах 5 и б соответственно горячей водой и специальным [c.304]

Гомологи бензола благодаря наличию в них алкильных радикалов (заместителей I рода) нитруются легче, чем бензол. Из толуола, в котором заместителем I рода является группа СНд, вначале образуется смесь о- и п-нитротолуолов. При дальнейшем нитровании постепенно происходит замещение нитрогруппами остальных атомов водорода в орто- и в пара-положениях к группе СНд вначале образуется смесь 2,6- и 2,4-динитротолуолов, затем 2,4,6-тринитро-толуол по схеме, приведенной на стр. 358. [c.357]

Какие нитрующие средства применяются для введения нитрогруппы в ароматическое ядро Какие из них наиболее целесообразно использовать для нитрования каждого из приведенных соединений а) 1, 3, 5-триметилбензола б) 2, 4-динитротолуола [c.148]

Динитротолуол получают нитрованием я-нитро- или о-нитротолуола. или их смеси, полученной при нитровании толуола. [c.220]

Нитрование нитротолуолов до динитросоединений протекает при более высокой температуре (60—80°) и более крепкой нитрующей смесью при этом из 4-нитротолуола образуется 2,4-динитротолуол, а из 2-нитротолуола—2,4-динитротолуол и небольшое количество 2,6-динитротолуола [c.33]

Активирующее действие нитрогруппы проявляется также и в полинитросоединениях, причем способная к обмену нитрогруппа должна находиться я о- или р-положении к другим нитрогруппам. Следующие примеры дают представление об общем характере этой реакции. При нагревании динитробензола с водным раствором щелочи образуется о-нитрофенол, а при действии на динитробензол спиртового раствора аммиака при комнатной температуре получается о-нитранилин при 100° эта реакция заканчивается через 2 часа 1. 2,3-Динитротолуол реагирует аналогичным образом со спиртовым раствором аммиака с образованием т-нитро-о-толуидина, а 2,5-динитротолуол в качестве главного продукта реакции образует 5-нитро-о-толуидин 1,2,3-Тринитробензол быстро реагирует с метилатом натрия с образованием 2,6-динитроанизола 1,2,4-тринитробензол в этих условиях превращается в 2,4-динитроанизол . О взаимодействии тринитросоединений с гидразинами см. работу Д ж у а . [c.87]

Вместо олова и соляной кислоты можно пользоваться раствором хлористого олова в соляной кислоте, а нитросоединение растворять в подходящем растворителе. Преимущество этого способа состоит в том, что у динитро- или тринитросоединений можно достигнуть восстановления лишь одной нитрогруппы, если прибавить следуемое по теоретическому расчету количество восстановителя. Например, по этому способу можно из 2,4-динитротолуола получить 4-нитро-о-толуидин или из 2,3-динитротолуола получить 2-нитро-т-толуидин. С другой стороны, из [c.406]

Об изменении фактора нитрующей активности при нитрации. Так как реакция нитрации сопровождается, как правило, процессами окисления, то фактор нитрую щей активности кислотной смеси понижается во время этого процесса. При первой и второй нитрации толуола понижение фактора нитрующей активности незначительно. При нитровании ксилола в динитроксилол фактор изменяется приблизительно на 1%. При нитровании динитротолуола в тринитротолуол понижение фактора составляет [c.87]

Надо отметить, что 2,3-динитротолуол значительно труднее нитруется в тринитротолуол, чем 2,4-, 2,6- и 3,4-динитротолуол. [c.125]

Как и 2,3-динитротолуол, 2,5-динитротолуол очень трудно нитруется. [c.126]

Таким образом из всех изомеров динитротолуола труднее всего нитруется 3,5-динитротолуол. [c.126]

Мононитросоединения вступают в реакцию электрофильного замещения с некоторыми реагентами, например с С1а — ГеС1з, ННОз — НаЗОд, ЗОз — Н28 04, достаточно легко, и в каждом из случаев входящая группа ориентируется в жета-положение. Однако ди-, а особенно тринитросоеди-пения гораздо в большей степени инертны по отношению к дальнейшим Е-реакциям, если только в молекуле не имеется также активирующего заместителя. Так, папример, 2,4-динитротолуол нитруется без особых затруднений нитрующей смесью при 100 °С с образованием взрывчатого вещества тринитротолуола (ТНТ, или тол). Однако нитрование ле-дипитробензола тем же самым реагентом — очень трудоемкая процедура, занимающая несколько дней. Образующийся при этом 1,3,5-тринитробензол широко используется для получения комплексов-аддуктов с различными веществами, включая углеводороды, амины и фенолы. Эти комплексы имеют температуры плавления и поэтому пригодны для характеристики веществ упомянутых типов. [c.498]

Реакция нитрования проводится в двух последовательных нитраторах большей частью смесью азотной и серной кислот. В первом нитраторе процесс осуществляют при температуре около 40 С с получением смеси о-нитротолуола и п-нитротолуола, которые затем во втором нитраторе при 70—80 °С дают в основном смесь 2,4- и 2,в-динитротолуолов. Для нитрования на второй стадии используют нитрующую смесь, содержащую 23% HNO3, 67% H2SO4 и 10% HjO. Избыток азотной кислоты составляет около 10% от теоретического. [c.302]

Предложите способы получения из толуола а) п-нитро-бензойной кислоты б) п-бромфенилнитрометана в) ж-аминобен-зойной кислоты г) 2,6-динитротолуола д) 1,3, 5-тринитробензола. [c.148]

Быстрый рост потребления полиуретановых смол привел к резкому увеличению спроса на ряд ароматических аминов. Полиуретаны получают взаимодействием полифункциопальных изоцианатов с полифункциональными гидроксильными соединениями. Из них чрезвычайно легко можно приготовлять поро- или пенопласты. Наиболее ценны и вместе с тем наиболее доступны для этой цели ароматические изоцианаты. В настоящее время 2,4-то-луолдиизоцианат вырабатывают в больших количествах многоступенчатым процессом. Толуол нитруют и продукт подвергают очистке для получения сравнительно чистого 2,4-динитротолуола. Последний восстанавливают в 2,4-толилендиамин, который дальнейшим взаимодействием с фосгеном превращают в диизоцианат. [c.232]

Диаминотолуол может быть пол чен из 2,4-динитротолуола восстановлением железом и уксусной кислотой 2, электролитическим восстановлением з или восстановлением водородом в присутствии никеля, приготовленного по Ренею а также восстановлением 4-нитро-о-толуидина или хлорангидрида 2,4-динитробензой-ной кислоты оловом и соляной кислотой . [c.179]

Техн. динитротолуол, получающийся нитрованием техн. мононитротолуола нитрующей смесью при 70-80 °С, состоит гл. обр. из 2,4- и 2,6-изомеров (соотв. 75 и 20%) кристаллы желтого цвета, т.пл. 50-54 С, плотн. 1,32 г/см (71 °С) используется без разделения изомеров для получения тринитротолуола. [c.285]

Динитротолуол и 2,6-Динитротолуол получаются в смеси при нитровании толуола нитрующей смесью в результате реакции, идущей через образование 2-нитро- и 4-нитротолуолов. Эти соединения имеют большое значение в производстве 2,4-диаминотолуола и 2,6-диаминото-луола, которые через диизоцианаты перерабатывают на полиуретаны. [c.514]

При действии аммиака на о, р-динитрохлорбеизол, в котором нитрогруппы находятся в /п-положении друг к другу, только атом хлора, но не нитрогруппа, замещается на аминогруппу с образованием о, р-динитроанилина . Напротив, из 2,5-динитротолуола и спиртового расгвора аммиака получается смесь, содержащая 68% 4-нитро-о-толуидина и 12% 4-н и т р о - m-т -л у и д и н а [c.423]

В качестве исходных материалов для получения коричневых красителей применяются преимущественно ароматические нитросоединения 2,4-динитротолуол, 1,5-и 1,8-динитронафталины, 2,4-ди-нитро-4-гидроксидифениламин и другие. Иногда при получении сернистых коричневых красителей добавляют медный купорос, причем оттенок красителей сдвигается в сторону красного. Важнейшим представителем является Сернистый коричневый Ж, который получают восстановлением 2,4-динитротолуола полисульфидом состава N3287 и последующим запеканием реакционной массы при постепенном повышении температуры от 120 до 240 °С (в течение [c.430]

Болтушка. В отработанной кислоте от 2-й нитрации остается значительное количество растворенного и взвешенного динитротолуола, всего до 4% и до 2,5% HNOз. Поэтому она после отстаивания обрабатывается мононитротолуолом, который экстрагирует из нее взвешенный и растворенный в ней динитропродукт. Одновременно мононитротолуол и находящийся в нем толуол нитруются содержащейся в обработанной смеси азотной кислотой. [c.152]

Смотреть страницы где упоминается термин динитротолуола нитрилов: [c.87] [c.10] [c.204] [c.108] [c.110] [c.112] [c.173] [c.367] [c.382] [c.290] [c.700] [c.295] [c.319] [c.133] [c.252] [c.423] [c.439] [c.31] [c.409] [c.295] [c.112] [c.173] [c.174] [c.367] [c.100] [c.133] [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология