Нитрующие смеси нитро и динитротолуолов

Динитротолуол п-Нитротолуол А Т. пл. 71° (метанол) 80 Не надо добавлять уксусную кислоту. Нитрующую смесь прибавлять по каплям при 60° и 30 мин нагревать при 80° [c.288]

Практически на 500 кг толуола берут нитрующую смесь, состоящую приблизительно из 2400 кг концентрированной серной кислоты и 900 кг концентрированной азотной кислоты уд. в. 1,48 и получают почти теоретический выход — 900 кг динитротолуола с темп. пл. 50°. В производстве тринитротолуола отработанную кислоту третьей нитрации почти всегда освежают необходимым количеством азотной кислоты и используют для получения динитротолуола. Так как отработанная кислота всегда содержит в растворенном состоянии значительные количества тринитротолуола, то температура плавления образующегося динитропродукта понижается, несмотря на то что нитрование в данном случае протекает полнее, чем нитрование свежими кислотами указанного выше состава. Обыкновенно температура затвердевания в этом случае не превышает 35°. [c.377]

Гомологи бензола благодаря наличию в них алкильных радикалов (заместителей I рода) нитруются легче, чем бензол. Из толуола, в котором заместителем I рода является группа СНд, вначале образуется смесь о- и п-нитротолуолов. При дальнейшем нитровании постепенно происходит замещение нитрогруппами остальных атомов водорода в орто- и в пара-положениях к группе СНд вначале образуется смесь 2,6- и 2,4-динитротолуолов, затем 2,4,6-тринитро-толуол по схеме, приведенной на стр. 358. [c.357]

Тринитротолуол. Значительно легче ввести две и три нитрогруппы в бензольное ядро, если в нем уже имеется группа, облегчающая дальнейшее замещение, т. е. заместитель первого рода. Если, например, нитровать толуол (метилбензол), то сначала получается смесь двух изомеров — о- и п-Нитротолуола, которые при дальнейшем нитровании дают один и тот же 2,4-динитротолуол. Нитрование 2,4-динитротолуола дает 2,4,6-тринитротолуол— твердое кристаллическое вещество с температурой плавления 8ГС, желтого цвета. Это одно из наиболее широко применяемых взрывчатых веществ, оно известно под названием тротил (ТНТ) [c.157]

При дальнейшем нитровании смеси нитротолуолов (температура 75—80°, крепость отработанной кислоты 80%) получается смесь изомеров с преобладанием 2,4- динитротолуол а. Продукт выделяется грануляцией. В смеси содержится также заметное количество 2,6-д и н и т р ото л у о л а. О составе нитрующих смесей при получении моно- и динитротолуола см. также [c.178]

Наименее благоприятные условия нитрования — в конце процесса, когда действующая масса динитротолуола в минеральном слое мала. Чтобы увеличить скорость нитрования в конце процесса, необходимо его вести при более высокой температуре либо применять концентрированную кислотную смесь. В начале процесса, благодаря значительной концентрации динитротолуола, можно применять слабые кислотные смеси и осуществлять нитрование при более низкой температуре. Таким образом, в этом процессе целесообразен противоток между нитруемым соединением и нитрующей кислотной смесью., [c.203]

Динитротолуол. Получают нитрованием технического нитротолуола, представляющего собой смесь орто- и параизомеров, нитрующей смесью при 75—80°С [c.185]

При нитровании толуола получается смесь, состоящая в основном из о- и п-нитротолуолов, содержащая небольшое количество л -нитро-производного. Продолжая нитрование, получают 2,4-динитротолуол и, наконец, 2,4,6-тринитротолуол [c.518]

Реакция нитрования проводится в двух последовательных нитраторах большей частью смесью азотной и серной кислот. В первом нитраторе процесс осуществляют при температуре около 40 С с получением смеси о-нитротолуола и п-нитротолуола, которые затем во втором нитраторе при 70—80 °С дают в основном смесь 2,4- и 2,в-динитротолуолов. Для нитрования на второй стадии используют нитрующую смесь, содержащую 23% HNO3, 67% H2SO4 и 10% HjO. Избыток азотной кислоты составляет около 10% от теоретического. [c.302]

Возможно одностадийное получение динитротолуола нитрованием толуола в адиабатических условиях нитрующей смесью состава, % (мае.) HNO3 1-20, H2SO4 60-90, HjO - не менее 5 при мольном соотношении HNO3 толуол не менее 2 1. Нитрующая смесь может содержать до 20 % (мае.) динитротолуолов. Температура реакционной смеси на выходе из реактора 120-160 С. Состав продуктов реакции при конечной температуре 160 °С, % (мае.) 2,4-, 2,6- и 2,3-динитротолуолы - 76, 19 и 4.5 соответственно. Концентрации моно- и тринитротолуолов не превышают 1000 ррт [24]. [c.217]

Определение в воздухе. Шерешевской разработан метод раздельного количественного определения паров /г-Н. и 2-хлор 4-нитротолуола, который заключается в нитровании этих веществ (воздух просасывается через нитрующую смесь). Образовавшийся динитрохлортолуол и динитротолуол определяются в отдельных порциях эфирного экстракта колориметрически. Примесь динитротолуола в воздухе в условиях метода не мешает определению. [c.419]

При действии аммиака на о, р-динитрохлорбеизол, в котором нитрогруппы находятся в /п-положении друг к другу, только атом хлора, но не нитрогруппа, замещается на аминогруппу с образованием о, р-динитроанилина . Напротив, из 2,5-динитротолуола и спиртового расгвора аммиака получается смесь, содержащая 68% 4-нитро-о-толуидина и 12% 4-н и т р о - m-т -л у и д и н а [c.423]

Производство 2,4 - динитротолуола из р-ни тротолуола. Нитруют р-нитротолуол, имеющий температуру затвердевания не ниже 48°. Для нитрования применяется такая кислотная смесь, чтобы отработанная кислота содержала около 80%, HjSO смесь берется из расчета, чтобы избыток азотной кислоты составлял 2% от теории. Содержание HNO , в отработанной кислоте около 0,5%- [c.201]

Описание процесса (рис. 91). Толуол сорта для нитрования непрерывно поступает в первый реактор секции нитрования и в следующий за ним отстойник, в то время, как смесь серной (уд. вес 1,84) и азотной кислот непрерывно поступает в другие реакторы этого каскада. Смесь кислот (меланж) тяжелее толуола, поэтому они отстаиваются в низу сепараторов, откуда их перекачивают обратно через всю систему противотоком к толуолу, который нитруется на различных ступенях, превращаясь в целевой динйтро-толуол, представляющий собой смесь пара-, мета- и ортоизомеров. Динитротолуол проходит через последовательные скрубберы, за каждым из которых следует отстойник в них он промывается сначала водой, затем разбавленным едким натром и, наконец, горячей водой. Динитротолуол, удельный вес которого больше, чем [c.180]

Тринитротолуол (ТНТ). —Это важное взрывчатое вещество получают нитрованием толуола нитрующей смесью. Реакцию проводят обычно в три стадии, применяя кислоту, использованную при тринитрованни для динитрования, а кислоту от динитрования— для мононитрования. Главный конечный продукт — 2.4,6-тринитротолуол VI образуется через промежуточные стадии II—V. Введение в кольцо одной нитрогруппы приводит к смеси орто- и пара-изомеров в соотнощениях, несколько колеблющихся в зависимости от температурных условий. Такая смесь содержит также небольшое количество ж-ннтротолуола (4%). На следующей стадии п-нитросоединение III превращается исключительно в 2,4-динитротолуол IV, т. е. вторая нитрогруппа вступает в орто-положение к метильной группе и в мета-положение к нитрогруппе I. В о-нитроизомере II соответствующими положениями в кольце являются положения 4 и 6. НО замещение происходит преимущественно под влиянием более сильного пара-ориентирующего воздействия метильной группы и приводит к тому же 2,4-изомеру IV, а 2,6-динитротолуол V (т. пл. 65 °С) образуется только в небольшом количестве. Оба динитросоединения превращаются при дальнейшем нитровании в тринитропроизводное VI [c.196]

Получение динитротолуола проводят в другом здании в нитраторах периодического действия. В качестве нитрующей смеси на этой стадии используют отработанную кислоту от третьей стадии с добавкой азотной кислоты. Кислотную смесь на ряде заводов готовят в нитраторе, и к ней приливают мойонитротолуол. Температура нитрования 55—80 °С. [c.206]

При двухст дийном способе толуол нитруют вначале до получения смеси моно-и динитротолуолов, которые сепарируют от отработанной кислоты и затем нитруют до тротила. Тротил отделяют от отработанной кислоты кристаллизацией с последующим центрифугированием и промывают водой. Первая стадия нитрования проводится в четырех последовательно соединенных нитраторах, каждый из них представляет собой колонну (с рубашкой, для охлаждения), внутри которой находится винтовая мешалка для усиления перемешивания на стенки нитратора насажены пластины. Толуол и кислотную смесь (68% Нг804, 17,5% НКОз и 14,5% НгО) подают в первый нитратор через дозаторы. Нитрование ведут при 30 °С для снижения выхода ж-нитротолуола. [c.207]

При нитровании толуола 1) до мононитросоединений образуется смесь трех изомеров о-нитротолуола (2), л-нитротолуола (7) и лг-нитротолуол а (17). При дальнейшем нитровании моноаитротолуолов получается смесь динитро-толуолов, из которых в наибольшем количестве образуется технически наиболее важный 2,4-динитротолуол (15). При восстановлении мононитротолуолов чугунной стружкой в присутствии хлористого железа получаются соответствующие аминосоединения—толуидины из о-нитротолуола получается о-толуидин (5), из п-нитротолуола—п-толуидин (8) и из л-нитротолуола— л-толуидин (/ . При восстановлении 2,4-динитротолуола чугунной стружкой, в присутствии хлористого железа, образуется л -толуилендиамин (16). При сульфировании п-нптротолуола олеумом получается 4-нитротолуол-2-суль-фокислота (12), из которой при окислении воздухом образуется соединение, содержащее два бензольных ядра, связанных между собой группировкой— —СН=ЧС—. Это соединение называется 4,4 -динитростильбен-2,2 -дисуль-фокислотой (13). При восстановлении ее чугунной стружкой в присутствии хлористого железа образуется 4,4 -лнаминостильбен-2,2 -дисульфокислота (14). о-Толуидин и п-толуидин служат сырьем для получения ряда полупродуктов. При нитровании о-толуидина, без защиты аминогруппы, получается 4-нитро-2-аминотолуол (азоамин алый Ж) (4), при нитровании о-толуидина, с защитой аминогруппы л-толуолсульфохлоридом получается 5-нитро-2-аминотолуол (азоамин красный ЗС) (5). При диазотировании о-толуидина и сочетании диазосоединения с о-толуидином образуется (через диазоаминосоеДйнение) аминоазотолуол (5). [c.324]

При дальнейше.м нитровании смсси ннтротолуолов (температура 75—80°, крепость отработанно кпслоты 80%) получается смесь изомеров с преобладанием 2,4 - д и п и т р о т о л у о л а. Продукт выделяется грануляцией. В смсси содержится таюке заметное количество 2,6-д и нитротолуола. О составе нитрующих смесей ири получении IMOHO- и динитротолуола см. также [c.178]

При хлорировании 2,6-динитротолуола или 2-нитро-6-хлортолу-ола при 170°С с добавлением 2% пиридина получается смесь, в которой кроме 2,6-дихлорбензальхлорида ( 50%) содержится [c.1769]

Тринитротолуол. Значительно легче ввести две и три нитрогруппы в бензольное ядро, если в нем уже имеется группа, облегчающая дальнейшее замещение, т. е. заместитель первого рода. Если, например, нитровать толуол (метилбензол), то сначала получается смесь двух изомеров — о- и п-нитротолуола, которые при дальнейшем нитровании дают один и тот же 2,А-ди-нитротолуол. Нитрование 2,4-динитротолуола дает 2,4,6-гриниг- [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология