Разложение фторида кальция серной кислотой

Разложение фторида кальция серной кислотой при 200°С [c.37]

Химическое разложение и замещение широко применяются в химической промышленности, особенно в производствах фосфорных удобрений, экстракционной фосфорной кислоты и фтористоводородной кислоты, в последнем случае гидрофторид выделяется при разложении фторида кальция серной кислотой. [c.521]

Время пребывания реакционной массы в печи должно быть достаточным, чтобы заданные в единицу времени количества плавикового шпата и серной кислоты прореагировали до пределов, предусмотренных нормами технологического регламента. Из практики эксплуатации плавиковых печей установлено, что время прохождения массы через печь 60—80 мин обеспечивает полное разложение фторида кальция. [c.77]

Необходимость большого избытка серной кислоты для полного разложения фторида кальция. [c.80]

Опыты с кальцием, алюминием, магнием и железом. Навеску углекислого кальция 0,2—0,17 г высушивали в сушильном шкафу при температуре 170—180° до постоянного веса, смешивали в платиновом тигле с 0,2 г кремневой кислоты и 4 г фтористого натрия и сплавляли в течение 45 мин. при температуре 1000°. Плав обрабатывали концентрированной серной кислотой до полного разложения фторидов, затем разбавляли водой до объема 200 мл. Кальций определяли, осаждая оксалатом аммония. [c.46]

После окончания титрования внимательно осматривают дно фарфорового тигля или колбы для того, чтобы установить полноту разложения минерала. Следует иметь в виду, что нерастворимый остаток может состоять из частиц пирита или фторидов кальция, редкоземельных элементов и тория. Определение в минералах, разлагающихся серной кислотой, Определение железа (II) в минералах, разлагающихся одной серной кислотой (карбонаты, сульфаты, фосфаты, арсенаты и т. п.). выполняют следующим образом. Навеску минерала 3—10 мг помещают в колбу I емкостью 25—30 мл ( ис. 61), снабженную пришлифованной пробкой 2, в которую вплавлена небольшая "Воронка 4 и трубка 3 для вывода газа. Воронка закрыта пришлифованной трубкой 5, которую е помощью резиновой трубки присоединяют к прибору для получения СОа- [c.132]

Проба с фторидом кальция. Осадок, полученный после окислительного разложения полимера, переносят на фильтр и высушивают при 100—105 °С. Помещают остаток в платиновый тигель, обрабатывают концентрированной серной кислотой, добавляют фторид кальция, закрывают тигель часовым стеклом и нагревают. В присутствии кремния часовое стекло мутнеет. [c.179]

Получается обработкой измельченного плавикового шпата серной кислотой при 220—280° или гидротермическим разложением синтетического фторида кальция при 1000—1250°.- [c.126]

В результате реакций фтористоводородной кислоты со стеклом образуются, по-видимому, кремнефториды щелочных металлов и фториды кальция, магния и свинца. В зависимости от концентрации водородных ионов и вследствие присутствия серной кислоты в полировальной ванне происходит частичное разложение образующейся свободной кремнефтористоводородной кислоты на фторид и воду. [c.9]

После разложения пробы фтороводородной кислотой фториды обычно удаляют из раствора выпариванием с концентрированной серной [4.29], 70 %-ной хлорной [4.78], иногда щавелевой [4.79] или азотной кислотами. Кислоту добавляют к образцу вместе с фтороводородной кислотой. Предложено выделять фториды, добавляя оксид кальция. При этом соосаждаются также железо, алюминий и некоторые другие элементы [4.80]. Такой метод широко не применяется. [c.66]

Большинство фторсодержащих минералов, встречающихся в горных породах, разлагается серной или хлорной кислотой только отчасти, а многие минералы совсем не разлагаются. Поэтому ни один из методов, основанных на отгонке фтора после разложения этими кислотами, не может быть использован непосредственно для определения фтора в породе без предварительного ее сплавления. При анализе разлагаемых кислотами фторидов или после сплавления пробы с карбонатом натрия фтор можно определить отгонкой, но если присутствует аморфная кремнекислота, ее надо предварительно удалить (стр. 755) или же собрать большее количество дистиллята, чем это необходимо, когда кремнекислота присутствует в виде порошка кварца (стр. 753). Обычно применяют метод Берцелиуса, по которому пробу сплавляют со смесью карбонатов натрия и калия и экстрагируют фтор из плава водой. Этот способ дает возможность одновременно определять и кремнекислоту. Следует, однако, отметить, что при анализе таких материалов, которые одновременно со фтором содержат большие количества кальция и фосфат-ионов, например фосфатных пород, таким способом полностью экстрагировать фтор не удается. При анализе этих пород, по-видимому, единственным способом отделения фтора является его отгонка. [c.933]

Процесс разложения фторида кальция серной кислотой наиболее целесообразно проводить в печах по принципу прямотока. При прямотоке реакционная масса попадает сразу в зону горения природного, газа, где температуру продуктов сгорании поддерживают 1000— 1200 °С, реакция здесь только начинается и тепла на ее проведение требуется много. Реакция между СаРз и Нз804 при избытке тепла идет интенсивно уже на первых метрах по длине печи. Непрореагировавших СаРз и Нз304 в реакционной массе становится все меньше, поэтому расход тепла на реакцию также уменьшается, и оставшегося [c.80]

Если фтористый водород получен разложением фторида кальция серной кислотой, примесями газа могут быть следы двуокиси серы, паров фторсульфс1новой кислоты, а также тетрафторида кремния. Содержание этих примесей опредёляют обычными химическими методами . [c.126]

Фторид лантана ЬаРз присутствует в твердой фазе после разложения фторапатита кальция серной кислотой. Для ИК-спектра LaFs характерен слабый дублет 485, 500 см-i и полоса 740 см- (рнс. П-45). [c.102]

Методика получения в сановном такая же, как и при р.аз-ложении солей тетрафтороборной кислоты. Трехокись бора и -фторид кальция берут в соотношении >1 вес. ч. В21О3 й 2 вес. ч. СаРг серную мислату берут в избытке. Разложений проводят при нагревании смеси. [c.289]

Фторид кальция. Кристаллический СаГг получают при нейтрализации карбоната кальция разбавленной плавиковой кислотой. При действии ионов F на раствор соли кальция СаРг выпадает в виде студенистого осадка. СаРг очень трудно растворим в воде (16 мг/л при 18°), однако легко образует коллоидные растворы. С фтористым водородом дает легко растворимую кислую соль QaF2-2HF-6HaO. Некоторые другие вещества также повышают его растворимость. Безводный фтористый кальций представляет собой порошок, плавящийся без разложения при 1403° (т. кип. 2500°). При нагревании с концентрированной серной кислотой выделяется фтористый водород в соответствии с уравнением [c.300]

Экстракционная фосфорная кислота, получаемая разложением природных фосфатов серной или соляной кислотой, содержит значительные количества примесей (сульфаты, хлориды и фосфаты железа, алюминия, кальция и магния, фториды, силикаты, мышьяк, свинец и др.), поэтому при производстве кормового преципитата ее необходимо очищать от фтора и некоторых других вредных примесей. Для этого осаждение преципитата нужно проводить в две ступени с промежуточным фил-ьтрованием осадков. В первой ступени получается преципитат-удобрение, загрязненное примесями, во второй — более чистый кормовой продукт. [c.349]

Из нерастворимого в серной кислоте алюмосиликатного ката--лизатора предварительно удаляют диоксид кремния. Для этого навеску алюмосиликатного катализатора 0,5 г помещают в платиновый тигель, куда наливают 0,5 мл концентрированной серной кислоты и 6—10 мл 40%-ного раствора фтористоводородной кислоты. Тигель нагревают на песчаной бане. При этом диоксид кремния 5Ю2 переходит во фторид кремния 81р4 и в виде паров вместе с фтористым водородом улетучивается. Нагревание продолжают до полного удаления избытка фтористого водорода и сернистого ангидрида, образовавшегося при разложении серной кислоты н ее солей. Затем тигель с осадком прокаливают в муфеле до постоянной массы. В тигле останутся окислы железа, алюминия, кальция и магния. Этот осадок растворяют в стакане при нагревании в 18 н. растворе серной кислоты. К раствору приливают 2 мл азотной [c.196]

Наряду с этой основной реакцией образования фосфата кальция, являющегося главной составной частью суперфосфата, протекают побочные реакции разложения примесей, содержащихся в природных фосфатах. Выделяющийся фтористый водород НР реагирует с кремнеземом, содержащимся з сырье, образуя четырехфтористый кремний З Р . Количество фтора, выделяющегося в газовую фазу, зависит от многих факторов (температура, концентрация и количество серной кислоты, взятой для разложения фосфата, интенсивность перемешивания и др.) и составляет примерно 40% от общего содержания фто ра в сырье. Содержание фтора в отходящих газах колеблется в пределах 15—35 г м . На дальнейших стадиях производства суперфосфата (дозревание, гранулирование, сушка) в газовую фазу выделяется дополнительно 16—20% фтора, оставшегося в суперфосфате. Чем выше температура сушки и больше кислотность продукта, тем больше выделяется фтора. При получении фосфорной кислоты путем обработки природных фосфатов серной кислотой в газовую фазу выделяется не менее 21 % фтора, содержащегося в фосфатном сырье, при этом содержание фтора в газах составляет около 2,5 г/ж . При упаривании экстракционной фосфорной кислоты в газовую фазу выделяется до 80% фтора, содержащегося в кислоте, и концентрация фтора в газе достигает 2—9 г/ж . При получении двойного суперфосфата разложением фосфатов фосфорной кислотой также выделяются фторсодержащие газы. В процессе получения обесфторенных фосфатов путем гидротермического разложения фосфорита из сырья удаляется практически весь фтор п в газовую фазу переходит примерно 97% фтора. Большая часть фтора выделяется в виде фтористого водорода НР, меньшая часть — в виде фторида кремния 31р4. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология