Фторбораты кислоты

В безводной плавиковой кислоте или при нагревании сухих фторборатов диазония [c.590]

Фторбораты арилдиазония 619 Фторированные карбоновые кислоты 104 Фтористые алкилы 103, 104 [c.1209]

В понятие структуры входит не только размер, но и форма кристаллов. Варьируя состав электролита и условия электролиза, можно влиять не только на размер кристалла, но также на его геометрическую и кристаллографическую форму. Характерным примером изменения геометрической формы в зависимости от условий электролиза является осаждение меди. При осаждении меди из растворов сульфатов и фторборатов без добавок образуются осадки с колончатой структурой (рис. 47, а). Введение в электролит добавок желатины, фенолсульфоновой кислоты и многих других добавок приводит к образованию волокнистой структуры (рис. 47,6). [c.128]

Примерный состав фторборатного электролита, г/л" фторборат никеля 300—400, хлорид никеля 10—15, борная кислота 10—15 Режим работы /к = 10ч-20 А/дм =45—55 С, рН=3- 3,5. [c.103]

Фторборатный электролит состава, г/л фторборат меди 220. бор фтористоводородная кислота 3, борная кис-юта 15 с рН=12 используется прн 20 "С, /ц=10 A/дм [c.185]

Для контактного нанесения свинца предлагается следующий раствор (г/л), фторборат свинца 180—200, борфтористоводородная кислота 40—45, клей столярный 1—2, температура 15—25°С, скорость покрытия 5 мкм/ч Покрытия получаются плотными, светлыми и малопористыми. [c.94]

Пятифтористый фосфор (РРб) можно получить разложением фторбората диазония. Могут быть использованы также другие кислоты Льюиса, например трехфтористый бор (BFj), однако применение PFs более целесообразно, так как скорость полимеризации в этом случае выше. [c.10]

Кислые фториды, в особенности бифторид калия, используют главным образом для получения элементарного фтора и безводного фтористого водорода. Смесь бифторидов натрия и калия может быть использована в качестве флюса для пайки металлов Флюсы для пайки серебром содержат фторид калия или фторборат калия , Бифторид аммония и плавиковую кислоту используют в производстве ламп накаливания [c.316]

Для конденсации низших алифатических альдегидов с кете- ом очень активные катализаторы не требуются предпочтение следует отдать борной кислоте, триацетату бора, роданистому цинку и хлористому цинку. В случае менее реакционноспособных кетонов для получения наилучших выходов необходимо применять более активные катализаторы, например эфират трехфтористого бора, фторборат цинка, фторфосфат цинка и хлорную ртуть [5]. Хотя алкилбораты и алкил-орто- и алкил-жгш-фосфаты имеют меньшую каталитическую активность, они обладают некоторыми преимуществами по сравнению с безводными солями металлов. При применении этих соединений не требуется безвод- [c.400]

Копмлексная фторборная кислота (НВР4) устойчива только в растворе, причем ее кислотные свойства выражены значительно сильнее, чем у НР. Большинство солей НВр4 (фторборатов) бесцветно и легко растворимо в воде. Как и в случае кремния, аналогичные соли других галогенов не образуются. [c.348]

Гексафторфосфаты менее растворимы, чем фторбораты, и поэтому могут быть получены с лучшим выходом. Кроме того, их можно тщательно отмыть водой от примесей. Гексафторфосфаты имеют четкие температуры разложения. В приведенном примере общий выход о-фтор-бензойной кислоты составляет 61%, в то время как по способу Шимана выход ее составляет лишь 9%- По способу, описанному Резерфордом и Редмондом (1961), о-броманилин превращают в гексафторфосфат о-бромфенилдиазония (выход 95—97%), из которого о-бромфторбензол получается с выходом 73,5—75,5%. [c.263]

Описан [432] способ перевода, галотенидов диазония в фенолы в присутстве фосфорной кислоты. При обработке фторборатов диазония ледяной уксусной кислоте образуются ацетилоцсиеоединения, которые дезадетшшруют обычным путем [433 Относительно устойчивы трифторацетаты диазония, из которых нагреванием равнЬ] образом можно получать фенолы с хорошими выходами [434]. [c.321]

При отсутствии готовой борфтористоводородной кис ТОТЫ илн ее со-ле]1 нх приготавливают следующим образом в плавиковую кислоту при перемешивании вводят расчетное количество борной кислоты Фторборат цинка н аммония получают, добавляя в борф тористоводородную кислоту при тщательном перемешяваинн оксид цинка нли гидроксид аммония [c.57]

Свщщеванне нзделнй осуществляют в основном в кислых электролитах [20, 37, 44]. фторбо ратном, содержащем, г/л- фторборат свшща 125—300, свободную борфтористоводородную кислоту 40—100, борную кислоту 15—25, клен столярный 0,2—0,Б, используемом при 15—25 С, /к=1,0-т-3,0 А/ды кр ем н еф тор и сто в од ор о д и о м, содержащем, г/л кремнефтористый свинец 80 150, борную кислоту [c.89]

Фторборатные электролиты составляются на основе фторбората никеля, крор/ie того они содержат небольшие количества свободной борфторнс-тоеодородной и борной кислот. Онн обладают хорошими буферными свойствами и большей устойчивостью по сравнению с некоторыми сульфатными электролитами никелирования Выход по гоку в этих электролитах достигает 100 % Они позволяют вести осаждение при высоких (до 20 А/дм=) плотностях тока [c.103]

КЭП на основе свинца с повышенной твердостью и износостойкостью осаждают из фторборатного электролита состава, г/л фторборат свинца 190, борфторнстоводородная кислота 40, желатина 1 и.ти фенол-су льфопового электролита, содержащего, г/л- фенолсутьфоиовый свинец 220, фенолсульфоновую кислоту 40, желатину 1. [c.197]

Фторборат натрия [43] готовят добавлением 333 г порошкообразной борной кислоты к 1338Л1Л концентрированной фтористоводородной кислоты. К полученной смеси медленно при встряхивании и охлаждении добавляются 900 г фтористого натрия. Смесь оставляю на два часа, после чего фильтруют. Полученный раствор (около 1465 мл содержит 5,38 моля фторборята натрия. [c.164]

Борфторид п-бромфенилдиазония. К смеси 62 мл (0,75 моля) концентрированной соляной кислоты с равным объемом воды добавляют 43 г (0,25 моля) н-броманилина. Смесь охлаждают до 0 и медленно добавлягот к ней холодный раствор 17,3 г (0,25 моля) нитрита натрия, поддерживая температуру около 0-путем добавления в раствор кусочков сухого льда. Диазораствор фильтруют, если нужно, через охлажденный стеклянный фильтр и добавляют к нему при энергичном перемешивании холодный раствор 35 г (0,34 моля) фторбората аммония в 120 мл воды. 11олученный осадок соли зеленоватого цвета перемешивают еще [c.164]

Диазотирование в присутствии иона ВР позволяет получать весьма хорошие выходы. При ди азотировании в присутствии фторборной кислоты добавление другой кислоты излишне, так как НВр4 действует и кзк кислота и как источник ионов Вр . Фторбораты натрия и аммония употребляют вместе с какой-либо кислотой (обычно соляной) так же, как и нитроаилфторборат, хотя последний является одновременно как диазотирующим агсн-том, так и источником иона Вр". [c.165]

Фторборную кислоту можно заменить смесью 51 лл концен- грированной солптюй кислоты, 100 мл ВОД[11 и 35 й фторбората натрия или аммония. Метод проведения синтеза остается прежним, выход продукта почти ие изменяется. [c.167]

Основные и нуклеофильные свойства атома кислорода карбонильной группы ныне хорошо изучены, поскольку исследование пх было начато еще на рубеже столетий. Кислоты Льюиса, так же как протонные кислоты, образуют оксониевые соли например, трифторид бора образует производные типа (12) [8]. Для получения метоксониевых солей можно использовать разнообразные метилирующие агенты, включая диметилсульфат, тетрафторборат триметилоксония [9], фторборат диметоксифенилкарбения [10], метил- [c.78]

Хорошо изучены аминозамещенные 1,2,4-тиадиазолы. Аминогруппы в положении 5 легко диазотируются фторборатом нитрозо-ния [172]. Продукты с диазогруппой в положении 5 получаются также из предщественников, содержащих 5-нитрозамино- и 5-диа-зоэфирную группировки [172]. Эти диазониевые соли относятся к наиболее реакционноспособным из известных солей такого типа, возможно, из-за уникальных электронодефицитных свойств углерода в положении 5. Их реакция со спиртами (схема 219) демонстрирует катионную природу этой группировки. Известны подобные аддукты, получающиеся в результате нуклеофильной атаки аминов и тиолов по терминальному атому азота диазогруппы. Известно большое число реакций азосочетания с участием диазогруппы в положении 5 например, при взаимодействии с фенолами образуются азокрасители. Некоторые моноазокрасители имеют важное значение для окраски полимеров. Методами спектроскопии доказано, что 5-аминопроизводные существуют в аминоформе, показано, что они являются слабыми основаниями (рКз 0,1). Восстановление цинком в хлороводородной кислоте приводит к расщеплению цикла [172]. Диазотировать можно и 3-амино-1,2,4-тиа-диазолы, которые также являются слабыми основаниями (р/(а 1,4), более устойчивыми к восстановлению, хотя действие цинка в хлороводородной кислоте вызывает расщепление цикла. [c.543]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология