Нафталин окисление

Фенантрен и антрацен окисляются легче, чем бензол и нафталин. Окисление фенантрена хромовой кислотой приводит к фенантрен- [c.218]

Окисление нафталина Окисление антрацена (пары) в антрахинон воздухом при 400° [c.512]

Фенантрен и антрацен окисляются легче, чем бензол и нафталин. Окисление фенантрена хромовой кислотой приводит к фенантренхинону, а антрацен дает антрахинон [c.159]

Из нафталина окислением получают фталевый ангидрид (см. гл. V). Нитрованием последнего готовят 3-нитрофталевую кис- [c.292]

Окисление нафталина Окисление гекоана [c.65]

Окисление нафталина. Окисление нафталина ведут в трубчатом конверторе (см. рис. 94 на стр. 310), В производстве фталевого ангидрида [c.423]

Фталевая кислота название свое получила от нафталина, окислением которого обычно и получается. Технически ее готовят путем окисления нафталина кислородом воздуха. Для этого пары этого вещества, смешанные с воздухом, пропускают при 400—500° над пятиокисью ванадия УаОд, служащего катализатором. [c.251]

Основными примесями, содержащимися в технических сортах нафталина, могут быть метилнафталины и тионафтен. При газофазном окислении метилнафталинов образуется преимущественно фталевый ангидрид с примесью малеинового ангидрида, т. е. те же продукты, что и при окислении нафталина. Окисление тионафтена дает малеиновый ангидрид и оксиды серы. Примеси тионафтена в нафталине (до 1,5%) [23, с. 38] повышают стабильность катализатора ВКСС и увеличивают селективность окисления нафталина. Для получения фталевого ангидрида можно применять нафталин так называемых технических сортов. В табл. 19 приведены основные требования к качеству нафталина очищенного и технического . [c.128]

Кобальтовые, никелевые, медные, серебряные и кадмиевые формы цеолита типа X энергично взаимодействуют с нафталином. Окисление нафталина на этих образцах не происходит. Эти цеолиты уже в начале адсорбции меняют окраску, что свидетельствует о возникновении дополнительного поглощения в видимой области спектра, связанного, без сомнения. [c.161]

Из этих трех изомеров имеет большое техническое значение ортофталевая кислота, называемая просто фталевой кислотой. Фталевую кислоту получают окислением нафталина (окисление нафталина будет подробнее рассмотрено в связи с вопросом о строении нафталина в следующей главе). [c.518]

Изучено на опытной установке в условиях, идентичных промышленным условиям производства фталевого ангидрида из нафталина, окисление смеси с содержанием 20% ортоксилола и 80% нафталина. Получен продукт с выходом 102% от массы сырья, соответствующий требованиям ГОСТ 7119—54 сорт I. Проведены технико-экономические расчеты, показывающие, что окисление смеси 20% ортоксилола и 80% нафталина снижает себестоимость фталевого ангидрида по сравнению с окислением нафталина на 1,7%, ортоксилола на 11,9%. Предложенный метод позволяет использовать в качестве сырья для получения фталевого ангидрида ортоксилол на тех же реакционных системах, что и нафталин, без снижения мощности установки. [c.227]

Ксилолы легко окисляются до дикарбоновых кислот в условиях, аналогичных окислению толуола. Однако при окислении одной из метальных групп в карбоксильную повышается устойчивость второй. Поэтому вначале получают толуиловыс кисло ты, а при второй стадии окисления— фталевые. о-Ксилол окисляют до фталевого ангидрида, который раньше получался из нафталина. Окисление воздухом ведут при 550 °С и времени контакта менее 1 сек над пятиокисью ванадия [c.194]

Очень ценным компонентом смолы является нафталин, окислением которого получают фталевый ангидрид — исходный продукт при производстве пластических масс и красителей. Кроме того, в незначительном количестве нафталин и главным образом его метилпроизводные используются аля производства поверхностно активных веществ, инсектицидов, заменителей воска и ряда других продуктов. [c.13]

Не прекращаются попытки прямого синтеза 1-нафтола из нафталина. Окисление, как правило, ведут кислородом воздуха в жидкой фазе в присутствии катализаторов — оксидов серебра, меди, железа и титана [60]. С выходом 35—45% 1-нафтол может быть получен парофазным окислением нафталина в присутствии кислорода и перекиси водорода [61]. Однако практического значения эти процессы не подучили. [c.510]

Нафтохинон можно получить также из сульфата 1-аминонафто-ла-2 окислением бихроматом калия в присутствии серной кислоты или из нафталина окислением перекисью водорода в присутствии окиси ртути, ванадия, хрома или окиси молибдена . [c.684]

Увеличить ресурсы нафталина можно за счет использования нафталиновой фракции каменноугольной смолы в качестве сырья для производства фталевого ангидрида Это позволит избежать потерь нафталина при его выделении и очистке и увеличить количество нафталина, получаемого из каменноугольной смолы, на 8— 137о- Проведенные исследования подтвердили, что при парофазном каталитическом окислении нафталиновой фракции можно осуществить промышленный синтез фталевого ангидрида. Так, например, при окислении 80%-ной нафталиновой фракции фталевый ангидрид был получен с выходом 91,57о от количества нафталина. На одной из небольших установок мощностью 75 т фталевого ангидрида в год использовали нафталиновую фракцию, содержащую 50—75% нафталина. Окисление вели над плавленой пятиокисью ванадия. Выход фталевого ангидрида составлял 697о от теорети- [c.24]

Фталевая кислота имеет две карбоксильные группы, расположенные в орто-положении бензольного кольца и способные образовывать ангидридную связь поэтому чаще всего применяют не кислоту, а ее ангидрид. Основным сырьем для производства ангидрида является нафталин, окисление которого производится кислородом воздуха в газовой фазе кед ванадиевым катализатором [19]. Фталевый ангидрид (с 75% выходом) может быть также получен из продуктов каменноугольной смолы при 200— 225° С в присутствии катализатора окиси кремния-пятиокиси ванадия [20]. [c.682]

Гидрогенизация диизобутилена Гидрогенизация полимербензинов Гидрирование циклогексана Изомеризация нафталина Окисление этилена [c.378]

После того как вся аппаратура собрана и тщательно проверена, можно начинать окисление. Для этого нагревают каталитическую трубку до 450° (термопара) и начинают пропускать смесь вовдуха с парами нафталина. Окисление происходит по мере того, как газы проходят через катализатор часть фталевого ангидрида оседает в шаровом приемнике, но основное его количество задерживается в пылеуловителе Коттреля. Фталевый ангидрид оседает на небольшом участке в самом начале электрического пылеуловителя в виде красивых игл длиной до 5 см. При желании процесс можно продолжать, и если применять чистый нафталин, то катализатор в течение нескольких недель не меняет своей активности. Выход составляет около 90—95% от теории. Если поддерживается правильная температура реакции и если скорость пропускания не очень велика, то получаемый фталевый ангидрид является практически химически чистым. При слишком быстром пропускании нафталина получается продукт желтоватого или желтого цвета из-за примеси 1,4-нафто-хинона. Время от времени продукт реакции извлекают, вынимая алюминиевую фольгу, и затем продолжают процесс. В лаборатории за S час. можно легко получить 20 г чистого фталевого ангидрида. [c.155]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.319 , c.323 , c.327 , c.329 , c.342 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.296 , c.329 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.346 , c.467 , c.470 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.666 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.631 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.666 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.862 , c.987 , c.988 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.414 , c.420 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.278 , c.387 , c.435 ]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.153 ]

Фенолы (1974) -- [ c.282 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.207 , c.209 ]

Фталевый ангидрид (1968) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.206 , c.528 , c.562 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.260 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.502 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.419 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.985 , c.987 , c.989 , c.992 , c.993 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.429 , c.430 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.247 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.402 , c.415 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.491 , c.505 , c.507 , c.509 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.45 , c.46 , c.47 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.512 , c.513 , c.600 , c.604 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.301 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.218 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.338 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.255 , c.256 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.654 , c.662 , c.723 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.299 , c.332 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.249 , c.277 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.122 , c.330 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.216 , c.217 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.126 , c.224 , c.260 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.376 , c.399 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.376 , c.399 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.301 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.45 , c.46 , c.47 ]

Химия и технология соединений нафталинового ряда (1963) -- [ c.31 , c.39 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.355 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.391 , c.392 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.319 , c.323 , c.327 , c.329 , c.342 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.259 , c.260 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.498 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.126 , c.224 , c.260 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.510 , c.523 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.501 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.545 , c.546 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.674 , c.675 , c.681 ]

Технология нефтехимических производств (1968) -- [ c.130 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.429 , c.430 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.154 , c.158 , c.209 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.170 , c.174 , c.229 , c.241 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.93 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.158 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.153 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.65 , c.606 , c.614 , c.615 , c.632 , c.635 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология