Метальная группа

Атомы и группы атомов в молекулах взаимно влияют друг на друга. Например, в толуоле проявляется взаимное влияние группы СНз и бензольного кольца. Так, толуол легче, чем бензол, вступает в реакции замещения, и замещение проходит преимущественно в положения 2-и 4- за счет положительного индуктивного эффекта метальной группы [c.61]

Биосинтез фосфатидилхолина (лецитина). Фосфатидилэтаноламин является предшественником фосфатидилхолина. В результате последовательного переноса трех метальных групп от трех молекул 8-аденозилметионина (донор метальных групп, см. главу 6) к аминогруппе остатка этаноламина образуется фосфатидилхолин [c.396]

В(С. 4, Доля водорода в концевых метальных группах [c.160]

Равносильным понятию о поворотных изомерах будет представление о заторможенном вращении СНз-групп в этане колебания возможны, но не все повороты равновероятны. Традиционный же пример с раздвижением метальных групп в молекуле ° диметилацетилена НзС—С = [c.31]

Для молекулы полиэтилена характерна линейная не-разветвленная структура с наличием редких боковых метальных групп. Свойства полиэтилена зависят от длины полимерной цепи, ее строения, а также от механизма протекания реакции полимеризации этилена. При получении полиэтилена низкой плотности (ПНП) полимеризация происходит при высоком давлении (ГОСТ 16337—77 Е), а при получении полиэтилена высокой плотности (ПВП) — при низком давлении (ГОСТ 16338—70) [59, с. 4—8, 12]. Полиэтилен низкой плотности получают полимеризацией этилена при 200 С и давлении выше 100 МПа в присутствии в качестве инициатора небольшого количества кислорода. Молекулярная масса полимера 18 000—25 000. Полимер состоит из линейных молекул, в которых на каждые 1000 атомов приходится 20—50 метильных групп содержание кристаллической фазы составляет 60%. [c.84]

Таким образом, замещение хлором водорода в метальной группе толуола резко повышало токсичность и опасность соединений, придавало им раздражающие свойства. Введение в молекулу толуола атома фтора несколько уменьшало токсичность соединения, не изменяя наркотического характера его действия. [c.222]

Наличие метальных групп в составе молекулярной цепи придает растворам реагента повышенную гидрофобизирующую способность, а структурированная масса вследствие этого набухает в меньшей степени, чем у реагентов на акриловой основе. Это обусловливает низкую эффективность метаса в промысловых условиях, хотя в лабораторных условиях он показал себя как эффективный водоизолирующий реагент. Регламентируется ТУ 6-01-125-67. [c.55]

Одпако если гидроксильная группа стоит у третичного атома углерода, строение продукта дегидратации зависит от характера заместителей. Если у р-агома углерода стоят две метальных группы или один арильный остаток, то главным продуктом реакции является эфир к, -ненасыщенной кйслоты. [c.22]

Если водород замещен на метальную группу, то эти соединения образуют твердый раствор (например, фенол и о-крезол). [c.71]

Чаще всего используют систематические названия по номенклатуре ИЮПАК, которые позволяют назьшать и любые сложные соеди нения. Заменой атомов водорода на метальные группы можем перейти к другим гомологам ряда этилена (табл. 3.1). [c.66]

Затем образуются соединения с конденсированными кольцами и дальнейшие продукты уплотнения. У алкилбензолов, в основном, происходит элиминирование алкильных цепей по свободнорадикальному механизму, а также конденсация через метальные группы (дегидрокон-денсация) по типу [c.14]

Мётилхинолин, л е п и д и н (т. кип. 258—2607742 мм), впервые был выделен из продуктов распада хинных алкалоидов. Атомы водорода его метильной группы тоже подвижны они, например, замещаются йа рием при действии амида натрия (так же ведут себя атомы водорода метальной группы хинальдина). [c.1022]

Рис. 15. Зависимость доли ароматичв чого углерода С, и углерода в концевых метальных группах С/, -зы процесса ( У 2,0 ч

Некоторое препаративное значение имеет восстановительное деза минирование третичных оснований Манника, которые получают конденсацией с формальдегидом и вторичным алифатическим амином соединений с реакцией неспособной С — Н-свяаыо, Таким образом удается заменить подвижный водород в соединения с подобной С— Н-связыо на метальную группу [479] [c.87]

При с льфировании толуола при комнатной температуре образуется 75 % пара-, 20% орто- и 5% мета- толуолс льфокислот.Рассчита гге, сколько полз чется каждого из изомеров (в г ), если в реакцию введено 0,5 моль тол ола. Какое влияние оказывает метальная группа на скорость ре-акщи) сртьфирования ( по сравнению с бензолом) [c.59]

УФ — спектры сняты в циклогексане ИК-спектры 1 — колебания СН (ароматические) 2, 3. 4 — колебания кольца 5 — колебания СН (метильвая группа) ПМР-спектры 1 — поглощение протонов ароматического кольца 2 — поглощение протонов метальной группы толуола 3 — поглощение протонов тетраметидсчлава (ТМС). [c.7]

Очевидно, что метальная группа не мигрирует в этой системе. Алкильные группы, как правило, не претерпевают трансанну-лярную миграцию. В большинстве случаев такого типа миграции подвержен гидрид, хотя и фенильная группа, как было показано [50], в некоторой степени способна мигрировать. [c.124]

Экспериментальные данные показали, что кобальтовый катализатор при его концентрации, сопоставимой с концентрацией субстрата, действует исключительно по С-Н -связям а-углеводородного атома метальной группы -адамантилтолуола и п-метилацетофенона. Данные кинетического анализа и квантово-химического расчета показали, что причиной столь высокой селективности окисления метильной группы в присутствии адамантильной или ацетильной группы в данной окислительной системе является возможное протекание реакции одноэлектронното переноса между субстратом и катализатором с образованием катион-радикала с последующей его стабилизацией путем отщепления протона. В адамантильной или ацетильной группе такой процесс невозможен из-за оггсутствия протона у а-углеродного атома. Кроме того, при таком механизме реакции на стабилизацию катион-радикала значительное влияние оказывают стерические и полярные факторы, что также можст указывать на большую реакционную способность метильной группы из-за наличия иа атоме водорода этой группы большого положительного заряда Такое возрастание величины заряда относительно основного состояния и других атомов водорода связано с проявлением о-я-сопряжения СЛ-связи метильной группы с бензольным кольцом. [c.44]

Б качестве окислителей применяются главным образом перманганат калия л хромовая кислота. При наличии в одном ядре нескольких метальных групп по меньшей мере одна из них окисляется концентрированной азотной кислотой, а остальные часто остаются неизменёнными. [c.299]

Конденсация метальных групп, связанных с ядром. ЬСетильныв группы, связанные с ароматическим ядром, реакционноспособны лишь в том случае, когда ароматическое ядро содержит другие заместители в определенных положениях или же если метвльвая группа связана с гетероциклическим кольцом. [c.808]

Ароматическое ядро в обычных условиях устойчиво к действию окислителей, однако алифатические боковые цепи ароматических углеводородов относительно JI IKO онисляются до карбоксильных групп. Подобное окисление метальной группы было [c.830]

Н. А. Валяшко, В. И. Близнюков и А. Е. Луцкий [48] нитровали толуол двуокисью азота следующим способом реакция N204 (3 моля) с толуолом (1 моль) проводилась в запаянной стеклянной трубке при температуре до 70°. Уже нри комнатной температуре реакция шла очень энергично. При температуре 70° наблюдались взрывы. Основным направлением реакции было вступление N02 в метальную группу, побочное направление реакции — вступление в ядро с образованием мононитротолуолов. В процессе нитрования образуются продукты окисления — бензойная и щавелевая кислоты. Катализаторы, обычно направляющие нитрогруппу в ядро, в этих ус- [c.366]

Метальная группа отталкивает электроны, но трифтор-метильная группа будет поляризовать соседнюю двойную связь в противоположном направлении и ориентация катионного присоединения будет обратной (рис. 7.4). К другим группам, которые поляризуют тг-орбитали алкенов так, что присоединение НСМО-гена происходит в положение, соседнее с заместителем, относятся электронопритягивающие группы типа СС1з и четвертичной аммонийной группы. [c.62]

Толуол подвергается деметилированию и диспропорционированрпо метальных групп с образованием бензола и ксилолов. [c.11]

Реакция заиещшия с участием трет-бутилхлорида не может происходить в одну стадию, поскольку подход нуклеофильной частицы (ОН ) к углеродному атому со стороны, тфотивоположной атому галогена, закрыт объемистыми метальными группами. [c.209]

Окисление активированной ыетнленовоб илн метальной группы в карбо> нвльную действием диоксида селена называют реакцией РАЙЛИ [c.269]

Различные токоферолы отличаются друг от друга числом и расположением метальных групп в бензольном кольце. Они представляют собой бесцветные маслянистые жидкости, хорошо растворимые в жирах (маслах) и жирорастворителях, весьма устойчивые к нагреванию, но быстро разрушающиеся под действием УФ-излучений. [c.219]

Число остатков изопрена в боковой цепи убихинона из разных источников варьирует от 6 до 10, что обозначают как KoQ , KoQ, и т.д. В митохондриях клеток человека и животных встречается убихинон только с 10 изопреновыми звеньями. Как и близкие к нему по структуре витамины К и Е, убихинон нерастворим в воде. В хлоропластах растений открыто близкое к убихинону соединение пластохинон, который отличается строением бензольного кольца вместо двух метоксильных остатков содержатся две метальные группы и отсутствует Hj-rpynna у 5-го углеродного атома. [c.243]

Смотреть страницы где упоминается термин Метальная группа: [c.164] [c.203] [c.128] [c.806] [c.837] [c.227] [c.110] [c.215] [c.59] [c.11] [c.192] [c.715] [c.795] [c.96] [c.275] [c.416] [c.470] [c.204] [c.33] [c.232] [c.159] [c.165]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.3 , c.66 , c.67 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.41 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.41 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.34 , c.39 , c.50 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология