Фазовое равновесие этилен

Рис. И-4. Номограмма Уинна для определения констант фазового равновесия в зависимости от температуры и давления в системе и нормальной температуры кипения соединения (вещества, компонента) а — номограмма Уинна для определения констант фазового равновесия при пониженных температурах б — график для определения корректирующего множителя к значению константы фазового равновесия, найденному по рнс. П-4, а / — метан в природном газе 2 —этилен Л — метан в

Фазовые равновесия в бинарных системах ацетилен—этиЛен и ацетилен — этан [2, 3] [c.118]

При изучении фазового равновесия системы этан — этилен — ацетилен было установлено, что большая часть ацетилена, при- [c.118]

Образование в процессе полимеризации (сополимеризации) этилена полимера может приводить к нарушению гомогенности реакционной смеси. Изучение фазового равновесия этилен — полиэтилен [328, 354—356] в основном сводилось к определению границы гомогенности системы при содержании полиэтилена до 30% (масс.). В работе [357] приведены данные по фазовому равновесию системы этилен — полиэтилен в зависимости от структуры полиэтилена (рис. 8.7). Приведенные на рис. 8.7 данные показывают, что гомогенность системы этилен — полиэтилен определяется не только условиями процесса (температура, концентрация полимера), по и молекулярной массой и ММР полиэтилена. Необходимо заметить, что при сополимеризации этилена с винилацетатом граница образования двухфазной системы находится при более низком давлении [357], причем при увеличении содержания винилацетата в реакционной смеси давление, прй котором наступает гетерогенность, снижается. [c.190]

В настоящей главе приведены основные физико-химические свойства веществ, используемых при синтезе ПЭВД, а также сведения о фазовых равновесиях и сжимаемости системы этилен - полиэтилен. [c.41]

На рис. 3.2 приведены пограничные кривые фазового равновесия для систем этилен —полиэтилен с различными молекулярными массами, построенные по данным работы [27-29]. В качестве объекта исследования использовались образцы полиэтилена с характеристиками, приведенными ниже [c.47]

Достоверность полученных результатов подтверждена проведенным авторами анализом корректности экспериментальных данных о фазовом равновесии систем этилен — полиэтилен в соответствии с разработанными ими методами [27—29] по уравнениям [c.48]

ФАЗОВЫЕ РАВНОВЕСИЯ В СИСТЕМАХ ЭТИЛЕН — СОМОНОМЕР И ЭТИЛЕН — СОМОНОМЕР — ПОЛИМЕР ПРИ ВЫСОКОМ ДАВЛЕНИИ [c.189]

Выделение этилена из этилен-этановой смеси с получением продукта высокой степени чистоты является одним из основных процессов системы газофракционирования. Поступающая на фракционирование смесь содержит обычно небольшое количество углеводородов Сх и Сз, поэтому разделение этилен-этановой смеси можно считать примером разделения бинарной смеси с достаточно близкими температурами кипения и малой относительной летучестью, а также с приблизительно эквидистантным расположением кривых констант фазового равновесия в области высоких концентраций этилена. При [c.189]

Если выбранное максимальное давление будет завышено, а температура грунта ниже критической температуры этилена, то на одном из участков трубопровода начнется конденсация эти лена и образуется двухфазный поток. Режим перекачки нарушается, образовавшийся конденсат скапливается в пониженных точках трубопровода, сужая его проходное сечение. Перед местом скопления конденсата в трубопроводе повышается давление, что приводит к усилению конденсации. Поэтому для надежной работы этиленопроводов, транспортирующих газообразный этилен, максимальное давление в трубопроводе следует принимать на 5 кгс/см ниже давления, определенного по диаграмме, т. е. ниже фазового равновесия, соответствующего минимальной температуре грунта по трассе прокладки трубопровода. [c.214]

ФАЗОВЫЕ РАВНОВЕСИЯ И ОБЪЕМНЫЕ СООТНОШЕНИЯ В СИСТЕМЕ МЕТИЛЕНХЛОРИД—ЭТИЛЕН [c.79]

Исследование фазовых равновесий и объемных соотношений в системе метиленхлорид—этилен имеет большой практический интерес в связи с разработкой процесса получения полупродуктов на основе синтеза этилена с метиленхлоридом и в его присутствии. [c.79]

Исследование фазовых равновесий в системе метиленхлорид— этилен показало, что растворимость этилена в метиленхлориде с давлением равномерно возрастает. [c.88]

Получены данные по фазовым равновесиям и объемным соотношениям в системе метиленхлорид—этилен в интервале температур от О до 175 °С и давлениях до 100 атм. [c.90]

Фазовые равновесия в бинарных системах, содержащих этилен. [c.6]

ФАЗОВЫЕ РАВНОВЕСИЯ В БИНАРНЫХ СИСТЕМАХ, СОДЕРЖАЩИХ ЭТИЛЕН [c.44]

В результате изучения фазового равновесия смеси этилен — пропилен состава 1 1 в критической области [43] были определены плотность и состав обеих фаз (рис. 39 и 40). Критическая плотность смеси состава 1 1 составляет 0,230 г/см а критическая тем- [c.63]

ФАЗОВЫЕ РАВНОВЕСИЯ В ТРОЙНЫХ И МНОГОКОМПОНЕНТНЫХ СИСТЕМАХ, СОДЕРЖАЩИХ ЭТИЛЕН [c.95]

Таблица 46. Характеристики фазового равновесия в тройной системе этан—ацетилен—этилен

Тройные и ыногокомпонентные смеси, а также смеси, представляющие собой неидеальные системы, имеют более сложный характер фазового поведения. Неидеальными являются, например, системы ацетилен — этан и ацетилен — этилен. На рис. 9 представлены диаграммы, характеризующие фазовые равновесия системы этан — этилен — ацетилен. [c.22]

На рис. 6 приведены зависимости логарифмов средних значений констант фазового равновесия этилена, пропилена, дивинила, ацетилена и сероокиси углерода. В исследованном интервале температур н давлений лучше всего в трибутилфосфате растворяется дивинил. Сероокись углерода, пропилен и ацетилен имеют примерно равную растворимость. Значительно хуже растворяется этилен. [c.52]

Изучение фазового равновесия в системах, содержащих этилен и тетрахлоралканы [280] при температурах от 0,2 до 100° С, показало, что во всех этих системах наблюдаются критические явления для системы жидкость — газ. С повышением температуры критическое давление увеличивается. [c.222]

Точка замерзания самой двуокиси углерода при 0°С соответствует давлению 3200 атм [17]. При более высоких давлениях в смесях двуокиси углерода с этиленом должно устанавливаться равновесие твердой СО2 и жидкости, содержащей этилен. Циклис [14] нашел, что этилен не только растворяется в жидкой фазе, но и образует смешанные кристаллы в твердой фазе. Пределов взаимной растворимости в жидкой фазе обнаружено не было. Фазовый состав в [c.49]

В определенных случаях название данной главы можно было бы изменить на Влияние фазовых равновесий на реакции между компонентами . Реакция этилирования бензола значительно усксряет-м, и улучшается выход этилбензола, благодаря тому что катализатор этой реакции —Al ig— и продукт — этилбензол — селективно растворяются в побочном продукте — диэтиловсм эфире вследствие этого этилен направляется к бензолу, а не к этилбензолу [174, 177. 219]. Несомненно, можно найти еще и другие примеры. [c.80]

Длительная эксплуатация установки осуществлялась на неочищенной метано-водородной фракции, являющейся промышленной газовой смесью заводов синтетического спирта, когда в качестве абсорбента применяется фракция С3-С4. С целью выделения этилен-этановой фракции максимальной чистоты разделение проводилось на три фракции. Стремление избе-н ать попадания углеводородов Сд в этилен-этановую фракцию в количестве большем, чем это соответствует фазовому равновесию в точке ее отбора, приводило к тому, что в пропилен-пропановую фракцию затягивалась часть углеводородов Сз- Примеры извлечения углеводородов С2 и Сд из метано-водородно11 фракции нирогаза даются в табл. 3. [c.271]

Теория Флори и Хаггинса базируется на решеточной модели, которая игнорирует различия в свободных объемах. Вообще, полимерные молекулы в чистом состоянии пакуются более плотно, чем молекулы нормальных жидкостей. Поэтому, когда молекулы полимера смешиваются с молекулами нормального размера, полимерные молекулы получают возможность осуществлять. вращательные и колебательные движения. В то же самое время меньшие по размеру молекулы растворителя частично, теряют такую возможность. Для учета этих эффектов Флори [27] и Паттерсоном, которые основывались на идеях, выдвинутых При-гожиным [72], разработана теория уравнения состояния полимерных растворов. Новая.теория более сложна, однако, в отличие от прежней, она может, хотя и не очень точно, описывать некоторые формы фазового равновесия компонентов, наблюдаемые в полимерных растворах. В частности, она способна объяснить то, что некоторые системы йолимер—растворитель могут проявлять нижние критические температуры, точно также как и верхние критические температуры (см, рис. 8.17). Инженерные приложения новой теории развивались только в последнее время. Исходные положения их даны Боннером [12], Бонди [10], а также Тапавища и Праусницем [85]. Приложение ее к фазовому равновесию в системе полиэтилен—этилен при высоких давлениях рассматривалось Боннером и др. [12], [c.339]

Из уравнения (IV. 38) видно, что ф зависит от констант фазового равновесия и степеней сжатия циркулирующего этилена. В свою очередь константы фазового равновесия зависят от давления и состава поступающей на разделение этилен-этановой смеси. Степень с -катия в зависит от разности температур Д t кипящей жидкости [c.194]

При повышении давления область гетерогенного равновесия на треугольной диаграмме отрывается от стороны двойной системы этилен — двуокись углерода. При давлении 200 бар начинается равновесие газ —газ в системс гелий —. стилен. При давлении 300 бар на треугольнике составов существуют две области гетерогенного равновесия, которые начинаются на сторонах двойных систем. Дальнейшее повышение давления ведет к смыканию этих двух областей в точке, являющейся двойной критической гомогенной точкой тройной системы. При еще более высоком давлении на треугольнике составов образуется фазовая диаграмма типа полос1)1 с пережимами, аналогичными максимумам растворимости в двойных системах Эти пережимы являются выродившимися точками возврата. [c.149]

В заключение этой главы отметим, что некоторые реакции между газами и жидкостями осуществляются наилучшим образом в условиях гомогенности системы. К числу таких реакций принадлежит теломеризация этилена с четыреххлористым углеродом (подробнее об этой реакции см. стр. 329). Система этилен—ССЦ является гомогенной при любых соотношениях компонентов при 100 С и давлениях выше 105 атм. Г. Д. Ефремова и Р. Ф. Ковпа-кова [37] детально исследовали фазовые равновесия в смесях этилена с четыреххлористым углеродом и другими тетрахлоралка-нами и нашли условия образования двух- и трехфазных систем. [c.115]

Фазовые равновесия в тройной системо ацетилен — этилен — зтан [2, 3) [c.119]

В продолжение работ связанных с изучением процессов получения синтетических волокон на базе этилена, исследованы фазовые равновесия к объемные соотношения в системе бромхлорметан — этилен. [c.92]

Пе р1вая из этих работ [27], проведенная с высокой для того времени точностью, посвящена исследованию Р—Г—Л 1->диаграммы для системы двуокись углерода — этилен. Данные были получены при температурах от —30 °С до критических. Определена была и линия азеотропов, которая доходит в этой системе до критической кривой. Хотя специально критическая кривая не изучалась, но из данных о фазовых равновесиях можно видеть, что температурный минимум на критической кривой здесь практически отсутствует. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология