Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Амнны аминокислот

    Обычные или белковые аминокислоты можно классифицировать по их боковым радикалам. Аминокислоты, содержащие функциональные группы в боковом радикале, например кислые аминокислоты— аспарагиновая и глутаминовая кислота (карбоксильная группа), основные аминокислоты — лизин (аминогруппа), аргинин (гуанидиногруппа) и гистидин (имидазол), а также цистеин (ти-ольная группа) и серин, треонин и тирозин (гидроксильная группа), могут требовать определенной защиты в зависимости от условий создания пептидной связи (см. разд. 23.6.3) и общей стратегии синтеза (см. разд. 23.6.5). Кроме того, в случае аминокислот, содержащих в боковом радикале аминогруппу или карбоксильную группу, сама намечаемая схема синтеза требует четкого разграничения условий синтеза, идущего по этим боковым группам и а-амнно- и карбоксигруппам с тем, чтобы исключить неоднозначность в создаваемой последовательности остатков в конечном продукте. [c.382]


    Н. И. Гаврилов, Тезисы докладов на второй сессии медико-биологического отделения АМН СССР, 4, 1949). Эти данные были получены при электровосстановлении указанных белков в условиях, при которых восстановление пептидных группировок исключалось. На основании этих данных было высчитано также отношение между числом аминокислот, образующих циклические группировки, и числом аминокислот, входящих в состав пептидных цепей. Оказалось, что на каждые две молекулы аминокислот, образующих цикли- [c.130]

    С. Р. Мардашев, Микробиологическое и энзиматическое определение аминокислот. Тезисы докладов на 2-й сессии отделения АМН, стр. 19, Л., 1949. [c.353]

    К смеси 2,73 г (4,99 ммоль) активированной аминокислоты Р-Ш и 0,84 г (5,01 ммоль) гидрохлорида метилового эфира L-валина в 50ш безводного дихлорметана прибавляют I.OI г (10.0 ммоль. 1,40ии безводиого триэтиламина и смесь перемешивают 1 ч при 20 " С (при добавлении амнна появляется ярко-красное окрашивание, переходят в желто-коричневое при перемешивании). [c.566]

    Подобно ангидриду фталевой кислоты употребляют также ангидрид калифарной кислоты для характеристики и изолирования амннов. Аминокислоты также могут ацилироваться ангидридами дикарбоновых кислот при взбалтывании водных растворов их щелочных солей с этими ангидридами .и. [c.670]

    В состав многих природных продуктов п-аминобензойная кислота входит как в связанном, так и в свободном состоянии. В дрожжах она содержится в виде полипептида, состоящего из 10—12 молекул L-глутаминовой кислоты, одной молекулы аминокислоты неустановленного строения и одной молекулы п-аминобензойной кислоты, связанной с остальной частью молекулы по карбоксильной группе [257]. На сложные соединения п-амн-нобензойной кислоты приходится в дрожжах 40%, а в печени 80% общего ее содержания. [c.489]

    Относительно соединений триальдегидов и первичных аминов см. литературу О взаимодействии формальдегида с мочевиной см. Диксон О конденсации амннов и эфиров аминокислот с нитромалоновым альдегидом см. литературу . [c.730]

    Приведенные выше данные показывают необходимость создания препаратов на основе всех микроэлементов. Микроэлементы в организме связаны с витаминами, аминокислотами, ферментами и гормонами. Поэтому в качестве лигандов нами выбраны витамины. аминокислоты, оксикислоты и другие биологически активные вещества. Полученные соединения переданы, как нами уже отмечалось, для фармакологических исследований в Институт фармакологии АМН СССР, в фармаколо1 ический отдел проблемной лаборатории Ташкентского фармацевтического института, в Институт радиологии, рентгенологии и онкологии Министерства здравоохранения Узбекской ССР. Наиболее активные препараты переданы для клинического испытания. [c.187]


    На основании спектральных данных Рендалла и др. [17] и Ленормана [13] можно сделать вывод, что это верно также и для инфракрасных спектров поглощения. Подавляющее большинство соединений, исследованных, например, Рендаллом и др. [17], является а-аминокислотами, поглощающими в интервале высоких частот, тогда как гидрохлорид б-амнно-н-валерьяновой кислоты поглощает при 1701 ам  [c.347]

    В структурах аминокислот, молекулы которых имеют дополнительные, кроме амнно- и Зчарбокспльных групп, группировки,, склонные к образованию водородных связей, независимо от размеров молекул, действуют трехмерные, пронизывающие весь кристалл сетки водородных связей (см. табл. 56). [c.149]

    Бактериальная природа активного ила обусловливает высокое содержание в нем белковых веш,еств, аминокислот, микроэлементов, витаминов группы Б, в том числе В12- Следовательно, использование активного ила для получения полноценного продукта, пригодного для кормления животных, птиц, пушных зверей, рыб, является весьма перспективным. Проведена и проводится большая исследовательская работа по определению кормовой ценности активного ила (ВНИИгидролизом, Ленинградским сельскохозяйственным институтом, Институтом питания АМН СССР, Ленинградским ветеринарным институтом, Полтавским институтом свиноводства, ВНИИ птицеводства. Академией коммунального хозяйства им К. Д. Памфилова, ВНИИБом, ГОСНИОРХом, Уфимским ВНИИ сельского хозяйства и др.). [c.31]

    На кривых ДОВ соединений ХЬУИ1—Ы проявляется сильный эффект Коттона, знак которого зависит от конфигурации р-центра. Однако он противоположен знаку эффекта у соединений а-ряда. Выло предложено следующее дополнение к выведенному ранее правилу [67]. Если дитиокарбаматы аминокислот или ксантогенаты оксикислот имеют кривые ДОВ с положительным эффектом Коттона, то в случае а-амнно- или а-оксикислоты мы имеем дело с ь-конфигу-рацией, а в случае (5-амиио- или р-оксикислоты это с-ряд. [c.183]

    Бактериальная природа активного ила, образующегося в системе биохимических очистных сооружений, обусловливает высокое содержание в нем белковых веществ, аминокислот, микроэлементов, витаминов группы В, в том числе В12. Следовательно, использование активного ила для получения полноценного продукта, пригодного для кормления животных, птиц, пушных зверей, рыб, весьма перспективно. Проводится большая работа по определению кормовой ценности активного ила (ВНИИгидролизом, Ленинградским сельскохозяйственным институтом. Институтом питания АМН СССР, Ленинградским [c.28]

    Т. С. Пасхина, Разведение и определение аминокислот и пептидов методами хроматографии, распределения и ионофореза. Тезисы докладов на 2-й сессии отделения МЕН АМН, стр. 13, Л., 1949. [c.354]

    Таким образом, первая стадия вовлечения аминокислот в биосинтез белка состоит в преодолении энергетического барьера и синтеза за счет энергии АТФ, активированной по карбоксилу аминокислоты. Последняя становится более активной и реакционноспособной, переходит, как говорят, на более высокий энергетический уровень. Молекулы этого соединения содержат часть химической энергии, ранее запасенной в молекулах АТФ. Этой энергии достаточно на все последующие этапы, включая образование пептидной связи. Образование аденилатов аминокислот катализируется специфическими активирующими ферментами амнно-ацил-т-РНК-синтетазами. Установлено, что для каждой аминокислоты имеется свой активирующий фермент. Следовательно, в синтезе белковой молекулы участвуют одновременно 20 активирующих ферментов (синтетаз). Активирующий фермент обра- [c.278]

    Природные компоненты содержатся в комплексных ге-ропротекторных препаратах, эффективность которых была доказана в клинике Института геронтологии АМН Украины, а именно в экстрактах плаценты и селезенки, в цито-токсической сыворотке, в комплексных препаратах с аминокислотами и АТФ (Коркушко и др., 2002). [c.173]

    Результаты амн[10кислотного анализ рибонуклеазы после быстрого (145 2°С, 4 ч) и обычного (110 1 °С, 24 ч) гидролизов были идентичными. Авторы подчеркивают, однако, что для получения достоверных данных предварительно должны быть построены графики зависимости выходов аминокислот от времени гидролиза [193, 317]. [c.252]

    Растворы для инъекций циклогексимид ( albio hem ), ауринтрикарбоновую кислоту (лаборатория синтеза органических соединений, Институт биологической и медицинской химии АМН СССР, Москва) и равномерно, меченые Ь- С-лейцин (0,915 мКи/мг) и L-3- С-фенилаланин (1,37 мКи/мг) растворяют в 0,14 М растворе Na l в концентрации, дающей необходимую дозу в объеме 0,5 мл (циклогексимид 0,05—5,0 мг, аурин-трикарбоновая кислота 2,5—25,0 мг, аминокислоты 10—30 мкКи). [c.281]

    Вторичный обмен метаболитами может осуществляться за счет челночных передвижений аспартата и аланина. В хлоропластах мезофилла у NADP-МДГ-растений обнаружена высокая активность аспартатаминотрансферазы. В хлоронластах и цитозоле росички кровяной выявляется значительная активность аланинаминотраисферазы. Поэтому остается неясным, какая же из аминокислот (вероятнее всего, глутамат или аланин) поглощается хлоропластами и служит донором амнио- [c.354]

Рис. 9.2. Соотношение между гидрофобиостью боковой цепи аминокислоты и параметром кса /Кк для катализируемого химотрипсином гидролиза метиловых эфиров Ы-ацетил-Ь-амнио-кислот [16]. Энергия выражена в ккал-МОЛЬ . Рис. 9.2. <a href="/info/790392">Соотношение между</a> гидрофобиостью <a href="/info/1304270">боковой цепи аминокислоты</a> и параметром кса /Кк для катализируемого <a href="/info/1400">химотрипсином</a> <a href="/info/1035513">гидролиза метиловых эфиров</a> Ы-ацетил-Ь-<a href="/info/15947">амнио</a>-кислот [16]. Энергия выражена в ккал-МОЛЬ .


Смотреть страницы где упоминается термин Амнны аминокислот: [c.246]    [c.130]    [c.40]    [c.306]    [c.691]    [c.231]    [c.418]    [c.592]    [c.471]    [c.473]    [c.96]    [c.196]    [c.40]    [c.330]    [c.478]    [c.204]    [c.4]    [c.389]    [c.379]    [c.444]    [c.546]    [c.367]    [c.67]    [c.140]    [c.170]    [c.60]    [c.236]   
Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.154 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Амнны Зиа



© 2025 chem21.info Реклама на сайте