Перфторкарбоновые кислоты производные

Амиды перфторкарбоновых кислот при реакции с замещенными олефина-ми в присутствии минеральных кислот дают производные пиррола [238]. [c.169]

Среди этого класса соединений обнаружены высокоэффективные антикоррозионные агенты, превосходящие по защитному действию производные перфторкарбоновых кислот с аналогичными перфторированными фрагментами [10]. [c.295]

В настоящее время метод получения производных перфторкарбоновых кислот при помощи электрохимического фторирования самих карбоновых кислот устарел. Его полностью вытеснило электрохимическое фторирование фторангидридов карбоновых кислот. [c.495]

Значительно более высокие выходы перфторкарбоновых кислот могут быть получены при фторировании некоторых производных кислот ангидридов, фторангидридов, хлорангидридов, амидов [ИЗ] и сложных эфиров [ 21—123]. Наилучшие выходы фторангидридов перфторкарбоновых кислот получены при электрохимическом фторировании соответствующих фторангидридов [1 0], ангидриды дают более высокий выход, чем свободные карбоновые кислоты, но меньший, чем фторангидриды тех же кислот. [c.443]

Большое значение имеет электрохимическое получение производных перфторкарбоновых кислот электролизом кислот, их ангидридов или галогенангидридов [404, 406] [c.106]

Главным побочным продуктом всех приведенных выше реакций являлся фторуглерод с тем же числом атомов углерода"- 2. Например, при фторировании октилсульфонилхлорида получен перфтороктан (выход 21%). Хасселдин" провел подробное изучение остальных побочных продуктов, получающихся в этом последнем случае. Оказалось, что наряду со всеми низшими пер-фторалкилсульфонилфторидами i—образуются также все низшие фторуглероды i— . Эти результаты напоминают данные, полученные при электрохимическом фторировании карбоновых кислот и их производных. Другими содержащими серу побочными продуктами оказались фтористый сульфурил и шестифтористая сера. Наконец, весьма интересный ряд побочных продуктов составили фторангидриды перфторкарбоновых кислот, образующиеся с общим выходом около 1%. Они могли образоваться при окислении перфторалкильного радикала элементарным кислородом", подобно тому, как фторангидриды перфторкарбоновых кислот образуются при фторировании эфиров. [c.508]

В сообщении рассмотрены все способы постадийного получения бифункциональных перфторированных мономеров эфирного типа - фтор-су льфонилоксаперфторалкенов, сложных эфиров, амидов, нитрилов перфторвинилкарбоновых кислот, исходя из соответствующих производных к ОЕО й дй перфторкарбоновых кислот, перфторалкилдиенов, а также способы введения ионогенных групп в различные полимерные материалы. Сделаны выводы о перспективности различных методов получения ионообменных полимеров, пригодных для изготовления ионообменных мембран. [c.32]

Введение в линейный триазиновый полимер функциональных групп для последующей вулканизации можно осуществить путем добавления в ангидрид, используемый для циклизации, небольшого количества производного перфторкарбоновой кислоты, которое содержит или может дать две различные функциональные группы. Исследована возможность применения двух типов таких производных [6] циклический ангидрид (можно также использовать и полимерный ангидрид) приводит к образованию полимера с боковыми карбоксильными группами, а в случае (о-цианацилгалогенида получается полимер с боковыми ннтрильными группами [c.229]

В некоторых случаях термическое декарбонилирование предпочтительнее, чем фотохимическое [51]. Этим методом были получены перфторацильные и перфторалкильные комплексы пентакарбонила марганца [210—214], пентакарбонила рения [210], карбонилов железа [51, 215, 216], карбонилов кобальта [211, 213, 217, 218] и комплексы, содержащие я-С5Н5Мо(СО)з-груп-пу [51]. Перфторацильные производные получают также из ангидридов перфторкарбоновых кислот [213]. [c.335]

Серебряные соли перфторкарбоновых кислот дают с галогенами более устойчивые гипогалогениты, чем производные обычных кислот. Это согласуется с тем, что декарбоксилирование Fз O 2Ag при температурах ниже 100° в заметной степени не идет [49], в то время как соли водородных карбоновых кислот теряют СОг часто уже ири комнатной температуре. Гипогалогениты перфторкарбоновых кислот вместе с некоторыми гипофторитами составляют полные ряды, включающие соединения всех галогенов. Гииогало- [c.270]

Ртутные производные амидов перфторкарбоновых кислот (R 0NH)2Hg,, [c.377]

Полифторированные спирты общей формулы С р2п+1 СНгОН получают восстановлением перфторкарбоновых кислот или их производных [80, 107, 609] [схемы (231), (245), (246), стр. 144 и 147], вторичные и третичные полифто ралкоголи — при оомощи синтеза Гриньяра [148, 226, 357] [схемы (376), (377), (378), стр. 188 и 189]. [c.128]

Фторкарбоновые кислоты благодаря своеобразию своих свойств и возможности широкого использования для промышленных и научных целей явились объектом интенсивного исследования и в настоящее время представляют собой хорошо изученную группу веществ. Наиболее интересными свойствами этих кислот являются низкое поверхностное натяжение и стойкость к окислению. Перфторкарбоновые кислоты — наиболез сильные из органических кислот (по своей силе некоторые из них приближаются к минеральным). Наиболее эффективным способом получения перфторкислот и их производных, имеющих промышленное значение, является электрохимическое фторирование. [c.39]

Перфторкарбоновые кпслоты и их производные являются исходными продуктами для синтеза ряда важных полимеров. В процессе пх получения образуется сложная смесь, состоящая из кислот разной длппы углеродной цепи и, по-видимому, различной степенп фторирования. В дальнейшем оказывается пеобходп-мым перевести кпслоты в метиловые или этиловые сложные эфиры. [c.263]

Области применения производных перфторкарбоновой и перфторсульфоновой кислот лакокрасочные покрытия, очистка металлов, крашение, электрохимические процессы, ингибиторы коррозии, мыла и синтетические моющие средства, инсек-тисиды, электроплатирование, смазочные масла, эмульгаторы [265]. [c.169]

После фтор1производных углеводородо лучше всего исследованы фторированные производные кислот. Полностью фтори рованные аналоги карбоновых кислот, перфторкарбоновые кис лоты, имеют температуры кипения приблизительно на 45° ниже чем исходные кислоты (рис. 26). [c.260]

Одна из интересных особенностей жидких фторуглеродов — необычайно малое поверхностное натяжение, значительно меньшее, чем у соответствующих углеводородов. Низкое поверхностное натяжение фторуглеродов и их производных дает возможность применять эти соединения в качестве поверхностно-активных веществ. Например, разбавленные растворы перфокарбоновых кислот с длинной цепью снижают поверхностное натяжение воды сильнее, чем любые другие вещества, Введение фторуглеродных кислот или их солей (з количестве менее 1%) уменьшает поверхностное натяжение воды примерно с 72 до 20 дин1см. Перфторкарбоновые и моно-гидроперфторкарбо,новые кислоты используют в качестве эмульгирующих и диспергирующих агентов, в частности для получения водных дисперсий политетрафторэтилена. [c.29]