руппа пространственная

Координаты точек в исходной пространственной 1 руппе и пространственной группе, соответствующей реальной структуре, должны быть совместимы друг с другом (при этом необходимо учитывать возможность различного выбора начала координат), что в некоторых случаях позволяет уточнить пространственную группу. [c.188]

Тип кристаллической решетки (параметры элементарной ячейки, пм) пространственная 1 руппа [c.54]

О ---С4 = 2,95 А (пространственные затруднения). Г руппа N(3) Оз образует с плоскостью бензольного ядра I угол 45° [c.393]

Эти шесть точек образуют одну кристаллографическую позицию пространственной руппы. Они изображены на рис. 2.3 вместе с другими эквивалентными позициями. [c.30]

Координация мономера и рост полимерной цепи осуществляются примерно таким же образом, как при гомогенном катализе, с тем "различием, что. аШ- процессы протекают на поверхности каталитическою комплекса, где находятся вакансии При этом молекулы мономера (например, пропилена) занимают строго определенное по- ложение двойная связь ориентирована параллельно связи Т —СГ и руппа СНд направлена от поверхности кристалла Т С1а. При этом пространственные затруднения минимальные. Возникает ситуация, напоминающая ферментатнвный катализ (см, с. 332) величина юлости ( вакансии ) на поверхности кристалла настолько мала7 что молекулы мономера могут входить в нее только остатком СН ,, размеры которого значительно меньше, чем у фрагмента СНд—СП [c.185]

Наиболее верным способом установления пространственного соседства двух функциональных групп молекулы является их превращение в циклическое соединение при номощи реакции, в которой участвуют обо группы (например, образование внутреннего ангидрида и т.д.). Эюншалентным является метод миграции ацильной грунны от одной функциональной З руппы к другой, так как и эта реакция протекает через циклический промежуточный продукт (см. применение метода в случае эфедрина). [c.972]

Реакция поликонденсацин бифункциональных соединений риводит к образованию линейных лолимеров. При полико -денсации соединений с функциональностью больше двух обра- уются полимеры с разветвленной и пространственной структу- )0Й, причем число функциональных г-рупп макромолекулы возрастает по мере прохождения реакции. Этот процесс может быть рассмотрен на примере поликонденсации глицерина и фталевпй кислоты [c.102]

Восстановление протекает медленно, и в качестве единственного продукта реакции получается соединение ИР . Стереохимические особенности этого соединения могут быть обусловлены тем, что на поверхности катализатора молекулы соединения III адсорбируются преимущественна незатрудненной (пространственно) -стороной и водород присоединяется к этой же сторонеПоведение 12-кетопроизводных в процессе восстановления несколько менее ясно, потому что пространственные затруднения положения 12 связаны с влиянием как угловой метильной ] руппы при С13, так и 17-метиновой группы. В этом случае обычно получаются смеси эпимеров. Кехлин и Рейхштейн наблюдали, что при 1 идрировании в уксусной кислоте с платиновым катализатором образуются, главным образом, 12а-оксисоединення (ряда дезоксихолевой кислоты), тогда как главными продуктами гидрирования в щелочном растворе (никель Рэнея) являются 12Р-оксипроизводные . Однако [c.622]

Итак, задача построения полиномиальных инвариантов для представления В пространственной группы С, порядок которой равен N(0), сводится к задаче построения полиномиальных инвариантов для абстрактной группы I, изоморфной фактор -руппе Ся. построенной на ядре гомоморфизма Н представления группы С. Дри этом группа I задается различными матрицами B g ) хфедставлейия 1У группы С. Группу 1 в литературе принято называть образом НП (термин введен в [6]). [c.85]

Метод ренорм руппы и б-разложення. Особенности поведения термодинамических величин в критической области обусловлены взаимодействием флуктуаций параметра порядка й неогршииченным возрастагаем корреляционной длины по мере приближения к Энергия системы в симметричной фазе в окрестности фазового перехода должна описываться разложением Ландау по степеням параметра порядка, в котором следует сохранить члены с пространственными производными, учитывающими неоднородное распределение параметра порядка. Такое выражение для энергии часто называют гамильтонианом Гинзбурга—Ландау л-Вероятность осуществления заданной конфигурации флуктуаций определяется выражением, пропорциональным ехр( Я/Л7), поэтому удобно рассматривать безразмерную энергию флуктуаций Ярл/ЛГ = Я [4 . [c.217]