Монокристалл карбонильный

Получающееся карбонильным методом порошкообразное железо можно перевести в компактный металл методом порошковой металлургии. Подвергая такое железо обработке в водороде при особо тщательном отжиге, получают монокристаллы с громадной магнитной проницаемостью о 1 430 000). Железо очищается и электролитическим методом после переплавки его в вакууме для удаления Нг в нем остается меньше 0,02% С, тогда как в обычном технически чистом железе содержание углерода доходит до 0,2%. [c.348]

Структура молекул карбонилов металлов определяется путем рентгенографических исследований монокристаллов с применением вычислительной техники [17]. Используется также метод порошковой рентгенографии. Обычно для идентификации карбонилов сравнивают их инфракрасные спектры. В литературе [17] имеются обширные данные по значениям максимумов поглощения инфракрасных спектров карбонильных групп в карбонилах металлов для различных растворителей и разнообразных оптических систем. [c.17]

Однако основное применение карбонилов всех металлов — это сырье для получения чистых металлов и окислов в виде порошков, пленок и покрытий методом разложения в газовой фазе. В последнее время карбонильным методом получены и нитевидные металлические монокристаллы. [c.69]

Электролитическое железо, переплавленное в вакууме Карбонильное железо Железо обработанное в водороде Монокристалл чистейшего железа, отожженный в водороде [c.292]

Вопрос о структуре Fe (С0)5 долгое время оставался нерешенным две возможных формы — тригональная бипирамида и тетрагональная пирамида — казались в равной мере вероятными [224—227]. Однако методами электронографии и рентгенографии [228, 229] было доказано наличие у Fe( 0)5, тригонально-бипирамидальной формы, где пять карбонильных лигандов расположены в вершинах пирамид [48, 230, 231] (структура II). Межатомные расстояния для Fe( O)s (в А) Fe—С 1,84 + 0,03 С — О (концевые) 1,15 + + 0,04 группировка Fe—С—О линейна [9, 48, 228, 229, 232, 233]. Данные спектров комбинационного рассеяния для Fe( O)j [235, 236], а также ИК-спектров [229, 237] подтвердили форму тригональной бипирамиды. С этим согласуются результаты измерения диэлектрической постоянной, а также термодинамические данные [238, 239]. Рентгеноструктурный анализ монокристалла при низкой температуре подтвердил эту структуру, однако в кристалле наблюдались незначительные отклонения от идеальной формы тригональной бипирамиды атомы кислорода смещены на 0,13 А [2281 [c.28]

Исходя из этих же представлений, строениететракарбо-нила жел-еза [Ре(С0)4]д, или Рез(СО)12, можно представить так, как это изображено на рис. 6. Наличие мостиковых карбонильных групп в молекуле Рез(СО)12 подтверждается изучением спектров поглощения в области 1820— 1860 см - (в растворе) и в области 1875 см (для монокристалла) [40—42]. [c.25]

Реакция протекает с первоначальной атакой атома фосфора на углерод карбонильной группы с последующей перегруппировкой РСО—>РОС, приводящей с биполярному нону А, в котором реализуется внутримолекулярная атака алкокснд-иона на эндоцнклическую карбонильную группу. Строение образующегося нафто-фосфепина 3 доказано методами ЯМР Н, С, Р и ИКС. Для монокристалла соединения 3 выполнен рентгеноструктурный анализ (рис. 1). Конформация семичленного цикла - искаженная ванна. [c.41]

На основе рентгеноструктурного анализа с высоким разрешением проведено сравнение стереохимических свойств трех типов взаимодействий металл—белок. Для установления структурных и электронных факторов, ответственных за регуляцию активности иона металла, рассмотрены координационные центры металл — лиганд в белках и прослежена связь между молекулярной структурой, стереохимией и электронной структурой и биологической ролью функции иона металла. Гидро( бное взаимодействие порфиринового кольца гемоглобина и миоглобина рассмотрено по данным измерений магнитной восприимчивости, спектроскопии парамагнитного резонанса и исследования поляризационных спектров поглощения монокристаллов. С точки зрения электронной конфигурации (1-орбиталей и геометрии координации обсуждается взаимодействие замещенных ионов металлов в карбоксипептидазе А с карбонильной группой субстратов при гидролизе пептидов. Предполагается, что спектральные изменения, зависящие от pH и наблюдаемые в спектре электронного поглощения, замещенного иона Со(П), каталитически активного в карбоангидразе, обусловлены образованием упорядоченной структуры растворителя вблизи иона Со(И), Корреляция между молекулярной структурой, определенной методами рентгеноструктурного анализа, и электронной структурой координационного центра металл — лиганды, оцененной из спектроскопических данных, указывает на происхождение структурной регуляции реакционной способности иона металла в белках и ферментах. [c.123]

Карбонильное железо было успешно применено также при получении монокристаллов сплавов кобальт — никель и никель — железо, а также для производства особо чистой проволоки с содер-жаним углерода менее 0,005%, что позволило решить вопрос контроля газовой фазы при цементации [327]. [c.154]