Монокристаллы для рентгенографических исследований

Еще одним важным направлением проводимых исследований является получение лазерных монокристаллов и рентгенографические исследования их состава и структуры. Изучена структура полученных методом Чохральского монокристаллов кальцийсодержащих редкоземельных боратов, номинально чистых и активированных УЬ, Er, Се. Исследованы оксидные лазерные кристаллы семейства мелилита. [c.158]

Рентгенографическое исследование показало, что совершенство кристаллического строения монокристаллов синтетического алмаза после термообработки в некоторых случаях существенно нарушается. Это скорее всего связано с нарушением гидростатических условий в камере высокого давления, вследствие чего может происходить пластическая деформация кристаллов. Поэтому для исследования механических свойств были отобраны только алмазы, совершенство кристаллического строения которых претерпело наименьшие изменения. Результаты измерений приведены в табл. 26. [c.437]

Одной из задач рентгенографического исследования монокристаллов является однозначное определение размера и формы элементарной ячейки [c.78]

Можно себе представить такую длину волны, что ни один узел обратной решетки, за исключением нулевого, не будет попадать на сферу отражения. Это значит, что никаких отраженных лучей возникать не может. Для их возникновения надо изменять либо длину волны, либо ориентировку кристалла по отношению к падающему лучу. Можно себе представить также, что на сферу отражения попадает при данной установке кристалла несколько узлов обратной решетки. В таком случае будет существовать такое же количество отраженных лучей. Именно поэтому при рентгенографическом исследовании монокристалла приходится пользоваться либо излучением с непрерывным спектром, либо излучением одной длины волны и вращать кристалл или брать поликристаллическое вещество, состоящее из множества всевозможно-ориентированных мелких кристалликов. [c.57]

Монокристаллы для рентгенографических исследований [c.108]

Продолжая начатое выше обсуждение монокристаллов, рассмотрим работу Мак-Дональда [7], который провел рентгенографическое исследование электронного распределения в кристаллическом дифториде аммония. [c.137]

Интерпретация спектров ассоциированных кислот обычно основывается на предположении, что они существуют скорее в виде циклических димеров (I), а не в виде структур с открытой цепью (II). Однако это не всегда верно. Муравьиная кислота существует в парах в форме (I), а в твердом состоянии — в форме (II) [121, 122]. В случае уксусной кислоты положение неясно. Рентгенографическое исследование показало, что в кристалле вблизи точки плавления она существует в форме с открытой цепью, но измерения проводились на монокристалле, который в течение длительного времени тщательно отжигался , и результаты могут не иметь никакого отношения к данным инфракрасных спектров более быстро охлажденных образцов. Другие кислоты, такие, как бензойная кислота, существуют в форме (I), тогда как кислоты с длинной цепью [c.288]

Обычные рентгенографические исследования монокристаллов дали ценные сведения о структуре мономерных 187] и димерных [23] комплексов Ре(1П), которые рассматривались как модели многоядерных железосодержащих белков. Однако исследование таких белков ограничено главным образом получением рентгеновских (в некоторых случаях — электронных) диаграмм Дебая—Шерера, а также диаграмм рассеяния рентгеновских лучей под малыми углами. [c.348]

Структура молекул карбонилов металлов определяется путем рентгенографических исследований монокристаллов с применением вычислительной техники [17]. Используется также метод порошковой рентгенографии. Обычно для идентификации карбонилов сравнивают их инфракрасные спектры. В литературе [17] имеются обширные данные по значениям максимумов поглощения инфракрасных спектров карбонильных групп в карбонилах металлов для различных растворителей и разнообразных оптических систем. [c.17]

В связи с указанными условиями необходимо проводить рентгенографическое исследование микрокристаллического строения монокристаллов. [c.302]

Даже лучшие монокристаллы графита сплошь и рядом состоят из большого количества кристаллитов, хотя их ориентация, как установлено рентгенографическими исследования-лми, гораздо ближе к совершенной, чем для искусственного поликристаллического графита. Однако с помощью рентгеноструктурного анализа нельзя обнаружить все дефекты, присутствующие в кристаллической решетке. Для того чтобы сделать однозначное заключение об анизотропии электронных свойств графита, необходимо иметь более совершенные методы наблюдения дефектов кристаллической структуры. [c.122]

Очевидно, что подобные исследования дают меньшую и менее четкую информацию об исследованной структуре, чем рентгеноструктурный анализ монокристаллов или даже порошков. Однако рентгенографическое исследование растворов имеет большое значение, поскольку состав и строение комплексов, выделенных из раствора в виде кристалл-тческих веществ, не всегда совпадает с их составом и строением в растворе (в большинстве случаев они просто различны). [c.155]

Иногда о внутреннем расположении плоскостей атомов можно судить на основании внешней симметрии хорошо развитого кристалла. Однако обычно такую информацию можно получить только из рентгеноструктурного анализа. При рентгенографическом исследовании пучок монохроматических рентгеновских лучей падает на образец — порошок или монокристалл, расположенный в центре [c.83]

Структурная идентификация карбонилов металла обязательно включает тщательное рентгенографическое исследование монокристалла с подробным анализом данных, часто нри помощи вычислительных устройств. В некоторых случаях возникали экспериментальные трудности, связанные либо с летучестью карбонила [c.125]

Рентгенографические исследования ([ 9], исследования монокристаллов парафинов [20]) показывают, что у соединений с четным [c.48]

Мономерная структура этого карбонила, как в твердом состоянии, так и в растворе, была установлена рентгенографическим исследованием монокристалла [10], определением магнитной восприимчивости V( O)e в твердом состоянии [10] и в растворе [12], а также путем изучения ИК-снектров в области валентных колебаний СО-связи [13, 14]. Рентгеноструктурные исследования показали, что V( O)e обладает такими же параметрами элементарной ячейки, какими характеризуются гексакарбонилы металлов VI группы. Наличие одного неспаренного электрона в молекуле V( O)e можно объяснить только моно- [c.44]

Рентгеновский дифрактометр общего назначения ДРОН-1. Дифрактометр предназначен для проведения различных рентгенографических исследований поликристаллических образцов и монокристаллов. Универсальность прибора обусловлена возможностью использования различных вариантов геометрии съемки, сменных специализированных приставок к гониометру, возможностью смены детекторов, а также применения различных методов регистрации дифракционной картины. Геометрия съемки может меняться в широких пределах, что достигается использованием трубок с различными размерами фокуса. Предусмотрены изменение угла выхода рентгеновских лучей из трубки, т. е. выбор требуемой проекции фокуса, а также установка трубок в положения, соответствующие штриховой или точечной проекциям фокуса. [c.8]

Октагидрат сульфата церия получение монокристаллов и рентгенографическое исследование. [c.189]

Метод Дебая—Шеррера. Первоначально для рентгенографических исследований применяли только крупные, хорошо сформпровап-ные одиночные кристаллы изучаемого вещества. Это было очень неудобно, так как не все вещества можно получить и виде крупных монокристаллов. Поэтому стали искать новый более доступный метод рентгенографического исследования. Такой метод, позвол5Пощий выполнять рентгеноструктурные исследования с порошкообразным веществом, был разработан Лебаем и Шер-рером. [c.113]

Проведены микроокопические и рентгенографические исследования монокристаллов графита двух типов. [c.96]

В работе проведены микроскопические и рентгенографические исследования кристаллов графита, получе1Шых спонтанной кристаллизацией из расплава Ре С. Установлено, что кристаллы, извлеченные из раковин металлических слитков, являются монокристаллами, а кристаллы, выделенные из слитков,— монокристаллами с примесью послойно ориентированной поликристаллической фазы. [c.262]

Основным методом исследования структуры хорошо ограниченного кристалла являются методы вращения, колебания и развертки слоевых линий. Полные рентгенограммы вращения позволяют определить для веществ со сравнительно небольпюй элементарной ячейкой пространственную группу симметрии. С помощью этого метода можно индицировать рентгенограммы и определять параметры решетки. Рентгенографическое исследование монокристаллов— основной метод расшифровки их атомной структуры, т. е. определения координат атомов в пространстве. [c.82]

Рентгенографическое исследование структуры растянутого образца из монокристаллического мата показало (рис. 111.9,6), что на начальных стадиях растяжения матов (до перехода в шейку) действуют те же моды деформации, что и при растяжении монокристаллов иа подложке фазовый переход и наклон молекулярных цепей со скольжением вдоль плоскости (/ 00). Такое внутриламелярное скольжение, в отличие от межламелярного, и обеспечивает, видимо, довольно все-таки большую (20%) деформацию до образования шейки. [c.181]

Сходные работы Хауля и Уилсдорфа [53] по рентгенографическому исследованию продуктов разложения тщательно отобранных монокристаллов доломита, Хауля и Шёнинга [54] по исследованию размера частиц продукта и Хауля и Рааля [55] по определению величины поверхности и объема пор позволили составить полную картину всех стадий разложения. [c.86]

С. И. Успенская получала поликристаллические образцы сульфидов неодима ампульным синтезом. Монокристаллы этих соединений были выращены методом газотранспортных реакций в двухзонной печи, где использовалось линейное падение температуры по всей длине ампулы либо сохранялись различные средние градиенты между температурными плато (на температурных кривых) в зонах сублимации и роста. В результате рентгенографического исследования синтезированных таким образом препа- [c.77]

Сульфид ниобия состава N5384 был приготовлен из элементов при 1100—1300° С, монокристаллы этого сульфида были получены методом транспортных реакций с использованием иода [320 321, с. 1614]. Рентгенографическое исследование монокристаллов [c.131]

Та Р [72]. Рентгенографические исследования монокристалла Н1,Р2 показали, что это соединение имеет орторомбическую структуру [74]. Пространственная группа Рпта, параметры его элементарной ячейки (а = 10,138, Ь = 3,578, с = 9,881 А) хорошо согласуются с параметрами, полученными для двухфазной области НГзРа — ИГР при 1000° С (см. табл. 92) [72]. Вычисленная из рентгеноструктурных данных плотность Н зРг равна 11,1 г/сж , число структурных единиц в элементарной ячейке г = 4, т. е. она содержит 12 атомов гафния и 8 атомов фосфора. [c.337]

Путем возгонки внутрь кварцевой трубки (температура 280° К) был выращен достаточно большой монокристалл Хер4. Данные рентгенографического исследования полученного образца совпали с данными других исследователей [6]. Использованный в опытах по ЭПР кристалл имел форму вытянутой гексагональной пластинки с призматическими концами (рис. 1) [7]. После облучения Y-лучами Со при 77° К кристалл помещали в одну из трех кварцевых трубок, предназначенных для того, чтобы направление магнитного поля спектрометра соответствовало поочередно плоскостям кристалла ху, XZ и yz. Напряженность магнитного поля определяли с помощью ЯМР-зонда в совокупности со счетчиком частоты частоту микроволнового излучения измеряли с помощью переносного генератора и счетчика частоты. [c.331]

Как показано в [12], в зоне облучения исходно ненасыщенных паров антрацена светом с к = 365 нм и / > 10 фотон/см в интервале температур 515—615 К образуются кристаллы фото-моцификацпи (ФМ) антрацена. Онтические исследования дают основапие утверждать, что кристаллы ФМ состоят в основном из молекул диантрацена. Полученные при Т < 525 К монокристаллы ФМ при охлаждении в пучке УФ-света могут быть сохранены до У = 300 К. Рентгенографическое исследование подтверждает [13], что они имеют обычную для диантрацена кристаллическую структуру. Однако при Т > 525 К кристаллы ФМ устойчивы только в пучке света. При извлечении их из пучка или уменьшении интенсивности света, а также при повышении температуры при данной интенсивности они разрушаются, а затем сублимируют. Как правило, разрушение кристалла происходит практически одновременно по всему его объему. При постоянных температуре и интенсивности облучения существуют критические размеры монокристаллов ФМ, ири превышении которых в процессе роста происходит их саморазрушение. [c.134]

В работе Г. С. Жданова и 3. П. Размановой приводятся результаты рентгенографического исследования if-AlaOa в связи с величиной ее поверхности и каталитической активностью. Авторами было установлено качественное соответствие между дисперсностью (размером монокристаллов) и величиной поверхности, определенной нерентгеновскими методами. [c.75]

В нашей работе изучалось поведение остающегося элемента по мере удаления из интерметаллических фаз растворяемых компонентов. Для того чтобы проследить, что происходит с первичной структурой интерметаллического соединения и как группируются оставшиеся атомы, необходимо было провести исследование на монокристаллическом образце. Первым объектом исследования было интерметаллическое соединение СиЛк—основа медного скелетного катализатора, практически применяемого для дегидрогенизации спиртов. Рентгенографическое исследование монокристалла, подвергнутого выщелачиванию в 10%-ном растворе едкого нахра в течение 2, 4, 24 и 48 час., выявило следующее [c.79]

В результате рентгенографических исследований, проведенных на монокристалле [376], установлено, что первичный продукт дегидратации афвиллита представляет собой ] -Са28104 с примесью аморфной фазы, обогащенной кремнекислотой. В идеализированном виде обсуждаемый переход представляется уравнением [c.124]

По А. X. Брегеру [219], выполнившему работу по рентгенографическому исследованию нитрида титана, полученного взаимодействием аммиака и четыреххлористого титана, плотность нитрида TiN зависит от темлературы его получения. Так, монокристаллы нитрида титана, полученные при 800°, имели плотность 4,73, тогда как подсчитаиная для них плотность определялась равной 5,43 г/см . Исследованием поликристаллов нитрида титана установлено, что с повышением температуры полученил нитрида до 1400—1600° плотность его увеличивается до 5,1 г/см . [c.252]

Структура тетрагональной модификации 2пРа, определенная в результате рентгенографического исследования монокристаллов [80], представлена на рис. 3.2. [c.75]

Простейшим путём установления лауевских классов симметрии при наличии достаточно крупных монокристаллов является получение лауе-граммы. Существование всего И лауевских классов симметрии связано с законом Фриделя, согласно которому рентгенографическое исследование приводит к получению рентгенограмм, соответствующих наличию в кристалле центра инверсии, даже если кристалл таковым не обладает. Иначе говоря, симметрия эффекта в этом случае либо совпадает с симметрией объекта (если кристалл сам по себе имеет центр инверсии), либо оказывается выше её, о чём мы говорили в 10. [c.126]

В исследовании Скиннера и Эванса (1960) были получены мелкие кристаллы -сподумена и его твердых растворов, позволившие использовать их для монокристальных рентгенографических исследований. Полученные монокристаллы характеризовались тетрагональной элементарной ячейкой с а=7.50 A и с=9.03 A (с/а=1.20 1), пространственная группа Р4з22(1>4 ) или ее энантиморфная форма Эти данные очень [c.28]

Миаширо первый предположил, что структурные изменения вызываются постепенной упорядоченностью распределения ионов алюминия в колонках, образуемых гексагональными или псевдогексагональными кольцами [AlSisOig], вероятно сопровождающейся внутренним перераспределением ионов АР+, Mg и Fe " между кольцами. Это предположение подтверн дается тем обстоятельством, что в гексагональных кордие-ритах ионы АР" расположены беспорядочно, а в ромбических имеют упорядоченное расположение. Прямые экспериментальные доказательства пока еще не получены. Для этого необходимы рентгенографические исследования монокристаллов кордиерита. [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология