Заместительная номенклатура спиртов

Спирты, фенолы и их сернистые аналоги. Названия этой группы соединений построены по варианту заместительной номенклатуры ШРАС гидроксильная группа обозначена в названиях соединения-основы суффиксом -ол, меркаптогруппа суффиксом -тиол при наличии старшей группы использовались приставки гидрокси-н, соответственно, меркапто-. [c.10]

Выведите формулы изомерных спиртов СзН ОН (8 изомеров). Укажите первичные, вторичные, третичный спирты. Назовите их а) по заместительной номенклатуре б) по рациональной номенклатуре. [c.32]

Номенклатура и изомерия. По заместительной номенклатуре название спирта формируется от названия соответствующего углеводорода с добавлением окончания -ол (для одноатомных), -диол (для двухатомных) и т. д. [c.318]

Напишите структурные формулы всех предельных одноатомных вторичных спиртов, имеющих неразветвленную цепь из трех, четырех, пяти и шести атомов углерода. Назовите их по рациональной и современной заместительной номенклатурам. [c.54]

Более сложные соединения удобно называть как производные метилового спирта — метанола (в скобках приведены названия по заместительной номенклатуре) [c.217]

Простейший представитель гомологического ряда предельных одноатомных (содержащих одну гидроксильную группу) спиртов — это метиловый спирт СН ОН. Его название по международной заместительной номенклатуре метанол. Оно построено из названия соответствующего углеводорода с добавлением окончания -ол. Такое же окончание характеризует присутствие гидроксильной группы в других соединениях. Старин юе название метилового спирта — карбинол оно положено в основу рациональных названий [c.281]

Этиленгликоль (по заместительной номенклатуре — этандиол-1,2) — сиропообразная жидкость сладкого вкуса, без запаха, ядовит. Хорошо смешивается с водой и спиртом, гигроскопичен. Его структурная формула [c.314]

Составьте структурные формулы изомерных спиртов, отвечающих составу С4Н,0Н. Сколько может быть таких спиртов Назовите их по заместительной номенклатуре. [c.205]

Сколько изомерных спиртов соответствует хлорпропанолу С8Н 10Н Напишите структурные формулы изомеров и назовите их по заместительной номенклатуре. [c.206]

Соединения, содержащие группу. -SH, называются тиолами. Это название, которое буквально расшифровывается как сернистый спирт ( тио — сера, ол — спирт), происходит от суффикса тиол по заместительной номенклатуре он добавляется к систематическому названию родоначального углеводорода. Фактически название тиола отличается от названия соответствующего спирта добавленным слогом ти . [c.192]

В заместительной (сы. подраздел С-0.1) и соединительной (см. подраздел С-0.5) номенклатурах спиртов гидроксильная группа (ОН), как главная группа обозначается окончанием -ол в названии основы соединения. [c.179]

Кроме заместительной номенклатуры, в меньшей степени продолжает использоваться радикально-функциональная номенклатура, являющаяся также вариантом систематической номенклатуры ИЮПАК. Чаще она применяется для галогенопроизводных, спиртов, аминов и простых эфиров. Для некоторых классов соединений, например карбоновых кислот и альдегидов, эта номенклатура неприменима. [c.33]

Международная заместительная номенклатура. По заместительной номенклатуре для наименования спиртов к заместительному названию углеводорода (см.), производным которого является спирт, добавляют окончание -ал. Поэтому по [c.115]

Тиоспирты по международной заместительной номенклатуре называют тиолами. Эти соединения образованы замещением одного атома водорода в сероводороде углеводородным радикалом и являются серосодержащими аналогами спиртов [c.144]

В качестве систематических даются преимущественно заместительные и радикально-функциональные названия, принятые Правилами Международного союза чистой и прикладной химии (ШРАС или ИЮПАК). Используются и некоторые общеупотребительные способы наименования по старой рациональной номенклатуре, поскольку они не противоречат принципам номенклатуры ИЮПАК (а-метил-акриловая к-та а, е-диаминокапроновая к-та). Метановая номенклатура углеводородов, карбинольная номенклатура спиртов и некоторые другие способы рационального наименования органических соединений, не принятые номенклатурой ИЮПАК, как правило, не употребляются. [c.119]

Назовите следующие спирты по заместительной и рациональной номенклатурам [c.32]

Выведите формулы изомериы.х спиртов С4Н10О (4 изомера). Назовите их а) ио радикально-функциональной номенклатуре б) по заместительной номенклатуре в) по рациональной номенклатуре. Укажите первичные, вторичный, третичный спирты. [c.32]

Выведите формулы изомерных непредельных спиртов С4Н8О (8 изомеров). Назовите их по заместительной номенклатуре. Какие из них не существуют в свободном виде Напишите для каждого такого спирта схему изомеризации. [c.36]

Напишите структурные формулы изомерных пенти-ловых спиртов С5Н11ОН и назовите их как производные метанола и по современной заместительной номенклатуре. Укажите, какие из этих спиртов являются первичными, вторичными, третичными. [c.53]

Напишите структурные формулы изомерных спиртов состава С5Н11ОН и назовите их по заместительной номенклатуре. [c.217]

Сколько изомерных третичных спиртов могут иметь состав СбН1зОН Напишите формулы этих спиртов и назовите по заместительной номенклатуре. Ответ три спирта. [c.218]

Для анионов, получающихся при отщеплении протона от гидроксильных групп ациклических спиртов С1-С4, фенолов, или гид-роксиламинов, используются сокращенные радикало-функциональные названия, такие как метоксид, аминоксид и т. д. Названия таких неразветвленных ациклических анионов, в отличие от разветвленных (например, изопропоксид), могут использоваться в качестве основы в заместительной номенклатуре. [c.238]

Эта форма номенклатуры применяется в Правилах IUPA реже, чем заместительная, но все же занимает немалое место. В Правилах ШРАС радикало-функцио-нальная номенклатура иллюстрируется примерами названий спиртов (метиловый спирт), кетонов (метилэтилкетон, дипропилкетон), галогенпроизводных (метилхлорид, или хлористый метил), нитрилов (бутилцианид), простых эфиров (диэтиловый эфир) и их S-аналогов, азидов. Привьга-ную карбинольную номенклатуру спиртов Правила ШРАС относят к числу нерекомендуемых, так называемые рациональные названия углеводородов, спиртов, ьси-слот (имеются в виду названия типа диметилэтилен, три-фенилкарбинол, метилэтилуксусная кислота — все это по существу радикало-функциональные названия) вообще не упоминаются. [c.369]

Спирты и фенолы. При образовании названий спиртов по заместительной номенклатуре гидроксигруппа ОН рассматривается как главная и обозначаемся суффиксом -оя. Данный суффикс добавляется к названию углеводорода, которому соответствует самая длинная не-разветвленная цепь, содержащая ОНчруппу. Еспи число ОН-фупп бол е одного, то их соответственно обозначают греческими числительными перед суффиксом -ол, -диол, -триол, -тетрол и тд. Нумерацию цепи следует осуществлять с таким расчетом, чтобы ОНчруппа получила возможно меньший номер [c.424]

По заместительной номенклатуре названия спиртов составляют из названия родоначального углеводорода с прибавлением суффикса -ол. Если в молекуле несколько гидроксильных групп, то используют умножительную приставку ди- (этандиол-1,2), три- (пропантриол- [c.160]

Как уже было указано, многоатомные спирты — это производные углеводородов, в которых гидроксильные группы замещают два или более атомов водорода углеводородной молекулы. Двухатомные спирты с открытой цепью называют гликолями, трехатомные — глицеринами. Из спиртов высщей атомности наибольшее значение имеют пяти- и шестиатомные спирты их называют соответственно пентитами и гекситами. По международной заместительной номенклатуре названия многоатомных спиртов образуются так же, как и одноатомных, но перед характерным для спиртов окончанием -ол ставят греческое числительное, обозначающее число гидроксильных групп. Поэтому заместительные названия двухатомных спиртов имеют окончания -диол, трехатомных -триал и т. д. Перед основой названия цифрами указывают положение гидроксилов в углеродной цепи. Соответственно по международной номенклатуре все ациклические предельные двухатомные спирты объединяют общим названием — алкандиолы, трехатомные — алкантрио-лы и т. д. [c.131]

Коламин представляет собой р-аминоэтиловый -спирт (по заместительной номенклатуре — 2-аминоэтанол). Холин является как бы производным коламина, первичная аминогруппа которого полностью прометилирована (см. Алкилирование аминов) и превращена в группировку четырехзамещенного аммония его можно назвать гидроксидом 2-гидроксиэтилтриметиламмония-. За счет спиртовых групп аминоспирты могут образовывать эфиры аминогруппы придают им свойства оснований. [c.309]

Систематическое название этого соединения — трифенилметанол, поскольку по международной заместительной номенклатуре метиловый спирт называется метанолом, Но название трифенилкарбинол укоренилось в химии трнфенилметановых соединений оно происходит от старого тривиального названия метилового спирта — карбинол. [c.441]

Напиши ге структурные формулы спиртов состава С НцСН. Дайте им названия по заместительной и карбинольной номенклатуре. [c.285]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология