Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Метанол производные

    В рациональной номенклатуре за основу принимается название простейшего члена гомологического ряда (родоначальника) конкретного класса углеводородов, а остальные члены гомологического ряда рассматриваются как его производные. В случае предельных (насыщенных) углеводородов за основу названия берется метан, непредельных (ненасыщенных) углеводородов — соответственно этилен или ацетилен, спиртов — метиловый спирт (метанол) и т. д. Все замещающие группы рассматриваются как радикалы  [c.55]


    Синтез-газ является сырьем для нового, весьма перспективного способа производства кислородсодержащих продуктов, называемого оксо-процессом. Путем каталитического взаимодействия с олефинами Нг и СО образуют альдегиды и первичные спирты с разветвленными цепями. Указанным методом можно получать кислоты. Например, при взаимодействии метанола и СО может образоваться уксусная кислота, при присоединении СО к ацетилену акриловая кислота и ее производные. [c.113]

    Гексиленгликоль добавляется преимущественно к топливу. Окись мезитила, образующаяся при отщеплении воды, способна вступать в различные реакции присоединения, например с метанолом в присутствии небольших количеств щелочи. При гидрированин окиси мезитила получают метилизобутилкетон — очень важный растворитель. Гидрирование в жестких условиях дает метилизобу-тилкарбинол. Метилизобутилкетон и метилизобутилкарбинол являются очень хорошими растворителями для поливинилхлорида, сополимеров винилхлорида, производных целлюлозы, хлорированного каучука и т. д. В большинстве случаев по растворяющей способности они превосходят сложные эфиры. [c.146]

    Атомы хлора в нитрозилхлоридах весьма реакционноспособны, поэтому они образуют эфиры с метилатом натрий, а из производного изобутилена метиловый эфир образуется в растворе метанола с бикарбонатом натрия [15]. [c.361]

    При сужении пор адсорбционные силы сближающихся стенок пор складываются, причем потенциал дисперсионных сил всегда увеличивается. Это приводит к увеличению энергии адсорбции, в особенности для молекул с большой поляризуемостью, например больших по размерам молекул углеводородов и их производных. Энергия адсорбции паров гексана и бензола на силикагеле заметно увеличивается при сужении его пор до 50—40 Л- При адсорбции малых по размерам молекул, таких, как молекулы азота и метанола, энергия адсорбции заметно изменяется лишь при сужении пор до размеров, меньших 30 А. В случае адсорбции воды на силикагеле сужение пор до 25 А на энергии адсорбции практически еще не сказывается. [c.517]

    Синтез проходит более успешно с полумикро-, чем с микроколичествами. 1 ммоль аминокислоты растворяют в 2,5—3 мл 1 и. едкого натра в пробирке длиной 15 см и добавляют 1 ммоль бензоил- или 3,5-динитробензоилхлорида в случае моноаминокислоты и 2 ммоля в случае диаминокислоты. Пробирку закрывают пробкой и энергично встряхивают в течение 2 мин., а затем в течение 30 мин. периодически. Реакционную смесь подкисляют разбавленной соляной кислотой до pH 4—5 (по конго или универсальному индикатору). Кристаллы отделяют фильтрованием и промывают 25%-ным метанолом. Производное можно кристаллизовать, растворяя в горячем спирте и осторожно добавляя воду до появления неисчезающей мути. [c.439]


Рис. 21-10. Модели производных углеводородов, иллюстрирующие типичные функциональные группы, а-метанол (.метиловый спирт) с группой —ОН о-ацетальдегид (название которого дано ему как производному Рис. 21-10. Модели <a href="/info/483049">производных углеводородов</a>, иллюстрирующие типичные <a href="/info/799">функциональные группы</a>, а-метанол (.<a href="/info/20092">метиловый спирт</a>) с <a href="/info/14537">группой</a> —ОН о-ацетальдегид (название которого дано ему как производному
    Более сложные соединения удобно называть как производные метилового спирта — метанола (в скобках приведены названия по заместительной номенклатуре)  [c.217]

    Спирты и фенолы. Спирты — производные предельных или непредельных углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода заменены гидроксильными группами . Так, метиловый спирт (метанол) СНз—ОН представляет [c.479]

    Поскольку стоимость водорода пока остается более высокой по сравнению с нефтепродуктами, то внедрение водорода взамен нефтепродуктов, по-видимому, будет начато с добавок к автомобильному топливу. Добавка водорода в количестве 5—10% в значительной мере снижает вредные выбросы автотранспорта и одновременно повышает экономичность двигателей. Сейчас в некоторых странах, импортирующих нефть, предусмотрена добавка метанола в автомобильный бензин с целью снизить потребление нефтепродуктов. Метанол — одно из производных водорода, может быть получен из синтез-газа переработки твердого топлива (см, с. 164). [c.72]

    Это подтверждается кинетическими данными, полученными при бромировании производных этилена и его гомологов в метаноле при 25 °С (приведены относительные скорости реакций)  [c.18]

    Спирты — производные предельных или непредельных углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода заменены гидроксильными группами Так, метиловый спирт (метанол) СНз-ОН представляет собой гидроксильное производное метана СН4, этиловый спирт (этанол) СНз-СН2-ОН — производное этана СНз-СН3. Производные ароматических углеводородов с группой ОН в бензольном ядре называются фенолами. [c.570]

    Назовите по современной заместительной номенклатуре и как производные метанола следующие соединения  [c.52]

    Напишите структурные формулы следующих соединений и назовите их как производные метанола  [c.53]

    Производные с числом углеродных атомов более двух могут быть получены из олефиновых углеводородов. Поэтому наибольший интерес представляют кислородные произеодные метана муравьиный альдегид или формальдегид (СН2О) [45,46], применяющийся в производстве пластмасс и в промышленности органического синтеза, й также в медицине в качестве дезинфицирующего средства метанол или метиловый спирт (СН3ОН), используемый для выработки формальдегида и для ряда органических синтезов муравьиная кислота (НСООН), применяемая в текстильном, кожевенном, консервном и дру- гих производствах. [c.26]

    Используется также номенклатура, согласно которой спирты рассматриваются как производные метанола, называемого в этой системе карбинол . Замещение атомов водорода в метиль-ной группе обозначается следующим образом  [c.73]

    Определение галлия в галлийорганических соединениях может быть проведено либо весовым путем в виде окисла после разложения вещества азотной кислотой [30], либо по объему выделившегося метана при нагревании комплексов галлийорганических соединений [17,22]. Например, нагревают триметилгаллий в виде комплекса с аммиаком, метиламинами, метанолом, производными серы, селена и другими комплексообразователя-ми, содержащими подвижный водород при этом образуются соединения типа (СНз)20аХ и отщепляется 1 моль метана на 1 атом галлия  [c.399]

    Чтобы сопоставить экспериментальные кинетические данные с гипотезой о механизме реакции, необходима последовательная работа всех трех комплексов программ, причем программы ССА и ПП работают только один раз для каждого варианта механизма. Следует подчеркнуть, что число операций по расчету функций отклонений и их производных в полученных по изложенному алгоритму программах близко к числу операций, полученных при ручном программировании. САКР была использована для исследования кинетики и механизмов и получения кинетических уравнений в реакциях окислительного дегидрирования бутенов в дивинил на оксидном Bi—Мо-катализаторе, окисления этилена на серебре, синтеза карбонила никеля, окисления хлороводорода, на катализаторе u la—КС1 (1 1), окислительного хлорирования этилена на солевых хлормедных катализаторах, синтеза метанола на катализаторе ZnO/ rgOg, хлорирования метана и др. Для большинства из этих реакций число рассмотренных вариантов механизмов составляло от 10 до 20. Число найденных параметров для этих реакций составляло 15—25 [13]. [c.204]

    Все эти производные можно получать хлорированием метана в виде смесей разного состава. Однако для сннтеза хлорнстого метила предпочитают другой способ — гидрохлорирование метанола [c.118]

    Совсем иное положение имело место в Германии, где ацетплен, а также окись углерода и водород являлись основными видами сырья, из которого получали 1) весь синтетический каучук (общая продукция которого в годы войны превышала 100 ООО т) 2) продукция ряда этилена (от гликоля до синтетических смазочных масел), а также разнообразные виниловые смолы 3) углеводороды, метанол, высшие спирты и разнообразные производные последних в количествах, измеряемых сотнями тысяч тонн. [c.479]


    Аналогично можно гидролизовать и другие ароматические хлор-производные, например изомерные дихлорбензолы при 190—200° с метанолом и NaOH в автоклаве образуют хлорфенолы (до 75%)  [c.527]

    Значительный интерес представляет исследование Ж- Берти, Л. Марке и Д. Калло [47] по каталитическому синтезу нз метанола, и окиси углерода Са-производных уксусного альдегида, уксусной, кислоты и этилового спирта. Так как все эти продукты имеют техническую ценность, то авторы считают безразличным, который из-них будет получаться преимуш,ественно. Однако, исходя из метанола, авторы стремились получить главным образом этанол по-схеме  [c.719]

    Возрастает возможность попадания в ОСМ, в первую очередь в моторные масла, специфических загрязнений, источниками которых являются синтетические масла и альтернативные топлива (метанол, различные газы, некоторые растительные масла). Экологические воздействия загрязнений такого типа пока неясны. В отработанном синтетическом масле — продукте сополимериза-ции а-олефинов и сложных эфиров дикарбоновых кислот — установлено наличие тетрагидропиранов, фталатов, алифатических аминов, органических сульфидов, производных пиридина и тиофе-на, обладающих токсикологическим действием, [c.58]

    При нагревании в автоклаве солей анилина (лучше всего сульфата) с метанолом получаются в основном лишь мопо- и диалкилиро-ванные производные. Соотношение последних в готовом продукте зависит от количества метилового спирта и от температуры, при которой проводилась реакция  [c.569]

    Каталитический процесс окислительного карбонилирования алкинов в эфиры замещенных пропиоловых кислот (1) протекает в системе Pd(0A )2 -хинон - PPhr метанол - органический растворитель. Исследования проводились с использованием фе-нилацетилена - получаемый продукт метиловый эфир фенилпропиоловой кислоты (МЭФПК). Производные пропиоловой кислоты используются при синтезе лекарственных препаратов, подавляющих рост бактерий и грибков. [c.10]

    Реапон-1М. Олигоуретановое производное блок-сополимеров окисей этилена V. пропилена основное вещество, %, — 50 5 растворитель — метанол желтая жидкость, нерастворимая в воде (3 группа по отг[осительной растворимости) плотность, кг/м , — 915 температург,, °С вспышки 12, застывания минус 56 вязкость, мм /с при 20 — 212, при минус 40 °С — 1223 умеренно опасное вещество (3 группа по ГОСТ 12.1.007-76). Выпускается по ТУ 6-05-221-614-82. [c.254]

    Реапон 2. Олигоуретановое производное блок-сополимеров окисей этилена и пропилена, модифицированное спиртами основное вещество, % — 50 5 растворитель — метанол светло-желтая жидкость, нерастворимая в воде (3 группа по относительной растворимости) плотность, кг/м — 930 температура, С вспышки — 7, застывания — минус 50 вязкость, мм /с при 20 С — 68, при минус 40 °С — 489 умеренно опасное (по метанолу) вещество (3 группа по ГОСТ 12.1.007-76), запах спиртовый. Выпускался по ТУ 6-05-221-711-83. [c.255]

    Напишите структурные формулы изомерных пенти-ловых спиртов С5Н11ОН и назовите их как производные метанола и по современной заместительной номенклатуре. Укажите, какие из этих спиртов являются первичными, вторичными, третичными. [c.53]

    Другой пример [57] — оптически активное соединение XXXVIII, для которого [а]х) 50° (в метаноле). При нагревании этого соединения до 60 °С в течение 1 ч происходит полная рацемизация. В оптически активном виде получено и производное фенантрена XXXIX. [c.525]

    В промышленность внедряются различн].те методы химической переработки метана и его производных (рис. 101). Наиболее перспективны процессы окисления метана с образованием формальдегида и метилового спирта — метанола. Первый продукт используется для получения фенолформальдейидных пластиков. Метиловый спирт является хорошим растворителем, антифризом, а также сырьем для дальнейшей химической переработки. Важным продуктом для производства таких кремнийорганических соединений, как силикон и бутилкаучук, является хлористый метил. Хлороформ используется как растворитель и анестезирующее средство. Из четыреххлористого углерода получаются высокоэффективные хладагенты. Нитрометан применяется для приготовления различных лаков. [c.210]


Смотреть страницы где упоминается термин Метанол производные : [c.233]    [c.233]    [c.123]    [c.352]    [c.201]    [c.41]    [c.130]    [c.9]    [c.316]    [c.1123]    [c.277]    [c.259]    [c.124]    [c.321]    [c.268]    [c.81]    [c.134]   
Углубленный курс органической химии Книга 1 (1981) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.0 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Метанол производные грег-бутилфенил

Метанол производные рйг-бутилфенил

Метанол производные трифенил

Метанол производные эфиры

Окислительная с аммиаком углеводородов и их производных, формальдегида, метанола с образованием цианистого водорода



© 2024 chem21.info Реклама на сайте