Диеновый синтез Реакция Дильса

Диеновый синтез (реакция Дильса — Альдера). При диеновом синтезе ненасыщенное соединение (диенофил) присоединяется у [c.368]

Диеновый синтез (реакции Дильса-Альдера), т. е. конденсация 1,3-диенов с этиленовыми или ацетиленовыми соединениями (диенофилами), приводит к образованию шестичленных частично гидрированных циклов [c.344]

Ненасьпценные шестичленные циклы легко получаются по реакции диенового синтеза (реакция Дильса-Альдера) [c.139]

Получение шестичленных циклов (диеновый синтез). Реакции диенового синтеза (реакция Дильса — Альдера) и возможный механизм ее протекания уже были подробно рассмотрены ранее (см. разд. 1.3.2). Следует только отметить, что шестичленные карбоциклические структуры образуются лишь в тех случаях, когда в диене имеются две, а в дненофиле одна углерод-углеродные связи. [c.503]

Широко известная реакция диенового синтеза (реакция Дильса— Альдера) — присоединение олефинов к диенам — рассматривается как циклоприсоединение п + л или тг тг тг , а обратная реакция циклораспада — как [c.492]

Специфической реакцией алкадиенов с сопряженными связями является диеновый синтез (реакция Дильса — Альдера), Считают, что эта реакция лежит в основе образования аренов при термической переработке алканов [c.176]

Диены вступают в большинство реакций, свойственных олефинам. Из этих реакций промышленный интерес представляют хлорирование, диеновый синтез (реакция Дильса—Альдера) и присоединение двуокиси серы. [c.225]

Диеновый синтез (реакция Дильса — Альдера). В общем виде -.еакцию можно изобразить следующим образом [c.69]

Диеновым синтезом (реакция Дильса — Альдера) I 368 [c.382]

Существование дегидробензолов доказано, между прочим, путем их превращения в продукты конденсации, образующиеся в результате диенового синтеза (реакция Дильса — Альдера). [c.187]

Классический вариант диенового синтеза (реакция Дильса- Альдера) имеет ограниченное применение для получения ненасыщенных жирных кислот. В качестве диенового компонента используют природные диеновые кислоты с сопряженными связями, изо- [c.62]

При каталитическом гидрировании образуются тетрагидрофураны. Фураны могут участвовать в диеновом синтезе (реакциях Дильса — Альдера) [c.556]

Диеновый синтез (реакция Дильса — Альдера) [c.6]

Примером синхронной реакции является диеновый синтез - реакция Дильса-Альдера. [c.85]

Диеновый синтез (реакция Дильса—Альдера) [56]. Присоединение к диенам веществ непредельного ряда (диенофилов), молекулы которых часто (но не всегда) содержат электронооттягивающие группы, находящиеся в сопряжении с С=С-связью, называется реакцией диенового синтеза, или реакцией Дильса—Альдера. [c.263]

Реакция диенового синтеза (реакция Дильса — Альдера). 1,3-Диеновые углеводороды способны присоединять в положение 1,4 производные алкенов с активированной двойной связью и образованием шестичленных циклов с одной двойной связью [c.153]

В переходном состоянии согласованного процесса образуется общая система делокализованных молекулярных орбиталей, и рассмотрение таких процессов в рамках представлений о локализованных связях оказывается мало плодотворным. Понимание механизмов этих реакций стало возможным только с широким введением в органическую химию квантовомеханических представлений. При этом был достигнут значительный прогресс в теоретическом изучении этих процессов, и реакции этого типа в настоящее время исследуются очень интенсивно. Подробное рассмотрение всех типов согласованных процессов, а также различных теоретических подходов к их описанию выходит за рамки данной книги, и мы отсылаем читателей к имеющимся монографиям для более подробного знакомства. Далее мы рассмотрим согласованные процессы в основном на примере реакции диенового синтеза (реакция Дильса — Альдера). [c.490]

Конъюгированные диолефины легко образуют полимеры с высокой молекулярной массой. Характерной реакцией для конъюгированных диолефинов является присоединение диенофилов — соединений общей формулы >С = С-Х или —С=С-Х, где X — группа С=0, нитро-, циано-, винильная или водород (диеновый синтез, реакция Дильса — Альдера). [c.81]

Хлорэндиковый ангидрид получается реакцией диенового синтеза (реакцией Дильса — Альдера) из гексахлорциклопентадиена и малеинового ангидрида при 100—170 °С в присутствии растворителей (толуол, ксилол, хлорбензол, четыреххлористый углерод и др) [c.521]

Циклопентадиен — циклический диен вследствие сопряженных двойных связей обладает высокой реакционной способностью по отношению почти ко всем ненасыщенным соединениям, с которыми он вступает в реакцию диенового синтеза (реакция Дильса— Альдера). Типичным примером реакции Дильса—Альдера является самопроизвольный процесс полимеризации циклопентадиена в димер — в дициклопентадиен, происходящий по схеме [c.143]

Гораздо более важной реакцией этого типа является реакция диенового синтеза (реакция Дильса — Альдера), классическим примером которой может быть присоединение малеинового ангидрида к бутадиену-1,3, причем [c.282]

Диеновый синтез, реакция Дильса — Альдера, обсуждался в гл. 12. Хотя эта реакция и не является собственно реакцией нуклеофильного присоединения, ее можно проиллюстрировать на примере реакции бутадиена-1,3 с ге-бензохиноном, дающей 5,8,9,10-тетрагидро-1,4-нафтохинон [c.425]

Диолефины с кoнъюгиpoвaнны пI связями вступают в реакцик, диенового синтеза (реакция Дильса-Альдера). Реакционная спо собность диенов зависит от нх строения. Из двух возможных компланарных систем диенов (I) и (II) [c.84]

Известно, что малеиновый ангидрид (МА) обладает высокой реакционной способностью по отношению к различным углеводородам ароматическим (исключение бензол и его гомологи), диеновым, олефино-вым. МА, являясь диенофилом, вступает в реакцию диенового синтеза (реакция Дильса-Альдера) с ароматическими соединениями, имеющими сопряаенные двойные связи, и образует аддуктн различного строения по двойной связи, сохраняя ангидридную группу 1б]. [c.5]

ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНМЕ, ДИЕНОВЫЙ СИНТЕЗ (РЕАКЦИЯ ДИЛЬСА—АЛЬДЕРА) [c.366]

Таким образом, окислению подвергается соседний с двойной связью аллильный атом углерода. Однако это вовсе не исключает возможности протекания реакции полимеризации олефинов иод действием молекулярного кислорода. Так что при автоокислении непредельных углеводородов помимо продуктов окисления (спиртов, альдегидов, кислот и т. д.) в оксидате всегда присутствуют значительные количества полимерных и смолоподобных веществ. Повышение иепредельности соединения резко снижает его окислительную стабильность. Появление в молекуле сопряженных двойных связей изменяет механизм реакции окисления. Взато-действие сопряженных диеновых углеводородов с молекулярным Кислородом протекает по типу реакций диенового синтеза (реакции Дильса-Альдера). Наиример, при окислении циклогексадиеиа Кислородом в течение 100 час. при 25° из продуктов окисления путем [c.69]

Димеризация углеводорода А принадлежит к реакциям диенового синтеза (реакция Дильса — Альдера, циклоприсоединение). По отношению как к диену, так и к днеиофилу (роль которого в данном случае выполняет вторая молекула диена) реакция проходит как Чис-присоединеине (супраповерхиостное присоединение). [c.127]

Диеновый синтез (реакция Дильса — Альдера) — 1,4-присоединение соединений с активированной кратной связыо (диенофилов) к сопряженным диенам, в результате чего образуются циклические структуры [c.97]

Среди алкадиенов наибольшей реакционной способностью отличаются углеводороды с конъюгированны.ми (сопряженными) связями, такие, как 1,3-бутадиен, 1,3-пентадиен, циклопентадиен и т. п. Весьма специфической для указанных соединений является реакция диенового синтеза (реакция Дильса—Аль-дера). Для количественного определения алкадиенов используется их взаимодействие с малеиновым ангидридом, проте-каюшее по схеме [c.172]

Наиболее вероятно процесс протекает по схеме реакции диенового синтеза, характерной для диенов или полиенов при присоединении их к диенофилам — ненасыщенным соединениям, кратная связь которых активирована соседней электрофильной группой. Применительно к ПВХ это могут быть группы —С1, >>С=0, —СООН. Вопрос о механизме диенового синтеза (реакция Дильса — Альдера) до сих пор недостаточно изучен Из фактических данных следует, что процесс протекает без четко выраженного участия свободных радикалов или взаимодействия фрагментов ионоидного типа. Наиболее вероятно, что начальной реакцией диенового синтеза является циклическое переходное состояние [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология