Бифенил сульфокислота

Д (г) 4,4 -диокси-2,б,2, 6 -тетраметил-бифенил Д (д) 2,4,6,2, 4, 6 -гексахлор-бифенил Д (е) 2,4-динитро-4 -ацетамино-бифенил Д (ж) 2,4,6-триокси-бифенил-сульфокислота-4 [c.190]

Алкилированием бифенила олигомерами пропилена состава С18-С30 с последующим сульфированием алкилпроизводных газообразным 80з и обработкой сульфокислот водной суспензией Са(0Н)2 получены сульфонатные присадки к моторным маслам [572]. [c.193]

Другим веществом, которое, как можно предполагать, будет вызывать одну и ту же ориентацию для всех трех типов реагентов, является нафталин. Аргументы, приводящие к этому выводу, несколько более сложны, чем в случае бифенила (хотя и не отличаются от них по существу), и мы предоставим интересующемуся читателю разобраться в них самому. Экспериментально установлено, что азотная кислота, диазотированный метилантранилат (в реакции Гомберга) и амид натрия 2, все атакуют а-положение. Особенно интересно, что такую одинаковую ориентацию для этих сильно отличающихся реагентов едва ли можно объяснить с помощью каких-либо предположений о распределении заряда в нереагирующей молекуле нафталина. Сульфирование нафталина при высоких температурах в положении связано, вероятно, не с фактором скорости, а с фактором равновесия, так как сначала, как и при низких температурах, образуется, повидимому, (х-сульфокислота, которая затем перегруппировывается в более стабильный продукт по механизму, включающему десульфирование и последующее новое сульфирование. [c.383]

Бифенил-4-сульфокислоты натриевая соль [c.89]

Бифенил-4,4 -бис [(-азо-2 )-1-аминонафталин-4-сульфокислота] [c.8]

Так как лимитирующей стадией реакции диазотирования является первая, т. е. присоединение диазотирующего агента к азоту аминогруппы, то выбор диазотирующего агента определяется основностью амина. Амины высокой и средней основности (анилин, его гомологи и их мононитросоединения и сульфокислоты, нафтиламины и аминонафтолы и их сульфокислоты, аминопроизводные бифенила и дифениламина и др.) диазотируют в водной среде. Слабоосновные амины (ди- и тринитроанилины, дихлор-нитроанилин, аминоантрахиноны и др.), отличающиеся пониженной электронной плотностью на атоме азота аминогруппы и практически не реагирующие с малоактивными диазотирующими агентами, диазотируют в концентрированной серной кислоте, которая, кстати, является хорошим растворителем практически для всех аминов. [c.231]

Бифенил-4,4 -бис-[(азо-4)-фенол-2-сульфокислоты натриевая соль] см. Фенсульфазо [c.85]

Динатриевая соль бифенил-4, 4-бис (азо-2-амипо-иафталин-4-сульфокислота) [c.374]

Прн сульфировании в серной кислоте в условиях термодинамического контроля сульфогруппы гидролитически отщепляются из наиболее активных положений и продуктами сульфирования оказываются наиболее устойчивые изомеры. Так, из фенантрена при нагревании в концентрированной Н2304 при 120— 125 "С препаративно получает фенантрен-2- и -3-сульфокислоты, выделяемые в виде бариевой и калиевой солей соответственно-[493, сб. 2, с. 493], из антрацена — антрацен-1- н 2-сульфокислоты, при полном отсутствии в обоих случаях 9-сульфокислот являющихся основными продуктами при кинетическом контроле,-Сульфирование серной кислотой бифенила приводит к легко [c.191]

В реакциях слабоактивированных ароматических соединений с гидроксиламином и гидроксиламин-О-сульфокислотой наряду с аминозамещенными образуются продукты димериза-. ции радикальных о-комплексов. При взаимодействии мезитилена с гидроксиламином и Т1С1з в атмосфере азота выделено 50% мезидина (22) и 34% 4,4 -диаминогексаметилтетрагидро-бифенила (24). В присутствии кислорода, димер (24) не образуется в результате участия кислорода в. окислении о-комплекс (23) [1075]. [c.474]

Предложено вести сульфирование серной кислотой с добавлением в качестве водуотнимающих средств фтористого водорода и трехфтористого бора BF3. Применение ВРз позволяет гладко просульфировать а ннафтиламин при 80 до нафтионовой кислоты, -нафтиламия при 50° до смеси 8- и 5-сульфокислоты и -нафтол до 3,6-дисульфокислоты. Бензол, толуол, нафталин и фенол образуют. моносульфокислоты, бифенил и карбазол — дисульфокислоты, при обработке теоретическим количеством 94 % -ной серной кислоты и трехфтористым бором, взятым в количестве, необходимом для превращения всей воды в ВРз Н2О. Из этого соединения можно регенерировать ВРз добавлением воды в количестве, требующемся для превращения ВРз Н2О в ВРз 2Н2О, отгонкой ВРз 2НгО в вакууме и последующим действием СаРз [c.106]

Реакция эта нашла известное применение в производстве 3,4-Дицианбифс-нила перегонкой соли 4-цианбифенил-З-сульфокислоты с цианидами. Впервые замена сульфогруппы на циангруппу в ряду бифенила была осуществлена М. Г, Кучеровым еще в 187Э г. [c.360]

В результате плавления бензолсульфоната калия с муравьинокислым натрием образуется небольшое количество бензойной кислоты, а из нафталин-а-сульфоната натрия — небольшое количество а-нафтойной кислоты [1]. Однако из-за невысокого выхода кислоты эта реакция не нашла практического применения не выяснен и ее механизм. Наилучшим способом превращения ароматических сульфокислот в карбоновые является плавление с цианидом щелочного металла, протекающее через образование арилциа-нида с последующим его гидролизом. Обычно используют цианистый калии или натрий или феррицианид калия и. получают арилцианид с выходом 50% и выше [1]. Подробно продукты реакции не изучались, однако при плавлении о- и я-толуолсульфо-, наф-талинсульфо- и бифенил-4-сульфокислот с цианидом щелочного металла не обнаружено продуктов изомеризации. По-видимому, и эта реакция, так же, как и щелочное плавление ароматических сульфокислот, является неуклеофильнои реакцией ароматического замещения по типу Sn2. [c.471]

Бифенил-4-сульфокислоты натриевая соль Дифенил-4-сульфокислоты натриевая соль СбН5СбН480зЫа 2635320431 [c.330]

Бифенил-4,4 -бис[(азо-7)-1-амино-8-нафтол-3,6-ди-сульфокислоты динатриевая соль] см. Дианил голубой 2Б(2В) [c.89]

Изомерные нитробифенилы при нагревании с раствором бисульфита под давлением при 130—135 дают различные продукты. Так, из 4-нитробифенила иолучастся 4-амино-бифенил-З-сульфокислота, в то время как 2-иитробифсиил лишь восстанавливается до амина. Из 4,4 -динитробифенила получается бензидин-З-сульфокислота, нз 2,4 -дипитро-бифенила — 2-амиио-4 -нитробифеиил °. [c.245]

Поскольку салициловая кислота — трудносочетающаяся азосоставляющая, первое сочетание проводят с ней. Для этого раствор бис(ди азо) бифенила, полученный диазотированием бензидина, нейтрализуют содой до слабокислой реакции, быстро приливают раствор салициловой кислоты (приготовленный с применением избытка соды) и ведут сочетание в щелочной среде при 15 С в течение 30—40 мин. Второе сочетание (со смесью 1-аминонафталин-6- и 7-сульфокислот) проводят в слабокислой среде, создаваемой подкислением реакционной массы минеральной кислотой с последующим добавлением ацетата натрия. Диазотирование образовавшегося дисазокрасителя и сочетание с салициловой кислотой проводят так же, как при получении вторичиых полиазокрасителей. [c.337]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология