Дихлор нитроанилин

Так как лимитирующей стадией реакции диазотирования является первая, т. е. присоединение диазотирующего агента к азоту аминогруппы, то выбор диазотирующего агента определяется основностью амина. Амины высокой и средней основности (анилин, его гомологи и их мононитросоединения и сульфокислоты, нафтиламины и аминонафтолы и их сульфокислоты, аминопроизводные бифенила и дифениламина и др.) диазотируют в водной среде. Слабоосновные амины (ди- и тринитроанилины, дихлор-нитроанилин, аминоантрахиноны и др.), отличающиеся пониженной электронной плотностью на атоме азота аминогруппы и практически не реагирующие с малоактивными диазотирующими агентами, диазотируют в концентрированной серной кислоте, которая, кстати, является хорошим растворителем практически для всех аминов. [c.231]

Дихлор-6-нитроанилин —3,27 2, 4, 6-Тринитроанилин — 10,10 [c.178]

ДИХЛОР-4-НИТРОАНИЛИН (2,6-днхлор-4-нитро-1-аминобензол), желтые крист. tnn 195 °С не растворяется в воде и соляной к-те, растворяется в спирте, горячей уксусной к-те и метаноле. Получается действием СЬ на и-нитроанилин в НС1. [c.189]

ДИХЛОР-2-НИТРОАНИЛИН (4,6-дихлор-2-нитро-1-аминобензол), оранжево-желтые крист. л 101—102 °С трудно раств. в воде, раств. в сп., эф., лигроине ниж. КПВ [c.189]

Выход технического 2,6-дихлор-4-нитроанилина равен [c.125]

Дихлор-4-нитроанилин Красно-оранжевая 11 [c.399]

Диазотирование 2,6-дихлор-4-нитроанилина [c.156]

Дихлор-4-нитроанилин Красно-оранжевая [c.259]

ДИХЛОР-4-НИТРОАНИЛИН (2,6-дих лор-4-нитро-1 -аминобензол), желтые крист. Гщ, 195 °С] не растворяется в воде J и соляной к-те, растворяется в спирте, го- Г рячей уксусной к-те и метаноле. Получает- з ся действием СЬ на я-нитроанилин в НС1. [c.189]

Определение 2,6-дихлор-4-нитроанилина [99]. Навеску исследуемого вещества, содержащую 0,01—0,1 мг 2,6-дихлор-4-нитро-анилина, растворяют в толуоле, добавляют 5 г гранулированного цинка, 15 мл воды и 0,5 мл 1 н. хлористоводородной кислоты. Смесь кипятят 1 ч с обратным холодильником, после чего толуол отгоняют. Водный раствор, в котором теперь находится 2,6-дихлор- [c.88]

В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром (рис. 3 в Приложении I капельная воронка заменена термометром), вносят 7 г -нитроанилина, 20 мл воды и 90 мл концентрированной соляной кислоты и при перемешивании нагревают смесь на водяной бане при 80 С до тех пор, пока весь п-нитроанилин полностью не растворится (синтез ведут в вытяжном шкафу). Затем, продолжая энергичное перемешивание, охлаждают полученный раствор на водяной бане до 20 °С (часть л-нитроанилина при этом выпадает в виде мелких кристаллов) и прибавляют к нему через горло, в котором укреплен термометр, 12 мл 30%-ной перекиси водорода (плотн. 1,108 г/см ). По окончании реакции (понижение температуры реакционной смеси) перемешивание продолжают 2,5 ч, после чего добавляют 50 мл воды. Выпавший 2,6-дихлор-4-нитроанилин отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают на фильтре водой, тщательно отжимают, высушивают при 80°С в сушильном шкафу и перекристаллизовывают из толуола (15 мл толуола на 1 г вещества). Выход около 10 г (507о от теоретического) т. пл. 190 °С. [c.162]

Н,-азоамин оранжевый К, 4-Н,-азоамин красный Ж. 4-Н. применяют также в произ-ве дисперсных и катионных красителей, пигментов, оптич. отбеливателей, для получения и-фенилендиамина, 2-хлор-4-нитроаяшпша, 2,6-дихлор-4-нитроанилина, в качестве ингибитора коррозии 2-Н.-в произ-ве диазолей, дисперсных красителей, пигментов, для получения о-фенилендиамина, 4,б-дихлор-2-нитроанилина, а также используют в качестве фотографич. антивуалирующего агента, кислотно-основиого индикатора для титримет рич. определения фенолов и карбоновых к-т в неводных средах (этилеидиамин, пиридин, /ире и-бутанол). [c.266]

Синтез 2,6-дихлор-4-нитроаннлина с выходом около 70% был впервые осуществлен шропусканием газообразного хлора через раствор п-нитроанилина в разбавленной соляной кислоте П]- Позднее это вещество было получено с близким к количественному выходом действием хлорноватистой кислоты на раствор п-ннтроанилнна в эфире [2]. [c.124]

По способу Витта хлоранил готовится из р-ннтроапилина, который очень легко доступен, так как приготовляется в большом масштабе в технике. Сначала р-нитроанилин хлорируют до дихлор-р-нитро-анилина, который з.этем восстанавливают в дихлорфенилендиа.мин и [c.218]

Получение хлоранила Из 2,6-дихлор-4-нитроанилина. 12 г дихлорнитроанилнна восстанавливают 13 г гранулированного олова и 300 см коицентрированной соляной кислоты. Затем раствор иаг]5евают до кинения, добавляют 10 г кристаллической бертолетовой соли, через некоторое вре.чя приливают воды и отсасывают выпавший осадок. Выход сырого продукта 90% теоретического количества. После однократной Кристаллизации из толуола получается очень чистый хлоранил. [c.219]

Трехгорлую круглодонную колбу на 500 мл с мешалкой, обратным холодильником и термометром устанавливают на электроплитку. Загружают 14 г 4-нитроанилина(1) (см. синтез 6.11) и 125 мл конц. НС1, нагревают при перемешивании до 50°С и добавляют небольшими порциями нагретый до 50 °С раствор K IO3. Реакционную массу выдерживают при 50°С 20—30 мин и выливают в сосуд на 1,5—2 л, содержащий 1 л холодной воды. Выпавший в осадок 2,6-дихлор-4-нитроанилин отфильтровывают с отсасыванием, 4 раза промывают на фильтре водой (порциями по-50 мл), отжимают, переносят в чашку Петри и сушат при 80°С. [c.196]

Вследствие сильного окисляющего действия хлора на амины последние редко хлорируются в свободной форме. Таким исключением является, например, -нитроани-лин, который в присутствин кощентрированной соляной кислоты довольно гладко хлорируется и образует при этом 2-хлор- и затем 2,6-дихлор-4-нитроанилин, [c.64]

Таким же путем получают соответствующие нитроанилины из 1,4-дихлор-5-нитробеизола и аналогичных соединений. Чем больше отрицательных заместителей имеется в молекуле вещества, тем легче проходит эта реакция. [c.87]

ДИХЛОР-2-НИТРОАНИЛИН (4,6-дихлор-2-нитро-1-аминобензол), оранжево-желтые крист. Гщ, 101 — 102 °С трудно раств. в воде, раств. в сп эф., лигроине ниж. КПВ 20,8 г/м . Получ. хлорированием о-нитроанилина хлором или Na 103 в водном р-ре соляной к-ты. Примен. в произ-ве красителей для крашения полиэфирньтх волокон в массе, [c.189]

Нитроанилины (5-хлор-2-нитроанилин, 2,4-дихлор-6-нитро-анилин, 6-бром-2,4-ди-нитроанилин, 2,4-динитроанилин, о-нит-роанилин), уксусная кислота Продукты ацилирования, HjO BF3 в ледяной СН3СООН [518]. См. также [519] [c.212]

Аминированием нитрохлорбензолов 40 % -м водным раствором NHg при 170-197°С, давлении 5 МПа, продолжительности реакции 4-7 ч получают в промышленности 2- и 4-нитроанилины. Мононитроанилины являются диазосоставляющими при образовании на волокне нерастворимых азокрасителей 2-, 3- и 4-нит-роанилины носят названия азоаминов оранжевого О, оранжевого К и красного Ж. 4-Нитроанилин применяется также в производстве дисперсных и катионных красителей, пигментов, оптических отбеливателей. Восстановлением 4-нитроанилина железом производится п-фенилендиамин. Из 4-нитроанилина получают 2-хлор- и 2,6-дихлор-4-нитроанилины. [c.198]

Нитроанилин применяется в производстве диазолей, дисперсных красителей, пигментов, о-фенилендиамина, 4,6-дихлор- [c.198]

Определение резорцина [134]. Подкисляют 50 мл исследуемого водного раствора резорцина 3 каплями 12%-ной хлористоводородной кислоты, добавляют 5 мл раствора диазотированного 4-нитроанилина. Через 5 мин вводят 5 мл 5,3%-ного раствора НагСОз и разбавляют водой до 100 мл. Оптическую плотность полученного раствора измеряют через 30 мин при 453 нм. Аналогичным способом определяют 2-нитрорезорцин, 4-хлоррезорцин и 4,6-дихлор-резорцин. [c.46]

Длины связей и валентные углы. Вращение около связи, соединяющей две части сопряженной системы, вызывает изменение доли двоесвязности этой связи. Длина связи должна быть минимальной, если существует копланарность, а в перпендикулярной конформации должна приблизительно равняться сумме ковалентных радиусов атомов в ординарных связях. Интересным примером является 1-иод-2,4,6-тринитробензол (Низе, Powell, 1940). Плоскости нитрогрупп, находящихся в орто-положениях к атому иода, почти перпендикулярны плоскости бензольного кольца, а нитрогруппа в пара-положении находится в этой плоскости длины связей —N и Се—N составляют 1,45 A, т. е. близки к длине простой связи (1,47 A), а длина связи С4—N равна только 1,35 А, т. е. лежит между длинами простой и двойной связей С—N (1,265 А). Недавно была исследована (Жданов и Гольдер, 1955) структура 3,5-дихлор-4-нитроанилина. Связь [c.575]

Смотреть страницы где упоминается термин Дихлор нитроанилин: [c.178] [c.232] [c.202] [c.162] [c.80] [c.383] [c.287] [c.213] [c.385] [c.390] [c.390] [c.390] [c.156] [c.428] [c.1123] [c.383] [c.383] [c.154] [c.62] [c.103] [c.68] [c.694] [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология