Лимфатические клетки

Дифференцировка лимфоцитов осуществляется в два этапа во время эмбриогенеза и во взрослом состоянии, при развитии иммунного про цесса. Эти возможности обусловлены исключительным разнообразием белков, синте ируемых разными лимфатическими клетками, хорошей изученностью строения этих белков и возможностью их точной идентификации. Именно успехи в этой области заложили основы для глубокого и последовательного анализа дифференцировки лимфатических кле ток. Это представляет особый интерес для специалистов в области био логин развития. [c.3]

В связи с этим в качестве материала исследования стали использовать чрезвычайно гомогенные патологические иммуноглобулины, которые обнаруживаются в моче и крови некоторых больных, имеющих опухоли, развившиеся из одной лимфатической клетки (см. раздел 1.1). [c.4]

После установления чрезвычайной гетерогенности как белков, синте-ируемых лимфатическими клетками, так и самой популяции этих клеток, основным направлением исследований в иммунологии стало изуче- [c.6]

Сходно регулируется активность и аллельных генов. У гетерозиготного животного синтезируются иммуноглобулины, контролируемые обоими аллельными генами, но в каждой лимфатической клетке работает лишь один из них (аллельное исключение) (см. разделы II, V). [c.7]

В настоящий момент нет единого мнения по вопросу о том, как в организме взрослого животного могут образоваться клетки, синтезирующие огромный набор различающихся по специфичности и строению антител. Независимо от точки зрения, которой придерживается исследователь, он должен ожидать, что популяции В-лимфоцитов (к которой относятся как АОК, так и их предшественники) присуща значительная мозаичность. Эта мозаичность может отражать различие соматических процессов (мутаций, перестановок или перегруппировок генетического материала) в отдельных лимфатических клетках, приводящих к возникновению различных генов, необходимых для синтеза того или иного антитела. Она может быть связана с малой вероятностью сочетания ряда биохимических процессов, необходимых для того, чтобы антиген оказал влияние на белковый синтез в лимфатической клетке. И, наконец, мозаичность исходной популяции В-лимфоцитов может быть обусловлена тем, что хотя в любом из этих лимфоцитов присутствует набор генов, способных контролировать строение всех антител, но в каждом отдельном лимфоците активен лишь один из них. [c.135]

Иммунный ответ начинается связыванием антигена с рецепторами В-лимфоцитов, а возможно также и с рецепторами Т-клеток. Связывание антигена, по-видимому, запускает деление В-клеток, из которых через несколько последовательных делений формируются плазматические клетки, характеризующиеся высокой секреторной активностью и накапливающиеся в различных лимфатических тканях. Кроме того, В-клеткн служат предшественниками так называемых клеток иммунологической памяти —долгоживущих лимфоцитов, способных спустя много лет быстро пролиферировать при повторной встрече с данным антигеном. [c.366]

Лейкоцитов (белых кровяных клеток) в 1 мл около 7-10 , т. е, почти в тысячу раз меньше, чем эритроцитов. Лейкоциты представлены клетками трех типов лимфоциты ( 26% от общего числа лейкоцитов), моноциты ( 7%) и полиморфноядерные лейкоциты, или гранулоциты ( 70—75%). Лимфоциты имеют примерно такие же размеры, как эритроциты, но образуются в лимфатической ткани. Продолжительность [c.54]

Основным различием между кремнеземными пылями и тонкодисперсными порошками, полученными нз других материалов, подобных глинистым минералам, углям и карбиду кремния, оказывается то, что, когда последние достигают легкие, их частицы поглощаются макрофагами и переносятся через лимфатическую систему в лимфатические узлы легких, где они и накапливаются. С другой стороны, кремнеземные частицы, поглощаемые макрофагами, убивают клетки макрофага, и поэтому кремнезем не может быть удален. Доказательства подобных [c.1049]

Роль тимуса как эндокринной железы известна давно. Известно также, что тимус вскоре после рождения ребенка поставляет лимфоидные клетки в лимфатические узлы и селезенку и осуществляет образование и секрецию специфических гормонов, оказывающих влияние на развитие и созревание определенных клеток лимфоидной ткани. Неизвестной, однако, оставалась химическая природа гормонально-активных препаратов, хотя в опытах на животных было четко показано, что бесклеточный экстракт вилочковой железы оказывает влияние как на рост целостного организма, так и на развитие и поддержание иммунологической компетентности, обеспечивая нормальное функционирование клеточного и гуморального иммунитетов. [c.288]

Лимфоциты продуцируются в лимфатической ткани, основная их функция—образование антител, в частности иммуноглобулинов. Моноциты вдвое крупнее лимфоцитов они способны переваривать клетки бактерий. Гранулоциты образуются в красном костном мозге и выполняют различные функции например, основная функция нейтрофилов—фагоцитоз. [c.585]

Подслизистый слой прямой кишки состоит из рыхлой волокнистой ткани, в которой находятся отдельные лимфатические сосуды (интрамуральные) и клетки-цистерны, названные запасными резервуарами . Последние играют большую роль в обеспечении всасывания из прямой кишки. [c.415]

В клетках эпителия кишечника происходит формирование липопротеиновых частиц, получивших название хиломикронов (ХМ), которые были обнаружены в хилусе (млечном соке), образующемся только в лимфатической системе кишечных ворсинок. В хилусе также в небольшом количестве обнаружены [c.323]

В кроветворных элементах лимфатических узлов и селезенки также не обнаружено отклонений от нормы. Ретикулярные и эндотелиальные клетки селезенки и лимфатических узлов были в состоянии некоторой [c.567]

Образующиеся в крови раковые клетки первоначальной опухоли отделяются и циркулируют по лимфатической системе или системе кровообращения, застревая в лимфатических узлах или на стенках капилляров. Для того, чтобы поразить эти клетки необходима высокоизбирательная молекула-носитель с большой ЛПЭ. [c.374]

В клетках слизистой оболочки кишечника холеиновые кислоты вновь распадаются на желчные и жирные кислоты. Последние соединяются с глицерином и образуют жир, специфический для данного организма. Освободившиеся желчные кислоты через систему воротной вены попадают в печень, выделяются с желчью в кишечник и служат материалом для образования новых порций растворимых холеиновых кислот. Из клеток кишечника вновь образовавшийся жир поступает преимущественно в лимфатическую систему, часть [c.139]

Защита организма от чужеродных биоиолимеров и, тем самым,, от инфекционных микроорганизмов осуществляется посредством клеточного и гуморального иммунитета (см. 17.9). Во втором случае иммунитет определяется взаимодействием антител (АТ) — особых белков, производимых лимфатическими клетками,— с чужеродными биополимерами, именуемыми в зтом случае антигенами (АГ). Иммунный ответ, т. е. появление антител в организме, есть результат узнавания антигенов определенными популяциями лимфоцитов. Процесс развивается на уровне организма, в нем участвуют различные клеточные узнающие системы, являющиеся обучающимися , так как они приобретают память об однажды введенном антигене и отвечают на его вторичное введение усиленной выработкой антител. [c.122]

В то время как плазма крови кроликов и лошадей содержит большие количества растворимых антител, в плазме других животных, например морских свинок, растворимые антитела присутствуют лишь в небольших количествах (даже в том случае, если эти животные сенсибилизируются растворимыми антигенами). Аллергическое состояние у этих животных выявляется сильным анафилактическим шоком, возникающим при повторной инъекции того же самого антигена. Антитела у этих животных, повидимому, не могут проникать из тканей, где они образуются, в кровяную плазму, так как они представляют собой нерастворимые белки. Повидимому, и здесь существует соответствие между пространственной конфигурацией антител и антигенов, которое определяет высокую избирательность реакции между ними [53]. Некоторым исследователям удалось экстрагировать антитела из лимфатических клеток. В связи с этим было высказано предположение, что часть антител образуется в лимфатических клетках [54, 55, 56] или же в плазмаци-тах [57]. По мнению автора данной книги, антитела могут образовываться во всех тех клетках, в которых синтезируются белки, если только эти клетки способны связывать молекулы инъициро-ванного антигена [58]. [c.337]

В эти сроки толстых капсул еще нет. Наиболее слабые изменения отмечали вокруг эпоксидента, умеренные — вокруг остальных имплантатов, за исключением композиции с уротропином, где реакция была выражена более сильно. Во внутренних слоях капсулы (ближе к имплантату) можно было видеть клетки типа макрофагов и гигантские клетки, далее располагались преимущественно лейкоциты, в этом слое видны новообразованные капилляры. Имплантат из неотвержденной композиции отторгся, вокруг его ложа виден значительный слой макро-фагально-лейкоцитарной инфильтрации, гигантских клеток мало. Кроме этих клеток, встречались лимфатические клетки, гистиоциты и плазматические клетки. Таким образом, через 16—19 дней качественный характер клеточной инфильтрации на эпоксидные пломбировочные материалы оставался прежним, т. е. преобладание макрофагов сохранялось. [c.102]

Необходимо, однако, указать на существование аргументов в пользу возможности присутствия на одной лимфатической клетке продуктов двух аллельных генов. Во-первых, на это указывают опыты по индукции трансформации лимфоцитов гетерозиготных кроликов при действии на лимфоциты аллельноспецифических антисывороток (Sell е. а., 1970). Во-вторых, на присутствие продуктов двух аллельных генов на одной В-клетке указывает серия обстоятельных опытов, в которых лимфоциты обрабатывали антителами против аллотипических меток, локализованных на их поверхности (например, анти-Ь4 или анти-Ьб). Затем изучали образование розеток между насыщенными антителами лимфоцитами и покрытыми одним или другим аллельным продуктом (Ь4 или Ь6) эритроцитами барана. Кроме того, в одну из групп эритроцитов барана вводили флуоресцирующую краску. Этим методом среди лимфоцитов гетерозиготного кролика выявлялись как клетки, несущие один из аллельных вариантов иммуноглобулинов, так и клетки, несущие оба варианта (в некоторых случаях их 507о> а в других от 10 до 30%). Специальные опыты показали, что обнаруживаемые на поверхности клеток иммуноглобулины синтезируются этими клетками, а не захватываются из окружающей клетки сыворотки. На это, в частности, указывают два факта [c.131]

Описанные опыты ни в коем случае не свидетельствуют против того, что торможение обусловлено локальным действием ингибирующих метаболитов, образующихся в лимфатических клетках при действии на них антигена и при взаимодействии между Т- и В-лимфоцитами (Waksman, Namba, 1976). Невозможность обнаружить эти метаболиты в [c.150]

Биолог. Итак, взаимодействующие частицы постоянно перемещаются по сосудам кровеносной и лимфатической систем, а также в межклеточном пространстве. Последнее для нас особенно важно, поскольку взаимодействие частиц происходит в основном именно в межклеточном пространстве. Кровеносная же и лимфатическая системы выполняют при этом транспортные функции, доставляя частицы в зоны нх взаимодействий, а также возвращая частицы и продукты взаимодействий обратно в кровь. Перемещаясь вместе с жидкостью в межклеточном пространстве, взаимодействующие частицы многократно меюпот свое направление движения, встречаясь друг с другом и с неподвижными клетками органов и тканей. При этом активные центры (или соответствующие группы рецепторов) на поверхностях частиц и клеток иногда сближаются настолько, что становится возможным их взаимодействие, которое сопровождается определенным комплексом биохимических реакций. Соответственно клетки, взаимодействующие частицы и жидкие среды мы можем считать примерно одинаковыми у разных организмов [c.19]

Эпидермис состоит из эпителиальных клеток. Самый глубокий слой его — основной, базальный или производящий — из ряда цилиндрических клеток, расположенных перпендикулярно к базальной мембране. Они не прилегают вплотную одни к другим, между ними есть межклеточные пространства или щели, по которым циркулирует лимфатическая жидкость. В этом слое происходит в основном регенерация эпидермиса. Следующий за ним шиповатый слой состоит из нескольких рядов клеток. В нижних рядах эти клетки многогранно кубические, к периферии они все более уплощаются. И в этом слое клетки не прилегают плотно друг к другу. Межклеточные щели и мостики между клетками выражены в большей степени, чем в других слоях эпидермиса. Над шиповатым располагается зернистый слой — один или два ряда клеток (на ладонях и подошвах — до семи), веретенообразных по форме. Длинником они расположены параллельно поверхности кожи. Затем следует прозрачный (стекловидный) слой, состоящий из плоских безъядерных клеток. Он хорошо заметен лишь на участках, где эпидермис утолщен — на ладонях, подошвах. Протоплазма клеток этого слоя диффузно пропитана элеидином — белковым веществом, поэтому структура клеток, их границы — невидимы. Весь слой представляется блестящей светлой полосой. Самый поверхностный и самый мощный слой эпидермиса — роговой, он состоит из пластов уплощенных ороговевших клеток, пропитанных кератином. Клетки рогового слоя обычно пропитаны жиром и липоидами. Межклеточные щели заполнены также жиром и липоидами, которые играют важную роль в защитной функции. В последние годы доказано, что липогенез активно протекает непосредственно в коже. У человека этот процесс наиболее выражен в коже головы и груди. [c.11]

Многие микроорганизмы, такие, как плесени и бактерии, состоят всего из одной клетки. Они могут иметь такие размеры, что их можно различать, пользуясь обычным микроскопом часто они имеют диаметр около 1 мкм (10 м), иногда же могут иметь и значительно ббльщие размеры, достигая в диаметре 1 мм и более. Клетки имеют вполне определенную структуру, включающую клеточную мембрану толщиной в несколько десятков нанометров, внутри которой заключено довольно вязкое вещество, называемое цитоплазмой часто клетки содержат и другие-структуры, различимые под микроскопом. Растения и животные состоят,, как правило, из совокупности клеток, которые могут быть самых различных типов даже в одном организме. Мыщцы, стенки кровеносных и лимфатических сосудов, разнообразные соединительные ткани, нервы и кожа человека состоят из клеток, соединенных между собой и образующих вполне определенную структуру. Кроме того, имеется множеств клеток, которые не принадлежат к этой структуре, а плавают в жидкости, входящей в состав организма. Наиболее многочисленными клетками подобного рода, являются красные клетки крови, или эритроциты Эритроциты человека имеют форму плоских дисков диаметром примерно 7,5 мкм и толщиной 2 мкм. Число эритроцитов в человеческом организме очень велико. В одном кубическом миллиметре крови содержится около пяти миллионов эритроцитов, а человек имеет около пяти литров-крови, т. е. пять миллионов кубических миллиметров крови. Следовательно, в теле человека имеется около 25-10 эритроцитов. Наряду с ними существует множество иных клеток, причем некоторые из них имеют очень небольшие размеры, подобно эритроцитам, тогда как другие значительно больше — нервная клетка может иметь диаметр около [c.383]

Аналогично производят вакцины вирусов. Вирусы размножаются только в живых клетках или в организме или вне его в культурах тканей. В вакцинировании домашних животных еще теперь используют вакцины, полученные из органов, например, лимфатических желез, селезенки и др. больных животных. Такие органы размельчают и лиофилизируют в ампулах. От одной козы можно получить вакцину для 2000 доз. [c.126]

Образование хиломикронов и транспорт липидов. Ресинтезированные в эпителиальных клетках кишечника триглицериды и фосфолипиды, а также поступивший в эти клетки из полости кишечника холестерин (здесь он может частично эстерифицироваться) соединяются с небольшим количеством белка и образуют относительно стабильные комплексные частицы—хиломикроны (ХМ). Последние содержат около 2% белка, 7% фосфолипидов, 8% холестерина и его эфиров и более 80% триглицеридов. Диаметр ХМ колеблется от 0,1 до 5 мкм. Благодаря большим размерам частиц ХМ не способны проникать из эндотелиальных клеток кишечника в кровеносные капилляры и диффундируют в лимфатическую систему кишечника, а из нее—в грудной лимфатический проток. Затем из грудного лимфатического протока ХМ попадают в кровяное русло, т.е. с их помощью осуществляется транспорт экзогенных триглицеридов, холестерина и частично фосфолипидов из кишечника через лимфатическую систему в кровь. Уже через 1—2 ч после приема пищи, содержащей жиры, наблюдается алиментарная гиперлипемия. Это физиологическое явление, характеризующееся в первую очередь повышением концентрации триглицеридов в крови и появлением в ней ХМ. Пик алиментарной гиперлипемии наблюдается через 4—6 ч после приема жирной пищи. Обычно через 10—12 ч после приема пищи содержание триглицеридов возвращается к нормальным величинам, а ХМ полностью исчезают из кровяного русла. [c.370]

Моноклональные антитела У млекопитающих в ходе эволюции выработался сложный набор клеточных систем, защищающих организм от токсичных веществ и инфекционных агентов. Составной частью защитной реакции является индуцированная выработка клетками лимфатической системы специфических белков (антител), которые соединяются с чужеродными веществами (антигенами) и при помощи других белков иммунной системы, включая системы комплемента, нейтрализуют их эффект. В ответ на иммунологический стимул каждая антителопродуцирующая клетка синтезирует и вьгделяет единственный вид антител, которые с высоким сродством распознают отдельный участок (эпитоп, антигенную детерминанту) молекулы антигена. Поскольку в мо- [c.184]

Иммунная система млекопитающих состоит из тимуса, селезенки и сети лимфатических узлов, соединенной с кровеносной системой. Элементами, которые осуществляют иммунологическое наблюдение за организмом, являются специальные клетки иммунной системы — лимфоциты. Так же как и эритроциты, они происходят из стволовых клеток костного мозга, но развиваются согласно другой программе — лимфопоээу. [c.29]

Механизм действия Т-клеток. Антиген, поступивщий в организм, захватывается антигенпрезентирующими клетками (АПК). Они представляют собой гетерогенную популяцию лейкоцитов и играют существенную роль в активации Т-хелперных клеток. АПК локализованы в лимфатических узлах, коже, селезенке, тимусе, а также в эпителии слизистых. В АПК экспрессированы белки МНС, необходимые для представления антигена Т-хелперным клеткам. Существуют различные типы АПК. К ним, в частности, относятся дендритные клетки, локализованные в эпидермисе клетки Лангерганса, макрофаги, а также В-клетки. [c.478]

МОЗГОВОЙ ЖИДКОСТИ, мокроты, мочи, пунктата лимфатических узлов и другого патологического материала. В нативном препарате из материала, обработанного щелочью, обнаруживают круглые или овальные клетки размером 8—15 мкм с двуконтурной оболочкой для почкующихся клеток характерны широкие перетяжки (рис. 6.5). В гистологических препаратах возбудитель обнаруживают после окраски по Романовскому — Гимзе или по Райту. Окончательный диагноз устанавливают после выделения грибов в ходе микологического исследования. [c.328]

В эпителиальных клетках кишечника из глицерина и жирных кислот вновь синтезируются жиры, необходимые данному организ му. Установлено, что только 30% жира попадает непосредственно в кровь капилляров воротной вены, а остальное его количество посту пает в лимфатическое пространство ворсинок, откуда он по млеч ным сосудам через грудной проток попадает в кровь. [c.62]

Поэтому окончательное заключение может быть получено только после гистологического исследования опухоли. При возникновении опухолевого роста граница между эпителием и подлежащей соединительной тканью стирается, эпителий врастает в соединительную ткань тяжами, островками, группами клеток сами эпителиальные клетки приобретают ати-пизм. Основные признаки малигнизации хорошо выявляются при обычной окраске препаратов гематоксилин-эозином. В большинстве случаев злокачественные опухоли мышей в области аппликации могут быть отнесены к трем основным группам плоскоклеточный ороговевающ,ий рак, плоскоклеточный неороговеваюш,ий рак и рак смешанного типа. Возможно метастазирование в регионарные лимфатические узлы, легкие и печень. [c.271]

Получение моноклональных антител (МкАТ). Вводимый или попадающий в организм антиген признается и перерабатывается макрофагами, затем антигенная информация представляется лимфоцитам, содержащим рецепторы. Так, в частности, стимулируется формирование клонов плазматических клеток, продуцирующих специфичные антитела. Качество и количество антител зависят от качества и дозы антигена, способа его введения в организм, от вида животного — реципиента. Однако при традиционной технологии удается получать преимущественно гетерогенные антитела. В то же время "жизнь диктовала" необходимость получения моноклональных антител — продуктов единого клона клеток. Важным шагом к этому было открытие Портера в 1972 г., связанное с установлением "антительной природы" парапротеинов в сыворотке крови людей и животных с опухолевым поражением лимфатической системы (миелома). Миеломные клетки представляют собой трансформантов плазматической клетки, продуцирующих моноклональные антитела. К сожалению, антиген при этом до сих пор остается неустановленным. Тем не менее, факт образования моноклональных антител миеломными клетками был решающим в создании гибридом, с помощью которых сделан огромный скачок в иммунобиотехнологии. Выдающийся вклад в это внесли Г. Келер и К. Милстейн (1975), разработавшие метод получения МкАТ желаемой специфичности и в большом количестве. [c.570]

Острое отравление. Клиника отравления ядами скорпионов зависит от возраста пораженного, вида скорпиона, времени года и ряда других факторов. В процентном отношении основная симптоматика вьи лядит следующим образом сильная боль на месте инокуляции возникает в 100 % случаев, беспокойство — 57 %, рвота — 66 %, тахикардия — 42 %, шок — 58 %, приапизм — 41 %, судороги — 58 %, кома — 33 %. В момент ужаления ощущается острая жгучая боль, как от укола раскаленной булавкой. Спустя несколько минут появляются краснота и припухлость, через 2 ч припухлость заметно увеличивается, появляются ярко-красные тяжи лимфангоита, покраснение кожи переходит в синюшность. Болевые и воспалительные явления достигают максимума через 6-8 ч. Тяжи лимфангоита достигают паховых и аксилярных лимфатических узлов, развивается лимфаденит весь процесс воспаления лимфатических сосудов и желез происходит в течение нескольких часов, буквально на глазах врача. Боли в месте укола носят характер острых колющих схваток, иррадиирующих в регионарные лимфоузлы. Общие проявления интоксикации касаются практически всех систем организма, в особенности нервной. Раздражая соответствующие участки двигательной зоны коры головного мозга, яд вызывает сильные судороги, чаще всего в мышцах пальцев рук и ног, иногда судороги захватывают мышцы грудной клетки, вызывая затруднения дыхания, глотания, конвульсии языка. По мнению ряда авторов, яд скорпионов действует на нервную систему подобно стрихнину. Резкое возбуждение, сопровождающееся судорогами, сменяется затем вялостью наблюдается заметный тремор пальцев рук и век. Рефлексы вегетативной нервной системы ослаблены или извращены. Нервно-психические расстройства проявляются в страхе смерти, депрессии, возможны расстройства моторной функции речи. Одновременно проявляются симптомы общей интоксикации озноб, сердцебиение, тошнота, головная боль. Сердечнососудистая система активно вовлекается в процесс интоксикации, как и респираторная. Изменения в этих системах сводят в 5 синдромов гипертензия, отек легких с гипертензией, гипотензия, отек легких с гипотензией, нарушения сердечного ритма. Крайние варианты этих видов патологии проявляются в развитии токсического миокардита или инфарктоподобных изменений даже у детей, а также в развитии острого отека легких. При гистологическом исследовании в легких обнаруживаются участки, заполненные кровью, и участки ателектаза, в печени — жировая дистрофия, в почках — значительные деструктивные изменения, кровоизлияния в клубочках. Смертность среди взрослых составляет 1,2-1,4 %, среди детей школьного возраста 3-6 %, а среди маленьких детей 7-20 % и даже до 50 %. [c.731]

Органы дыхания. В первые 1—3 месяца отравления кровеносные сосуды подслизистой оболочки носа были расширены, переполнены кровью. В ней обнаружено больнюе количество вновь образованных кровеносных и лимфатических сосудов. Отечная соединительная ткань слизистой обильно была инфильтрирована клетками воспалительного инфильтрата. Эпителий местами был слущен, в участках выраженного воспалительного процесса эпителиальные клетки располагались беспорядочно, отдельные из них были превращены в бокаловидные. Между клетками эпителия и внутренних находились лейкоциты. [c.566]

Клетки эндотелия кровеносных и лимфатических сосудов фенестрированная непрерывная селезеночная [c.187]

Подавляющее большинство Т- и В-лимфоцитов все время переходит нз крови в лимфу и обратно. Онн покидают кровоток, протискиваясь между специализированными эндотелиальными клетками, имеющимися в некоторых малых венах, и попадают в различные тканн, в том числе в лимфатические узлы. Пройдя через ткань, они накапливаются в малых лимфатических сосудах, связанных с лимфатическими узлами. Переходя во все более и более крупные сосуды, лимофциты в конце концов попадают в главный лимфатический сосуд (грудной проток), по которому возвращаются в кровь. Такая постояш1ая циркуляция, по-вндимому, обеспечивает контакт как можно большего числа соответствующих лимфош1тов с антигеном (и друг с другом, см. ниже) и служит для распределения Т- н В-клеток, активированных в результате этого контакта, по лимфоидным тканям всего тела. [c.11]

На рис. 24-1 приведена схема пищеварительной системы человека. Процесс пищеварения начинается с ротовой полости и желудка, тогда как конечные этапы переваривания всех основньгх компонентов пищи и всасывание в кровь составляющих их структурных блоков происходят в тонком кишечнике. Анатомически тонкий кишечник хорошо приспособлен для вьшолнения этой функции, поскольку он обладает очень большой площадью поверхности, через которую происходит всасывание. Тонкий кишечник характеризуется не только большой длиной (4-4,5 м), но также наличием на его внутренней поверхности множества складок с большим количеством пальцевидных выступов, называемых ворсинками. Каждая ворсинка покрыта эпителиальными клетками, несущими многочисленные микроворсинки (рис. 24-2). Ворсинки создают огромную поверхность, через которую продукты переваривания быстро транспортируются в эпителиальные клетки, а из них-в капилляры кровеносной системы и в лимфатические сосуды, расположенные в стенке кишечника. Площадь поверхности тонкого кишечника человека составляет 180 м , т. е. лишь немногим меньше игровой площадки теннисного корта. [c.744]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология