Минимальная среда

Несмещенная оценка 0 называется эффективной, если среди всех оценок параметра 0 она обладает наименьшей дисперсией. В общем случае эффективная оценка определяется как оценка, для которой значение iW((0—6)2) минимально среди всех оценок с заданным смещением. [c.472]

Таким образом, максимальная величина потенциальной знергии на энергетической диаграмме протекания реакции ПС) является одновременно минимальной среди максиму- юв для переходов через иные переходные состояния. По зтой причине точку на вершине минимального потенциального барьера называют точкой минимакса, или седловинной почкой. [c.129]

Инкубация в минимальной среде, содержащей пенициллин (100 Е/мл) [c.450]

Клеточную суспензию высевают на полную среду, содержащую необходимый фактор роста (А), и с помощью штампа производят пересев на минимальную среду (Б), Колонии, растущие только на среде А и ие растущие на среде Б,-это колонии, образованные ауксотрофными мутантами [c.452]

Говорят, что тройка матриц А, В, С образует частичную реализацию порядка /V, на основе марковских параметров (к — = 0, 1,., .,N, — 1), если К = СА Впри A = 0, 1, 2,...,N l. Тройка матриц А, В, С) называется минимальной частичной реализацией, если размерность матрицы А минимальна среди всех частичных реализаций, определенных выше. [c.115]

В резулыате нарушения первичной поровой структуры и разрыхления основы катализатора происходит существенное понижение его механической прочности в процессе эксплуатации. Как и следовало ожидать, между удельным объемом пор и механической прочностью проб прослеживается четкая обратная зависимость (см. табл. 4.3). Так, проба 5 экструзионного каталтт5атора, имеющая максимальный удельный объем пор, проявляет минимальную прочность, и, наоборот, проба 4, имеющая минимальный (среди отработанных катализаторов экструзионного типа) удельный объем пор, проявляет наиболыиук) прочность. [c.83]

Пусть не все к (/ = п + 1,. .., п - - т) в разложении вектора (VIII, 50) отрицательны. Тогда при непрерывном возрастании величины 0 от значения 0 = 0 первой обратится в нуль та переменная уп+1 (1минимальным среди всех отношений [c.423]

Если аминогруппа блокируется ацетилированием (рис. 14-2, стадия 2) до восстановления глутамата в полуальдегид, то циклизация предотвращается. у Альдегидная группа путем переаминирования может быть переведена в аминогруппу, и удаление блокирующей ацетильной группы приводит к образованию орнитина >. Последний в результате реакций, приведенных на рис. 14-4, превращается в аргинин. Эти реакции не только обеспечивают пути биосинтеза аргинина, протекающие во всех организмах, но обеспечивают также синтез мочевины, главного конечного азотистого продукта у млекопитающих и ряда других организмов. Интересная особенность замечена у нейроспоры когда она растет на минимальной среде, в ее клетках накапливаются большие количества орнитина и аргинина, из которых свыше 98% заключены в плавающие в цитоплазме пузырьки [ЗЗЬ]. [c.96]

Кой минимальной среде. Однако при добавлении одного или нескольких специфических соединений типа аминокислот или витаминов рост мутантных бактерий обычно восстанавливается. Отбор ауксотрофов по пищевым потребностям (так называются эти мутанты) чаще всего осуществляют, высевая большое число облученных или химически обработанных клеток в чашки, содержащие твердую, богатую питательными веществами среду. Затем, когда из отдельных бактерий образуются колонии (клоны), производят отбор ауксотрофов методом peiMHx (отпе. [c.185]

Для перепечатывания реплик к чашке с питательным агаром, на котором растут небольшие колонии бактерий, прижимают стерильную бархатную подушечку, после чего ее используют для перепечатывания реплик в чашки с минимальной средой. Исходные колонии и колонии, образовавшиеся в чашках-репликах (с минимальной средой), сравнивают, после чего отбирают колонии ауксотрофов (которые не росли на минимальной среде). На втором этапе ауксотрофы можио тем же методом реплик перенести в чашки с минимальной средой, содержаш,ей различные питательные добавки (аминокислоты, пурины, пиримидины, витамины и т. д.). Отбор становится проще при предварительной обработке пенициллином (дополнение 7-Г) облученных клеток в минимальной среде. Пенициллин убивает растущие клетки, тогда как ауксотрофы, которые не растут на минимальной среде, выживают. В дальнейшем производят разрушение пенициллина, добавляя пенициллиназу (дополнение 7-Г). В результате этих операций процентное содержание ауксотрофных мутантов в суспензии значительно увеличивается [3]. [c.188]

Обычно бактерии размножаются простым клеточным делением, т. е. количество ДНК в хромосоме удваивается, клетки делятся и дочерние клетки получают идентичные хромосомы. Однако, как показали в 1946 г. 1едерберг и Татум [13а], бактерии могут размножаться и половым путем. Прямых данных о спаривании у бактерий первоначально не было, однако было показано, что если смешать клетки двух различных мутант-лых штаммов К-12 Е.соИ и выращивать их совместно в течение нескольких поколений, то некоторые бактерии вновь обретут способность к росту на минимальной среде. Поскольку каждый из этих штаммов содержал по одному дефектному гену, образование особи, не несущей ни одного из этих дефектов, могло произойти лишь в результате комбинирования генетического материала обеих штаммов. Именно эти опыты по- служили основанием для вывода о существовании у бактерий конъюгации. В дальнейшем было показано, что в процессе конъюгации может происходить истинная генетическая рекомбинация. Это означает, что гены двух спаривающихся клеток могут быть интегрированы с образованием единой цепи бактериальной ДНК- [c.189]

Частичный перенос хромосомы из мужской клетки приводит к тому, что Р -клетка становится частично диплоидной (мерозигота), т. е. содержащей двойной набор многих генов. В такой частично диплоидной клетке между двумя хромосомами происходит обмен генетической информацией (генетическая рекомбинация) (рис. 15-2). Химические реакции, лежащие в основе этого процесса, имеющего важное значение для всех организмов, размножающихся половым путем, мы рассмотрим в разд. Ж- В конечном счете рекомбинационный процесс приводит к тому, что дочерние клетки, образовавшиеся при последующем делении, содержат только одну хромосому с обычным числом генов. Однако некоторые гены попадают в эту хромосому от каждого из родительских штаммов. Таким образом, может случиться, что клетка Р мутантного штамма, неспособная расти на среде без определенных питательных добавок, получит ген из мужской клетки, который позволит ей расти на минимальной среде. Хотя число таких рекомбинантных бактерий мало, тем не менее их легко можно отобрать из очень большого числа исходна смешанных мутантных бактерий. [c.191]

Если искомый ген кодирует продукт, без которого мутантная клетка-хозяин не может расти на минимальной среде, то библиотеку можно создать методом трансформации мутантных клеток. Клетки, выросшие в отсутствие необходимого субстрата на минимальной среде, обязательно содержат функциональный искомый ген, попавший в клетку в составе плазмидного вектора. В разных вариантах этот подход использовали для выделения многих важных генов, в частности генов, ответственных за синтез антибиотиков и образование азотфиксируюших клубеньков на корнях некоторых растений. [c.70]

Количество образующегося продукта выражено в числе микрограм-ИОВ на 1 мл культуры, растущей на минимальной среде в присутствии 0,4% ГЛЮКОЗЫ или 0,4% лактозы либо на разбавленной (10%) сыворотке, содержащей примерно 0,4% лактозы. Трансформант содержит плазмиду, несущую гены la ZYЕ. соИ. [c.267]

Прокариотические Р-глюкозидазные гены вьщеляли с помощью трансформации Е. соН банком ДНК-клонов, полученным из продуцирующего данный фермент микроорганизма, и отбора трансформантов, способных расти на минимальной среде с целлобиозой в качестве единственного источника углерода. Клоны, проявляющие Р-глюкозидазную активность, можно также выявлять с помощью среды, содержащей хромогенный субстрат (например, 5-бром-4-хлор-3-индол-Р-В-глюкопиранозид), или цедлобиозного агара Мак-Конки в этих условиях колонии окрашиваются в красный цвет. [c.298]

Клетки К. pneumoniae обрабатывают такой дозой мутагена, чтобы выживаемость составила примерно 0,1-1,0%. Некоторые из мутантных клеток, способные расти на минимальной среде, содержащей источник связанного азота типа NH l, но не в отсутствие связанного азота, вероятно, несут мутацию в иг/-гене их обозначают Nif ". [c.310]

Рис. 14.3. Вьщеление /гг/-генов методом генетической комплементации. Для комплементации Nif -щтамма К. pneumoniae используется банк клонов ДНК К1Г+-клеток. Трансформированные клетки отбирают по их способности расти на минимальной среде, не содержащей связанного азота.

Промежуточная структура на пути реакции, которая имеет наиболее высокое, но минимальное среди возможных значение энергии Гиббса, называется активированным комплексом. Активированный комплекс обладает всеми свойствами обычной молекулы, состоящей из АГ атомов, за исключением того, что в нем одна из (ЗЫ - 6) колебательных степеней свободы трансформирована в степень свободы поступательного движения, что и обуславливает вероятность распада активированного комплекса. Время жизни активированного комплекса при 298 К составляет около с. О его геометрии (конфигурации) можно судить на основании косвенных данных. В частности, Хэммонд постулирует следующее правило геометрия (конфигурация) активированного комплекса похожа на геометрию (конфигурацию) тех веществ реакционной системы, к которым он ближе по энергии Гиббса. Согласно этому постулату активированный комплекс высокоэкзотермической реакции по конфигурации близок к исходным соедгае-ниям, а эндотермической реакции - к продуктам реакции. [c.129]

В общем случае в районе подачи питания происходит смешение двух жидкостных и двух паро- вых потоков (рис. 54). Количества и векторы (yf и Xf) составов паровой и жидкостной частей питания для некоторой разделяемой смеси однозначно определяются температурой подачи смеси Tf (давление задано). Составы и количества (и температура) отгонного пара (индекс б ) и извлеченной жидкости (индекс г ) являются не тлько функцией Тг, но и номера тарелки питания rif (общее число тарелок УУ = onst). Следовательно, наивыгод-нейшая температура (агрегатное состояние) питания соответствует такому значению ф = ф(7 /, /), которое будет минимальным среди всех оптимальных значений фг, найденных по одной переменной фт = ф( /), т. е. при Tf= onst. Именно по этому алгоритму и определялась оптимальная температура питания при расчетах на машине Урал-1 . [c.224]

Очень многие нетребовательные микроорганизмы, например большинство псевдомонад, живущих в почве и воде, а также Es heri hia oli, хорошо растут на среде, примерный состав которой приведен в табл. 6.1. Многим микроорганизмам, однако, сверх того нужны еще какие-то из перечисленных выше микроэлементов, витаминов или других добавок. Если питательный раствор составлен из определенных химических соединений, то говорят о синтетической среде. Исследователи стремятся определить для каждого микроорганизма минимальные потребности в питательных веществах и составить минимальную среду, содержащую лишь те ингредиенты, которые необходимы для роста. Более требова- [c.178]

Перенос генетического материала путем прямого контакта между двумя клетками называется конъюгацией. Уже давно на основании морфологических данных предполагали, что и у бактерий может происходить своего рода спаривание однако только эксперименты с множественными мутантами бесспорно доказали, что и у бактерий возможна передача генетического материала при прямом межклеточном контакте. В 1946 г. Ледерберг и Татум провели решающий опыт с двумя мутантами Е. соИ К12, каждый из которых был ауксотрофным по двум различным аминокислотам (рис. 15.14). Один двойной мутант нуждался в аминокислотах А и В, но был способен синтезировать С и D (А В D ) другой мутант был ему комплементарен (А В" С D ). Эти мутанты не росли на минимальной питательной среде и не образовывали колоний. Однако если на ту же минимальную среду высевали смесь суспензий обоих мутантов, то колонии появлялись. Клетки этих колоний обладали наследственной способностью синтезировать все аминокислоты, т.е. принадлежали к типу A B D (были прото-трофными). Такие клетки возникали с частотой 1 10 это были генетические рекомбинанты-они объединяли в себе генетическую информацию двух реципрокно дефектных (взаимодополняющих) родительских клеток. Использование в качестве исходных штаммов множественных мутантов исключало возможность появления ревертантов, так как вероятность одновременной реверсии по двум генам составляет величину порядка 10 на генерацию. Необходимой предпосылкой рекомбинации служил прямой контакт родительских клеток. [c.456]

Анализ большого числа ауксотрофных мутантов, различающр1хся по потребностям в индивидуальных факторах роста, позволяет не только изучать метаболизм, но и судить о генотипе данного организма. Допустим, что мы выделили мутант (назовем его г), для роста которого на минимальной среде необходим один-единственный фактор роста — соединение Z. В большинстве случаев удается найти второй мутант, у, для роста которого на минимальной среде необходимо или соединение Ъ, или соединение У. Иногда можно выделить третий мутант, х, который также является ауксо-трофом по веществу Ъ, но способен расти не только в присутствии Z, но также в присутствии X или . Пусть, далее, мы получили мутант -дг четвертый ауксотроф по Ъ, который может расти в присутствии любого из четырех соединений — , X, У или Ъ. Допустим, что вещество — хорошо известный проме куточный продукт обмена. Совершенно очевидно, что путь [c.486]

Отбор бактерий-ауксотрофов существенно упростился благодаря открытию Ледер-берга. Он показал, что если популяцию, содержащую прототрофные и ауксотрофные бактерии и растущую на минимальной среде, обработать пенициллином, то выживают только ауксотрофы, поскольку пенициллин убивает лишь растущие клетки. Последующее перенесение клеток на минимальную среду, в которую добавлен соответствующий фактор роста, завершает отбор ауксотрофов. [c.487]

Изучая обмен веществ у многочисленных индуцированных мутантов, удалось в значительной степени выяснить, какие процессы протекают на разных фазах роста у нормальных особей нейроспоры. Этот гриб очень нетребователен в отношении питания и из небольшого набора необходимых для его существования веществ способен синтезировать другие более сложные вещества, такие, как аминокислоты, белки и т. п. Минимальная среда, необходимая для нейроспоры, состоит из воды, некоторых неорганических кислот и солей, какого-либо источника энергии и углерода (например, глюкозы), источника азота (например, нитрат аммония) и единственного витамина, так называемого биотина. [c.231]

Среди мутантов нейроспоры, возникших под действием рентгеновских лучей или других мутагенов, многие не способны ра ти на этой минимальной среде. Чтобы поддержать их существование, необходимо добавить к этой среде некоторые специфические вещества, которые мутант не способен синтезировать сам. В тех случаях, когда это удается, можно обнаружить, что разные мутанты нуждаются в добавлении к их среде разных веществ благодаря этому мутанты дают возможность изучить разные этапы нормального обмена веществ нейроспоры. [c.231]

Прототроф — мутант, способный выжить на минимальной среде в противоположность ауксотрофным. чутантам, которые нуждаются в добавлении к среде определенных веществ. [c.462]

Если, однако, образец почвы суспендировать в буферном растворе, последовательно развести и поместить на агаризованную среду с одним из галогенсодержащих субстратов, то микроорганизмы будут расти очень плохо. С другой стороны, если образец почвы сразу поместить в минимальную среду, содержащую субстрат, выдержать в течение 4—7 дней, а затем высеять на агаризованную среду, последующий рост микроорганизмов будет значительно выше. Выделенные таким способом культуры способны использовать субстрат как единственный источник углерода и энергии [658]. Из этих наблюдений следует, что для того, чтобы выделить организмы, способные к эффективному росту на данном субстрате, необходим период обогащения, или селекции. После расщепления галоген-углеродных связей продукты реакции легко усваиваются микроорганизмами через основные пути метаболизма. Следовательно, период обогащения необходим, вероятно, для селекции микроорганизмов, способных расщеплять галоген-углеродные связи. Каталитическая способность связана с обладанием одним или более семействами нндуцибельных ферментов, известных под общим названием дегалогеназы [659]. Эти ферменты катализируют гидролиз галоген-углеродной связи, образуя оксикислоты из однозамещенных соединений и кетокислоты из дизамещенных. [c.322]

Выделение ауксотрофных мутантов осуществляли тотальным отсевом выросших после обработки колоний на чашки с минимальной средой (МС), последующим отсевом невыросших на МС изолятов на сусло-агар и повторной проверке их на МС. Изоля-ты, показавшие обильный рост и спороношение только на сусло-агаре, были отобраны. Потребности ауксотрофных мутантов в факторах роста определяли по схеме Холидея [4]. [c.44]

Смотреть страницы где упоминается термин Минимальная среда: [c.429] [c.430] [c.423] [c.185] [c.188] [c.126] [c.294] [c.77] [c.282] [c.285] [c.310] [c.315] [c.210] [c.157] [c.318] [c.318] [c.477] [c.478] [c.486] [c.248] [c.39] [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология