Дихлорфлуоресцеин как индикатор титрования ПАВ

Дихлорфлуоресцеин является более сильной кислотой, чем флуоресцеин. При титровании с дихлорфлуоресцеином адсорбция анионов индикатора и окрашивание осадка в точке эквивалентности происходит и при более высокой концентрации водородных ионов (до pH 4). Это дает возможность определять хлориды в присутствии солей алюминия, железа, цинка и др. [c.422]

В ряде титрований с адсорбционными индикаторами накладываются строгие ограничения на величину pH анализируемого раствора. Флуоресцеин, например, используют только для титрования в нейтральных или слабощелочных средах, но более кислый дихлорфлуоресцеин применяют при pH > 4, а эозин — при pH 2. [c.79]

Титрование может быть проведено также по Мору в присутствии дихлорфлуоресцеина или иного адсорбционного индикатора. Этот быстрый и надежный метод [N83] дает хорошие результаты. [c.215]

Теория действия адсорбционных индикаторов была разобрана в I томе (стр. 130—134). Широко применяют флуоресцеин, дихлорфлуоресцеин и эозин кроме того, для некоторых титрований предлагали и другие индикаторы. Анионы красителя не особенно чз ствительны к ионам серебра, но они адсорбируются галогенидом серебра и в процессе адсорбции претерпевают характерное изменение окрашивания. [c.303]

Метод Фаянса. О применении флуоресцеина, дихлорфлуоресцеина, эозина и некоторых других веществ в качестве адсорбционных индикаторов было сказано на стр. 303—310. Прекрасным индикатором для определения бромидов является эозин, который можно применять при титровании даже очень разбавленных растворов. [c.336]

Метод Фаянса. При применении в качестве индикатора флуоресцеина или дихлорфлуоресцеина и при титровании в присутствии избытка бикарбоната натрия получаются хорошие результаты. Конец титрования, однако, не очень резкий. Эозин не может применяться при титровании цианидов. [c.347]

Это соединение имеет большое значение в промышленности как вещество, способствующее вулканизации каучука. Его соль с серебром очень мало растворима в слабокислых и а,ммиачных растворах, в большей степени она растворяется в сильных кислотах. М. И. Ушаков и А. С. Галанов исследовали два метода аргентометрического определения меркаптобензотиазола титрование по Фольгарду и прямое титрование в присутствии аммиака с дихлорфлуоресцеином в качестве индикатора. В обоих случаях происходит следующая реакция [c.361]

Вращая колбу, вливают в нее быстро падающими каплями 0,1 тИ раствор нитрата свинца, пока замедление исчезновения появляющегося фиолетового окрашивания не укажет на приближение титрования к концу. Тогда титрование продолжают более медленно, пока весь раствор не окрасится в фиолетовый цвет. Конечный объем раствора не должен превышать 70 мл. По данным автора ошибки титрования находятся в границах +0,4%. Хлориды мешают определению, но их можно сначала оттитровать нитратом серебра с индикатором дихлорфлуоресцеином. [c.391]

При титровании хлористых солей раствором азотнокислого серебра были испытаны адсорбционные индикаторы. В качестве такого индикатора применяли, в частности, дихлорфлуоресцеин и наблюдали измерение окраски на частичках осадка. Присутствие декстрина делает конечную точку титрования более резкой. [c.262]

Дихлорфлуоресцеин (рКа 4) и эозин (.рА а 2) являются более сильными кислотами, чем флуоресцеин, поэтому служат в качестве адсорбционных индикаторов в более широком интервале pH. Флуорес-цеин применяют при осаждении хлорида серебра, только если рН = =6- -10, если рН<4, применяют дихлорфлуоресцеин. Для титрования галогенидов предпочтительнее применять дихлорфлуоресцеин. Эозин удобен как индикатор для осадительных титрований бромидов, иодидов и тиоцианатов (но не хлоридов) в кислых растворах при рН=2. Хлориды этим способом определять елызя, поскольку анио эозина адсорбируется более сильно, чем хлорид, даже, в начале титрования. Таким образом, еще одним критерием при ныбо1ре подходящего адсорбционного индикато ра является относительная сила адсорбции аниояа индикатора. [c.261]

Титрование полумикроколичеств хлоридов или бромидов в органических веществах (после их сжигания) можно проводить в 60%-ном этиловом спирте. Титрование 0,001 н. растворов хлоридов Хёльшер выполнял с точностью до 1 %. При титровании хлоридов в качестве индикатора применялся дихлорфлуоресцеин, при титровании бромидов — эозин. [c.320]

Определение галоидов. Разложение анализируемого органического вещества обычно осуществляется путем сожжения в токе кислорода или действием перекиси натрия в никелевой бомбе Хлор и бром при этом переходят в ионное состояние и могут быть определены с помощью стандартного раствора AgNOз пстенциометрически или титрованием в слабокислом спиртовом растворе в присутствии адсорбционного индикатора (дихлорфлуоресцеина) [c.9]

Отличным адсорбционным индикатором для титрования хлора является флуоресцеин, имеющий в растворе желто-зеленую окраску, а в точке эквивалентности окрашивающий осадок Ag l в красный цвет. Титрование с флуоресцеином происходит при pH 7... 10, поскольку индикатор является слабой кислотой (р/( 8). Дихлорфлуоресцеин уже более сильная кислота (р/С 4) и титрование хлорида с этим индикатором возможно при pH 4. [c.260]

Описаны и другие модификации титрования образующегося при восстановлении хлорида калия по способу Фольгарда [1102, 1454]. Полученный при восстановлении хлорид можно титровать раствором AgNOa в присутствии адсорбционного индикатора — дихлорфлуоресцеина [879]. [c.65]

Активной формой большинства адсорбционных индикаторов является анионное основание (реже катионная кислота, нанример, п-этоксихризоидин для титрования иодидов). Поэтому создают такое значение pH, при котором доминирует ионная форма индикатора. Так, для флуоресцеина рка %, и титрование должно проводиться в пейтральпой или слабощелочной среде (pH от 7 до 10). Если вместо флуоресцеипа применять дихлорфлуоресцеин, являющийся более сильной кислотой, то можно титровать в слабокислой среде (при рН 4). Молекулярная форма эозина является значительно более сильной кислотой, поэтому титрование с пим (бромидов, иодидов и тиоциапатов) возможно при рН 2. [c.37]

Дихлорфлуоресцеин является удобным индикатором для аргенто-метрического титрования хлоридов [5], бромидов и иодидов [136] как в видимом, так и в ультрафиолетовом свете [137]. Эозин может быть использован при титровании бромидов, иодидоб и тиоцианатов, а родамин В и флуоресцеин служат индикаторами при титровании смеси бромата и бромида калия [138]. [c.401]

Титрование хлоридов в присутствии флуоресцеина проводят в нейтральной среде. При повышенной концентрации ионов водорода флуоресцеин, являющийся кислотой (Hind), слабо диссоциирует вследствие подавления ею диссоциации кислотой. Поэтому концентрация Ind -ионов становится очень малой. В щелочном растворе осаждается Ag. 0. В умеренно кислой среде обычно титруют в присутствии других индикаторов дихлорфлуоресцеина и эозина. Титрование в кислых средах выгодно отличается от титрования в нейтральных растворах, так как дает возможность вести определение в присутствии гидролизующихся солей, разлагающихся водой с образованием осадков гидроокисей и оксихлоридов (Ar" " , Ре" и др.). [c.246]

Введение электроотрицательных заместителей в молекулу индикатора, увеличивающих его силу как кислоты, может существенно уменьшить нижнюю границу pH, при которой титрование еще возможно. Так, дихлорфлуоресцеин можно использовать при pH 4, а тетрабромфлуоресцеин (эозин) — даже при pH = 2, Последний можно успешно применять при титровании Вг , I , S N , но не С1 , так как осадок Ag l адсорбирует индикатор еще до достижения точки эквивалентности. [c.268]

Кроме хромата калия при титрованиях нитратом серебра применяют адсорбционные индикаторы флуоресцеин, дихлорфлуоресцеин и тетрабромфлуорес-цеин (эозин). Эти индикаторы адсорбируются коллоидными частицами осадка и изменяют цвет осадка. [c.141]

Для определения хлоридов обычно применяют в качестве адсорбционных индикаторов флуоресцеин или дихлорфлуоресцеин. При анализе бромидов, иодидов и роданидов более пригоден эозин, который нельзя применять при титровании хлоридов, так как частицы Ag l настолько сильно его адсорбируют, что покраснение оса Дка происходит много раньше достижения точки эквивалентности. [c.241]

Напомним, что декстрин прибавляют к раствору в качестве защитного коллоида для предупреждения коагуляции Ag l. Можно титровать и без него, но в этом случае переход окраски будет менее резким. При титровании с флуоресцеином требуется нейтральная или слабощелочная среда (pH 6,5—10). Если вместо него употреблять дихлорфлуоресцеин, титрование можно вести в слабокислой среде. Титруемый раствор следует защищать от действия прямых солнечных лучей, так как галогениды серебра, содержащие адсорбированный ими индикатор, очень чувствительны к действию света. На ярком солнечном свету покрасневший осадок быстро становится серым, а затем чернеет (разложение). [c.448]

При титровании солянокислых солей органических оснований в спиртовых растворах был применен дихлорфлуоресцеин 2. Этот индикатор Буллок и Кёрк использовали для микроопределения хлоридов. Эти авторы применили такое титрование для определения калия. После осаждения калия в виде хлороплатпната и восстановления осадка магнием они титровали образовавшийся хлорид. [c.320]

Роданид можно определять прямым титрованием раствором AgNOs с адсорбционным индикатором. Недостатком метода, как и при определении галогенидов, является нечеткий конец титрования в присутствии больших концентраций электролитов. Наилучшим индикатором является, вероятно, дихлорфлуоресцеин, а также эозин (тетрабромфлуоресцеин), который можно применять в более кислой среде (при pH = 2). [c.225]

Для определення хлорида предложено несколько индикаторов, из которых дихлорфлуоресцеин является лучшим. Неудачные попытки применения адсорбционных индикаторов при определении бромидов и иодидов объясняются тем, что поверхность осадков AgBr и Agl чувствительна к воздействию светового излучения слоя адсорбированного красителя. По этой причине титрование Вг и I следует проводить в условиях минимального светового воздействия. [c.297]

Область pH, в которой можно проводить титрование, зависит от константы ионизации индикатора дихлорфлуоресцеин является по сравнению с флуоресцеином более сильной кислотой. Это позволяет титровать С1- в присутствии дихлорфлуоресцеина при pH от 4 до 10,5, тогда как с флуоресцеином титруют в области pH от 6,5 до 10,5. Механизм индикации, описанный выше, может быть в какой-то степени применен и для толкования самого процесса образования осадка. Для того чтобы осадок обладал большой поверхностью, необходимо по крайней мере частично диспергировать его в виде золя. Осадок имеет тенденцию коагулировать непосредственно вблизи точки эквивалентности, особенно если концентрация галогенида велика или в растворе присутствуют большие количества нейтральных электролитов. Защитные коллоиды, например декстрин, можно добавлять для удержания части осадка в коллоидном состоянии. Капал, Фрай и Шелтон [42] изучали возможность пснользования для титрования поверхностно-активных веществ. Они нашли, что гидроксипропилметил-целлюлоза способствует получению более четкой точки эквивалентности, чем агар-агар. Этот реагент пригоден для определения хлорида, бромида или иодида. Два последних иона можно определять только при введении гидроксипронилметилцеллюлозы с флуоресцеином в качестве индикатора. Последовательное определение всех трех галогенидов в смеси невозможно. [c.297]

Ход анализа. Помещают в коническую колбу 25 мл анализируемого раствора и разбавляют водой до 50 мл. Еслп необходимо, доводят pH раствора до 7—10 при работе с флуоресцеином и до 4—10 при работе с дихлорфлуоресцеином. Добавляют 5—10 капель индикатора и титруют 0,1 М раствором AgNOa. Вблизи точки эквивалентности осадок коагулирует. Продолжают титрование, пптеисивно перемешивая осадок до тех нор, пока он не окрасится в конечной точке титрования в красный цвет. [c.298]

Титрование по Фаянсу — окислительное титрование, титрант — раствор AgNOa, конечную точку находят при помощи адсорбционных индикаторов (например, 3,6-дихлорфлуоресцеин, эозин) [95, 122]. Например, при титровании хлорида раствором нитрата серебра выпадает осадок Ag l. Осадок адсорбирует имеющиеся в растворе хлорид-ионы, поверхность частиц осадка приобретает отрицательный заряд. Вблизи точки стехиометричности частицы отдают адсорбированные хлорид-ионы. При небольшом избытке нитрата серебра осадок адсорбирует ионы серебра и приобретает положительный заряд. На таком осадке адсорбируются анионы индикатора. Последние в растворе и на осадке имеют разную окраску. Момент изменения окраски свидетельствует об окончании титрования. [c.40]

Метод титрования галоидов по Фольгарду недостаточно точен для целей микроанализа, так как изменение окраски при титровании 0,01 н. раствором нитрата серебра мало отчетливо и может быть замечено лишь при наличии хороших навыков. Значительно более четкий переход получается при титровании с адсорбционными индикаторами [178, 179] флуоресцеином для хлора, эозином для брома и иода и дихлорфлуоресцеином для всех трех галоидов. При прибавлении крахмала [63], препят- [c.98]

Метод Фаянса основан на прямом титровании в присутствии дихлорфлуоресцеина в качестве индикатора для удержания хлорида серебра в коллоидном состоянии добавляют декстрин. Необ- содим только стандартный раствор нитрата серебра. [c.352]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология