Определение окисляемости

Определение окисляемости воды. Анализ на окисляемость воды проводят для определения содержания в воде органических и легко окисляющихся неорганических веществ, способных реагировать с оки-82 [c.82]

Опыт № 2. Определение окисляемости сточной воды перманганатным методом [c.120]

Определение окисляемости воды. Окисляемость воды определяют методом перманганатометрии. При этом окисляются только легко-окисляющиеся органические примеси. Для получения более точных результатов используют обратное титрование избытка перманганата калия. К прокипяченной пробе прибавляют избыток щавелевой кислоты, при этом часть ее окисляется оставшимся перманганатом калия, а остальное количество щавелевой кислоты оттитровывают перманганатом калия. [c.12]

Работа 13.8. Определение окисляемости воды по методу Кубеля [c.113]

Большое санитарное значение имеет окисляемость воды, которая выражается числом миллиграммов кислорода, пошедших на окисление органических веществ в 1 л воды. Для определения окисляемости воды к 100 мл анализируемой воды прибавили 8 мл [c.150]

Рис. 43. Прибор для определения окисляемости дизельных топлив (метод

Крейн С. Э.-и Липштейн Р. А. Методика определения окисляемости масел в тонком слое при высокой температуре. Сб. Методы исследования нефтей и нефтепродуктов . Гостоптехиздат, 1955. [c.393]

РАБОТА № 4. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОКИСЛЯЕМОСТИ СТОЧНЫХ ВОД [c.118]

Контроль чистоты катионита нужно вести не только по цвету фильтрата, но и по его окисляемости. Окисляемость фильтрата должна достигать окисляемости дистиллированной воды. Определение окисляемости следует проводить по методике, представленной в ГОСТе [102]. [c.211]

В большинстве случаев надо определять окисляемость не только профильтрованной, но и мутной воды, содержащей взвешенные вещества (непосредственно после отбора пробы сточной воды или после отстаивания ее в течение того или иного периода времени). Фильтрование сточной воды перед определением окисляемости затруднено тем, что в процессе фильтрования в раствор могут переходить органические вещества из фильтра и, наоборот, часть органических веществ сточной воды может адсорбироваться волокнами фильтра. Поэтому рекомендуется, во-первых, промывать предварительно фильтр горячей водой и, во-вторых, проводя фильтрование сточной воды, отбрасывать первую порцию (250—500 мл) фильтрата. Лучше в этом случае фильтровать через мембранный фильтр, который практически не выделяет в воду органические вещества и не адсорбирует их из воды. [c.37]

Определение окисляемости воды [c.299]

Ниже (стр. 41) описан этот новый вариант перманганатного метода определения окисляемости, а также и старый метод Кубеля, [c.38]

При экспериментальном определении окисляемости необходимо создать условия для проведения окисления в кинетическом режиме, сделать сознательный выбор инициатора и скорости инициирования, а также температурного интервала окисления, руководствуясь известными принципами [66, 70]. [c.69]

Опыт М 1. Иодатный метод определения окисляемости сточных вод [c.119]

Г. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОКИСЛЯЕМОСТИ МАСЕЛ В ТОПКОМ СЛОЕ ПО СПОСОБУ КРЕЙНА Н ЛИПШТЕЙНА [c.587]

Метод остатков имеет значение для анализа ряда органических веществ с использованием реакций окисления (или бромирования ит. п.). Многие органические соединения реагируют с окислителями довольно медленно кроме того, для этой реакции иногда необходима особая среда, неудобная для титрования. В этих случаях к испытуемому раствору приливают сначала избыток окислителя, проводят в соответствующих условиях реакцию с определяемым веществом, а затем титруют остаток окислителя. Такой метод применяется, например, при иодометрическом определении формальдегида (НСНО), для определения окисляемости воды и т. д. [c.282]

Метод определения объемной доли метилового спирта основан на колориметрическом измерении интенсивности окраски, получаемой после взаимодействия фуксинсернистой кислоты с формальдегидом, образующимся в результате реакции окисления метилового спирта, содержащегося в испытуемом спирте, марганцово-кислым калием. Контроль сивушных масел проводится колориметрическим методом. Массовую долю сухого остатка определяют весовым методом. Наличие фурфурола в спирте проверяют, используя методы, основанные на реакции с соляно-кислым или уксусно-кислым анилином, и ограничиваются заключением о том, что анализируемый спирт выдержал испытания или не выдержал. Определение окисляемости спирта основано на изменении времени обесцвечивания раствора перманганата калия, добавленного к испытуемому спирту. Спирт, выпускаемый сульфитно-спиртовыми заводами, содержит серу. Допускается содержание серы в техническом этиловом спирте не более 10 мг/л. Серу определяют сжиганием спирта в токе очищенного воздуха. Газы от сжигания проходят через поглотительные сосуды с 3 %-ным раствором пероксида водорода. После сжигания жидкость из поглотительных сосудов переносится в стакан и кипятится для удаления избытка перекиси водорода. Интенсивность помутнения подкисленных растворов при добавлении раствора хлорида бария сравнивают со шкалой растворов сравнения визуально или с помощью фотоколориметра-нефелометра. [c.333]

Работа Ns 3. Определение влаги в органических веществах Работа № 4. Определение окисляемости сточных вод. . . Работа № 5. Определение молекулярной массы тиокола (поли [c.208]

Определение окисляемости Хроматометрия 30 [c.318]

Ароматические фракции, наоборот, дают большой выход рабочей фракции и образуют меньше лака, чем метано-нафтеновая и даже чем исходное остаточное масло. Более того, ароматические компоненты остаточного масла способны замедлять испарение и понижать лакообразование метано-нафтеновых компонентов. Это иллюстрируется данными табл. 8, где приведены результаты моторных испытаний и определения окисляемости по НАМИ искусственных смесей различных структурно-групповых фракций хроматографического разделения. [c.76]

Конические колбы на 250 мл с помещенными в них 5—10 стеклянными шариками (применяют эти колбы только для определения окисляемости) градуированные пипетки на 1 и 2 мл пипетки на 5, 10 и 100 мл бюретка на 25 мл с краником, Плитка электрическая [c.354]

Получаемые результаты в значительной мере зависят от условий реакций, и для разных случаев анализа необходимо выбирать различные модификации метода. Полученные результаты, как правило, несопоставимы, так как часто методы существенно различаются, особенно степенью окисления органических соединений. Поэтому определение окисляемости рекомендуется заменить или дополнить определением органического углерода . В этом определении углерод, связанный в органических соединениях, также окисляют мокрым путем, но в условиях, в которых происходит особенно интенсивное окисление и одновременно обеспечивается получение сравнимых результатов при анализе вод различных типов. Определение органического углерода используется главным образом при проведении. работ балансового характера (например, при определении прироста или убыли органической массы, взаимоотношения биогенных элементов и т. п.). [c.105]

После регенерации катионит на фильтре отмывают (скорость фильтрации 4 м/ч) дистиллированной водой до содержания хлоридов в промывной воде не выше 130 мг/л и содержания в ней попов кальция не более 0,05 мг-экв/л. Проведение первого цикла Ыа-катионирования раствора хлорида кальция и условия повторения циклов аналогичны описанным выше Определение окисляемости проводят в фильтратах, отбираемых в конце циклов Н- и Ыа-катионирования растворов хлорида кальция [c.573]

Результаты определения окисляемости выражают в миллиграммах кислорода, эквивалентного расходу окислителя на 1 л пробы. При записи результатов надо указать метод определения. [c.75]

Плоскодонные колбы для кипячения емкостью от 250 до 300 мл, предназначенные только для определения окисляемости. Новые колбы должны быть обработаны горячим раствором перманганата. [c.78]

Химическую окисляемость определяют с использованием в качестве окислителей бихромата калия К2СГ2О7 (бихроматная окисляемость) или иодата калия КЮз (иодатная окисляемость). Бихроматную и иодатную окисляемость иначе называют химической потребностью в кислороде, или ХПК. Это название точно отражает сущность определения окисляемости, так как оценивается количество кислорода, необходимое для окисления примесей воды, т. е. для перевода С в СО2, И в Н2О, N в КНз и т. д. [c.56]

Метод применяется для более быстрого определения окисляемости в сравнительных контрольных анализах при очистке сточных вод. [c.45]

Сущность метода определения окисляемости топлив в замкнутом объеме заключается в окислении топлива растворенным кислородом в специальных ампулах. Измеряют кинетику поглощения кислорода и (или) образования гидропероксида. Кинетическая кривая А[02]—t имеет, как правило, 5-образный характер, кинетическая кривая накопления гидропероксида (рис. 3.9) проходит через максимум. Скорость окисления топлива характеризуют периодом поглощения кислорода наполовину от исходной концентрации ti/j или средней скоростью поглощения кислорода v=[02 o/t, максимальной концентрацией гидропероксида [ROOH] макс ИЛИ ВрбМбНвМ ДО 6G ДОСТИЖеНИЯ [c.72]

По Сляю определение окисляемости масел производится в стандартной колбочке, непосредственным действием кислорода, после-чего окисленные продукты осаждаются норма [ьным бензином и взвешиваются. Цилиндроконическая колба Сляя имеет в высоту 180 мм ( 2 мм). Диаметр дна колбочки 60 мм (=t i мм-), горлышка— внутренний 10,6 мм ( 0,1 мм). Образующая конуса с основанием составляет угол в 70°. Втулка к колбе имеет в длину 97 мм 1 мм). Общая длина расширенной части ее 25 л. (= = 1 м.н и наружный диаметр 10. н.к ( 0,1 лл)- Испытание ведется следующим образом пипеткой в колбу вносится Ю г масла с точностью до [c.306]

Исследование стабильности масел в присутствии ПФЦИ и ПФЦК проводили на кинетической установке по определению окисляемости масел при температуре 110°С с использованием технического кислорода. В качестве объектов исследования были выбраны гептадекан, как модельный углеводород, и индустриальное масло И-40. Полифта-лоцианиновые комплексы помещали в окисленную среду в виде тонких дисперсий с максимальной концентрацией 5 г/л, что согласуется с условия) Ш применения и концентрационными интервалами подобных присадок. [c.108]

Определение окисляемости фильтрата. 20 мл фильтрата, получен юго при определении обменной емкости, переносят в коническую колбу емкостью 200 мл, добавляют к нему 10 мл Н2804 (1 3) и точно 20 мл 0,01 н. раствора перманганата калия. Колбу ставят на электроплитку с асбестовой сеткой и кипятят смесь точно 10 мин. В случае исчезновения розовой окраски перманганата калия в горячий раствор добавляют из бюретки еще 20 мл 0,01 н. раствора перманганата и кипятят еще 5 мин независимо от того, сколько времени кипел до этого [c.166]

Работа 6. Дихроматный арбитражный метод определения окисляемости воды [c.374]

В более ответственных случаях может быть поставлен вопрос об определении окисляемости воздуха (при помощи гипохлорита NaO l) и, таким образом, определение количества НС1, получающегося гидролизом хлора в присутствии органических веществ. [c.178]

Методы химического анализа. Определение общей, бикарбонатиой. карбонатной и гидратной щелочности Методы химического анализа. Определение общей жесткости Методы химического анализа. Определение окисляемости маргаице-вокислым калием Методы химического анализа. Определение содержания железа Методы химического анализа. Определение содержания кальция Методы химического анализа, Опреде- тение содержания магния [c.17]

В колбу наливают 5 мл Н2504, опускают в нее проверенный термометр и вставляют колбу в алюминиевый цилиндр. В него помещают другой термометр. Колбу с цилиндром нагревают на электрической печи с реостатом или на пламени газовой спиртовой горелки до тех пор, пока термометр в колбе не покажет 195 °С. В этот момент записывают показание термометра, вставленного в алюминиевый цилиндр. От 160 до 195 °С нагревать нужно медленно, примерно на 2 °С/мин. При определении окисляемости всегда придерживаются такой же скорости нагревания. Температуру серной кислоты в колбе, равную 195°С, легко поддерживать с точностью до 1 °С реостатом или подниманием и опусканием горелки. [c.65]

Результаты определения окисляемости одной и той же воды, но с применением различных окислителей, обычно различаются вследствие неодинаковой степени окисления этими окислителями различных веществ, присутствующих в анализируемой воде. Это зависит не только от свойств окислителя, но и от его концентрации, температуры, pH воды и т. п. Поэтому все методы определения окисляемости условны, и получаемые результаты сравнимы, только если тбчно соблюдаются все условия проведения определения. [c.74]

Наиболее полное окисление достигается обработкой проб бихроматом в присутствии большого количества серной кислоты. (Бихроматную окйсляемость называют часто химическим поглощением кислорода — ХПК). Это — основной метод определения окисляемости его следует применять при анализе сточных и загрязненных вод, окйсляемость которых равна или превышает 100 мг 0/л. За-74 [c.74]

Мешающие влияния. При определении окисляемости, дающей приблизительное представление о содержании в пробе окисляемых органических веществ, все же необходимо устранить мешающие влияния неорганических соединений, также окисляющихся при определении. К таким соединениям относятся хлориды, сульфиды, нитриды, железо(П). Когда концентрация хлоридов даже после разбавления пробы превышает 300 мг/л, прибавляют 0,4 г сульфата ртутн(П), как при определении бихроматной окисляемости. [c.77]

Рабочий раствор. В мерную колбу емкостью 1 л отбирают ПО мл отстоявшегося основного раствора перманганата калия и разбавляют до метки дистиллированной водой. После нескольких дней концентрацию раствора корректируют так, чтобы поправка к титру была равна 1,00. Для этого в кйлбу, в которой определяют окйсляемость, помещают 100 мл дистиллированной воды, не содержащей органических веществ (можно использовать оттитрованную пробу после определения окисляемости), прибавляют 10 мл 0,01 н. раствора щавелевой кислоты и 5 мл разбавленной серной кислоты (кислоту не прибавляют, когда используют оттитрованную пробу после определения окисляемости). Смесь нагревают до кипения и титруют раствором перманганата калия до слабо-розовой окраски. [c.78]