Изотермы адсорбции окиси азота

Окись железа активность увеличивается сильнее при совместном присутствии окиси калия и небольшого количества окиси алюминия (около 1%), нежели при одной окиси алюминия окись калия покрывает более половины общей поверхности катализатора (найдено по изотермам адсорбции окиси углерода и азота при [c.44]

Переходя теперь к сравнениям между теплотами адсорбции одного и того же газа на разных адсорбентах, следует снова подчеркнуть поразительное отсутствие специфичности в этом отношении. В гл. VI было привлечено внимание к тому, что величины —E , оцененные из изотерм адсорбции па основе теории полимолекулярной адсорбции, были очень близкими для одного и того же газа на весьма разнообразных адсорбентах. В табл. 14 были приведены эти величины для азота на 12 различных адсорбентах, включая непромотированные и промотированные железные катализаторы, медь, окись хрома и силикагель. Среднее из величин чистой теплоты адсорбции составляло 840 кал/моль, и ни одно отдельное значение не отклонялось от него больше, чем на 9%. [c.330]

По кинетическим характеристикам адсорбции на угле СКТ рассмотренные газы можно расположить в порядке ухудшения адсорбционных характеристик таким образом окись углерода, азот и адсорбирующиеся компоненты воздуха, аргон. Аналогичный порядок характерен и для расположения изотерм адсорбции этих газов (см. рис. 8). [c.96]

Основным критерием для оценки возможности разделения сложной газовой смеси является поглотительная способность сорбента по компонентам, выражаемая обычно функцией от давления о = = / (Р) при постоянной температуре (изотермой адсорбции). В связи с отсутствием в литературе исследовательских данных по адсорбции таких газов, как водород, метан, окись углерода и азот, на промышленных активированных углях были сняты изотермы адсорбции индивидуальных газов в статических условиях. В качестве адсорбентов были выбраны распространенный отечественный уголь АГ-2 и швейцарский мелкопористый уголь Г-23. В последнее время в Советском Союзе выпущен в промыш- [c.154]

ЧТО углекислый газ при адсорбции на никеле диссоциирует на три статистически независимые части, т. е. полностью разлагается на три отдельных атома, при адсорбции на феррите меди распадается на две части и остается недиссоциированным при адсорбции на окиси железа. Изотермы адсорбции для этих трех адсорбентов показаны на рис. 7, где по одной оси отложены логарифмы количества адсорбированного газа, а по другой оси — логарифмы равновесных давлений. Частичная диссоциация на феррите меди представляет собой, повидимому, разложение молекулы на окись углерода и атом кислорода по схеме СО2 СО + О. Аналогичным способом было показано, что водород [15, 16], так же как и азот [27], диссоциирует на атомы на поверхности металлических катализаторов. [c.334]

Па рпс. 7, 8 и 9 представлены изотермы адсорбции смесей окись углерода—азот, метан—окись углерода и метан—азот на угле F-23. На основании этих изотерм в табл. 2 приведены коэффициенты разделяющей способности, определяющие состав адсорбированной фазы в зависимости от состава газовой фазы при равновесии. Среднее значение коэффициента разделяющей способности составляет для системы окись углерода — азот 1,45, для системы метан—азот 6,4, для системы метан—окись углерода 3,07. [c.163]

Уже опубликовано несколько работ, в которых распределение пор по размерам определяется и методом ртутной порометрии и методом Кельвина. Цвитеринг [67], например, приводит сравнение подобного типа для катализатора окись хрома — окись железа, имеющего достаточно узкое распределение пор по размерам в области около 150 А. Как видно из рис. 107, кривые, полученные по методу ртутной порометрии и по методу адсорбции азота, достаточно хорошо согласуются друг с другом. Подобные результаты получены для ряда активированных углей Дубининым и сотр. [9]. Изотермы адсорбции азота и паров бензола на активированных углях, к сожалению, не относятся к изотермам [c.210]

Вероятно, для всех адсорбентов в известной степени имеет место персорбция. Это обнаруживается при определении величины поверхности по адсорбции молекул различных размеров. Так, Брунауер и Эммет[1 ] нашли, что поверхность силикагеля, определенная по адсорбции бутана, на 22,5% меньше средней величины, полученной по изотермам адсорбции пяти газов с меньшими молекулами (аргон, азот, кислород, окись углерода и углекислый газ). Для исследованного образца угля получилось еще большее различие, которое составляло 34%. Хотя площадь, занимаемая бутаном [c.504]

Через реактор, загруженный катализатором в количестве 30 мг, непрерывно пропускался поток азота, насыщенного при 30° окисью мезитила, содержащей примесь ее р, у-изомера (изопропенилацетона). После установления адсорбционного равновесия, о чем судят по нулевой линии, на слой катализатора шприцем вводилось некоторое количество изопропанола в качестве вытеснителя. Десорбированная окись мезитила в виде узкой полосы, так как десорбция осуществляется мгновенно, сдувается потоком газа-носителя в колонку. Одновременно с процессом вытеснения начинается элюирование изопропанола с катализатора. Вследствие нелинейности изотермы адсорбции вытеснитель поступает в колонку в виде полосы с размытым тылом. На примененной в процессе исследования хроматографической колонке скорость движения [c.67]

Метод точен, — по адсорбции азота абсолютная поверхность может быть определена в пределах отклонений до 20%. Сравнения с визуальными определениями, в частности с данными, полученными с помощью электронного микроскопа, указывают на то, что они дают худшую оценку. Относительные поверхности могут быть определены даже с большей точностью, чем 10%. Например, отношение поверхности железного катализатора, промотированного AI3O3, к поверхности непромотированпого железного катализатора по величинам адсорбции в точке В оказалось 22,0 (изотерма азота при —183°), 23,3 (азот при —195,8°), 22,8 (окись углерода при —183°), 22,0 (аргон при —183°) и 22,7 (бутан при 0°). Максимальное отклонение от среднего составляет менее 5%. [c.402]

Пригодность этого метода для определения изотерм сорбций подробно исследована в работе Фейеша и др. [13]. На рис. 3—5 представлены примеры таких измерений для случая адсорбции бутана при —9,2° С на колонке длиной 25 м. Адсорбент — окись алюминия (удельная поверхность 242 м г) вводимая проба получалась насыщением азота, применяемого в качестве газа-носителя, при соответствующей этой температуре молярной доле Ж == 0,667 и при линейной скорости потока щ = = 0,44 см/сек. Нижняя кривая на рис. 3 показывает зависимость показаний гальванометра катарометра от времени, верхняя кривая — результат пересчета полученных данных на концентрацию, т. е. кривая [c.189]