Персорбция

Адсорбция различных веществ природными кристаллическими. адсорбентами, имеющими поры молекулярных размеров, была названа персорбцией , а сами кристаллические адсорбенты, способные к избирательной адсорбции по размерам и форме молекул, получили название молекулярные сита . [c.108]

Макбайн [139] ввел термин персорбция , имея в виду адсорбцию в порах, диаметр которых равен лишь одному или двум диаметрам молекулы адсорбата. Не так давно поры, имеющие, как правило., диаметр менее 20 А, стали называться микропорами . В таких порах теплота адсорбции заметно выше, чем на плоских поверхностях, и эти поры могут оказаться заполненными при более низком давлении, чем то, которое соответствует образованию мономолекулярного слоя на плоской поверхности. Некоторые силикагели, несмотря на то что в них имеются поры большого размера, обладают еще и некоторым объемом, определяемым присутствием в образце очень малых пор [140]. Как постулировал Кармен [141], такие поры могут возникать в виде [c.671]

Силикагели с порами молекулярных размеров (менее чем 2 нм в диаметре), проявляющие явление персорбций, но без капиллярной конденсации. [c.672]

В отличие от ранее известных способов приготовления образцов кремнезема с как можно большими порами представляет некоторый интерес синтез силикагелей с такими малыми порами, насколько это только возможно (менее 3 А). В такой поре каждая молекула азота или какая-либо другая молекула, настолько малая, что может входить в пору, по существу окружена стенками поры и очень прочно удерживается силами Ван-дер-Ваальса [364, 365]. Отсюда и появился термин персорбция . В наименьшие по размеру поры входят молекулы воды, но не входят молекулы азота, а еще меньшие поры впускают только молекулы гелия. /у1огут иметь место неоднородности и прерывности твердой структуры с еще меньшими размерами, но их нельзя называть порами, поскольку ни один из атомов, какой бы малой величины он ни был, не может проникнуть в них. [c.758]

Для обозначения явления проникновения различных молекул в дегидратированные кристаллические цеолиты и удерживания этих молекул во внутрикристаллическом пространстве использовались различные термины, в том числе окклюзия, пропитка, межслоевое поглощение, персорбция, сорбция и адсорбция. В данной книге применяется термин адсорбция ,так как оп лучше всего описывает взаимодехгствие между молекулой и поверхностью цеолита вне зависимости от того, идет ли речь о внешней поверхности твердого тела илп о внутренней извилистой поверхности дегидратированных микропористых кристаллов. [c.22]

Уже давно отмечено, что кристаллы дегидратированного шабазита быстро адсорбируют пары воды, метилового и этилового спиртов и муравьиной кислоты, но практически не адсорбируют пары ацетона, эфира или бензола [36. Основываясь на этих данных, Мак-Бэн пришел 1 выводу, что диаметр пор в кристаллах шабазита должен быть меньше 5 А. Чтобы описать явление селективной адсорбции, или, по определенцю самого автора, персорбции, Мак-Бэн ввел термин молекулярное сито [7]. Он показал, что процесс адсорбции цеолитами нельзя смешивать с процессом образования твердых растворов, так как при адсорбции во внутрикристаллическом пространстве или в ультрапорах решетки цеолита могут оказаться любые молекулы, размер которых позволяет им проникнуть в глубь кристалла. Адсорбированная фаза распределяется во внутренних полостях кристалла и не замещает тех атомов, которые составляют основу бесконечного каркаса. [c.22]

Цеолиты. Адсорбенты из одного и того же вещества с одинаковой удельной поверхностью могут резко отличаться по адсорбционным свойствам в зависимости от характера пористости. Фактическая адсорбционная поверхность адсорбента зависит от размеров молекул поглощаемого вещества. С уменьшением диаметра пор адсорбента при прочих равных условиях часто количество адсорбированного вещества заметно снижается, доходя до нуля. Тонкие поры могут оказаться недоступными для больших молекул — это явление называется ультрапористостью (иногда персорбцией). По-видимому, у всех адсорбентов ультрапористость в известной степени есть. Это обнаруживается при определении поверхности адсорбента по поглощению молекул различных размеров. Поверхность адсорбента, определенная по поглощению крупных молекул, обычно значительно меньше поверхности, определенной по поглощению малых молекул. [c.43]

Образование клатратных соединений можно рассматривать как частный с.тучай персорбции. В клатратах также имеются полости, но без входных окон. Таким образом, адсорбция с образованием клатрата протекает как кристаллизация частиц твердого тела с включением молекул адсорбата . Примером может служить кристаллизация хинола в присутствии растворителя или растворенного газа, молекулы которых достаточно малы и могут входить в полости диаметром несколько ангстрем, образуемые молекулами хинола. Иногда в такие полости входит не одна, а несколько молекул. Таким образом, получаются стехиометрические кристаллы, однако при этом решающую роль играют не химические, а топологические факторы. Такие разные по своей природе вещества, как двуокись серы, метанол, муравьиная кислота, азот, образуют с хинолом клатратные соединения [143]. [c.494]

Многие изотермы в области более высоких относительных давлений показывают гистерезис (это явление рассмотрено в главах V и X). Гистерезис, повидимому, зависит от размера и формы пор адсорбента, а потому изучение гистерезиса может дать ценные сведения для выяснения строения пор. В настоящей главе рассматриваются данные, полученные прн изучении персорбции, изотерм адсорбции, при измерении плотности и в ряде других исследований наиболее важных адсорбентов, проведенных для выяснения распределения объема пор по радиусам. Одновременно будут рассмотрены изменения в строении пор, вызываемые как само11 адсорбцией, так и обработкой адсорбента, как, например, активацией илп спеканием. [c.495]

По определению персорбция представляет собою адсорбцию в порах, ширина которых лишь немного больше диаметра адсорбируемых молекул. Если применять вещества с молекулами различного диаметра и при данных условиях исследовать, насколько уменьшается адсорбция с увеличением размера молекул, то можно изучать строение тончайших пор адсорбента. [c.496]

Вероятно, для всех адсорбентов в известной степени имеет место персорбция. Это обнаруживается при определении величины поверхности по адсорбции молекул различных размеров. Так, Брунауер и Эммет[1 ] нашли, что поверхность силикагеля, определенная по адсорбции бутана, на 22,5% меньше средней величины, полученной по изотермам адсорбции пяти газов с меньшими молекулами (аргон, азот, кислород, окись углерода и углекислый газ). Для исследованного образца угля получилось еще большее различие, которое составляло 34%. Хотя площадь, занимаемая бутаном [c.504]

Персорбция — термин, введенный Мак Бэном [64] для адсорбции в порах диаметром только в одну-две молекулы. В таких порах теплота адсорбции выше, чем на плоской поверхности, и адсорбция происходит даже при давлении более низком, чем то давление, при котором на плоской поверхности образуется монослой. Даже крупнопористые силигакели могут иметь некоторое количество очень тонких пор [65]. Согласно Карману [63], они могут представлять собой щели между коллоидными частицами, образующими гель. Адсорбция паров спирта на беспорядочно упакованных стеклянных шариках с капиллярной конденсацией в щелях у точек контакта между шариками изучалась Шерешевским и Расселем [66]. Такая упаковка частиц является в общем макромоделью вероятной структуры некоторых силикагелей, в частности тех, которые приготовлены путем высушивания золей кремнезема с однородными коллоидными частицами. С другой стороны, такие очень тонкие поры могут встречаться также в большом количестве в гелях, которые образованы из очень маленьких плотно упакованных частиц. Таким образом, плотно упакованные частицы диаметром 1—2 должны неизбежно образовывать гели, пронизанные порами почти молекулярных размеров. [c.143]

Следует отметить, что при низких Р/Ро гель VIII адсорбирует значительно больше азота действительно в этих условиях поры почти заполнены, что указывает на персорбцию . [c.144]

Гели с порами молекулярных размеров (диаметр до 2 м< ), которые обнаруживают персорбцию, но не капиллярную конденсацию. [c.146]

Образование мономолекулярного слоя на поверхности либо хе-мисорбцией, либо физической адсорбцией дает представление о химической и физической природе поверхности. В этой главе предполагается рассмотреть природу поверхности кремнезема и силикатов, с этой точки зрения образование многослойных пленок и конденсация в капиллярах рассмотрены не будут. Очевидно, что этим мы сосредоточим наше внимание только на тех адсорбентах, которые относительно свободны от пор молекулярных размеров. Как указывал Мак Бейн [3], адсорбция в порах, которые настолько узки, что адсорбируемая молекула касается стенок с двух сторон, приводит к значительному возрастанию теплоты адсорбции такие случаи, когда имеются поры размером только в два или три молекулярных диаметра, называются персорбцией [4]. [c.222]

Химия кремнезема Ч.1 (1982) -- [ c.671 , c.672 ]

Химия коллоидных и аморфных веществ (1948) -- [ c.87 ]

Физическая химия поверхностей (1979) -- [ c.493 ]

Адсорбция газов и паров Том 1 (1948) -- [ c.496 , c.505 ]

Адсорбция газов и паров (1948) -- [ c.496 , c.505 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология