Комплексометрическое определение алюминия обратным титрованием

Методы комплексометрического определения алюминия обратным титрованием [c.74]

В настоящее время разработана методика об ъ е м н о г о определения алюминия обратным комплексометрическим титрованием. [c.155]

Для определения алюминия в бронзах нами разработан объемный комплексометрический метод. После отделения алюминия от всех компонентов бронзы путем осаждения его бензоатом аммония, осадок бензоата алюминия растворяют в соляной кислоте и заканчивают определение методом обратного титрования избытка комплексона П1 раствором хлорного железа в присутствии салициловой кислоты [3]. [c.161]

Для определения алюминия наиболее пригодным оказалось обратное комплексометрическое титрование по методу Брукса и Джонсона [113] с применением ализарина S в качестве индикатора. Авторы приводят описание хода определения. [c.510]

Метод комплексометрического определения алюминия обратным титрованием раствором железа с применением сульфосалициловой кислоты нашел очень широкое применение в лаборатория,х. Его используют для определения алюминия в ферросплавах [160, 588, 589], бронзах [354, 976], в цинковых сплавах [976], в сплавах алюминия с торием [977], с кремнием [161], сурьмой и галлием [104], вшлака.ч [182, 350], в нефелиновых концентратах [138], в глиноземистых материалах [108], в горных породах, силикатах, огнеупорах [267,277, [c.72]

Эриохромцианин R ano [135] применил также для косвенного комплексометрического определения алюминия обратным титрованием сульфатом кадмия или сульфатом цинка. [c.365]

Хотя и было предложено несколько способов комплексометрического определения алюминия, практически ими до сих пор не пользовались. Определение алюминия в щелочном растворе (обратное титрование комплексоном) требует тщательного выполнения условий работы. Присутствие некоторых других элементов (Мп, Са, Mg), для которых до сих пор не имеется хороших селективных маскирующих реактивов, мешает определению. Даже цианид калия, пригодный для маскирования многих тяжелых металлов, здесь не всегда может быть использован. Более надежным является комплексометрическое определение алюминия в кислом растворе, в котором большинство определений приходится проводить косвенным путем. Некоторые из применяемых способов, например обратное титрование нитратом тория, являются дорогостоящими для массовых определений, другие — не дают удовлетворительных результатов вследствие неотчетливого перехода окраски индикатора. Весьма точно можно определять алюминий обратным титрованием избытка комплексона хлоридом трехвалентного железа потенциометрическим методом, согласно Пршибилу и сотрудникам (стр. 387). Этот потенциометрический метод был всесторонне исследован Милнером и В /дхедсм [71] и заменен ими визуальным титрованием (с салициловой кислотой в качестве индикатора). Преимущество определения алюминия в кислом растворе основано главным образом на том, что определению не мешают приблизительно равные концентрации катионов щелочноземельных металлов. Поэтому все применяемые в практике анализа методы основаны на определении алюминия в кислом растворе после выделения его способом, зависящим от характера анализируемого материала. Ниже приводится несколько таких м етодов, разработанных различными авторами и значительно отличающихся один от другого. [c.487]

В продаже имеется электрод с мембраной из монокристалла эмпирического состава Си вЗе (Чехословакия, Критур ). Константа селективности (Кс° рь) этого электрода к (0,01 М) в присутствии (0,01 М) составляет 1,1-10" при pH = 3 и 6,6-10 при pH = 5 [74]. Электрод нашел применение при комплексометрическом определении алюминия, основанном на обратном титровании раствором меди (II) [75]. [c.191]

Проведены точные комплексометрические определения алюминия в его нитрате и хлориде трилоном Б с шрименением обратного титрования раствором соли меди при рН = 6 в при- [c.156]

Для определения алюминия в резине предложен комплексометрический метод обратным титрованием избытка комплексона III растворо.м железа с сульфосалициловой кислотой [551. Образец резины сжигают в фарфоровом тигле, золу растворяют в НС1 (1 1). Осаждают алю.миний и железо в виде гидроокисей и после растворения в НС1 алюминий определяют комплексометрически. В другом варианте алюминий и железо отделяют в виде гидроокисей при высоком содержании этих металлов проводят предварительное разделение на анионите ЭДЭ-ЮП [821. [c.207]

Соломин и Фесенко [369, 3701 для определения алюминия в кислотных водах угольных шахт предложили комплексометрический метод. Предварительно алюминий и железо осаждают в виде гидроокисей, после растворения осадка в кислоте в части раствора определяют сумму этих металлов обратным титрованием раствором, цинка по дитизону, в другой части — железо прямым титрованием комплексоном П1 при pH 1,0—1,5 с индикатором сульфосалициловой кислотой. [c.208]

Серьезным также является вопрос о скорости образования комплексных соединении с комплексоном, так как для объемных определений можно пользоваться только теми реакциями, которые протекают достаточно быстро. Многие, главным образом многовалентные, катионы образуют в растворах настолько сильно гидратированные ионы (алюминий, хром), что образование ими комплексов протекает медленно. Такие реакции, если их невозможно ускорить путем повышения температуры, вообще не пригодны для комплексометрических определений. Классическим примером в этом отношении является алюминий, прямое комплексометрическое определение которого вызывает значительные затруднения. На самом деле, однако, комплекс алюминия достаточно прочен, если он образуется при нагревании в умеренно кислом растворе. Это свойство алюминия делает возможным его косвенное комплек-сометрическое определение, основанное на обратном титровании избыточного количества комплексона титрованным раствором цинковой или магниевой соли или солью трехвалентного железа. Аналогичным образом и железо образует комплекс сравнительно медленно, и его лучше титровать при повышенной температуре. Это же можно сказать и о катионах третьей группы периодической системы. Например, индий можно непосредственно титровать только при кипячении раствора. С аналогичными затруднениями встречаются при определении катионов, когда последние уже связаны в другие комплексы, например винной кислотой. В этом случае имеется равновесное состояние между тартратным комплексом и комплексонатом металла и титрование растягивается происходит возврат окраски индикатора. Повышенная температура титруемого раствора часто помогает преодолеть это затруднение, примером этого служит титрование свинца в присутствии винной кислоты или марганца в присутствии цианида. Другие примеры будут приведены и объяснены в соответствующих местах. [c.300]

Определение алюминия. В фильтрате, полученном после осаждения железа (фильтрат Б), разрушают избыток купферрона кипячением с персульфатом аммония (до обесцвечивания раствора) и осаждают алюминий буферным раствором ( Нд + -f КН4С1) в виде гидроокиси. Осадок отфильтровывают, промывают, растворяют и определяют алюминий комплексометрическим титрованием (например, обратным титрованием избытка комплексона сульфатом цинка). [c.468]

Комплексометрическим определением железа в силикатах подробно занимался также и Сайо [143]. Его метод заслуживает особенного внимания и дальнейшей экспериментальной проверки, так как он позволяет определять алюминий непосредственно тюсле разложения пробы (например, боксита), без отделения железа, титана, марганца, кальция и магния. Автор приводит несколько способов определения алюминия, которые проводятся в общем обратным титрованием в слабокислых растворах в присутствии эриохромцианина Е (см. стр. 364), бензидина или 3,3-диметил-нафтидина в качестве индикаторов (стр. 351). [c.490]

Рекомендуется также проводить разложение вещества концентрированной серной кислотой (по данным [1477] в присутствии сульфата аммония) с определением алюминия в фильтрате осаждением винной кислотой [1477] или титрованием комплексоном III [465]. Для анализа соединений типа М[А1(081Кз)4] (Н = СНз М — щелочной металл) используют их гидролитическую неустойчивость [1077]. Навеску вещества растворяют в избытке 0,1 н. НС1, раствор упаривают (при этом удаляется триметилсиланол) и содержание щелочного металла определяют обратным титрованием 0,1 н. NaOH, а алюминий — весовым методом или комплексометрически. [c.278]