Алюминий бензоатом аммония

Описан способ осаждения алюминия бензоатом аммония в связи с анализом магниевых сплавов . [c.563]

Осаждение алюминия бензоатом аммония происходит быстро и количественно. Выделившийся белый хлопьевидный осадок при нагревании становится более плотным, быстро отстаивается, хорошо фильтруется (промывается) и, в отличие от осадка гидроокиси [c.87]

Основной бензоат алюминия Бензоат аммония pH = 3,5 АЬОз 1100-1200 [c.429]

Для определения алюминия в бронзах нами разработан объемный комплексометрический метод. После отделения алюминия от всех компонентов бронзы путем осаждения его бензоатом аммония, осадок бензоата алюминия растворяют в соляной кислоте и заканчивают определение методом обратного титрования избытка комплексона П1 раствором хлорного железа в присутствии салициловой кислоты [3]. [c.161]

Из весовых методов заслуживают внимания методы, основанные на осаждении алюминия бензоатом аммония [363] и орто-оксихинолином [1, стр. 393 364]. Указанные методы могут заканчиваться и объемным вариантом. Бензоатный метод применим для магниевых сплавов всех марок, включая и те, в состав которых входят редкоземельные элементы. [c.185]

Осаждение алюминия бензоатом аммония происходит быстро и количественно. Выделившийся белый, хлопьевидный осадок при нагревании становится более плотным, быстро отстаивается, хорошо фильтруется (промывается) и в отличие от осадка гидроокиси алюминия, осажденного аммиаком, не требует столь высокой температуры прокаливания. [c.72]

Переосаждение осадка приводит почти к количественному отделению алюминия от больших количеств железа. Проверка прокаленных осадков окиси алюминия на загрязнение их железом (при двукратном осаждении алюминия бензоатом аммония) показывает, что это загрязнение незначительно и колеблется в пределах 0,1—0,3 мг. [c.72]

Осадок немедленно отфильтровывают через фильтр (белая лента) и промывают 5 раз горячей промывной жидкостью (5 мл 5 %-ного раствора бензоата аммония и 1 мл концентрированной уксусной кислоты на 100 мл воды). Затем стакан, в котором велось осаждение, подставляют под воронку и осадок на фильтре растворяют в горячей 10%-ной соляной кислоте. Фильтр, содержащий мацерированную бумагу и серу, тщательно промывают горячей водой и отбрасывают. В полученном растворе повторяют осаждение алюминия бензоатом аммония, как описано выше. [c.73]

Разделение бензоатом аммония [929]. Метод аналогичен описанны.м выше и позволяет отделять железо, алюминий и хро.м от кобальта (и других двухвалентных элементов), однако в случае значительных количеств последнего для полного разделения необходимо переосаждение. [c.66]

Подавляют действие алюминия также соли лантана [487]. Иногда прибегают к удалению алюминия осаждением бензоатом аммония [972]. [c.141]

Алюминий от кальция можно отделить кипячением с бензойной кислотой и бензоатом аммония в слабокислом растворе [764]. Ге, А1 и Т1 можно отделять от кальция осаждением их коричной кислотой, в частности при анализе марганцевых руд [94]. [c.163]

При работе со спектрофотометрами можно пренебречь помехами, вызываемыми щелочными металлами, однако помехи, вызываемые алюминием, фосфатами и другими веществами, подавляющими излучение кальция, разумеется, остаются. В примененном ходе анализа поэтому должно предусматриваться отделение кальция от этих веществ, что достигается осаждением его в виде оксалата. Фосфаты удаляют при помощи ионитов 2, алюминий — осаждением бензоатом аммония [c.240]

Остальные компоненты бронзы — марганец и никель —образуют с бензоатом аммония осадки, которые при разбавлении раствора до 200—300 мл полностью растворяются (в отличие от не растворимого в этих условиях бензоата алюминия). [c.162]

Можно использовать летучие ингибиторы также в виде ингибиторных бумаг для консервации деталей. Нашей промышленностью изготавливается ингибированная бумага (СТУ—73 № 1759—65) марки А —с бензоатом натрия, марки Б — с бензоатом аммония, марки В — со смесью нитрита и уротропина и бумага с ингибитором НДА. Эти бумаги предназначены для защиты от коррозии стальных и чугунных изделий, а бумага марки А — также и для защиты таких металлов, как никель, хром, олово, алюминий. Бумага выпускается с водостойким латексным или поли- [c.176]

Определение алюминия путем осаждения бензоатом аммония. [c.406]

Осаждение бензоатом аммония. Это один из лучших классических методов отделения алюминия. В растворе остаются кобальт, цинк, никель, хром (П1) и т. п. Железо (П1) восстанавливают и связывают в комплекс тиогликолевой кислотой. [c.696]

H. К- Кускова разработала метод колориметрического определения алюминия в стали посредством о-оксихинолина. Сопутствующие компоненты (железо, марганец и др.) отделяют бензоатом аммония. Определение алюминия производят, как указано в п. а . [c.305]

Реактивы. Трилон Б, 0,025-м. раствор титр устанавливают по нормали в условиях, указанных в ходе анализа, или по раствору чистого алюминия, в последнем случае исключают операцию осаждения бензоатом аммония. Остальные реактивы см. на стр. 192. [c.189]

Сущность метода. Алюминий выделяют из раствора сплава бензоатом аммония в виде бензоата алюминия, последний собирают на фильтре, промывают и прокаливают. Полученную окись алюминия пересчитывают на алюминий. Этот метод рекомендуется для магниевых сплавов системы Мд — Мп — 2п—А1. При пользовании этим методом следует избегать больших навесок, так как плохо промытый от солей магния осадок бензоата алюминия приводит к завышенным результатам по алюминию. Точность метода 2—3% (отн.). [c.192]

Бензоат аммония, подобно пиридину, осаждает алюминий вместе с железом, титаном и т. д. и количественно отделяет их от марганца, никеля, кобальта, кальция, магния и щелочных металлов (см. т. I, стр. 70). Так как двухвалентное железо не осаждается бензоатом аммония, то алюминий можно отделить также и от железа. [c.72]

После восстановления железа приливают 5%-ный раствор бензоата аммония из расчета 40 мл на 0,1 г окиси алюминия, прибавляют немного мацерированной бумаги, тщательно перемешивают и, прикрыв стакан часовым стеклом, помещают его на 15—20 мин. на водяную баню. [c.73]

После восстановления железа приливают 5%-ный раствор бензоата аммония из расчета 40 мл на 0,1 г окиси алюминия, прибавляют немного мацерированной бумаги, тш ательно перемешивают, стакан накрывают часовым стеклом и ставят на 15—20 мин. на водяную баню. Для ускорения коагуляции осадка раствор время от времени перемешивают, пока жидкость над осадком не станет прозрачной. [c.88]

Бензойную кислоту применяют в качестве компонента буферных растворов, эталона при определении теплотворной способности топлива, элементного состава органических веществ на содержание углерода, водорода. Бензоат аммония применяют для отделения алюминия и его аналогов от металлов (II) путем осаждения, экстракции, ГО алюминия, разделения Сг (VI) и Сг (III). [c.177]

Прн осаждении А1(0Н)з нз растворов, содержащих фосфаты в значительных концентрациях,. могут соосаждаться фосфаты щелочноземельных металлов. В этом случае алюминий лучше осаждать при более низких pH бензоатом [1275]. Еслн для осаждения применяют аммиак, содержащий карбонат аммония, могут осаждаться карбо- [c.44]

И. Кольтгоф, В. Стенгер и Б. Мостович предложили в 1934 г. осаждать алюминий бензоатом аммония. Определение основано на образовании буферного раствора слабой органической кислоты и ее соли. [c.406]

Все компоненты сплава, тоже реагирующие с трилоном Б, предварительно отделяют магний — аммиаком, железо и алюминий— бензоатом аммония, а медь, цинк и марганец — диэтилдитиокарбаматом натрия. Следы меди и цинка осаждают сернистым натрием. Компл екс магния с трилоном Б разрушается щелочью. [c.218]

Дегидратация бензамида в бензонитрил происходит при перегонке этого вещества с молекулярным эквивалентом хлористого алюминия, причем образуется нитрил с выходом 84%. Подобная же обработка бензоата аммония с применением 2 молекулярных эквивалентов хлористого алюмииия дает 50% выхода бензонитрила. Эта реакция была также применена к хлорнитропроизводным бензамида и к 1- и 2-нафтамидам [104]. [c.644]

Вариант П. Анализ с восстановлением железа гидросульфитом натрия КагЗгОй и осаждением титана и алюминия бензоатом аммония (см. стр. 72). Метод не уступает по точности предыдущему и превосходит его по скорости. [c.237]

К анализируемому раствору, содержащему до 30 мг алюминия и разбавленному до 100 мл, приливают 2 капли раствора метилового оранжевого и затем по каплям при непрерывном перемешивании 6 н. раствор НН40Н до перехода окраски из красной в оранжевую. Затем прибавляют 3 мл 6 н.НСОгСНз и при постоянном перемешивании медленно вливают 20 жл 0,7 М раствора бензоата аммония ЫН4С02СвН5. Раствор нагревают до кипения, не прекращая перемешивания, и осторожно кипятят 5 жын. Фильтруют осадок через фильтр белая лента и промывают 10 раз горячей промывной жидкостью, содержащей 0,07 М бензоата аммония и 0,35 М НСО2СН3. Промытый и подсушенный осадок затем озоляют и прокаливают в фарфоровом тигле при 1000—1200° С. Расчет результата анализа ведут на весовую форму АЬОз. [c.406]

Ход определения методом Милнера и Вудхеда [71] в сплавах алюминия с магнием. Навеску 0,1 г анализируемого сплава смачивают несколькими миллилитрами воды и медленно прибавляют 10 мл концентрированного раствора соляной кислоты. По окончании бурной реакции раствор нагревают в течение нескольких минут, разбавляют до 250 мл, добавляют 1 г хлорида аммония, 1 мл 90%-ного раствора тиогликолевой кислоты, 20 мл 10%-ного раствора ацетата аммония и 20 мл 10%-ного раствора бензоата аммония. Нагревают полученный раствор до 80° и прибавляют столько соляной кислоты, чтобы растворился весь осадок бензоата алюминия. Затем осторожно нейтрализуют разбавленным раствором аммиака (1 1) до появления устойчивой мути. Далее снова в течение 2 мин. нагревают раствор и опять нейтрализуют разбавленным раствором аммиака (1 4) до pH 4 (по универсальной индикаторной бумаге). Недолго кипятят и оставляют в теплом месте на 30 мин. Выпавший осадок отфильтровывают через бумажный фильтр и промывают горячим раствором бензоата аммония (10 г бензоата аммония и 20 мл ледяной уксусной кислоты в [c.488]

Ходразделепия. Анализируемый раствор может содержать, например, алюминия, от 20 до 100 жг в 100 лл. Прибавляют 2 капли раствора метилового оранжевого и нейтрализуют аммиаком точно до изменения окраски индикатора. Прибавляют 3 жл 6 и. (разбавление 1 3) уксусной кислоты и постепенно при перемешивании приливают 20 мл 10%-ного раствора бензоата аммония. Нагревают при перемешивании раствора до кипения и кипятят 5 мин. Затем фильтруют и промывают осадок горячим раствором, содержащим 1% бензоата аммония и 2% уксусной кислоты. [c.87]

Ф. М. Шемякин и В. Ф. Чапыгин [60] использовали комбинацию осадочной и распределительной хроматографии для разделения и определения ионов АР+, Ре +, Со +, Си +, РЬ +. Для этого получали первичную осадочную хроматограмму на колонке из окиси алюминия, где в качестве осадителя использовали органические вещества (пирамидон, уротропин, аспирин) зоны хроматограммы впоследствии размывались с применением в качестве растворителя бензоата аммония. [c.70]

При определении кальция в магниевых сплавах в количестве сотых долей процента химическими методами встречаются затруднения одно из них — необходимость количественного отделения кальция от основы и ряда компонентов сплава. Более перспективен для этой цели метод фотометрии пламени. Спектр кальция в пламени смеси ацетилена с воздухом состоит из ряда атомных линий 393,4 396,8 422,7 ммк. Последняя линия наиболее интенсивна и чаще других применяется для анализа, равно как и молекулярные полосы (СаОН) с максимумами при 554 и 622 ммк. Интенсивность линии 422,7 ммк в пламени ацетилен — воздух пропорциональна концентрации кальция в растворах в интервале О—390 мкг/мл кальция [526]. Извертво, что соли железа, меди, цинка [527], а также хрома и бария [526, 528] понижают интенсивность излучений кальция. Этот эффект [529] более резко выражен в присутствии солей алюминия, титана, а также ванадия, урана [512] и других. Это усложняет определение кальция в сплавах на основе магния, содержащих значительные количества алюминия. Влияние алюминия устраняют, осаждая его аммиаком [530], бензоатом аммония или маскируя оксихинолином [531]. Следует отметить, что последний метод оказывается непригодным для сплавов с 7—10% А1. Определение может быть выполнено при помощи спектрофотометра пламени по линии 422,7 ммк или по полосам гидроокиси кальция, а также на фотометрах Zeiss, ППФУНИИЗ, или ФПФ-58 по полосе гидроокиси кальция с максимумом 622 ммк. [c.319]

Так как двухвалентное железо не осаждается бензоатом аммония, то алюминий можно отделить также и от железа. Для восстановления железа до двухвалентного нами использован гидросульфит натрия N828204. [c.87]

Ионы Ре +, АР+ и Мд2+ взаимодействуют с КХСК, поэтому были поставлены опыты с целью нахождения способов их отделения или маскирования. Было установлено, что при соотношении РЗЭ Ре=1 10 ионы Ре + можно восстановить действием аскорбиновой кислоты или гидразин-хлорида. Ионы АР+ при РЗЭ А1=1 100 легко элиминировать сульфосалицилатом натрия. Применение бензоата аммония для осаждения алюминия из ацетатных растворов при pH 4,0—4,5 приводит к занижению результатов анализа РЗЭ. [c.81]

Определение с бензоатом аммония. 0,5—1 г сплава (в зависимости от содержания алюминия) растворяют в 20 мл НС1 (1 1). После растворения сплава вводят 8—10 капель HNO4 (уд. вес 1,4) и раствор кипятят до удаления окислов азота. Если раствор мутный, его фильтруют, собирая фильтрат ъ стакан емкостью 300 мл. Фильтр промывают 6—8 раз горячей 2%-ной НС1. Холодный раствор объемом 100—120 мл нейтрализуют аммиаком (1 1) до появления неисчезающей слабой мути. Затем прибавляют 1 мл ледяной СН3СООН и 25 мл 25%-ного раствора NH4 I. Медленно при помешивании вводят 30 жл 10%-ного раствора бензоата аммония. Раствор с осадком нагревают до кипения и кипятят не более 5 мин. [c.221]

Различная растворимость гидроокисей металлов позволяет осуществить гидролитическое отделение кобальта ог высоковалентных легкогидролизующихся ионов 1П аналитической группы, а именно, от ниобия, тантала, циркония, титана, железа, алюминия, галлия, индия, таллия, хрома, урана, бериллия, редкозе.мельных элементов. Применяется осаждение гидроокисью аммония, ацетатом, сукцинатом или бензоатом аммо- [c.60]

Анализируемый раствор может иметь объем от 5 до 15 мл и содержать от 0,2 до 5 скандия. Если раствор заметно кислый, то его необходимо приблизительно нейтрализовать едким натром (не содержащим алюминия). К анализируемому и стандартному растворам, находящимся в пробирках емкостью 25 мл с притертыми пробками, добавляют по 2,0 мл раствора ацетата аммония и по 1,0 мл раствора бензоата натрия, перемешивают и после этого приливают 2,0 мл этилацетата (или 3—4 мл для количеств скандия около 5 у). Хорошо взбалтывают и дают жидкостям расслоиться. К верхнему слою приливают 0,05 мл раствора морина и перемешивают осторожным встряхиванием. ИбЬле этого сравнивают в ультрафиолетовом свете флуоресценцию верхних слоев жидкости в пробирках. [c.461]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология