Толерантный фактор

Таблица 2. Энтальпии образования = АН - 54. кДж/моль) и толерантные факторы соединений со слоистой перовскитоподобной структурой

В1-0) = 2.750 А и 0(Т1-0) = 1.978 А, г = 0.983. Толерантный фактор в высокотемпературной модификации г = 0.990 вычислен с учетом 0(В1-0) = = 2.755 А и D(Ti-0) = 1.968 А. [c.53]

Коэффициент С - число катионов в приведенной формуле перовскита на 3 атома кислорода, / -толерантный фактор перовскитного фрагмента [c.55]

А.в, проявляется в изменении режима множества экологических факторов, связанных с животным и растительным миром (биотические факторы), а также климатом и почвой (абиотические факторы). Такое изменение зачастую выходит за пределы устойчивости (толерантности) живых организмов, и самого человека в том числе, [c.397]

Лимитирующий фактор - любое условие, приближающееся к пределу толерантности или превышающее его. [c.236]

В действительности кубическую структуру перовскита (либо слегка искаженные ее варианты) имеют соединения, ионы которых могут точно не подчиняться этому уравнению, что было отражено введением фактора толерантности [c.302]

Как только плод начинает утрачивать иммунологическую толерантность, снимается блокада с выработки антител и приводится в действие собственный индивидуальный иммунологический аппарат. С появлением первых антител материнский организм начинает воспринимать плод как нечто чуждое и выталкивает его прочь. (К этому времени и иммунологический барьер становится более проницаемым, что как раз и проявляется в утечке ВЬ-фактора.) [c.357]

Хром в природе. Хром необходим для жизнедеятельности человека и животных в очень малых количествах. В человеческом теле содержится примерно 6 мг хрома, распределенного между многими тканями. Установлено его участие в метаболизме глюкозы и холестерина, по биологической роли он родственен инсулину. Биологически активное соединение хрома охарактеризовано как фактор толерантности глюкозы. Потребность в этом элементе составляет 500—200 мкг в сутки. Участие хрома в обмене веществ в растениях не доказано. [c.541]

Уранаты (V) с формулой МеиОз принадлежат к структурному типу перовскита. Толерантный фактор / для этих соединений, рассчитанный для радиуса пятивалентного урана, равного 0,85А, приведен в табл. 3.3. Для необнаруженного ураната СзиОз, считающегося чрезвычайно неустойчивым [46], t равен 1,01, т. е. близок к верхнему пределу устойчивости перовскитных структур. В соответствии со значениями ( искажается и перовскитная ячейка ромбоэдрическая решетка типа [c.86]

В системе с СаО однофазная область вблизи состава 1 1 исчезает, две двухфазные области, перекры-ваясь, сливаются в одну иОг-тв. р-р -fMeO. Ион кальция слишком мал для образования перовскитной фазы с ураном, толерантный фактор для aUOa лежит за пределами устойчивости перовскитных соединений. [c.152]

В этих уравнениях 15Я - сумма энтальпий изменения к. ч. катионов, г = 0(А - О)/ л/2 0(В - О) - толерантный фактор соединения, О(А-О) и О(В-О) -расстояния катион-кислород в А- и В-подрешет-ках перовскита. В идеальном случае оба уравнения должны приводить к одинаковому значению АЯ , т.е. быть совместимыми. Толерантный фактор манганита висмута г = 2.66/72 X 2.015 = 0.933 и АЯ (2) = -53 кДж/моль. Подставив это значение в (1), получим -53 = -31.3 + 0.845Я(ВР ), откуда 5Я(В10б —> ВЮф) = -26 кДж/моль. [c.52]

Энтальпии образования слоистых перовскитоподобных соединений из простых оксидов вычислены приближенными методами с учетом полиэдрического строения, энтальпий изменения координации катионов и толерантных факторов перовскитного фрагмента. Показано, что все соединения образуются из простых оксидов по экзотермическим реакциям. [c.55]

При вычислении парциальных вкладов фрагментов возникают трудности, связанные с гете-ровалентным замещением крупных катионов. Координационные числа ионов В1 "/А- во флюо-ритных фрагментах соединений 2 и 4 (табл. 2) возрастают до 10 [5, 6]. Экспериментальные данные, по которым можно было бы вычислить 5Я(В10(, —> В10,о) отсутствуют. Поэтому величина 5Я(В10(, —> ВЮ,о) = -58 кДж/моль вычислена интерполяцией между 5Я(ВЮб —> ВЮ8,9,) и ЬН(ВЮ(, —> ВЮ12). Это приводит к тому, что вклад флюоритного фрагмента с учетом 6Я(АОе —> —> АОю) оказывается значительно выше приводимого в табл. 2. В меньшей степени изменяются вклады перовскитных фрагментов. Толерантные факторы соединений оказываются ниже 1.00. Этот путь вычисления ДЯ приводит к лучшему согласованию АН° 1) и ДЯ (2) для перовскитных фрагментов. [c.56]

В соответствии с законом толерантности (закон В. Шелфорда) любой живой организм, в том числе и почва, имеет определенные, эволюционно унаследованные верхний и нижний пределы устойчивости (толерантности) к любому экологическому фактору [2]. [c.52]

В 1959 г. было установлено, что животные, в пище которых нехватает хрома, плохо растут и живут недолго. Для таких животных характерна также пониженная толерантность к глюкозе , выражающаяся в том, что глюкоза, вводимая в кровь, выделяется в два раза медленнее, чем в норме . Это состояние по существу не отличается от состояния, вы.званного нехваткой инсулина. При фракционировании дрожжей удается выделить хромсодержащий фактор толерантности к глюкозе, который представляет собой комплекс, содержащий ионы Сг +, никотиновую кислоту и аминокислотьГ. Есть основания считать, что хром, содержащийся в факторе толерантности к глюко.зе, реагирует с инсулином и каким-то образом усиливает его действие - . В соответствии с этим предположением находится тот факт, что обычное содержание хрома в сыворотке крови, которое составляет приблизительно 0,03 мМ, резко снижается при введении в кровь глюкозы. Это свидетельствует о том, что хром активно используется в процессе углеводного метаболизма, осуществляя, по-видимому, связывание инсулина с рецепторами клеточных мембран. Уменьшение содержания хрома в сыворотке крови при острых инфекциях (несмотря на увеличение содержания инсулина) указывает на то, что метаболизм хрома у человека заслуживает пристального внимания. [c.506]

Толерантность связана с внутренними факторами и включает такие метаболические процессы, как селективное поглощение ионов, пониженная проницаемость мембран, иммобилизация ионов в отдельных частях растений, удаление ионов из метаболических процессов с помощью образования запаса в нерастворимых формах в различных органах, адаптацию к замещению физиологического элемента токсичным в энзиме, удаление ионов из растений при вымывании через листья, соковьщелении, сбрасывании листьев, вьщелении через корни. Толерантные растения могут стимулироваться при повышенных концентрациях металлов, что свидетельствует об их физиологической потребности в избытке. Отдельные виды растений способны-накапливать значительное количество тяжелых металлов без видимых признаков угнетения. Другие растения не имеют такой способности (см. табл. [c.183]

Иное объяснение дается толерантности к закоксовы-ванию алюмоплатиноиридиевых катализаторов [244]. В этом случае часть поверхностных атомов платины разбавлена менее активным иридием. Значения каж реакции дегидрирования циклогексана близки для обоих контактов, что показывает вероятность одинаг овой природы активных центров и механизма реакции. Более низкое значение предэкспоненциального множителя для платиноиридиевого катализатора предполагает меньщее число активных центров, что согласуется с эффектом разбавления (геометрический фактор). Так как поверхность платиноиридиевого контакта обладает более низкой дегидрирующей активностью, концентрация коксовых отложений из олефинов будет ниже, что ведет к меньщей скорости отравления и более стабильной работе катализатора. [c.94]

Прединкубационная обработка яйца кур НДММ и ДМС в дозах порядка 10- — 10- г на яйцо повышает резистентность птицы к факторам инкубационного стресса, холодовому воздействию после вывода и позволяет преодолевать отрицательные последствия хранения до инкубации при высокой температуре. Введение НДММ в корм цыплятам создает толерантность птицы при заражении патогенным штаммом кишечной палочки. [c.352]

Как мы уже говорили, важным моментом адаптации энергетического обмена мышечной ткани к недостатку О2 является развитие толерантности к накоплению больших количеств молочной кислоты. Один из факторов, обусловливающих эту толерантность,— способность к переработке лактата после окончания анаэробной мышечной работы. Большая часть лактата вымывается из мышц кровью и попадает в печень, где происходит его превращение в глюкозу Какой сигнал обеспечивает интеграцию этих специфических обменных функций в двух различных тканях По видимому, таким сигналом служит легкий ацидоз, вызываемый появлением в крови больших количеств молочной кислоты, которые транспортируются к тканям, способным к глюкогенезу. [c.56]

Развитие толерантности определяется многими факторами, в том числе степенью зрелости лимфоидного аппарата, природой толерогена (в частности, его иммуно-генностью, характером метаболизма, агрегатным состоянием и т. д.), дозами и схемами его введения и продолжительностью отдыха между действиями толерогена и иммуногена. [c.66]

Толерантность на уровне клеточного иммунитета, вызываемая введением сульфита ДНХБ, также зависит от действия Т-супрессоров, выделяющих гуморальный супрессорный термостабильный и неразрушаемый трипсином фактор [149]. Его эффект может быть отменен переносом лимфоидных клеток от сенсибилизированных животных [130]. Кроме того, определенное значение может иметь и активация супрессивного влияния В-лимфоцитов на эффекторные Т-клетки [143]. [c.77]

При стремлении предотвратить появление устойчивых к инсектициду популяций насекомых цель будет достигнута в максимальной степени в том случае, когда все особи насекомых будут обработаны такими большими дозами, которые приведут к их гибели предотвращение обработок сублетальными дозами исключает селекцию устойчивых особей. Одним из возможных путей предотвращения или замедления развития устойчивости могло бы быть предпочтительное применение инсектицида, дающего крутовосходящую кривую доза — гибель. Теоретические исследования показывают, что если линии пробиты гибели — логарифмы доз двух инсектицидов, испытанных раздельно, параллельны, то аналогичная линия для смеси этих инсектицидов (если только каждый из них не изменяет физиологического воздействия другого) будет иметь не меньший наклон. Независимо от относительных углов наклона, чем меньше корреляция между толерантностью (т. е. чем меньше алгебраическая величина р), тем более крутой будет кривая смеси. Ясно, что при меньшей корреляции будет меньше вероятность того, что насекомое, устойчивое к одному компоненту, останется в живых при действии другого, полагая, конечно, что компоненты не антагонистичны. Внимание было уделено прежде всего [118, 209] гипотетической оценке инсектицидов, корреляция между показателями толерантности которых отрицательная. Однако факторы, определяющие варьирование индивидуальных насекомых, настолько мало известны, что нельзя делать особых рекомендаций по подбору пар инсектицидов, у которых корреляция толерантности может быть низкой. Даже если механизмы действия двух инсектицидов сильно различаются, то корреляция толерантности к каждому из них может быть весьма положительной, поскольку индивидуальные различия в толерантности могут сильно зависеть от неспецифических факторов — от веса тела, возраста, содержания влаги и т. д. [c.45]

Одновременный отбор рас на устойчивость к различным факторам подавления возможен лишь в очень редких случаях [365, 366]. Кроме того, вредители, все-таки развивающие толерантность к селективным препаратам, обладают значительно более слабой выживаемостью, поскольку антагонисты продолжают и дальше регулировать их численность, и наоборот, используя пестициды широкого спектра действия, надо ожидать гибели энтомофагов. Проблема повышенной чувствительности полезных членистоногих к пестицидам и возникновения устойчивых рас энтомофагов рассмотрена в работах Крофта и Брауна [86, 88] (см. раздел 5.2.2). [c.276]

Особо сложен подбор дрожжей для брожения игристых вин в закрытом чане, и потребностям дрожжей в питательных веществах в этих условиях было посвящено много исследований. Дрожжи должны быть толерантны к спирту, пониженным температурам, двуокиси серы и давлению. Поскольку дрожжи подвергаются неблагоприятному воздействию температур и этилового спирта, очень важна оксигенация дрожжевой культуры, степень которой подбирается так, чтобы она способствовала укреплению клеточной стенки и мембраны, а также повышала стойкость дрожжей к этиловому спирту [42]. Повышению стойкости к спирту способствует добавление к массе дрожжей липидов, что способствует также увеличению содержания в готовом вине сложных ацетат- и этилэфиров, а также сивушных масел [51]. Определяющим фактором при выборе штаммов дрожжей для вторичного брожения является их стойкость к этиловому спирту. Для повышения стойкости дрожжей к этиловому спирту традиционно применяют их разведение в условиях низких температур [58]. К дрожжам, усваивающим [c.187]

Действительно, например, для многих рядов сложных оксидов или халькогенидов АВХз с перовскитоподобной структурой уравнение (5.23) хорошо выполняется как для энтропии соединений, так и для изменения энтальпии процессов с их участием. В уравнении (5.23) параметр Р — фактор толерантности Гольдшмидта [c.187]

Солевыносливость растений удается также повысить в результате селекции к одному фактору засоления осмотическому стрессу. Например, клетки томата, адаптированные к водному стрессу, индуцированному по-лиэтиленгликолем, обладали повышенной устойчивостью KNa i. Повышенная толерантность к соли обнаружена у клеточных линий моркови, отобранных на среде, содержащей в качестве осмотика маннитол в высо-, кой концентрации (99—870 мМ). Из этих результатов следует, что адаптация клеток к осмотическому стрессу применима для отбора солевыносливых вариантов, а исследования подобного рода представляют интерес для изучения как во взаимодействии, так и независимо друг от друга. [c.147]

Крайне важным фактором в защите млекопитающих является токсичность используемого для этой цели вещества. Действительно, все исследованные до сих пор защитные агенты эффективны лищь в дозировке, близкой к порогу толерантности животных. Важно Поэтому [c.338]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология