Надмолекулярные кристаллические

Применительно к кристаллизации расплавов полимеров под величиной 0 в уравнении (VI. 7) следует понимать объемную долю выросших сферолитов или других надмолекулярных кристаллических структур и не отождествлять эту величину со степенью кристалличности, которая всегда меньше 1. Для описания кинетики увеличения степени кристалличности полимера следует пользовать- [c.189]

Рекристаллизацию интерпретируют как разрушение, поскольку при этом действительно имеет место разрушение исходной надмолекулярной кристаллической структуры, а появление шейки условно квалифицируют как разрыв, так как с этого момента материал конструкции уже не способен упруго сопротивляться нагрузке. [c.143]

При преобладании процесса рекристаллизации основным объектом разрушения являются надмолекулярные кристаллические образования. Они несут главную ответственность за сопротивление полиэтилена пластическому разрушению. Роль отдельных макромолекул при этом становится несущественной. Поэтому длительная пластическая прочность чувствительна практически только к степени надмолекулярной упорядоченности. Напротив, [c.143]

В отличие от процессов кристаллизации низкомолекулярных соединений, в которых возникновение и дальнейшее формирование и рост кристаллов протекают на молекулярном уровне, кристаллизация полимеров носит сложный ступенчатый характер. Поэтому и формы кристаллических структур, возникающих в полимерах, существенно отличаются друг от друга для одного и того же полимера в зависимости от характера упаковки в них первичных надмолекулярных кристаллических образований. [c.381]

Таким образом, изменение температурно-временных режимов кристаллизации (в равной мере и плавления) может приводить к различным формам надмолекулярной кристаллической структуры или к сосуществованию [c.70]

Кроме надмолекулярных структур пластинчатого типа в кристаллических полимерах суш ествуют надмолекулярные структуры фибриллярного типа, которые характеризуются расположением пачек вдоль фибрилл, поэтому в них отсутствует складчатость, присущая структурам пластинчатого типа. В зависимости от условий кристаллизации один и тот же полимер может иметь пластинчатую или фибриллярную структуру. В тех случаях, когда условия процесса кристаллизации не способствуют образованию микрокристаллов, получаются сферолитные структуры. Наиболее распространенным элементом крупных кристаллических структур являются сферолиты. Реальные кристаллические полимеры построены из многообразных надмолекулярных кристаллических структур, одновременно в них могут быть и аморфные пачки (не способные или не успевшие закристаллизоваться), и глобулярные макромолекулы. [c.56]

Для полинозного волокна характерна высокая кристалличность, большие размеры надмолекулярных кристаллических образований, мысокая ориентация элсментоп структуры вдоль оси полокна и большая поперечная упорядоченность. Это волокно обладает рядом цепных свойств, в частности оно характеризуется большой ПроЧН СТЬЮ и ВЫС ЖИМ модулем. [c.197]

Наличие у полиэтилена двух типов разрыва связывают [413, с. 192 414, с. 9] с двойственностью его структуры, а именно с сосуществованием у него структурных элементов двух типов—отдельных макромолекул и надмолекулярных кристаллических образований. Предполагают [414], что в силу этого в полиэтилене с момента приложения растягивающего напряжения одновременно развиваются два конкурирующих термоактивационных процесса обратимый процесс рекристаллизации и необратимый процесс статической усталости причем преобладание первого влечет за собой образование шейки, а второго — хрупкий разрыв. Отсюда вытекает важный практический вывод о возможности направленного регулирования обоих процессов разрушения. [c.143]

С2Н5 или С3Н7, кривые 5 ж 6, рис. 6, б) при нагревании застеклованного образца из стеклообразного состояния сразу переходят в жидкое, не кристаллизуясь в широком интервале температур. В этом заключается основная причина резкого понижения температуры застывания олигомеров с любыми асимметричными звеньями. Регулярность и монотонность строения диметилсилоксановой цепи в них нарушена асимметричными звеньями, препятствующими плотной упаковке и образованию надмолекулярных кристаллических структур. Минимальная температура застывания (—118 °С) соответствует одинаковому относительному числу разветвленных звеньев независимо от длины цепи в пределах 8—50 звеньев (рис. 6, в). Используя такую общую закономерность, можно регулировать свойства практически любых олигоорганосилоксанов. [c.32]

Введение небольших количеств пластификаторов в полимеры, способные кристаллизоваться, не только способствует увеличению степени кристалличности, но и ускоряет формирование крупных надмолекулярных кристаллических образований. В работе Каргина, Соголовой и Талипова [438] показано, что размеры сферолитов изотактического полистирола зависят от содержания пластификатора в системе, причем максимальный размер достигается в пределах 12—20 объемн. % пластификатора в зависимости от его природы. [c.221]

Наиболее изученные и выпускаемые в промышленности простейшие олигосилоксаны , / -гексаметилполидиметилсилоксаны и eют регулярно построенные цепи. Их малая полярность определяет малые силы межмолекулярного взаимодействия, а высокая гибкость — малую зависимость вязкости от температуры. Это наиболее ценное свойство олигодиметилсилоксанов. Вместе с тем регулярность и монотонность строения цепей приводит к образованию надмолекулярных кристаллических структур при охлаждении, что вызывает потерю подвижностп при температуре —65°С. Термоокислительная стойкость таких олигомеров всего 200° С. Таким образом, возможности практического использован1 я олигодиметилсилоксанов ограничены. [c.94]

Для полинозных волокон характерна высокая кристалличность, большие размеры надмолекулярных кристаллических образований, высокая ориентация элементов структуры вдоль оси волокна и большая поперечная упорядочность. Эти волокна обладают рядом ценных свойств, в частности они характеризуются большой прочностью и высоки.м модулем (по этой причине их назвали высокомодульнымн). [c.305]

Полинозные волокна формуются из высокоэтерифици-рованных (7( 5 = 55-60) прядильных растворов ксантогената це.ллюлозы с высокирл индексом зрелости по К аС1 (10-18) в осадительные ванны с низким содержанием серной кислоты и сульфата цинка (соответственно 17-25 и 0,5-1,0 г/л). Коагуляция и осаждение элементарных струек протекают медленно. Стабильность формования достигается при увеличении прочности струек за счет повышения вязкости вискозы до 22-30 Па с. Необходимый уровень вязкости поддерживается при степени полимеризации целлюлозы, равной 500-550. Отличительной особенностью процесса формования полинозного волокна является исключение из процесса самостоятельной технологической операции — деструкции целлюлозы (предсозревания). Благодаря мягким условиям формования и применению прядильных растворов с низкой концентрацией целлюлозы (5-6,5 %) создаются условия для повышения степени ориентационной вытяжки до 120—180 % и получения высокоориентированной, равномерной по поперечному сечению структуры с надмолекулярными кристаллическими образованиями больших размеров. Это в свою очередь обусловливает высокую прочность и модуль упругости, низкое удлинение и повышенн>то хрупкость полинозного волокна (см, табл. 2.1). [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология