Надмолекулярные кристаллические образования

При преобладании процесса рекристаллизации основным объектом разрушения являются надмолекулярные кристаллические образования. Они несут главную ответственность за сопротивление полиэтилена пластическому разрушению. Роль отдельных макромолекул при этом становится несущественной. Поэтому длительная пластическая прочность чувствительна практически только к степени надмолекулярной упорядоченности. Напротив, [c.143]

В отличие от процессов кристаллизации низкомолекулярных соединений, в которых возникновение и дальнейшее формирование и рост кристаллов протекают на молекулярном уровне, кристаллизация полимеров носит сложный ступенчатый характер. Поэтому и формы кристаллических структур, возникающих в полимерах, существенно отличаются друг от друга для одного и того же полимера в зависимости от характера упаковки в них первичных надмолекулярных кристаллических образований. [c.381]

Надмолекулярная структура. Увеличение размеров кристаллических образований, в частности сферолитов, при неизменной общей степени кристалличности приводит к снижению деформируемости полимера (снижению разрывных деформаций) и к снижению прочности. Увеличение степени кристалличности приводит к росту прочностных показателей. Примером может служить полиэтилен высокой плотности, более прочный, чем полиэтилен низкой плотности. [c.207]

Кристаллизация полимеров — сложный многоступенчатый процесс. Этим объясняется многочисленность форм кристаллических структур в полимерах. Простейшие элементы структуры — пачки макромолекул. Они состоят из многих рядов цепных макромолекул, последовательно расположенных относительно друг друга. В пачках наблюдается высокая упорядоченность макромолекул, при которой индивидуальность отдельных частиц утрачивается. Дальнейшее упорядочение структуры сопровождается возникновением более сложных надмолекулярных образований. Таковы фибриллы — линейные пачки и их агрегаты, сохраняющие ярко выраженную продолговатую форму, и сферолиты — игольчатые кристаллические образования, радиально исходящие из одной точки. В особо благоприятных условиях пачки складываются в ленты , а последние формируются в пластины. Так возникают единичные кристаллы полимеров, например полиэтилена. Единичные ограниченные монокристаллы — конечая форма кристаллических структур. Необходимо отметить, что у полимеров в отличие от низкомолекулярных веществ не получены монокристаллы достаточно больших размеров. [c.492]

Резюмируя, можно сказать, что гибкость цеией макромолекул полимера, обусловленная внутримолекулярным тепловым движением, ограничивается потенциальным барьером, величина которого определяется силами внутри- и межмолекулярного взаимодействия. Соотношение этих двух факторов — теплового движения и потенциального барьера — создает устойчивые конформации молекул. Еще большую устойчивость полимеру придает способность их молекул образовывать первичные надмолекулярные структуры — пачки цепей, которые служат основой построения любых кристаллических образований. [c.247]

Характер надмолекулярных структур, их размеры н взаиморасположение, плотность упаковки молекул в первичных элементах структуры и, наконец, морфология сложных кристаллических образований должны оказывать влияние на величину и характер диффузии и растворимости низкомолекулярных веществ в полимерах. В пачке, являющейся основным элементом надмолекулярной структуры аморфного полимера, обеспечивается более или менее полная параллелизация участков цепных молекул, поэтому можно предположить, что в самой пачке более плотная упаковка молекул, чем в промежутках, отделяющих пачки друг от друга. По аналогии с переносом газов и паров через кристаллические полимеры можно считать, что перенос низкомолекулярных веществ в аморфных полимерах будет происходить преимущественно по границам раздела пачек. В результате огибания пачек молекулами диффундирующего низкомолекулярного вещества путь молекул в полимере будет возрастать и, следовательно, значение эффективного коэффициента диффузии уменьшается. Диффузия по межпачечным пространствам должна характеризоваться также и меньшей энергией активации, так как в областях между пачками должно наблюдаться уменьшение межмолекулярных сил и плотности энергии когезии, а также повышение конфигурационного набора цепных молекул. Различие в размерах и формах кристаллических образований сказывается на изменении ряда физических свойств полимеров, в том числе и на процессах переноса низкомолекулярных веществ в полимерах. Так, было показано, что на коэффициенты диффузии низкомолекулярных углеводородов и некоторых постоянных газов в полиэтилене влияют термическая обработка и предыстория образцов полиэтилена, что связано с изменением их кристаллической структуры 2. [c.155]

У полимеров существуют два основных вида кристаллических образований монокристаллы (настоящие единичные кристаллы, но только очень малых размеров, видимые лишь в электронном микроскопе) и микрокристаллические образования - кристаллиты (кристаллические области в структуре полимера). В последнем случае поверхность раздела между кристаллической и аморфной фазами отсутствует. Кристаллиты можно рассматривать как кластеры с наивысшей степенью упорядоченности, т.е. кристаллической решеткой. Кристаллиты нельзя различить в электронном микроскопе, но их наличие можно обнаружить с помощью рентгеноструктурного анализа. Все кристаллические образования в полимерах анизотропны. И монокристаллы и кристаллиты характеризуются параметрами элементарной ячейки. Элементы надмолекулярной структуры кристаллических полимеров - монокристаллы, фибриллы, сферолиты - в отличие от элементов аморфных полимеров имеют дальний порядок, термодинамически и кинетически стабильны. [c.137]

Прочность полимерного материала не может быть рассчитана простым суммированием прочности всех связей, приходящихся на поперечное сечение образца и противодействующих разделению его на части. Причиной этого, в частности, является наличие микродефектов различной степени опасности, которые случайно распределены по объему образца. На краях этих микродефектов возникают перенапряжения тем большие, чем опаснее микродефект. Образование в полимерах надмолекулярных микроструктур может явиться причиной увеличения их неоднородности. Это особенно существенно для кристаллизующихся полимеров, которые иногда разрушаются по поверхностям, ограничивающим кристаллические образования. В тех случаях, когда кристаллические образования взаимно пронизывают друг друга, прочность полимеров при прочих равных условиях становится значительно больше. [c.55]

Большое значение имеет соотношение количества макромолекул, вошедших в кристаллические образования и образующих аморфную фазу, которая обычно также присутствует в кристаллическом полимере. В аморфных полимерах надмолекулярные структуры менее четко выражены, однако в настоящее время можно уже с уверенностью сказать, что и в этом случае отсутствует хаотическое переплетение макромолекул. При ориентации аморфных полимеров эти структуры могут быть еще более усовершенствованы. [c.57]

Причина различного поведения исследованных надмолекулярных структур при малых и больших скоростях деформации заключается, по-видимому, в разных законах перемещения кристаллических образований в аморфной фазе. Поэтому различаются и условия возникновения напряжений, вызывающих рекристаллизацию. [c.193]

Вирусы. Наиболее простыми структурами, способными в определенных условиях к жизнедеятельности, являются вирусы. Они представляют собой устойчивые надмолекулярные комплексы, образованные РНК или ДНК из большого числа белковых молекул, образующих специфическую трехмерную структуру. Вирусы могут быть выделены в чистом виде, иногда в кристаллическом состоянии. Чистые препараты не способны к жизнедеятельности и размножению. Однако попадая в клетку специфического хозяина , вирус приобретает способность к размножению. Вирусная нуклеиновая кислота начинает конкурировать как матрица с и-РНК и ДНК хозяина . Вирусы растений содержат только РНК, вирусы животных — РНК или ДНК. [c.560]

Рассмотрение надмолекулярных структур образцов полимеров, полученных в различных условиях кристаллизации, показало, что как в тонких пленках, так и в массивных (блочных) полимерных телах сосуществуют различные надмолекулярные структуры. Среди них можно встретить сферолиты разных размеров и их сложные агрегаты (см. рис. 1), а также отчетливо ограненные кристаллические образования, различающиеся но размерам и форме. Выяснение условий возникновения и роста всех этих форм надмолекулярной структуры позволило найти пути управления процессом кристаллизации и создать пригодные для исследования механических свойств достаточно крупные образцы, обладающие преимущественно тем или иным типом надмолекулярной структуры. [c.235]

Все элементы, перечисленные выше, представляют собой надмолекулярные структурные образования. К ним следует добавить элементарную кристаллографическую ячейку, характеризуемую определенными параметрами и но размерам идентичную кристаллографическим ячейкам в низкомолекулярных телах. Образование надмолекулярных структур состоит не только в соединении отдельных кристаллографических ячеек, но и в сложном объединении аморфных и кристаллических областей, так же как и областей с промежуточной степенью упорядоченности. Процесс образования надмолекулярных структур (и соответственно их распада) является ступенчатым в том смысле, что более сложные структуры всегда построены из простейших элементов, но в элементарном акте образования (или распада) высших структурных форм могут участвовать любые элементы, вплоть до простейших. [c.163]

Обычно термопластичные полимеры смешиваются с наполнителем в порошкообразном состоянии или в состоянии расплава. Характер надмолекулярной структуры (кристаллических образований) неполярного термопласта, зависящий от условий его охлаждения, также может влиять на показатели прочности наполненного полимера. При быстром охлаждении содержание аморфной фазы повышается и образуются более мелкие кристаллиты, чем при медленном охлаждении. [c.62]

Таким образом, первый важный результат, полученный на основании проведенных в последние годы исследований, связан с установлением факта существования дискретных кристаллических образований как результата кристаллизации полимеров. Следует особо подчеркнуть, что все известные и разнообразные формы надмолекулярных образований были обнаружены как при [c.44]

Сферолитоподобные образования в ПВХ, полученном полимеризацией винилхлорида в массе, наблюдались и другими авторами (рис. УП.Э). Однако, несмотря на упомянутые сообщения о подобных надмолекулярных организациях в ПВХ, полученном промышленными методами, в вопросе строения его кристаллических образований еще нет достаточной ясности. [c.211]

Рассматривая формирование надмолекулярной структуры в пленках полипропилена, можно наблюдать как с увеличением тол-шины пленки сферолиты становятся все менее совершенными и в конце концов вырождаются в бесформенные кристаллические образования. Этот переход вызывает изменение механических свойств, что удобно продемонстрировать на примере релаксации напряжения. [c.355]

Еще сравнительно недавно полимерные тела рассматривались как бесструктурные образования, составленные из хаотически перепутанных длинных макромолекул. Эти представления, однако, не могли объяснить многих экспериментальных фактов (существование крупных кристаллических образований, повышенная плотность аморфных полимеров и т. д.). Поэтому характер первичных структурных элементов, из которых построены более сложные надмолекулярные образования, т. е. вопрос о форме и взаимном расположении макромолекул в полимерном теле, привлекал внимание исследователей. [c.31]

Надмолекулярные структуры и кристаллические образования, которые могут присутствовать в блочных полимерах в довольно больших количествах (70—90% у ПЭ, 95—98% у политетрафторэтилена и даже до 100% у полимерных монокристаллов), влияют на характер релаксационных процессов. Главной особенностью деформационных свойств полимеров, находящихся в стеклообразном состоянии, является их сильная зависимость от величины прилагаемой нагрузки. Причем, если при малых напряжениях характер изменения физических свойств объясняется линейной теорией вязкоупругости, то при высоких напряжениях необходимо использовать нелинейную теорию [4]. С учетом основных процессов молекулярной релаксации деформацию стеклообразных полимеров можно описать, используя пятиэлементную модель (рис. II. 14), отдельным элементам которой соответствует конкретный физический смысл. Так, пружина с модулем Ео описывает идеально упругую составляющую деформации, связанную с деформацией валентных углов и изменением межатомных расстояний. Элементу Кельвина Ех — т] приписывается молекулярный процесс, связанный с подвижностью боковых привесков основной полимерной цепи. Если полимерный материал подвергается внешнему воздействию в температурном интервале, где реализуется такой релаксационный процесс, то это может привести к ориентации [c.169]

В результате протекающих в облучаемом полиэтилене процессов изменяется плотность полимера. Это обусловливается постепенным снижением степени кристалличности полимера, изменением его надмолекулярной структуры, образованием пространственной молекулярной сетки и рядом других явлений. Зависимость плотности кристаллического полиэтилена при 20 С от дозы имеет минимум при 200—250 Мрад. В то же время плотность полиэтилена, измеренная при 150°С (выше температуры плавления кристаллитов), непрерывно увеличивается по мере возрастания поглощенной дозы излучения. Наблюдающееся при этом увеличение плотности обусловлено образованием более плотной простран- [c.19]

Подробные сведения о кристаллизации, характере кристаллических образований, температурных переходах и надмолекулярных образованиях различных кристаллизующихся эфиров целлюлозы изложены в работах [18 - 23]. Из этих работ следу- [c.10]

Для полинозного волокна характерна высокая кристалличность, большие размеры надмолекулярных кристаллических образований, мысокая ориентация элсментоп структуры вдоль оси полокна и большая поперечная упорядоченность. Это волокно обладает рядом цепных свойств, в частности оно характеризуется большой ПроЧН СТЬЮ и ВЫС ЖИМ модулем. [c.197]

Наличие у полиэтилена двух типов разрыва связывают [413, с. 192 414, с. 9] с двойственностью его структуры, а именно с сосуществованием у него структурных элементов двух типов—отдельных макромолекул и надмолекулярных кристаллических образований. Предполагают [414], что в силу этого в полиэтилене с момента приложения растягивающего напряжения одновременно развиваются два конкурирующих термоактивационных процесса обратимый процесс рекристаллизации и необратимый процесс статической усталости причем преобладание первого влечет за собой образование шейки, а второго — хрупкий разрыв. Отсюда вытекает важный практический вывод о возможности направленного регулирования обоих процессов разрушения. [c.143]

Введение небольших количеств пластификаторов в полимеры, способные кристаллизоваться, не только способствует увеличению степени кристалличности, но и ускоряет формирование крупных надмолекулярных кристаллических образований. В работе Каргина, Соголовой и Талипова [438] показано, что размеры сферолитов изотактического полистирола зависят от содержания пластификатора в системе, причем максимальный размер достигается в пределах 12—20 объемн. % пластификатора в зависимости от его природы. [c.221]

Для полинозных волокон характерна высокая кристалличность, большие размеры надмолекулярных кристаллических образований, высокая ориентация элементов структуры вдоль оси волокна и большая поперечная упорядочность. Эти волокна обладают рядом ценных свойств, в частности они характеризуются большой прочностью и высоки.м модулем (по этой причине их назвали высокомодульнымн). [c.305]

Полинозные волокна формуются из высокоэтерифици-рованных (7( 5 = 55-60) прядильных растворов ксантогената це.ллюлозы с высокирл индексом зрелости по К аС1 (10-18) в осадительные ванны с низким содержанием серной кислоты и сульфата цинка (соответственно 17-25 и 0,5-1,0 г/л). Коагуляция и осаждение элементарных струек протекают медленно. Стабильность формования достигается при увеличении прочности струек за счет повышения вязкости вискозы до 22-30 Па с. Необходимый уровень вязкости поддерживается при степени полимеризации целлюлозы, равной 500-550. Отличительной особенностью процесса формования полинозного волокна является исключение из процесса самостоятельной технологической операции — деструкции целлюлозы (предсозревания). Благодаря мягким условиям формования и применению прядильных растворов с низкой концентрацией целлюлозы (5-6,5 %) создаются условия для повышения степени ориентационной вытяжки до 120—180 % и получения высокоориентированной, равномерной по поперечному сечению структуры с надмолекулярными кристаллическими образованиями больших размеров. Это в свою очередь обусловливает высокую прочность и модуль упругости, низкое удлинение и повышенн>то хрупкость полинозного волокна (см, табл. 2.1). [c.61]

В качестве дисперсной фазы могут выступать различного рода ассоциаты и кристаллические образования, состоящие из значительного числа молекул или частиц, склонных к образованию надмолекулярных структур. Б процес- х асгоциатообразования и кристаллизации при различных условиях могут протекать обратимые и необратимые фазовые переходы. Обратимые фазовые переходы характерга>1 для низкотемпературных процессов, а необратимые протекают при высоких температурах. Склонностью к ассоциатообразованию и формированию фаз обладают большинство классов соединений, входящих в состав нефтяных остатков. Рассмотрим наиболее типичные фазовые переходы, которые характерны для различных классов соединений. [c.22]

Молекулярный подход к описанию эластомеров не исключает необходимости учета возникающих в ряде случаев различных надмолекулярных образований [6]. Надмолекулярная структура полимеров, в том числе эластомеров, проявляется, как известно, в трех разновидностях в виде определенного рода упорядоченностей и морфологически обусловленных неоднородностей в аморфном полимере в виде кристаллических образований и, наконец, в виде сегрегированных областей микроскопических либо субмикроско-пических размеров (доменов), возникающих в эластомерных композициях, а также в блок-сополимерах, а в некоторых случаях и в статистических сополимерах вследствие несовместимости компонентов либо участков цепи, различающихся по химической природе. Наличие и конкретная роль того или иного типа надмолекулярных образований зависит от химической природы и молекулярной структуры эластомеров, а также от условий их получения, переработки и эксплуатации. [c.42]

Наряду с существованием некристаллизующи. ся кластеров предполагают существование так называемых кристаллических. Если поли.чср имеет молекулярное строение, обеспечивающее при определенных условиях трехмерную упорядоченную структуру в кластере, то такие кластеры способны кристаллизоваться н и.меть кристаллическую структуру Если размер кристаллических образований меньше так называемых критических размеров зародышей кристаллизации, то кристаллизация на этих кластерах развиваться не будет и пoли 5ep в целом останется аморфным. При достаточных размерах кристаллического кластера неронтно образование тех или иных кристаллических форм надмолекулярных структур. [c.54]

Цепные молекулы полимеров в блоке расположены не хаотически, а образуют плотно упакованные образования, получившие название надмолекулярных структурПервичными надмолекулярными структурами аморфных полимеров являются пачки, построенные из развернутых цепных молекул, или глобулы, образованные из свернутых цепей Пачки характеризуются наличием дальнего порядка в расположении цепей и отсутствием дальнего трехмерного порядка звеньев. При регулярном строении цепных молекул пачки могут превращаться в кристаллические образования. Кристаллические структуры, возникающие в полимерах, характеризуются большим разнообразием морфологических форм Так, пачки при кристаллизации полимеров [c.154]

Надмолекулярная структура ПТФХЭ весьма многообразна. На начальных стадиях роста сферолитов кристаллические образования имеют форму стержней [104]. На этой стадии длинные оси волокнистых пучков кристаллитов параллельны между собой, при дальнейшем росте они расходятся веером, образуя вначале снопообразную структуру, затем сферическую. Монокристаллы ПТФХЭ — прямоугольные пластинки и пластинчатые агрегаты круглой формы (по-видимому, дископодобные ламели), впервые были получены Каргиным и сотрудниками [105] кристаллизацией из разбавленных растворов полимера в мезитилене. Цепи в сферолитах и в ламелях характеризуются складчатой структурой. [c.61]

Представления о структуре аморфных полимеров в конденсированном состоянии как о системе перепутанных цепных молекул привели к разработке молекулярных механизмов пластицирующего действия добавок низкомолекулярных веществ, вводимых в такие полимеры, выражаемого правилами мольных [1] или объемных [2] долей. Влияние низкомолекулярных веществ на механические свойства полимеров рассматривалось в этих случаях на молекулярном уровне характеристики явления пластификации. Однако в последнее время эти представления претерпели существенные изменения. Оказалось, что полимеры представляют собой систему высокоупорядоченных вторичных структурных образований [3], имеющих в отдельных случаях строгую геометрическую огранку, сходную с кристаллическими формами [4—7]. Новые данные, полученные по характеристике структуры аморфных полимеров, оказались весьма плодотворными для понимания явления пластификации полимеров низкомолекулярными веществами, которые ограниченно совмещаются с полимерами. Было показано, что влияние именно таких низкомолекулярпых веществ на механические свойства полимеров, определяющие их пластифицирующий эффект, связано со степенью распада надмолекулярных структур в полимерах. Можно представить, что процессы распада надмолекулярных структур в полимерах имеют такой же ступенчатый характер, как и процессы самого структурообразования. Полное разрушение всех вторичных структурных образований характеризуется возникновением термодинамически устойчивого раствора [8]. Уменьшение хрупких свойств материала в этом случае приводит к так называемой внутри-пачечной пластификации полимера [9]. Введение в полимер низкомолекулярных веществ, ограниченно совмешающихся с ним и вызывающих разрушение вторичных надмолекулярных образований, приводит к полученииз системы из молекул таких веществ, равномерно распределенных между первичными надмолекулярными образованиями — пачками цепей. Если при этом уменьшаются хрупкие свойства полимерного материала, имеет место так называемая межпачечная пластификация полимера [9]. Наконец, можно представить и существование начального акта распада, который должен характеризоваться нарушением контактов между вторичными надмолекулярными структурными образованиями. При этом подвижность таких сложных образований должна возрасти, а количество низкомолекулярного вещества, сорбированного на местах контактов, должно быть, по-видимому, весьма небольшим. Излон енные соображения явились предметом настоящего исследования. [c.387]

Исследование изменения структуры капроновых волокон после пребывания в живом организме методами ИК-спектроскопии, рентгенографии и световой микроскопии показало, что гидролиз, сопровождающийся нарушением надмолекулярной структуры, происходит главным образом на поверхности надмолекулярных структурных образований и мало затрагивает (до стадии значительного разрушения волокна) кристаллические участки [199]. Вероятно прежде зсего гидролиз протекает в области структурных дефектов. [c.94]

С2Н5 или С3Н7, кривые 5 ж 6, рис. 6, б) при нагревании застеклованного образца из стеклообразного состояния сразу переходят в жидкое, не кристаллизуясь в широком интервале температур. В этом заключается основная причина резкого понижения температуры застывания олигомеров с любыми асимметричными звеньями. Регулярность и монотонность строения диметилсилоксановой цепи в них нарушена асимметричными звеньями, препятствующими плотной упаковке и образованию надмолекулярных кристаллических структур. Минимальная температура застывания (—118 °С) соответствует одинаковому относительному числу разветвленных звеньев независимо от длины цепи в пределах 8—50 звеньев (рис. 6, в). Используя такую общую закономерность, можно регулировать свойства практически любых олигоорганосилоксанов. [c.32]

Так, например, было показано [39], что исходный тип надмолекулярной структуры полипропилена по-разному (в зависимости от скорости растяжения и температуры) определяет прочность этого полимера. Хотя (независимо от размера кристаллических образований) перед разрывом этот материал обладает фибриллярной структурой, перестройка различных исходных образований происходит не одинаково и обеспечивает различную прочность при разных скоростях деформации. Детальный анализ выявил роль различной кинетики перестройки сферолитов разного происхождения. Мелкокристаллическая структура исследованного полипропилена обеспечивает большую прочность только при тех скоростях растяжения, при которых успевает развиваться вынужденноэластическая деформация. При больших же скоростях прочнее оказываются образцы, подвергшиеся отжигу, т. е. с крупносферолитной структурой. Исследование перестройки структуры полипропилена в процессе разрыва образцов показало, что эта перестройка происходит различно в зависимости от исходной структуры образцов, температуры и скорости растяжения. [c.43]

Наиболее изученные и выпускаемые в промышленности простейшие олигосилоксаны , / -гексаметилполидиметилсилоксаны и eют регулярно построенные цепи. Их малая полярность определяет малые силы межмолекулярного взаимодействия, а высокая гибкость — малую зависимость вязкости от температуры. Это наиболее ценное свойство олигодиметилсилоксанов. Вместе с тем регулярность и монотонность строения цепей приводит к образованию надмолекулярных кристаллических структур при охлаждении, что вызывает потерю подвижностп при температуре —65°С. Термоокислительная стойкость таких олигомеров всего 200° С. Таким образом, возможности практического использован1 я олигодиметилсилоксанов ограничены. [c.94]

Наполнители существенно влияют на размеры и морс логию надмолекулярных образований. Высокодисперсный наполнитель может быть центром кристаллического образования. Однако в зависимости от характера надмолекулярного взаимодействия наполнитель может также вытесняться в процессе кристаллообразования в неупорядоченной области, располагаясь по границам кристаллических образований. Если размер частиц наполнителя велик по сравнению с диаметром ядра, в котором пластинки сферолитов приобретают радиальную ориентацию, то такие частицы не могут быть центрами сферолитов. Концы анизодиа-метрических частиц наполнителя (например, разные волокна) оказывают наиболее интенсивное влияние на образование надмолекулярных структур. Помимо природы наполнителя и полимера на характер образующихся надмолекулярных структур существенно влияют условия введения частиц наполнителя в систему, а также термический режим переработки. Замечено, что в процессе синтеза структура катализатора определяет тип первичной надмолекулярной структуры. [c.10]

Известно, что на свойства полимера существенно влияют средний размер надмолекулярных образований и характер их распределения по размерам. Для кристаллизующихся полимеров малые концентрации частиц наполнителя способствуют образованию более совершенных надмолекулярных структур. При больших концентрациях создаются препятствия для развития кристаллических образований, что сопровождается амор-физацией полимера. Существенным является расположение частиц наполнителя в пространстве. Для эластомеров установлено, что наибольшее увеличение механической прочности наблюдается при введении тех наполнителей (саж), частицы которых образуют непрерывную цепочечную структуру. Структура частиц наполнителя определяется характером взаимодействия частиц (одна с другой и с макромолекулами). В последнее время стало возможно управлять процессом расположения частиц наполнителя в системе, накладывая на последнюю соответствующее природе наполнителя силовое поле [22]. [c.10]

Заторможенность аморфных частей кристаллического полимера вследствие их взаимодействия с наполнителем также может препятствовать изменению неразрывно связанных с ними кристаллических образований. Наблюдаемое в ряде случаев различие температур стеклования и плавления ненаполненных и наполненных полимеров практически исчезает в процессе отжига. Это свидетельствует о том, что указанное различие обусловлено неравновесностью, наблюдаемых состояний. Поэтому значительного усиления кристаллизующихся полимеров можно добиться введением малых добавок структурноактивных наполнителей или наполнителей с анизодиамет-рическим,и частицами. При этом следует добиваться направленного изменения надмолекулярной структуры полимера под влиянием структур, состоящих из частиц наполнителя. Улучшения комплекса механических свойств и в частности увеличения прочности высоконаполненных полимеров можно достичь рациональным сочетанием термической обработки, радиационного облучения, оптимального распределения наполнителя и использования пластификаторов. [c.14]

Велика роль надмолекулярных структур и особенно кристаллических образований чем бЬльше степень кристаллизации, тем выше модули. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология