Тяжелые нефтяные фракции

Как и следует ожидать из данных ультрафиолетовой поглотительной спектроскопии (см. выше), парафины и нафтены в основном лишь слабо флуоресцируют. Ароматические соединения, начиная от бензола, обладают слегка видимой флуоресценцией (полосы поглощения видны в коротких длинах волн обыкновенного ультрафиолета), но флуоресценция увеличивается по мере усложнения структуры кольца, полосы поглощения близки к видимой области или в самой видимой области [202]. Использование флуоресцирующего спектра при решении аналитических проблем было ограничено, хотя некоторые ароматические соединения, находящиеся в более тяжелых нефтяных фракциях, дают характерные картины [203—204]. Но так как флуоресценция очень чувствительна к следам инородных веществ [205 ], то другой метод, ультрафиолетовая спектроскопия поглощения, должен быть использован в качестве дополнения к этим анализам. [c.190]

Таблица 16. Теплоты процессов гидрообессеривания тяжелых нефтяных фракций [28]

Этим способом можно подвергать пиролизу как тяжелые нефтяные фракции, так и газообразные парафиновые углеводороды. Очень сильное коксообразование не имеет значения для этого процесса, так как корунд, применяемый в качестве теплоносителя, освобождается от кокса прямым нагреванием. Установка работает непрерывно. Труднейшей задачей в этом процессе является подача шариков в подогреватель, так как здесь они подаются не газлифтом, а при номощи элеватора. [c.61]

Таблица 17. Теплоты процессов гидроочистки — гидрокрекинга тяжелых нефтяных фракций, рассчитанные по уравнению (У.8)

Сырьевая база каталитического крекинга может быть существенно расширена за счет использования нетрадиционных тяжелых нефтяных фракций с учетом приведенных выше критериев оценки их качества. Крупнотоннажным потенциальным источником сырья каталитического крекинга могут служить побочные продукты процессов вторичной переработки нефтяных остатков (замедленного коксования, термического крекинга и др.). [c.106]

В тридцатых — сороковых годах произошел резкий скачок в технических возможностях изучения химического состава сложных смесей. Для разделения тяжелых нефтяных фракций наряду с методами перегонки и ректификации начали использовать хроматографию на адсорбентах, комплексообразование с карбамидом, термическую диффузию. Получили широкое распространение многочисленные физические методы исследования УФ- и ИК-опектроскопия, ядерно-магнитный резонанс, масс-опектрометрия, дифференциально-термический анализ, электрофизические методы (определение диэлектрической проницаемости, удельного и объемного сопротивлений, диэлектрических потерь) и др. Большое применение нашли расчетные методы определения структурно-группового состава, позволившие в первом приближении получить представление о соста1ве масляных фракций. Новые методы разделения и анализа значительно углубили наши познания о составе и структуре тяжелых компонентов нефти и позволили более обоснованно решать технологические задачи производства масел и химмотологические проблемы рационального их использования в условиях эксплуатации. [c.8]

Обычно при пиролизе газов и газового бензина к сырью добавляют 10—20% масс, водяного пара, при пиролизе прямогонных бензинов — 50—70% масс. [33]. Массовая скорость движения сырья в змеевике печи с трубами диаметром 100 мм для газообразных углеводородов 110—140 кг/(м2.с), для бензиновых и более тяжелых нефтяных фракций 135—165 кг/(м -с) [31]. Более точ- [c.141]

Бензины гидрокрекинга [150]. Гидрокрекинг, так же как и каталитический крекинг, предназначен для каталитической переработки тяжелых нефтяных фракций. Наиболее распространенным видом сырья является вакуумный дистиллят прямой перегонки нефти, который используется в чистом вйде или в смеси с газойлями коксования, термического и каталитического крекинга. [c.174]

Наиболее важны промышленные процессы гидрирования углей, тяжелых нефтяных фракций и остатков крекинга (гудронов) для получения моторных топлив некоторых нефтяных фракций—для их очистки окиси углерода —для получения бензина или метилового (и высших) спиртов восстановления жидких жиров в твердые, нитробензола в анилин и т. д. [c.246]

Источники сырья для производства метанола разнообразны и включают природный газ, газы нефтепереработки, легкие и остаточные нефтяные фракции, кокс и уголь. Наиболее распространенным сырьем является природный газ, на долю которого приходится свыше 73% всего выпуска метанола в мире. Современные процессы производства метанола обязательно включают две основные стадии — получение синтез-газа и его переработку в конечный продукт. В зависимости от вида исходного сырья синтез-газ получают паровой конверсией природного газа и легких нефтяных фракций либо парокислородной газификацией (частичным окислением) тяжелых нефтяных фракций, древесины, кокса или угля. Одним из возможных сырьевых источников получения синтез-газа могут служить отходящие газы металлургических и других производств с высоким содержанием оксида углерода. [c.114]

Ранее провддились исследования. по использованию не1 от ор111х катализатрров, содержащих оксиды металлов пережженной валентности, для интенсификации процессов пиролиза углеводородного, сырья е получением низкомолекулярных олефинов. Прказана высокая эффективность применения указанных катализаторов для каталитического пиролиза различных нефтяных фракций в среде водяного пара [1.50, 1.51]. При каталитическом пиролизе тяжелых нефтяных фракций (вакуумных газойлей, мазутов), кроме получения низкомолекулярных олефинов, исследовалась возможность получения легких дистиллятных продуктов — компонентов моторных топлив или нефтехимического сырья (ароматических углеводородов) [1.52, 1.53]. [c.18]

ДАННЫЕ ПО СОСТАВУ ТЯЖЕЛЫХ НЕФТЯНЫХ ФРАКЦИЙ, ПОЛУЧЕННЫЕ СТРУКТУРНО-ГРУППОВЫМ АНАЛИЗОМ [c.387]

Большинство отечественных исследователей в качестве пластификатора рекомендуют использовать индустриальные масла И-20, И-40. Это неверный подход. Масла состоят, как правило, из нафтеновых углеводородов. Сродство таких растворителей и полимера данного типа невысокое. Дяя пластификации более целесообразно использование тяжелых нефтяных фракций, обогащенных ароматическими углеводородами, например, остаточного экстракта селективной очистки масел, состоящего более чем на 70% из ароматических углеводородов. [c.39]

Тяжелые нефтяные фракции являются гомогенными коллоидными продуктами, стойкость которых зависит от химической природы и количественного соотношения их основных составляющих углеводородов, гетероорганических соединений, смол, асфальтенов. [c.34]

Принципиально, однако, путем крекинга тяжелых нефтяных фракций- и остатков можно получать продукты любого фракционного состава. В случае получения, например, крекинг-керосина повторному крекингу будут подвергаться дестиллатные крекинг-фракции с температурой кипения от 300 С и выше. [c.227]

Мазут (тяжелые нефтяные фракции)-> Дистиллят [c.111]

Снижение содержания кислот в более тяжелых нефтяных фракциях можно объяснить также разложением кислот в результате длительного нагревания пефти при высоких температурах в процессе ее перегонки, а также увеличением доли углеводородного радикала с повышением молекулярного веса монокарбоновых кислот. Прямых данных, характеризующих количественное распределение карбоновых кислот в сырых нефтях, не подвергавшихся высокотемпературной переработке, в зависимости от молекулярного веса, к сожалению, в настоящее время не имеется. [c.308]

Сырьем каталитического риформинга служат как прямогонные бензиновые фракции нефтей и газовых конденсатов, так и бензины вторичного происхождения, получаемые при термической и термокаталитической переработке тяжелых нефтяных фракций, а также выделяемые нз продуктов-переработки углей и сланцев (табл. 3.1). Основной источник сырья риформинга — прямогонные бензиновые фракции, роль бензинов вторичного происхождения будет возрастать ири углублении переработки нефти. [c.105]

Для того чтобы обеспечить перегонку тяжелых нефтей или наиболее тяжелых нефтяных фракций, мазута и др., пропускают через нагреваемую жидкость водяной пар. При этом температура кипения всей смеси нефти и воды снижается. Это позволяет вести перегонку при более низкой температуре. Совместное применение вакуума [c.253]

Следует также иметь в виду, что в настоящее время мы не располагаем методами, позволяющими отделять собственно аромати ческие углеводороды тяжелых нефтяных фракций от нафтено-ароматических, поэтому даже в узких ароматических фракциях мы большей частью имеем дело со сложными смесями этих углеводородов. [c.26]

А. Методы, использующие данные по синтетическим углеводородам. Только Iедавно подобные методы были применены для анализа тяжелых фракций. Между 1930 и 1940 гг. были опубликовары различные методы анализа бензинов, основанные на этом принципе. С тех пор число данных по углеводородам с большими молекулярными весами быстро увеличивалось и стало возможным разработать методы, которые могут быть использованы для анализа керосиновых и газойлевых фракций. Вероятно, этот вариант метода приобретет важное значение в будущем, когда соотношение между свойствами и структурой тяжелых нефтяных фракций станет более отчетливым. [c.370]

Керосино-газойлевые фракции нефти стали остродефицитными продуктами. Потенциальное содержание их в перерабатываемых нефтях ниже, чем прямая потребность в них для реактивных и дизельных двигателей. Вместе с тем средние фракции нефти являлись также основным сырьем для каталитического крекинга — многотоннажного процесса производства автомобильных бензинов. Для нормализации баланса нефтепродуктов в качестве сырья для каталитического крекинга начали использовать более тяжелые нефтяные фракции (350—500° С), а целевыми продуктами наряду с бензином становятся средние фракции, используемые как дизельное и реактивное топливо. [c.24]

Процесс фирмы Тзи18ит1 (рис. 13) — это метод в кипящем слое [98—100]. Он служит для крекинга тяжелых нефтяных фракций, в частности керосина (пределы кипения 200—300 °С), в вакууме [c.37]

Применение адсорбционного метода разделения к тяжелым нефтяным фракциям позволило выделить из них нафтеновые углеводороды в значительно более чистом виде, чем это удавалось ранее путем обработки исходных нефтяных фракций концентрированной серной кислотой. Последовательное использование в ка- [c.12]

Плотность и коэффициент преломления ароматических углеводородов, выделенных из тяжелого нефтяного сырья, а также обеспарафиненных циклопарафинов, свободных от ароматики, вообще высоки и намного больше, чем плотность и коэффициент преломления производных бензола и моноциклических циклопарафинов, кипящих в тех же пределах, что и сырье. Кроме того, плотность и коэффициент преломления быстро возрастают с увеличением температуры кипения тяжелых нефтяных фракций. Эти факты приводят к выводу о том, что циклопарафины и ароматические углеводороды тяжелого нефтяного сырья являются преимущественно полициклическими и что полициклический характер этих углеводородов усиливается с увеличением пределов выкипания фракций. Число колец в полицикли-ческих углеводородах различно для разных нефтей. Тяжелый газойль и масляные фракции из пенсильванской нефти содержат меньше полициклических углеводородов, чем эти же фракции из калифорнийской нефти. [c.30]

Надо полагать, что развитие всех этих исследований позволит в ближайшем будущем глубже проникнуть в химическую природу тяжелых нефтяных фракций. [c.9]

Переходя к вопросу о свойствах нафтенов тяжелых нефтяных фракций, следует отметить, что суш ествует обш ая закономерность между структурой углеводородов и их свойствами — температурой кипения, вязкостью, плотностью, молекулярным весом, коэффициентом преломления и т. п. [c.12]

Как следует из данных Болла [73], при переходе к более тяжелым нефтяным фракциям в них увеличивается количество сульфидов, в том числе ароматических сульфидов, а также более сложных сернистых соединений, практически не изученных и условно именуемых остаточными сернистыми соединениями. [c.51]

Полное количественное отделение полициклических ароматических углеводородов от неуглеводородных компонентов не может быть осуществлено ни одним из известных физических и химических методов. По этой причине ароматика в газойлях и смазочных маслах включает ароматические углеводороды и неуглеводородныс компоненты, выделенные вместе с углеводородами. Несомненно, что неуглеводородные компоненты, присутствующие в высококипящих продуктах, являются по существу ароматическими, т. е. атомы кислорода, серы или азота в этих соединениях связаны с ароматическим, возмоншо полициклическим кольцом. С этой точки зрения термин ароматпка>> в применении к тяжелым нефтяным фракциям, по-видимому, является законным. [c.27]

Распределение и структура парафиновых боковых цепей в тяжелых нефтяных фракциях изучены совершенно недостаточно. Присутствие длинных парафиновых боковых цепей нормальной (линейной) структуры (выше С а) по крайней мере в товарных смазочных маслах с низкой температурой застывания, по-пидимому, невозможно. Известные алкиларомати-ческие и циклопарафиновые углеводороды с длинной нормальной боковой цепью обладают высокими температурами плавления и могут быть отделены от твердого парафина при помощи дспарафинизации. Алкилциклические углеводороды с длинными разветвленными парафиновыми боковыми цепями должны иметь низкую температуру застывания и могут встречаться в смазочных маслах. Однако более вероятно, что атомы углерода в боковых цепях распределяются между несколькими боковыми цепями. В настоящее время исследование спектров поглощения в инфракрасной и в ближней инфракрасной области служит единственным методом, который может дать известное представление о распределении парафиновых боковых цепей, по определению среднего числа СНд-, СН - и СН-групп, приходящихся на одну молекулу. [c.37]

Ниже будет рассмотрен метод расчета теплот гидроочист-ки — гидрокрекинга тяжелых нефтяных фракций, в которых содержание соединений серы значительное. В процессах гидроочистки — гидрокрекинга тяжелых нефтяных фракций протекают реакции гидрирования полициклических ароматических соединений, гидрокрекинга, гидрогенолиза С—5-связей и др. Получить надежные данные об изменении в ходе процесса индивидуальных структур обычно не удается. Поэтому использование данных о теплотах реакций индивидуальных структур оказывается затруднительным. [c.151]

Тяжелые нефтяные фракции и остатки, являясь весьма специфическими объектами, могут быть подробно и достоверно исследованы только с привлечением современных физико-химических методов анализа, путем комбинирования их с традиционными стандартными методами исследования, использовЯПия разделения сложных многокомпонентных смесей на узкие химические группы и математической обработки получённой информации. [c.43]

По топливному варианту нефть перерабатывают в основном на моторные и котельные топлива. При одной и той же мощности швода по нефти топливный вариант переработки отличается наименьшим числом технологических установок и низкими капиталовложениями. Переработка нефти по топливному варианту может быть глубокой и неглубокой. При глубокой переработке нефти стремятся получить максимально возможный выход высококачественных авиационных и автомобильных бензинов, зимних и летних дизельных топлив и топлив для реактивных двигателей. Выход котельного топлива в этом варианте сводится к минимуму. Таким образом, предусматривается такой набор процессов вторичной переработки, при котором из тяжелых нефтяных фракций и остатка — гудрона получают высококачественные легкие моторные топлива. Сюда относятся каталитические процессы — каталитический крекинг, каталитический риформинг, гидрокрекинг и гидроочистка, а также термические процессы, например коксование. Переработка заводских газов в атом случае направлена на увеличение выхода высококачественных бензинов. При неглубокой переработке нефти предусматривается высокий выход котельного топлива. [c.151]

Одной из бопее труд51ых проблем в лабораторной ректификации является разделение тяжелых нефтяных фракций (мазутов, масел, петролатумов) методом ректифик цйи. В связи с тем, что сопротивление насадок ректификационных колонн во много раз превышает давление, при котором эти продукты должны подвергаться нагреву, работа с такими продуктами в обычных колоннах непрерывного действия невозможна. Процесс ректификации таких продуктов приходится проводить с подачей в колонну инертного компонента (водяного №ра или азота), чтобы понизить парциальное давление нефтяных паров до требуемого. [c.133]

За последние годы возросло использование оп.ектральных и спектрометрических методов в сочетании с хроматографией, а иногда и термодиффузией для исследования тяжелых нефтяных фракций. Например, в работе [7] при помощи спектральных методов изучен структурно-групповой состав ароматических углеводородов жирновской и коробковской нефтей (табл. II). [c.18]

При переходе от более легких к более тяжелым нефтяным фракциям содержание плохо поддающихся термопереработке сернистых соединений, ароматических компонентов и олефинов обычно возрастает. Простым методом повышения эффективности газификации лигроина в части трех вышеуказанных типов соединений было бы ограничение температуры его полного выкипания. Это, однако, находится в противоречии с требованиями максимального выхода лигроина для обеспечения его большей доступности как сырья по умеренно низким ценам. Неудивительно, что при составлении технических условий на сырье заводов, производящих ЗПГ, возникли разногласия. [c.77]

Таким образом, гидрокрекинг сернистых и выСокОсер-нистых тяжелых нефтяных фракций при 100 ат хотя и сопряжен С некоторым удорожанием оборудования установок, но по сравнению с вариантом гидрокрекинга иод низким давлением (50 ат) имеет ряд преимуществ увеличивается выход и улучшается качество дизельного топлива, увеличивается длительность цикла работы катализатора, появляется возможность привлечения в качестве сырья вторичных продуктов. На основании технико-экономических показателей также можно заключить о преимуществах гидрокрекинга при 100—150 ат однако в отдельных случаях при сочетании гидрокрекинга и каталитического крекинга дешевле и целесообразнее осуществлять процесс под давлением 50 ат [43]. [c.258]

При крекинге крупные молекулы тяжелых нефтяных фракций становятся непрочными, связи между отдельными атомами ослабевают и молекулы расш,епляются на более мелкие, образующие фракции бензина, керосина и газа. [c.47]

Приведенные данные объясняют то, что тяжелые нефтяные фракции менее стабильны и крекируютч я значительно легче, чем легкие. Наиболее часто первоначальный разрыв молекул происходит в их средней части [27]. [c.47]

Для анализа продуктов нефти может быть использовано ценное свойство масс-спектров полевой ионизации-—их малолинейча-тость и обязательное присутствие интенсивного пика молекулярного иона. Отсюда появляется хорошая возможность применения молекулярных ионов [193, 194]. В рассматриваемых работах проведено сравнение метода полевой ионизации с низковольтной масс-спектрометрией электронного удара [193] и с методом характеристических сумм [194]. Метод полевой ионизации был применен для количественного анализа легких бензиновых фракций [195] и тяжелых нефтяных фракций с температурой кипения 300—350°С и молекулярной массой до 700 [196]. К сожалению, из-за повышенной и сильно зависящей от условий съемки интенсивности пика [М -f Н]+ (взаимодействие с парами остаточной воды, катализ) затруднено использование пиков изотопных ионов. [c.135]

Увлечение методами кольцевого анализа объясняется тем, что, как отмечают Ван-Нес и Ван-Вестен, ... исключительно сложный состав более тяжелых нефтяных фракций, другими словами, невозможность применять анализ молекулярного типа, приводит к необходимости разработать методы для определения химического состава углеводородных смесей, не прибегая к полному разделению компонентов, предпочтительно даже без предварительной химической или физической обработки их... . [c.8]

Однако совершенно очевидно, что эти методы пока еще весьма условны, особенно в количественном отношении, и лишь весьма приближенно характеризуют строение углеводородов нефти. Тем не менее наличие в тяжелых нефтяных фракциях пятичленных нафтенов не вызывает сомнений. Исследование спектров полностью деароматизированпых смазочных масел в ближней инфракрасной области (1,10—1,23 мк) показало очень большое сходство их со спектрами некоторых производных циклопентана того же молекулярного веса. Эванс, Хиббард и Поуэл [21] утверждают, что [c.17]

Из тяжелых нефтяных фракций пока еще не удалось выделить и идентифицировать индивидуальные ароматические углеводороды. Даже из керосиновых и газойлевых фракций выделено пока только несколько соединений. Наличие в масляных фракциях гомологов MOHO- и полициклических ароматических углеводородов доказывается главным образом спектральным анализом. [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология