Степень полимеризации полиэтиленоксидов

Рассчитать молекулярную массу и степень полимеризации полиэтиленоксида, если при измерении осмотического давления для его растворов в воде получены следующие данные [c.69]

При полимеризации окиси этилена в присутствии алкоголята натрия и соответствующего спирта в мольном соотношении 350 1 10 получен продукт, содержащий 10% непрореагировавшего мономера и 25 % непрореагировавшего исходного спирта. Вычислите среднечисловую степень полимеризации полиэтиленоксида. Полимеризация протекает без обрыва при быстром инициировании. [c.114]

Влияние степени полимеризации полиэтиленоксидов на их обнаружение [c.584]

Полиэтиленоксиды [1] в зависимости от степени полимеризации и состава — вязкие жидкости, мягкие или твердые вещества. Полимеризацией окиси этилена, свободной от ацетальдегида и метилового спирта, в присутствии следов воды получен полиэтиленоксид с большей молекулярной массой и более высокими физико-механическими показателями. Применяются полиэтиленоксиды главным образом для покрытий. Полимеризация окиси этилена и ее производных не сопровождается уменьшением объема, что дает возможность, проводя полимеризацию на поверхности изделий, создавать прочные покрытия без трещин. [c.336]

Из водорастворимых основ наибольшую популярность в фармацевтической практике приобрели продукты различной степени полимеризации окиси этилена, характеризуюш иеся полной физиологической индифферентностью и хорошей растворимостью в воде. Преимуществами основ этого тина являются растворимость в секретах слизистых оболочек, что устраняет необходимость подбирать вещества со строго заданной температурой плавления, способность полностью отдавать действующие вещества, стойкость при хранении полиэтиленоксиды длительно сохраняются без изменения и являются неблагоприятной средой для развития микроорганизмов. Положительным является также возможность их использования в производстве суппозиториев методами выливания и прессования, а также возможность использования в тропиках. Следует отметить, что с введением в практику основ этой группы (в частности, поли- [c.277]

Жидкие комплексы поликремневой кислоты можно отделить от водной фазы, как показано в патентах Кирка, посредством составов, содержащих определенное, указанное в скобках, количество 5102. В них входили полиэтиленоксиды с концевыми гидроксильными группами при степенях полимеризации 6—90 [c.390]

Полиэтиленоксиды (ПЭО) — это продукты полимеризации оксида-этилена с общей формулой — (СН2—СНз—О—) , где п — степень полимеризации. Молекулярная масса полиэтиленоксидов может достигать нескольких миллионов. Низкомолекулярные ПЭО (олигомеры) — жидкости, высокомолекулярные — твердые вещества. ПЭО со степенью полимеризации до 150 часто называют полиэтиленгликолями (ПЭГ), а при степени полимеризации более 150 — ПЭО [19 . [c.337]

Диамагнитная восприимчивость полифениленоксида при степенях полимеризации до 350 линейно зависит от молекулярной массы. Найденная из этой зависимости константа внутримолекулярного взаимодействия более чем на 10 % выше, чем у полиэтилена и полиэтиленоксида [414]. Смесь полифениленоксида и полистирола лишь в ограниченном числе случаев имеет область совместимости. В этой области по данным механической или диэлектрической релаксации и калориметрии с достоверностью можно определить температуру стеклования [415—417]. [c.210]

Наличие фибриллярной структуры может быть установлено и у синтетических полимеров Так, например, волокно со степенью полимеризации 270, получаемое из полиэтиленоксида, обнаруживает в отдельных местах фибриллярное строение. Волокно из полиэтиленоксида при степени полимеризации 1000 обнаруживает такую же фибриллярную структуру, как и хлопковое волокно. Следовательно, фибриллярная структура не связана с особой морфологической структурой природных целлю- [c.124]

Для получения высокопрочных волокон хлопкового типа применяется облагороженная еловая или буковая целлюлоза. Вискоза должна иметь примерно 7,4% целлюлозы и отношение щелочи к целлюлозе — около 0,76. Предсозревание щелочной целлюлозы проводится лишь настолько, чтобы степень полимеризации была не ниже 420—400. Для ксантогенирования берут примерно 38% сероуглерода. На формование направляют вискозу с 7 = 45—52. В вискозу и осадительную ванну добавляется модификатор. Если применяют полиэтиленоксид или оксиэтилированный жирный амин, то в вискозу их добавляют в количестве 1,5—1,8 г л. Лучше, чтобы вискоза при формовании имела температуру примерно 22° С. [c.393]

Значение степени полимеризации полиэтиленоксидов для их обнаружения пробой с аммонийкобальтитиоцианатом [c.584]

В отечественной криобиологии в качестве криопротекторов широко применяют полиэтиленоксиды (ПЭО). Химическая формула ПЭО НО—(СНг—СНг—О—)пСН20Н, где п — степень полимеризации. Полиэтиленоксиды широко используют в различных отраслях промышленности. ПЭО с молекулярными массами от 300 до 6000 являются фармакопейными препаратами и применяются в качестве синтетической вяжущей основы разных лекарственных средств. Ниже приведены значения вязкости 50%-ных водных растворов ПЭО различных молекулярных масс [c.34]

Полиэтиленоксидные основы представляют собой композиции различной степени полимеризации продуктов окиси этилена. В обычных условиях нолиэтиленоксиды — бесцветные, лишенные вкуса и запаха, высоковязкие мазеподобной консистенции продукты, легко растворимые в воде и спирте. Как правило, в качестве мазевых основ применяются смеси твердых и жидких нолиэтиленоксидов [например, полиэтиленоксида с молекулярным весом 400 (жидкий) 30 мл и с молекулярным весом 4000 (твердый) — 70 г]. [c.233]

В некоторых работах обнаружена экстремальная зависимость флокулирующего действия ВМС от их молекулярной массы. Например, степень флокуляции дисперсии фосфата кальция, характеризуемая скоростью фильтрования, с ростом М добавляемого ПАА проходит через максимум 135]. Через максимум также проходит зависимость скорости седиментации суспензий СаСОз от степени полимеризации введенного ПЭО (рис. 5.4) [133]. В некоторых случаях при добавлении полиэтиленоксида и поливинилового спирта к золям Au и Agi по методу двойной добавки -(см. ниже) оптимальная доза флокулянта мало зависит от М [130, 131]. [c.134]

Привитые цепи полиэтиленоксида характеризуются достаточно высокой степенью полимеризации, невидимому вследствие того, что водород гидроксильной группы растущей цеии более активен, чем водород амидной гру п7ы полиамида. Помимо И.с. окиси этилена, подобным путем были получены П.с. окиси пропилена, глицида, глицидилацетата, энихлоргидрина и этиленкарбоната на полиамидах. [c.99]

V Имеющийся в настоящее время теоретический и экспериментальный материал позволяет выделить области, в которых доминирует лимитирующее действие либо поступательной, либо сегментальной диффузии макрорадикалов. В случае стерически затрудненных цепей замещенных виниловых мономеров, таких, как, например, метилметакрилат, до степени полимеризации 10 лимитирующее действие в основном оказывает поступательная диффузия, при более высоких степенях полимеризации константы обрыва больше коррелируют с параметрами сегментальной диффузииГ С повышением гибкости цепи, например при переходе от полиме-тилметакрилата к полиэтиленоксиду, роль сегментальной диффузии в реакциях обрыва цепи снижается. [c.54]

Симха и Хавлик [28] показали, что на единую кривую ложатся все экспериментальные данные по температурной зависимости объемов для гомологических рядов алканов (от метана до полиэтилена), полистирола (от димера до полимера бесконечно большой молекулярной массы), полиэтиленоксидов, полидиметилсилокса-нов, фторированных алканов разной степени полимеризации. Все эти исследования являются подтверждением приложимости принципа соответственных состояний к полимерным жидкостям. Симха и сотр. показали также, что принципу соответственных состояний подчиняется температурная зависимость объемов полимерных стекол. [c.359]

Молекулярная масса. Флокулирующая способность неионных полимеров и одноименно заряженных полиэлектролитов, как правило, возрастает с увеличением степени их полимеризации, что приводит к уменьшению оптимальной флокулирующей дозы реагента [126—128, 130—133]. Такой эффект был обнаружен, например, при добавлении к полистирольному латексу и золю Agi полиэтиленоксидов [131, 133], к суспензиям СаСОз и каолина — полиакриламида [126, 127] и др. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология