Ксилидин нитритом

Нитро- N-ацетил-2,4-ксилидин [c.370]

К-АЦЕТИЛ-6-НИТРО-2,4-КСИЛИДИН [c.113]

Первый достаточно легко выделяется в виде ацетата, второй — в виде сульфата или хлоргидрата Предложены методы выделения и других изомеров, содержащихся в техническом ксилидине Ксилидины получают также контактным восстановлением нитро-ксилолов водородом (см. гл. XVI). [c.300]

Л1-КСИЛИДИН б-Нитро-л-ксиленол 79 [c.249]

Нами осуществлен синтез 5-нитро-4-окси-1,3-диметилбензо-ла путем диазотирования сс/ иг.л -ксилидина в среде азотно 1 [c.23]

От нитро-бензола таким образом переходят к амино-бензолу—анилину, от нитро-толуолов — к амино-толуолам — толуидинам, от нитро ксилолов — к амино-ксилолам — ксилидинам и т. д. [c.502]

Нитро-2,4-ксилидин см. 2,4-Диметил-6-нитро-анилин [c.392]

Нитро-Ы-ацетил-2,4-ксилидин см. 6 -Нитро-2, 4 - [c.385]

Следует подчеркнуть, что многие из нитро- и аминосоединений ароматического ряда при поступлении в организм через кожу оказывают не только общерезорбтивное, но и вырал<енное местное действие. Так, 2,4-динитрофенол, 2,4-динитрохлорбен-зол, 2,4,6-тринитротолуол, нитроанилины и другие вещества вызывают у людей жжение, дерматиты, а иногда и хронические экземы. Другие же вещества, такие как нитробензол, ди-нитрокрезолы, анилин, ксилидины всасываются в организм бессимптомно, попадание их на кожу может остаться незамеченным. [c.50]

Не раств. в воде, раств. в сп. 4-нитро-л/.-, 4-нитро-о- и 2-нит-ро-п-ксилолы раств. в сп. и эф. Получ. нитрованием индивидуальных ксилолов или пх смеси с послед, раздслепием ректификацией. Примен. в произ-ве ксилидинов. Раздражают слизистые оболочки верхних дыхат. путей, абсорбируются кожей (ПДК 3 мг/м ). МОНОНИТРОХЛОРБЕНЗОЛЫ С1С,Н4К02. [c.353]

По литературным данным, 5-нитро-4-окси-1,3-диметилбе1т-зол получают нитрованием асим.м-кс.ялетл [I, 2] диазотированием, Л1-ксилидина в среде серной кислоты с последующим разложением диазосоединения в среде серной и азотной кислот [3] действием азотнстой кислоты на 2-окси-3,5-диметил-бензиловый спирт [4]. [c.23]

Нами осуществлен синтез 5-нитро-4-окси-1,3-диметилбензо-ла путем диазотнрования асим.м-ксилидина в среде азотной [c.23]

Получение 5-нитро-4 окги-1,3 диметалбвнзола. К 12,1 г (0,1 Ж) ашж.лг-ксилидина в смеси с 30 мл азотной кислоты (уд. в. 1,34) и 60 мл воды быстро добавляют раствор 6,9 г (0,1 М) нитрита натрия в 20 мл воды при температуре 0—5 . После окончания диазотирования диазораство1> отфильтровывают и оставляют при комнатной температуре на 2 часа, затем его нагревают при 50 в течение 3 часов н,ч водяной бане. Выпавший светло-желтый осадок отделяют о у тонкой смолистой пленки (см. примечание 1), отфильтровывают и сушат при 40°. Выход 10,5 г (63% теор.). Желтые иголочки, т. пл. 69°. После 3-х последовате.льных перекристаллизаций из спирта т. пл. 69—70° (см. примечание 2). [c.24]

Эта реакция была проведена с анилином, р- и о-толуидином, т-ксилидином. В качестве алкилнитратов пользовались этил-, бутил-, амилнитратом и маинитгексанитратом. Вторичные амины частично окисляются, отчасти нитруются . Доп. перев.] [c.626]

Описаны опыты с анилином, р- и о-т луидином, т-ксилидином, с одной стороны, и этил-, бутил-, амилнйтратом, с другой стороны. Вторичные амины при этом окисляются. Они также несколько нитруются с образованием глубоко окрашенных продуктов. Описаны опыты с метиланилином и дифениламином, с одной стороны, и этил-, бутилнитратом и маннитгексанитратом, с другой стороны. Дифениламин образует также некоторое количество нитрозопроизводного. ыстрее всего реагирует маннитгексанитрат, за ним следуют нитроцеллюлоза, бутил-, этил-, и амилнитраты. Эфиры многоатомных спиртов разлагаются гораздо быстрее эфиров одноатомных спиртов. [c.724]

Ксилидины и нитраты ксилидинов при взаимодействии с N0 и N0" образуют достаточно большое количество инициаторов воспламенения в жидкой фазе в результате реакций нитрования и нитро-зирования. Тепла, выделяющегося при образовании соли нитрата ксилидина, недостаточно, чтобы произошло воспламенение смеси, а образование инициаторов воспламенения дает необходимое развитие реакции до воспламенения. [c.144]

Нитрованием о-ксилола NOj в газовой фазе над цеолитом с высокой селективностью получают 4-нитро-о-ксилол [199]. Нитрование о-ксилола можно проводить безводной нитрующей смесью HNO3, H2SO4 и Н3РО4ПРИ 20°С. При этом с выходом 76.5 % получается смесь 3- и 4-нитро-о-ксилолов в соотношении 35.7 64.3 [200]. Восстановлением 4-нитро-о-ксилола получают 3,4-кси-лидин, применяющийся для синтеза рибофлавина (витамина Bg). Восстановлением различных нитроксилолов производятся изомерные ксилидины, использующиеся в производстве азокрасителей, пигментов, пестицидов [82]. [c.245]

Уголь из Нижней Силезии подвергался гидрированию в пылевидном состоянии после перегонки полученного сырого масла было установлено, что основания присутствуют в различных фракциях их было извлечено до 3,8% от сырого масла [100]. Предварительные опыты указали на присутствие первичных оснований, но не было обнаружено производных пиррола. Основания были диазотированы образовавшиеся из солей диазония нитро-зоамины и фенолы были отделены от солей третичных аминов экстрагированием эфиром. Судя по выделенным фенолам, повидимому, присутствовали анилин, толуидины и ксилидины. Среди нитрозоаминов не удалось идентифицировать ни одного соединения вследствие их легкой осмолясмости. Пиридин отсутствовал в третичных основаниях. Удалось идентифицировать следующие соединения 2,4,6-триметилпиридин, хинолин, 2-метилхинолин и изохинолин. [c.135]

Вещества, действующие на кровеносную систему. В группу кровяных ядов входят нитр о- и аминосоединения бензольного ряда нитробензол, динитробензол, нитрохлор-бензолы, динитрохлорбензол, анилин, толуидины, ксилидины, нитроанилины, диметиланилин, диэтиланилин и т. п. Попадая в )рганизм через дыхательные пути или через кожу, эти яды действуют на кровь, парализуя ее способность поглощать кислород и разносить его по всему организму. В результате этого наступает острое кислородное голодание , которое быстрее всего сказывается на нервной системе—головном и спинном мозге. [c.556]

Сноу измерял скорость разложения различных солянокислых солей диазония при 20° и расположил их в следующий ряд по убывающей стабильности п-хлоранилин, л<-нитроанилин, ж-6-нитро-4-ксилидин, о-нитроанилин, о-анизидин, -нитроанилин, л-бромани-лин, о-фенетидин, л-иоданилин, 5-аминосалициловая кислота, л-толуидин, аминоазобензол, л-аминофенол, л-фенилендиамин (диазотированный), пикраминовая кислота, сульфаниловая кислота, л-аминобензойная кислота, а-нафтиламин, л-анизидин, -нафтиламин, л -4-ксилидин, антраниловая кислота, аминоазотолуол, л -аминобензойная кислота, о-4-ксилидин, о-З-ксилидин, анилин, о-толуидин, ж-толуидин, ж-анизидин, л-ксилидин, л-фенилендиамин (бисдиаэотированный). При введении в амин электронофильных заместителей стойкость его диазониевой соли увеличивается. Часто стабильность диазониевой соли увеличивается с повыщением концентрации раствора. Сульфаты диазония более устойчивы, ацетаты же менее устойчивы, чем хлористоводородные соли. [c.258]

Производство и применение амидо-, нитро-, нит-розосоединений хлорпроизводных бензола и его гомологов (анилин, экстралин, ксилидин, нитробензол, крезолы), фенола и его соединений [c.67]

Амидонитронитрозо- и хлорсоединения ароматического ряда. Тринитротолуол, ДНТ, ДНФ, анилин, толуидин, ксилидин, экстралнн, нитро изол, креозол и др., пикриновая кислота [c.524]

Диметйл-6-нитроанилин см. 6-Нитро-2,4-ксилидин [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология